Теллурат натрия, реакция

Спекание с содой. В процессе спекания в присутствии воздуха 5е , Тс , селениды и теллуриды металлов превращаются в селенит, селенат, теллурит и теллурат натрия по суммарным реакциям типа [c.124]

Определение по каталитическому действию на реакцию между хлоридом олова (И) и теллуратом натрия. [c.959]

Рений. Все три приведенные реакции для рения специфичны в присутствии элементов данной подгруппы, и открытие его не представляет больших затруднений. Так как очень частым спутником рения является молибден, нами указан весьма практический способ отделения последнего. Таким образом, открытие рения в содержащих его рудах можно производить почти специфически, пользуясь реакцией А с хлоридом олова и теллуратом натрия (сгр. 154) и реакцией Б с хлоридом олова и диметилглиоксимом (стр. 155). [c.174]

Метод основан на способности соединений рения каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрия до элементного теллура с помощью ЗпС . Выделяющийся теллур [c.258]

При содержании тысячных и сотых долей микрограмма рения наиболее целесообразно применять колориметрический метод, основанный на каталитическом действии рениевой кислоты и ее солей на восстановление теллурата натрия хлористым оловом [99]. Сущность этой реакции состоит в том, что из раствора теллурата натрия хлористое олово не выделяет теллур в свободном состоянии, в присутствии же рения начинается более или менее быстр е выделение черного осадка элементарного теллура. При проведении реакции в присутствии защитного коллоида (желатина) теллур остается в коллоидном состоянии, окрашивая раствор в коричнево-черный цвет. Максимум светопоглощения находится в области 436—465 ммк [13]. Для устранения влияния следов молибдена и вольфрама определение проводят в]при-сутствии оксикислот (обычно винной) [13, 84, 99]. Реакция протекает во времени. При содержании рения 0,01—О, Ьи/сг можно колориметрировать через 1,5—2 часа, при содержании 0,001—0,01 мкг — через 16—18 час. Чувствительность метода — 4-10 "% рения в пробе, точность определения 10—20% [143[. [c.635]

РЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИ УСКОРЯТЬ РЕАКЦИЮ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТЕЛЛУРАТА НАТРИЯ ХЛОРИДОМ ОЛОВА (П) [c.682]

Селенит, селенат и теллурит натрия хорошо растворимы в воде, тогда как теллурат натрия плохо растворим, и для его перевода в раствор требуется кислоевыщелачиванае ( 10%-ной Н2504). Двойной теллурат натрия и меди не растворяется в воде, но легко разлагается кислотами. Это дает возможность разделить селен и теллур, для чего нужно вести обжиг при высокой температуре (но не выше 600°, иначе теллурат натрия разложится до теллурита) и в достаточно окислительной атмосфере. Перевести селен и теллур полностью в водорастворимое состояние удается только при низкотемпературном спекании (ниже 400°). Было много попыток найти условия получения спеков, содержащих только теллурит натрия после высокотемпературного спекания, например путем создания в печи восстановительной атмосферы. Однако в этом случае помимо реакции [c.124]

Для определения нанограммовых количеств рения предложен высокочувствительный метод [404], оспованны на каталитическом действии рения на реакцию между теллуратом натрия и хлористым оловом(П) [26, 282, 404, 406, 840] [c.142]

Н. С. Полуэктов 3 предложил косвенный каталитический метод определения рения, который основан на свойстве рениевой кислоты и ее солей каталитически ускорять восстановление теллурата натрия хлоридом олова (II) до элементарного теллура. При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации рения, которую можно определить, измерив светопоглощение коллоидного раствора теллура, после введения в него защитного коллоида. Этим методом можно ч)нределять от 0,001 до 0,1 мпг рения с точностью 10—20%, Молибден мешает определению. Азотная кислота подавляет реакцию. Другие кислоты также влияют на интенсивность окраски. Доп. перев. [c.380]

Изучено каталитическое действие перрената на реакцию восстановления теллурата натрия хлоридом олова (И). Образующийся теллур определяют спектрофотометрически [32]. [c.168]

Определение урана может быть основано как на реакциях осаждения, так и на окислительно-восстановительных процессах. Очень подробно исследовано [1,2] осаждение урана (VI) ферроцианидом калия и разработан соответствующий метод [2, 3]. Рекомендована также фениларсоновая кислота [4], восстанавливающаяся, как и уранил-ион, на ртутном капающем электроде. Известны другие методы титрования ураннла, основанные на осаждении осаждение теллуратом натрия [5], 2, 3, 4-триоксихальконом [6], ванадатом натрия [7]. [c.276]

Проводят титрование 0,01 н. раствором теллурата натрия. При титровании до точки эквивалентности электропроводность раствора понижается, так как более подвижные ионы неодима (Яы(1"+ = 69,4) заменяются менее подвижными ионами натрия (ЯNa+=50,l). Избыток титранта вызывает увеличение электропроводности раствора. Кривая кондуктометрического титрования нитрата неодима показана на рис. 63. По кондуктометрической кривой определяют число миллилитров ЫагТеОз, вступивших в реакцию, и определяют содержание неодима, пользуясь формулами гл. УП1, 6. [c.193]

В 3 градуированные пробирки помещак т по 1. нл испытуемого раствора и в одну их них добавляют стандартный раствор перрената калия с содержанием 0,02 мкг рения, в другую — 0, 04мкг рения. Все растворы разбавляют до 2 мл и с помощью пипетки к ним добавляют гю 1 мл реактивной смеси, приготовленной перед опытом смешением 5 мл 0,5 о-ного раствора теллурата натрия, 2 мл винной кислоты (45 г в 100 мл воды), маскирующей в этой реакции вольфрам и частично молибден, 1,5 мл 0,5/о-ного раствора желатины, применяющейся в качестве защитного коллоида, и раствора хлористого олова (10 г олова в виде стружек растворяют при нагревании в 25 мл соляной кислоты и по охлаждении отфильтровывают). [c.644]

Этот метод ценен своей высокой чувствительностью. Рениевая кислота и ее соли каталитически ускоряют восстановление теллурата натрия до элементарного теллура хлоридом олова(П) При прочих равных условиях количество осадившегося теллура пропорционально концентрации рения. Если добавлен защитный коллоид, то теллур остается в растворе в коллоидном состоянии и концентрацию рения можно найти, определяя прозрачность коллоидного раствора, сравнивая- с аналогично приготовленными стандартами. Методом, описанным ниже, можно определить рений в количествах 0,001—0,1 у с точностью 10—20%. Молибден мешает определению и его следует предварительно отделить, если он присутствует в значительных количествах. Азотная кислота подавляет реакцию, другие кислоты также влияют на интенсивность окраски, однако в приводимом ниже методе влияние кислот устраняют тем, что стандарты готовят, добавляя рений к растворам анализируемого образца. [c.682]

Добавление редактора. 5. Сульфат меди и персульфат калия. При нагревании щелочных растворов медных солей с теллуратом щелочного металла, в нрис тствии персульфата калия или натрия появляется интенсивная красно-бурая окраска раствора. В разбавленных растворах окраска желтая. При этом происходит образование комплексного аниона, составной частью которого является трехвалентная медь Эта реакция дает возможность открывать очень малые количества теллуровой кислоты. [c.553]

Наши исследования облученной воды в прошлом были ограничены отсутствием подходящей системы для использования в щелочном растворе. На155Ш5ку и Раи пу [ж] предположили, что для этой цели могут быть пригодны теллуровые соли. Они описали радиолиз теллурита натрия. Это вещество окисляли до теллурата с G 6 в аэрированном растворе. Полученные результаты дали возможность предложить следующий механизм реакций [c.80]