Обозначение кислотной функции

ОБОЗНАЧЕНИЕ КИСЛОТНОЙ ФУНКЦИИ [c.134]

Структура и названия ряда наиболее важных а-аминокислот приведены в табл. 20-1. Общеупотребительные названия а-аминокислот мало говорят об их структуре, но имеют по крайней мере то преимущество, что они короче, чем систематические названия. Позднее будет показано, что при обозначении последовательности аминокислот в белках и пептидах полезны также сокращения гли (глицин), глу (глутаминовая кислота) и т. д., приведенные в табл. 20-1. Аминокислоты, в которых число аминогрупп превышает число кислотных функций, называют основными аминокислотами (например, лизин и аргинин), тогда как нри избытке кислотных групп их называют кислыми аминокислотами (например, аспарагиновая и глутаминовая кислоты). Три из перечисленных в табл. 20-1 кислот — цистеин, цистин и метионин — содержат серу. Образование и разрыв связей 8 — 8 при взаимном превращении цистеина и цистина являются важными процессами в биохимии серусо-держащих пептидов и белков. Более подробно особенности этих реакций, [c.58]

Большинство функциональных групп получили в Женевской системе определенные обозначения, употребляемые при составлении названий в качестве суффиксов. Ничем не оправданное исключение сделано, однако, для кислотной функции. [c.21]

Если кислотная функция построена (формально) путем замены карбоксильного атома углерода на атом серы (селена или теллура), то ставится полное название элемента. Если же в кислородной функциональной группе на серу (селен или теллур) заменен атом кислорода, то употребляется сокращенное обозначение элемента (тио, сел, телл). [c.170]

Следуя Гаммету [177, гл. 9], примем для общего обозначения функции кислотности, безотносительно того, к какой сильной кислоте или к какому классу соединений она относится, символ Нх- Если используемая функция кислотности действительно описывает ионизацию данного вещества, то, согласно уравнениям (6.5) и (6.17), замена pH в формуле (6.9) на Нх позволяет непосредственно получать термодинамические константы Это дает возможность распространить описанную выше стандартную методику определения р а и на более слабые кислоты и основания. Так как функции Нх установлены с меньшей точностью, чем функция pH, при использовании функций кислотности допустимый размах в серии получаемых р/Сд может достигать 0,1 ед. [169, с. 76]. [c.123]

О наличии функциональных групп свидетельствуют соответствующие окончания, которые ставят после названия главной цепи и обозначения кратных связей. Углеродный атом функциональной группы (кетонной, альдегидной, кислотной и др.) учитывают при нумерации главной цепи. Номер этого углеродного атома ставят после названия соответствующей функции. В случае сернистых аналогов ставят номер углеродного атома, непосредственно связанного с атомом серы. [c.27]

Помимо функции Гаммета Яо, для измерения которой в качестве индикаторов используются ароматические нитроамины, введена еще функция кислотности Яд (другие обозначения Со и/ ) [c.107]

Следуя Гаммету [30, гл. 9], мы примем для общего обозначения функции кислотности, безотносительно того, к какой сильной кислоте или к какому классу соединений она относится, символ Я .. Имеется несколько превосходных работ, в которых рассмотрена теория и практика построения функций кислотности, а также приведены обширные таблицы с их значениями [2 30, гл. 9 31—36]. Ниже мы остановимся только на вопросах использования известных функций кислот ности при спектрофотометрическом определении констант ионизации. [c.150]

В каждой таблице В повторены порядковой номер и обозначение для каждой шкалы Hi, указана температура и приведены значения соответствующей функции кислотности для разных конкретных составов данной системы. [c.524]

Предлагаемый для обозначения кислотной функции суффикс ацид позволяет заменить неудобное (особенно в случае поликарбоновых кислот) окончание .. . овая кислота фонетически более простым и естественным. Из этого суффикса просто образуется общепринятый суффикс щил, а термины ацилирование , ацидофобный и другие приобретают уже типовое систематическое значение. Таким образом новый суффикс родственен уже имеющимся в химическом обиходе терминам. [c.167]

Если индикатор и реагент имеют разную зарядность исходной и протонированной форм, отношение коэффициентов активности не будет постоянным, и уравнение (1-107) окажется неверным. Наиболее распространенные функции ко и Но относятся к нулевой зарядности исходного индикатора и реагента. Кроме них для обозначения других форм изменения зарядности при протолитическом равновесии имеются функции Я , Н+ и др., причем Н. характеризует уже не кислотность, а основность среды. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология