Титриметрические методы с буферным раствором

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Вода, свободная от окислителей и восстановителей буферный раствор pH 6,5 раствор ЦПВ-1 арсенит натрия (приготовление указанных реактивов — см.титриметрический метод). [c.139]

В справочнике не упоминаются многочисленные растворители (экстрагенты), реагенты-полимеры, радикалы, первичные стандарты для титриметрических методов, реагенты для приготовления буферных растворов и некоторые другие. В книгу включены не все соединения, которые могут быть отнесены к конкретной группе реагентов, а только главные, наиболее характерные или более часто упоминаемые в аналитической литературе. [c.4]

На осаждении ионов молибдата в форме Ag2Mo04 основаны гравиметрический (стр. 162) и титриметрический (стр. 171) методы определения молибдена. При попытке отделять молибдат от железа осаждением в форме Ag2Mo04 из ацетатного буферного раствора [1056] не удалось получить удовлетворительные результаты [469]. Осадок Ag2Mo04 всегда загрязнен железом 469]. [c.19]

Титриметрический метод. Навеску соляной киспоты (около 30 мп) осторожно выпаривают до 20 мп. Раствор количественно переносят в мерную колбу на 250 мл и доводят водой до метки, 6 мп раствора переносят в коническую колбу, добавляют 5 мл буферного раствора и ацетон. Затем добавляют аскорбиновую кислоту (4-5 мг), индикатор (орта-ниловый К) и титруют 0,01 н. раствором ВаС12 ДО перехода окраски из фиолетовой в чисто-голубую. [c.116]

Анализ минералов на содержание бериллия можно осуществить косвенным фосфатным методом [389, 390] путем двукратного осаждения фосфата бериллия и аммония в ацетатном буферном растворе в присутствии комплексона III и титрования отделенного и растворенного осадка фосфата перхлоратом висмути-ла. Метод более трудоемок, чем арсенатный. Предложенный Уэлейсом [716] метод объемного определения бериллия, основанный на осаждении гидроокиси бериллия после разложения руды и растворении Ве(0Н)2 в избытке фторида натрия с последующим титриметрическим окончанием, очень трудоемок. [c.170]

Предложен титриметрический метод определения орто-, пиро-и метафосфатов натрия при совместном присутствии. Изменение окраски при pH 4,4—4,6 и pH 8,8 сравнивают с колориметрической шкалой буферных растворов Гербера и Maйл a [278]. [c.35]

Гравиметрическим и титриметрическим методами мы установили, что полное осаждение оксихинолината меди происходит нри pH 0,65 — 1,09. Учитывая эти данные, мы изучили условия соосаждения кобальта с оксихинолинатом меди. В пробирку помещали но 1 мл раствора соли кобальта (с содержанием кобальта 1,5 — 6 у) с постоянным содержанием меди (900д), добавляли по 0,5 мл ацетатного буферного раствора с различными значениялш pH и осаждали 0,5 мл 3%-ного раствора 8-оксихинолина. [c.204]

Разработали два редокс-титриметрических метода [2]. В первом пербромат восстанавливают в 12 Л1 НВг до бромата. Бромат реагирует с К1, образующийся свободный иод титруют стандартным растворо.м тиосульфата в присутствии буферного раствора фосфорная кислота — фосфат. Анализируемый раствор разбавляют в 5 раз насыщенной НВг и оставляют на 10 мин в закрытой колбе. Затем его приливают к 2%-ному раствору иодада натрия, содержащему такое количество фосфата натрия, которое необходимо для нейтрализации кислоты, содержащейся в анализируемом растворе. Объем этого раствора составляет 1/10 часть от приливаемого к нему исследуемого раствора. После сливания раствор сразу титруют стандартным раствором тиосульфата. Концентрация НВг должна быть определенной. Для того чтобы восстановление прошло количественно за 10 мпн, концентрация НВг должна быть не меньше 11,5 М [c.400]

Поллард [427] предложил один из наиболее употребительных титриметрических методов определения микроколичеств золота. По его методике осадок золота на фильтре растворяют в бромной воде, подкисленной соляной кислотой, или в царской водке. Мешающие газообразные вещества удаляют струей воздуха, направленной на поверхность раствора. Затем разбавляют раствор, создают буферную систему фторидом калия, добавляют о-дианизидин (желательно вблизи точки эквивалентности) и титруют раствором гидрохинона. Сопутствующие неблагородные металлы (медь, никель, железо и серебро) почти не мешают. Метод рекомендуют для определения менее 2 мг золота. Очень малые количества золота предварительно осаждают двуокисью серы с теллуром в качестве коллектора. Такой способ выделения позволяет успешно определить золото при разбавлении 1 10 . Метод был использован для определения золота в моче. Для этой цели Джеймисон и Уотсон [547] немного изменили методику Полларда, введя для улучшения коагуляции осадка хлорид натрия и кипячение растворов. Анализировались образцы мочи, содержащие 0,085—0,522 мг золота. [c.124]

Определение основывается на измерении соответствующим методом-содержания иода в иодиде, образовавшемся из образца. Для этого можно использовать весовой метод (превращение. алкилиодида в иодид серебра). Однако обычно применяемый метод анализа включает окислительно-восстановительное титрование. Алкил-иодид поглощают буферным раствором ледяной уксусной кислоты и ацетата натрия, содержащим бром. При этом иодистый алкил окисляется в иодноватную кислоту. Избыток брома элиминируют реакцией с муравьиной кислотой и, наконец, иодноватную кислоту превращают в иод, который определяют титриметрически , [c.56]

Титриметрические методы, а. Иодометрический метод. Вибок и Брехер т предложили иодометрическую. методику микроопределения алкоксильных групп. Алкилиодид улавливают буферным раствором, содержащим уксусную кислоту и ацетат натрия, и окисляют бромом до йодноватой кислоты [уравнение (48)]. После удаления избытка брома с помощью муравьиной кислоты [уравнение (49)] добавляют иодид калия и серную кислоту, чтобы выделить иод [уравнение (50)], который титруют 0,01 и. раствором тиосульфата натрия [уравнение (51)] с крахмалом в качестве индикатора. Ниже представлены уравнения реакций, лежащих в основе иодометрического метода определения алкилиодидов [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология