Никель, закись взаимодействие

В состав невосстановленных катализаторов рассматриваемого типа входит закись никеля (активный компонент) в сочетании с окислами двух металлов, один из которых — двухвалентный (бор или магний), а другой — трехвалентный (алюминий). Считается, что окисел двухвалентного металла в составе этих катализаторов выполняет роль промотора. Если принять это допущение, то окись алюминия должна рассматриваться как наполнитель, а образовавшиеся при взаимодействии упомянутых окислов двойные окислы типа МеО Ме Оз являются связующим материалом. Следовательно, в рассматриваемом случае отражены представители всех функциональных групп компонентов катализаторов. Обобщенная формула для этих катализаторов может быть записана обычным образом [c.24]

Используя метод меченых атомов, как будет показано ниже, можно оценить также и влияние на адсорбционный процесс индицированной неоднородности или взаимодействия между адсорбированными молекулами. 1 1сследовались кон.такты окисного типа, принадлежащие к классу полупроводников закись никеля, окись алюминия, окись цинка и металлы никель и медь. За исключением окиси цинка все контакты изучались по отношению к адсо1)бции ацетилена — простейшему углеводороду с тройной связью. Окислы цинка и алюминия изучались также по отношению к адсорбции этилового снирта. [c.284]

Активные окисные и металлические катализаторы могут быть получены термическим разложением солей хромовой кислоты / / ( (хроматов). Хроматы образуются при взаимодействии некоторых соединений металлов (окислов, гидроокисей, карбонатов и др.) с хромовым ангидридом. При нагревании хроматы способны разлагаться с выделением кислорода в зависимости от свойств хромата и условий прокалки могут образовываться фазовые окислы металлов или смесь окисла металла и хромита, представляющего собой соль хроглистой кислоты (НСгО ). По хроматному методу получаются промышленные цинк-хромовые катализаторы для синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, активная форма которых состоит из окиси цинка и хромита цинда /I/. Термическим разложением хромата никеля получают также активный никелевый катализатор 2. Прор.алкой при 800°С хромат.никеля превращается в хромит и закись ншеля [c.23]

В качестве наиболее типичного представителя полупроводников с регу- тируемой валентностью можно рассмотреть закись никеля (рис. 14). При получении в обычных условиях этот окисел, как уже было отмечено в предыдущем разделе, проявляет металлдефицитный тип нестехиометрии причем число квазиподвижных дырок вдвое превышает число катионных вакансий. Когда в кристаллическую решетку вводились такие одновалентные катионы, как Li+ (процесс введения примеси теперь широко известен как метод легирования), то каждый ион Li мог занимать обычное место Ni в решетке, так как радиусы этих двух ионов одинаковы (0,78 А). В начале взаимодействия лития с закисью никеля катионные вакансии в подрешетке заполняются ионами Li+. Во время этого процесса соответствующее число ионов Ni (т. е. Ni + ), которые имеют меньший радиус, чем ионы Ni +, восстанавливается до состояния двухвалентного никеля Ni +. Следовательно, при этом должно происходить расширение решетки, а проводхгмость [c.221]

Вследствие отсутствия непредельных связей серная вулканизация этих каучуков неприменима. Вулканизацию осуществляют, используя реакционноспособность атома хлора. Он при нагревании взаимодействует с полифункциональными аминами и тиосоединениями и в какой-то мере с оксидами металлов. Для примера приводим состав резиновой смеси (в масс, ч.), которая при 150 °С вулканизуется за 20—40 мин СКЭХГ-100, стеарат цинка — 1, дибутилдитиокарбамат никеля — 2, закись свинца — 5, 2-меркаптоимидазолин—1,5, технический углерод типа ПМ-75—50 [126]. Резины на основе СКЭХГ обладают вполне удовлетворительными физико-механическими свойствами и хорошей тепло- и озоностойкостью. По бензо- и масло-стойкости они стоят выше не только хлоропреновых, но даже бутадиен-нитрильных каучуков в смеси бензина с бензолом (в соотношении 3 1) набухание не превышает 10% (масс.). [c.99]

Нитрат никеля получают растворением металлического никеля 1В азотной (Кислоте. В процессе растворения никель окисляется с поверхности азотной кислотой и, образуя нитрат никеля, переходит в раствор. При этом часть азотной кислоты, взаимодействующей с никелем, раскисляется (восстанавливается) с образованием газообразных продуктов (двуокись, окись и закись азота, аэот, аммиак). [c.360]

В окислительно-восстановительных реакциях происходят электронные переходы между катализатором и реагирующими веществами. Катализаторами этих реакций являются металлы и полупроводники — твердые вещества, обладающие свободными или легковозбудимьши электронами. При трактовке взаимодействия реагирующих веществ с катализатором окислительно-восстановительного типа принимают во внимание либо, так же как и для гетеролитических реакций, только локальные свойства контакта — электронную стуктуру атомов или ионов на поверхности, либо учитывают (на основе зонной теории) только общие уровни энергии электронов всего твердого катализатора. В последнем случае каталитическую активность твердого катализатора связывают с полупроводниковыми свойствами — работой выхода электронов, электропроводностью, типом проводимости, шириной запрещенной зоны считают, что химические особенности катализатора определяются в основном положением уровня Ферми. Однако предсказания электронной теории не всегда оправдываются. Это наблюдается, например, при исследовании сплавов металлов VHI и IB групп, а также таких полупроводниковых катализаторов, как закись никеля с добавками лития, двуокись титана с добавками вольфрама, твердые растворы MgO — NiO. Наиболее вероятная причина наблюдаемого явления состоит в том, что энергия взаимодействия адсорбированной частицы с катализатором определяется не только смещением уровня Ферми, но и изменением энергии локального взаимодействия. Поэтому многие исследователи приходят к выводу о том, что, хотя в ряде случаев коллективные электронные свойства полупроводников играют большую роль, часто окис-лительно-восстановительный катализ происходит в результате локального взаимодействия реагирующих молекул с поверхностными атомами или ионами. Важные доводы в пользу решающей роли локальных свойств твердого вещества в его каталитической активности получены при сопоставлении процессов гомогенного и гетерогенного катализа. [c.12]

Параболическое уравнение ( 2Ь),-вероятно, недействительне — по меньшей мере, для сплавов, где происходит взаимодействие. между окисной пленкой и одним из компонентов металлической фазы. Данн обнаружил для латуней полную согласованность с уравнением в случаях, где в окалине превалирует закись меди, прекрасную согласованность, — где превалирует окись цинка, и полную несогласованность — для средних составов. Пиллинг и Бедворс нашли, что никельмедные сплавы с 30—80%-ным содержанием никеля не следуют уравнению, хотя чистые металлы (никель и медь) следуют ему какого рода здесь причина несоответствия — остается неизвестным. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология