Этилен, сополимеры с олефинам

По координационно-ионному механизму способно полимеризоваться большинство известных ненасыщенных (напр., этилен и др. а-олефины, ацетилен, дисны, циклич. олефины) и гетероциклич. (оксиды олефинов и др.) мономеров. Для нек-рых из них (напр., для пропилена и высших а-олефинов, циклич. олефинов) это единств, способ образования высокомол. полимеров. Более распространена координационно-ионная гомополимеризация, менее-совместная полимеризация двух и более мономеров, причем обычно одного хим. класса (этилен с пропиленом или др. олефинами, бутадиен с изопреном и т. п.). Сополимеризация мономеров разных классов (напр., диенов с а-олефинами) протекает в специфич. условиях и приводит к образованию сополимеров с правильным чередованием мономерных звеньев разного типа, т.наз. альтернантных сополимеров (таковы, напр., сополимеры бутадиена с пропиленом или акрилонитрилом). [c.465]

Прочие стереорегулярные полимеры. Более высокомолекулярные, чем этилен, а-олефины образуют при полимеризации на твердых катализаторах необычные стереорегулярные полимеры. При этом образуются как кристаллические изотактические, так и атактические каучукоподобные полимеры. Диолефины нолимеризуются на твердых катализаторах с образованием многочисленных стереорегулярных полимеров, частично пластического, а частично эластомерного характера. Применяя твердые катализаторы, возможно получать как эластичные, так и пластичные сополимеры. [c.293]

Этилен, а-олефины Сополимеры Хром-стронций-силикатный [156) [c.480]

Этилен, а-олефин Сз—С,и, низкомолекулярный ненасыщенный полимер Сополимер Катализатор Циглера—Натта [609] [c.365]

Для проведения этой реакции в гомогенной фазе необходимо введение растворителя, растворяющего оба компонента. По данным патентов, углеводородный заместитель должен содержать не менее 35 алифатических атомов углерода при наличии одного заместителя в молекуле. Обычно используют полиолефины с молекулярным весом от 500 до 3000. Источником углеводородного заместителя могут быть полимеры моноолефинов, такие как этилен, пропилен и т. д. Используются также сополимеры олефинов с другими мономерами. [c.38]

Среди сополимеров олефинов наибольшее значение имеют этилен-пропиленовые эластомеры (см. Этилен-пропиленовые каучуки), а также кристаллич. блоксополимеры, т. наз. п о л и а л л о м е р ы. [c.225]

Полиалломеры пропилена с этиленом, например, сочетают в себе высокие свойства полиэтилена высокого давления и кристаллического полипропилена. Такие блоксополимеры перерабатываются в изделия легче, чем гомополимеры и обычные сополимеры олефинов. [c.392]

В результате глубокой окислительной деструкции изотактического [48] или аморфного [49] полипропилена получают воскообразные вещества. Окислительная деструкция проходит быстрее в присутствии ди-грет-бутилперекиси при 160° С [49], причем воскообразные эмульсии можно применять в лакокрасочной промышленности. Полимер с низким молекулярным весом (в пределах 900—30 000) и температурой плавления не ниже 100° С можно получить при термообработке полипропилена при 310—480° С в те- чение 30 мин [50]. Известен процесс окисления поли-а-олефинов, диспергированных в водной фазе, при давлении воздуха до 20 кгс см и температуре 90°С. Водные эмульсии лаурилсульфата натрия и окисленного сополимера пропилена с этиленом пригодны для шлихтования тканей, а также для производства красок и лаков [51]. [c.130]

Результаты исследований сополимеризации этилена с различными а-олефинами показывают, что по мере увеличения длины углеводородной цепи относительная активность сомономеров в процессе совместной полимеризации их с этиленом снижается. Однако одновременно с удлинением цепи сомономера увеличивается его модифицирующее действие, о чем свидетельствуют данные по степени кристалличности сополимера (см. стр. 24). [c.125]

Сополимеры этилена с олефинами имеющими большее чем этилен чисто атомов углерода в цепи на пример с пентеном Тройные сополимеры например с пропиленом или ацетиленом [c.186]

Полимеризацию проводят при 94—121° С и давлении 7—70 ат в жидком инертном растворителе олефины, в частности этилен и пропилен, вводят в реакцию последовательно. Макромолекулы сополимера должны содержать по меньшей мере четыре блока, которые могут быть блоками гомополимеров, сополимеров или и теми и другими. [c.141]

Рассмотрены новейшие данные по винильной полимеризации би- и полициклических олефинов и их сополимеризации с этиленом под влиянием координационных катализаторов на основе комплексов переходных металлов. Особое внимание уделено исследованиям по полимеризации норборнена и его сополимеризации с этиленом. Кратко описаны свойства образующихся при этом полимеров и сополимеров, представляющих интерес в качестве новых материалов для оптической электроники, электротехники, медицинской техники и других областей применения. [c.28]

В этом случае реакцию ведут в той же среде и используют тот же катализатор, что и в предыдуш,ем примере. Сначала полимеризуют пропилен в течение 5 мин при 20° С и 600 мм рт. ст., затем оставшееся количество пропилена удаляют, давление нри этом снижается до 50. чм рт. ст. в течение 1 мин полимеризуют этилен при давлении 200 м.ч рт. ст. и удаляют оставшийся этилен до тех пор, пока давление не снизится до 50. м.ч рт. ст. Процесс прекращают после десятикратного последовательного добавления обоих олефинов. Выход сополимера составляет 21,2 г. [c.145]

Если полимеры содержат многократно чередующиеся блоки, они имеют пониженную кристалличность и прочность. Таким образом, по методу фирмы Sun Oil нельзя получить сополимеры с удовлетворительными свойствами. Продукты с такими же свойствами образуются и в том случае, если не соблюдается строгая очередность полимеризации олефинов. Если сначала полимеризуется этилен, а потом пропилен, скорость полимеризации выше и свойства продуктов лучше, чем в том случае, когда первым полимеризуют пропилен в тех же условиях. Некоторые свойства блоксополимеров приведены в табл. V.7. [c.178]

Авторы работ [194, 202] в качестве депарафинирующих добавок— модификаторов использованы полимеры и сополимеры олефинов, сополимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наиболее эффективными модификаторами оказались (табл. 3.4) сополимеры а-олефинов и их производные (этилен-пропиленовый-ДД-1), тройной этилен-пропиленовый этилиденнорборненовый-ДД-2, тройной этилен-пропилен-этилиденнорборненовый-ДД-5, разложенный этилен-пропиленовый-ДД-15, а также сополимер сложных эфиров метакриловой кислоты-ДН-МА. С введением этих соединений скорость фильтрования суспензий твердых углеводородов при депарафинизации как дистиллятного, так и остаточного сырья увеличилась в 2,0-2,7 раза и выход депарафинированного масла повысился при практически неизменном его качестве. Этот вывод требует проверки и научного обоснования, так как эффективность действия депарафинирующих добавок зависит от их при- [c.103]

Известно достаточно много публикаций, посвященных исследованию смесей каучуконодобных сополимеров с изотактическим полипропиленом, обладающих этим свойством из-за относительно высокой температуры стеклования. Эластомерные статистические сополимеры типа этилен/а-олефин являлись наиболее распространенными объектами исследования. Первичными а-олефинами служили пропилен, бутен-1, гексен-1 и октен-1. Многие из этиленнрониленовых сомономеров (ЭПМ) являлись тройными полимерами (ЭПДМ). [c.122]

После отстаивания нефть подвергают атмосферной перегонке и крекингу. Отбензиненную нефть частично направляют на завод Монтекатини в Феррате средние фракции направляют на завод олефинов в Бриндизи для пиролиза фракции -Сг—Сз и последующего производства полиэтилена, полипропилена и этилен-пропиленовых сополимеров. [c.359]

Применяют Т. для получения разл. полимеров (напр., тефлона) и сополимеров (напр., о этиленом, гексафторпропиленом, нитрозоперфторалканами и др. олефинами), инертных тяжелых жидкостей и смазок, а также ряда фторорг. соединеиий. [c.556]

В пром-сти наиб, распространены 4 основных типа Э. с. полиэтилен, модифицированный небольщими кол-вами сомономеров (винилацетатом, ос-олефинами и др.) полипропилен, модифицированный небольшим кол-вом этилена этилен-пропиленовые каучуки-, блок-привитые сополимеры этилена. [c.496]

Ряд дополнительных узлов по сравнению с технологической схемой синтеза традиционного ПЭВД имеет технологическая схема (рис. 2.2) производства линейного полиэтилена высокого давления (ЛПЭВД), представляющего собой сополимер этилена с высшим о-олефином (буте-ном-1, гексеном-1, октеном-1) и получаемого сополимеризацией по анионно-координационному механизму под влиянием комгшексных металлорганических катализаторов. Так, этилен, поступающий на установку, проходит дополнительную очистку. В возвратный газ промежуточного давления после его охлаждения и очистки вводится сомономер -а-олефин. После реактора добавляется дезактиватор, предотвращающий протекание полимеризации в системе разделения полимера и мономеров. Катализаторы подаются непосредственно в реактор. [c.15]

Наиболее важными с промышленной точки зрения простейшими олефинами являются этилен, пропилен (пропен) и бутены. Их получают парофазным крекингом нефти (фракция, кипящая при 50—200 °С). Этилен используют в производстве полиэтилена, дп-галогенэтиленов, этиленоксида, этанола, этилбензола, ацетальдегида и т. д. Пропилен является важным сырьем в производстве полипропилена, изопропилового спирта, фенола и ацетона (через изопропилбензол), пропиленоксида, аллилхлорида, акриловой кислоты и т. д. н-Бутены используют в производстве бутадиена, а изобутен является важным исходным соединением в производстве бутилкаучука (сополимер с небольшим количеством изопрена). Наиболее важным ароматическим олефиновым углеводородом является стирол (1-фенилэтилен), получаемый высокотемпературным дегидрированием этилбензола. Его используют главным образом для приготовления полистирола и родственных сополимеров. [c.171]

Ф доступностью сырья (наряду с синтез-газом можно использовать этилен, пропилен, бутилен, димеры, тримеры и тетрамеры пропилена, а-олефины, сополимеры пропилена и бутилена и др.) [c.370]

Цетлин, Плотникова, Рафиков и Глазунов [855] разработали новый газофазный метод радиационной прививки, который позволяет осуществлять прививку раз,личных мономеров (метилметакрилата, стирола, акрилонитрила, октаметилциклотетрасилоксана, акриловой кислоты) на различные материалы, в том числе и на такие минеральные вещества, как окись магния, бериллия, карбонат кальция, кремнезем, сажа. Большим преимуществом этого метода является незначительный выход гомонолимера и возможность прививать такие трудно полимеризующиеся мономеры, как различные олефины (этилен, пропилен, бутадиен) и ацетиленовые соединения (ацетилен, фенылацетилен, пропаргиловый спирт). При помощи этого метода были получены привитые сополимеры на пленках, волокнах, в том числе на стекловолокне [782]. Привес прививки достигал веса исходного волокна. [c.151]

ФТОРОПЛАСТЫ л( мн. Принятое в СССР техническое название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков), а также сополимеров фторпроизводных этилена с фтороле-финами, этиленом, пропиленом и другими олефинами. [c.475]

Исследования в области синтеза чередующихся сополимеров а-олефинов, напр, пропилена с бутадиеном, могут привести к созданию новых типов каучуков, аналогичных ио свойствам этилен-пропиленовым однако, вследствие наличия в макромолекуле двойных связей, их можно будет вулканизовать обычным способом. Изучается также возможность синтеза олигоолефинов, содержащих реакциоипосиособные группы. При отверждении (вулканизации) таких олигомеров можно будет получать материалы более жесткие, чем полиэтилен и полипропилен к тому же при переработке олигомеров не требуются высокие темп-ры, что исключает деструкцию, обычно протекающую при переработке выс-]иих полиолефинов. [c.229]

В отличие от нефторированных олефинов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С=С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,7 кдж моль (20 ккал моль) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с винилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиленом, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, винилацетатом, диенами, перфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами. [c.322]

Сополимеры акрилонитрила с олефина м-и. Колесников и Соболева [651] синтезировали сополимеры этилена с акрилонитрилом, проводя полимеризацию в толуоле, с катализатором — трибутилбором. Ханфорд [642] получал сополимеры акрилонитрила с этиленом при 40—130° и 35 атм в присутствии насыщенных алифатических углеводородов, например изооктана. Чейни и Шефер [643] для получения волокон, пленок и тонких листов использовали синтезированные ими сополимеры, в том числе сополимеры акрилонитрила с монооле-финами. [c.575]

Известны различные серусодержащие полимеры полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры и др. Опубликован ряд обзорных работ, посвященных серусодержащим полимерам 28б-2вб Сополимеризацией ЗОг с ненасыщенными соединениями получают различные полисульфоны 297-зи у к, синтезированы сополимеры с этиленом при 40—250° С и давлении от 200 до 3000 атм 237.298 аллиловым спиртом и его эфирами в присутствии персульфатов 299, смесями аллилхлорида и а-олефинов с хи-нонметанами , непредельными кремнийорганическими соединениями °2, с бициклогептеном °з ц другими олефинами [c.524]

Фенилмагнийбромид был использован для восстановления четыреххлористого титана в циклогексане, толуоле или ксилоле до черного самовоспламеняющегося комплекса двухвалентного титана, который вызывает полимеризацию олефинов даже при комнатной температуре и атмосферном давлении. Восстановление проводится в атмосфере азота. Вместо хлорида могут быть использованы другие соединения четырехвалентного титана, например фторид, пропилат и бутилат. При определенных условиях можно получить полиэтилен более высокой плотности и большего молекулярного веса, чем с какими-либо другими катализаторами система является эффективной и для других труднополимеризуемых мономеров . Получены сополимеры дивинилбензола с этиленом и пропиленом и [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология