Олефины из этилена

В настоящее время существуют две группы процессов получения высших а-олефинов из этилена на алюмоорганических катализаторах. В первой группе процессов, более традиционных, используется реакция олигомеризации этилена под влиянием триэтилалюминия. Во второй группе процессов, разработанных в последние годы, используются комплексные катализаторы на основе переходных металлов никеля, кобальта, титана, ванадия, хрома, вольфрама, циркония. [c.322]

Комплексные металлорганические катализаторы, используемые для синтеза высших а-олефинов из этилена, в основном, представляют собой комбинацию переходных металлов (в частности, Т1, 2г, N1) и алюминийорганических соединений и в ряде случаев содержат различные добавки. Наиболее распространенными являются каталитические системы на основе титансодержащих соединений. Эги системы получают взаимодействием четыреххлористого титана с алкил-алюминий галогенидами. [c.323]

ПРЯМОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ВЫСШИХ а-ОЛЕФИНОВ ИЗ ЭТИЛЕНА В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.219]

Таким образом, возможны два технологических подхода при получении высших а-олефинов из этилена [c.913]

При 18° около 50—60% первоначального продукта из бутена-1 являются изомеризованными олефинами. Эта величина сравнима с первоначальным выходом претерпевших обмен олефинов из этилена и пропилена при этой или близкой к ней температуре, причем первоначальное отношение транс/цис составляет около 1,9 [31]. Если реакции протекают при температуре, близкой к комнатной, бутены вообще приходят к равновесию, прежде чем они полностью про-гидрируются, но относительные скорости изомеризации падают с повышением температуры, как показано на рис. 10 (ср. температурный коэффициент для обмена в олефинах, последний раздел). Кинетика изомеризации аналогична для всех трех н-бутенов скорости фактически не зависят от давления углеводорода и очень слабо возрастают с повышением давления бутена. [c.383]

Совершенно очевидно, что этот довольно эффективный процесс представляет собой комбинацию нескольких описанных в предыдущих разделах реакций, специфичных для алюминийорганических соединений и открытых в течение последнего десятилетия. Можно упомянуть здесь о том, что совсем недавно сделан еще один шаг вперед по пути упрощения синтеза а-олефинов из этилена [381]. [c.275]

Метод газовой хроматографии использовали для анализа продуктов гидролиза триалкилалюминия при исследованиях по синтезу высших алкилпроизводных и а-олефинов из этилена и триэтилалюминия [31]. [c.186]

Получение а-олефинов олигомеризацией этилена. В настоящее время известны два основных направления олигомеризации этилена различные модификации олигомеризации в присутствии триалкилалюминия и синтез высших олефинов из этилена в присутствии комплексов переходных металлов. [c.129]

Двустадийный метод, принцип которого уже давно известен [4, 6], разработан более совершенно, чем непосредственное каталитическое получение а-олефинов из этилена. Он состоит в том, что реакции достройки и вытесиения проводят отдельно друг от друга, т. е. вначале проводят реакцию между высшими алюминийтриалкилами и этиленом под давлением в отсутствии каких бы то ни было следов сокатализатора (при этом не трудно регулировать получение углеводородов заданного среднего молекулярного веса) и только тогда отделяют. олефии в свободном состоянии, регенерируя алюминийорганическое со- единение, которое применялось в начале реакции. Но это еще не все [до этой стадии метод уже описан (см. стр. 167) им предусматривается разложение триалкилалюминия]. Кроме того, олефины должны быть отделены от алюминийтриалкилов, которые снова вводятся в реакцию достройки. Как раз здесь-то и возникают трудности. [c.221]

Плаксунов Т.К., Румянцев Ю.А. О проблемах, связанных с производством высших линейных а-олефинов из этилена и реализацией их на потребительском рынке // IV Конференция по интенсификации нефтехимических процессов Нефтехимия-96 Тезисы докладов. Нижнекамск, 1996. С. 105—106. [c.928]

Метод высокотемпературной одностадийной олигомеризации под влиянием триэтилалюминия лежит в основе промышленной технологии синтеза высших линейных а-олефинов из этилена, разработанной фирмой Gulf Oil (США) [731. Содержание линейных а-олефинов во фракциях олефинов С4—С о и Сю— i8, получаемых в этом процессе, составляет 96 и 92% соответственно. [c.78]

Промышленное производство высших а-олефинов из этилена двухстадийным способом было освоено фирмой Ethyb (США) в 1970 г. Узкое молекулярно-массовое распределение олефинов, получаемых в этом процессе (выход олефинов Се— i превышает 80%), обусловлено главным образом тем, что реакция роста цепи протекает в условиях, когда не идет реакция вытеснения и обеспечивается пуассоновское распределение продуктов олигомеризации по молекулярным массам. Фракции высокомолекулярных [c.78]

К. В. Циглер разработал способ получения высших а-олефинов из этилена, используя в качестве катализатора ли-тийалкилы вместе с гидридом лития. [c.685]

Реакцию роста можно также провести с соединениями типа К2А1Х (за исключением случаев, когда X = —ЫК2) в присутствии небольших количеств триалкилалюминия, являющегося катализатором [307, 338, 351, 354] этот факт использован в одном из вариантов синтеза а-олефинов из этилена (см. стр. 273). [c.266]

Таким образом, металлоорганический синтез высших а-олефинов из этилена реализуется в полностью каталитической форме. Катализатором,, несомненно, является аШ , присутствующий в реакционной смеси в виде диалкилалюминийгид-рида [297, 298, 339]. [c.273]

Поэтому эта реакция не может конкурировать с синтезом а-олефинов из этилена с помощью реакции роста исключением является реакция R2 = СНг-> R2 H — СН2—СН = СН2, поскольку при этиленовом методе она в высшей степени усложняется из-за вытеснения . [c.278]

Для промышленности взаимодействие оксида углерода и водорода с олефинами представляет интерес как метод получения низкомолекулярных альдегидов и высших спиртов (лаурилово-го, миристило вого, гексадецилового), идущих на производство моющих средств. Необходимые для оксосинтеза додецен, гекса-децен и другие высокомолекулярные олефины образуьэтся при крекинге парафина. В принципе, для оксосинтеза можно использовать разнообразные олефины. Из этилена вырабатывают про-пионовый альдегид, из пропилена — бутиловый и изобутиловый спирты, из гептенов, образующихся при совместной полимеризации пропилена и изобутилена, — октиловые спирты. Так же успешно можно использовать диизобутилен, три- и тетрамеры пропилена. [c.170]

Алюминийалкилы можно применять в ступенчатом синтезе высокомолекулярных парафинов и олефинов из этилена, а также при получении из этилена производных бенаола (Ziegler, Angew. hem., 64, 323, 1952) они имеют поэтому промышленное значение. Для их промышленного синтеза используются главным образом следуюп ие реакции [c.359]

Получение изоамиленов и высших олефинов из этилена, пропилена или их смесей [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология