Нитрофенолы (нитронафтолы)

Нитрокрасители в качестве ЭД-заместителей могут содержать гидроксильные группы и аминогруппы они подразделяются на нитрофенолы, нитронафтолы и нитроамины. [c.48]

В зависимости от природы ЭД-заместителя нитрокрасители делятся на нитрофенолы (нитронафтолы) и ароматические нитроамины. [c.102]

Нитрофенолы и нитронафтол ы. Желтого цвета соли их обычно окрашены темнее. С хлорным железом реагируют лишь мононитросоединения (если необходимо — в спиртовом растворе). Мононитросоединения идентифицируют в виде бензоильных производных пикриновая кислота распознается по реакциям присоединения, например, с диметиланилином. [c.239]

Нитрофенолы и нитронафтолы. Введение в молекулу фенола нитрогруппы приводит к значительному смещению максимума поглощения в длинноволновую область спектра при ионизации молекулы смещение усиливается, что видно из приводимых ниже примеров. [c.48]

Нитрофенолы (нитронафтолы). Старейшими представителями нитрофенолов и нитронафтолов являются пикриновая кислота (2,4,6-три-ннтрофенол) и Желтый Марциуса (2,4-динитронафтол-1) [c.48]

Нитрофенолы, нитронафтолы и их сульфопроизводные имеют красивые, чистые желтые цвета, но низкую светостойкость и поэтому в настоящее время не используются. Пикриновая кислота, известная как краситель еще в конце XVIII в., находит применение в качестве взрывчатого вещества. [c.49]

Эфиры нитрофенолов и нитронафтолов могут быть восстановлены в азо-, гидразо- или аминосоединения [323] с сохраненЩм сульфатной группы. о-Аминосоединения при действии азотистой кислоты отщепляют бисульфат калия, тогда как мета- и лара-изомеры диазотируются нормально. Сочетание диазосоеди-непий ведет к образованию воднорастворнмых красителей, которые содержат эфирную группу. [c.59]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

Отсутствие заметного ускоряющего действия добавок солей ртути и увеличения количества образующихся нитронафтолов при нитровании нафталина А И Титов и Н Г Лаптев объясняют тем, что нитрование этого углеводорода при наличии в сфере реакции окислон азота протекает очень быстро, с несравненно большей скоростью, чем его меркурирование То же явление наблюдается и с другими веществами, быстро реагирующими с окислами азота (например, с аминами и фенолами) Авторы приходят к выводу, что ускоряющее действие и увеличение количества образующихся нитрофенолов при добавках солей ртути при нитровании могут набшодаться лишь для тех соединений, у которых скорость меркурирования если [c.91]

Немногие авторы пытались зарегистрировать смещения частот валентных колебаний нитрогруппы. Эти смещения обычно очень малы некоторые данные содержатся в статье Иогансена и Литовченко [116], Вопрос о внутримолекулярной водородной связи неоднократно обсуждался. Хотя этот эффект надежно установлен в случаях 2-нитрофенола, 1-нитронафтола-2 [108] и других нптро-нафтолов [99, 100], смещения в случае нерезонансных систем настолько меньще, что сомнительно, чтобы с их помощью можно было доказать реальность связи [110, 111]. Впрочем, сумма доказательств, полученных Куном, Робинсоном [ИЗ], Урбанским [114, 115] и Шлейером [109] при исследовании нитроспиртов, показывает, что происходит внутренняя ассоциация, но что она не сильнее, чем межмолекулярные связи между метанолом и нитросоединениями. Полоса поглощения ассоциированной группы ОН всегда сопровождается полосой свободной группы ОН, соответствующей другому поворотному изомеру, и эти две полосы не разрешаются. Наблюдается широкая несимметричная полоса, и поэтому трудно точно [c.286]

По сравнению с нитрофенолами и нитронафтолами нитроаминокра сители дают более устойчивые окраски и применяются в текстильной промышленности. [c.50]

Было проведено сравнение спектров (в диапазоне длин волн от 2500 до 6000 А) растворов некоторых нитрофенолов и нитронафтолов в жидком аммиаке i o спектрами тех же соединений в 0,005 М водном растворе NaOH. Спектры обеих систем весьма похожи, но в первом случае пики в спектрах растворенных веществ сдвинуты в сторону больших длин волн, что объяснено образованием кислотноосновных комплексов. [c.11]

Для удобства изучения нитрокрасителей их принято подразделять на две группы производные о-нитрофенола (соответственно о-нитронафтолов) и производные ароматических о-нитроаминов. [c.111]

Мак-Ки исследовал действие Hg(NOз)2 при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью ряда ароматических соединений ксилола, нафталина, бромбензола, фенантрена, фенола, хлорфенола,а-нафтола, бензальдегида и др. Опыты МакКи показали, что в большинстве случаев азотнокислая ртз ть оказывает благоприятное действие на нитрование, повышая общий выход нитропроизводных, в том числе гидроксилиро-ванных нитросоедпнений. При нитровании фенантрена азотной кислотой уд. в. 1.5 в присутствии Нд(Х0з)2 получен выход нитрофенантрена на 13 /о больше по сравненпю с нитрованием без катализатора выход нитрофенола при нитровании фенола разбавленной азотной кислотой повышается на 22—25<>/о от добавления ртутной соли а-нафтол при нитровании смесью азотной и серной кислот в присутствии ртутп дает выход а-нитронафтола на 10 Д больше, чем при нитровании без катализатора. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология