Сополимеры этилена с пропиленом и другими а-олефинами

Для проведения этой реакции в гомогенной фазе необходимо введение растворителя, растворяющего оба компонента. По данным патентов, углеводородный заместитель должен содержать не менее 35 алифатических атомов углерода при наличии одного заместителя в молекуле. Обычно используют полиолефины с молекулярным весом от 500 до 3000. Источником углеводородного заместителя могут быть полимеры моноолефинов, такие как этилен, пропилен и т. д. Используются также сополимеры олефинов с другими мономерами. [c.38]

Полимеризацию проводят при 94—121° С и давлении 7—70 ат в жидком инертном растворителе олефины, в частности этилен и пропилен, вводят в реакцию последовательно. Макромолекулы сополимера должны содержать по меньшей мере четыре блока, которые могут быть блоками гомополимеров, сополимеров или и теми и другими. [c.141]

Наряду с изучением сополимеризации этилена с пропиленом исследовали сополимеризацию этилена с другими а-олефинами, в частности с бутеном-1 Анализ сополимеров этилена с бутеном-1 проводили теми же методами, что и при исследовании этилен-пропиленовых сополимеров. В широком интервале составов этилен-бутиленовые сополимеры аморфны и полностью растворимы в кипящем -гептане. Механические свойства таких сополимеров аналогичны свойствам этилен-пропиленовых сополимеров. [c.214]

ФТОРОПЛАСТЫ л( мн. Принятое в СССР техническое название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков), а также сополимеров фторпроизводных этилена с фтороле-финами, этиленом, пропиленом и другими олефинами. [c.475]

Реакции гомополимеризации а-олефинов и винильных мономеров протекают с образованием полимеров, на 97— 100% построенных по принципу голова—хвост , вследствие термодинамической выгодности соответствующих актов роста. Однако в процессе сополимеризации, например, этилена с пропиленом [335] или а-амиленом [424], по-видимому, возникают условия, благоприятные для нарушения регулярности цепи и сочленения звеньев по принципу голова к голове . В этом случае обычные константы относительной активности мономеров оказываются зависимыми от состава мономерной смеси [425]. Количество аномальных присоединений в сополимерах, полученных на системе VAAg—Al (изо-С4Нд)2С1, составляет около 20% по отношению к этилену в сополимере эквимоляр-ного состава. Присоединения такого типа обнаружены и в сополимерах, полученных на других ванадийсодержащих каталитических системах. Анол1альные присоединения, наличие разветвленности и конверсионная полимеризация увеличивают композиционную неоднородность сополимеров, что положительным образом сказывается на их эластомерных свойствах. [c.81]

Помимо гомо полимеризации крайне интересными оказываются процессы сонолимеризации как линейных, так и разветвленных высших а-оле-финов с этиленом и пропиленом с образованием статистических и блок-сополимеров, в том числе так называемых полиалломеров. Сополимеризация позволяет получать модифицированные полиолефины массового назначения, а в некоторых случаях создать принципиально новые процессы промышленного получения полиолефинов, в первую очередь полиэтилена. Так, известно, что решение такой важной задачи, как унификация технологического процесса получения полиэтилена таким образом, чтобы практически с одинаковыми каталитическими системами в стандартном реакционном оборудовании получать полиэтилен различной плотности, реально возможно при сонолимеризации этилена с бутеном-1. Можно ожидать, что использование в этом процессе и других олефинов в качестве сомоно-меров (не исключены и случаи создания тройных сополимеров) приведет к расширению возможностей производства полиэтилена с регулируемым комплексом свойств на унифицированном оборудовании. [c.5]

Фенилмагнийбромид был использован для восстановления четыреххлористого титана в циклогексане, толуоле или ксилоле до черного самовоспламеняющегося комплекса двухвалентного титана, который вызывает полимеризацию олефинов даже при комнатной температуре и атмосферном давлении. Восстановление проводится в атмосфере азота. Вместо хлорида могут быть использованы другие соединения четырехвалентного титана, например фторид, пропилат и бутилат. При определенных условиях можно получить полиэтилен более высокой плотности и большего молекулярного веса, чем с какими-либо другими катализаторами система является эффективной и для других труднополимеризуемых мономеров . Получены сополимеры дивинилбензола с этиленом и пропиленом и [c.46]

При небольших концентрациях [2-3% (мол.)] гексена-1 в исходной реакционной смеси скорость сополимеризации в 2,5 3,0 раза выше скорости гомополимеризации этилена на оксиднохромовом и титанмагниевом катализаторах. Аналогичное влияние на скорость сополимеризации с этиленом оказывает и ряд других высших а-олефинов различного строения. По эффективности влияния на скорость сополимеризации с этиленом на оксиднохромовом катализаторе исследованные мономеры располагаются следующим образом З-метилпентен-1 < 4-метилпентен-1 < гептен-1 < < гексен-1 < пентен-1 < пропилен. По своим свойствам полученные сополимеры отличались от обычного ПЭ высокой плотности. Оказалось, что чем ближе находится заместитель к атому углерода у двойной связи, тем заметнее уменьшение общей скорости реакции сополимеризации и выхода образующихся полимеров. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология