Определение анионов в питьевой воде

Сорбенты широкого применения дополняют сорбентами для решения специализированных задач разделение энантиомеров (хиральные), нуклеотидов, катехоламинов, нуклеозидов, гидрофильных и гидрофобных протеинов, биополимеров, в том числе олигонуклеотидов, вирусов, РНК и других аминокислот анализ сахаров, определение анионов в воде, полициклических ароматических углеводородов (РАН) в питьевой воде, биологически активных экстрактов. [c.238]

Метод определения низких концентраций анионных ПАВ в поверхностных, сточных, очищенных сточных, а такхе питьевых водах установлен в первой части международного стандарта ИСО 7875. [c.233]

При обменных процессах второго рода из раствора удаляются одновременно два иона, катион и анион, причем осадки труднорастворимых солей выпадают на обменных зернах и вблизи них. Упомянутые примеры представляют не только определенный научный, но иногда также промышленный интерес, например в случае, когда необходимо удалить электролит по возможности простым методом из небольшого количества жидкости (биологического раствора). В промышленности эти методы все же заменены вследствие недостаточной или трудной регенерации другими способами. Последняя из написанных выше реакций является важной для связывания фосфорных кислот в почвах и представляет интерес для агрохимиков. В последней войне двойное замещение этого типа использовали (согласно реакции 1 и 3) для получения питьевой воды из морской. [c.329]

Определение анионов в питьевой воде [c.145]

Анализ вод разного типа чаще всего включает определение анионов. Например, в случае подземных высокоминерализованных вод, употребляемых как лечебные или столовые напитки, обычная аналитическая задача — определение сульфата, хлорида, карбоната и ряда других анионов. В питьевых водах водопроводов определяют хлорид, нитрат, сульфат, а также фторид и другие неорганические компоненты анионной природы. Более сложная задача — контроль анионного состава сточных вод состав этот может быть самым разнообразным. [c.104]

Концентрация большинства ионов в питьевой и водопроводной водах равна 1—10 мг/л. Концентрации хлорида и сульфата в некоторых образцах достигают 100 мг/л. Для определения таких концентраций ионов можно использовать как двухколоночную, так и одноколоночную ионную хроматографию с кондуктометрическим, УФ и электрохимическим детектированием. Объем вводимой пробы 0,1 мл достаточен для определения большинства ионов. Условия определения анионов и катионов в этих образцах зависят от природы определяемых ионов и рассматриваются в гл. 8—10. Как и в случае анализа других вод, обязательным является фильтрование образца и элюента через пористый 0,45-мкм фильтр. Предварительное концентрирование или повышение чувствительности и селективности другими способами требуются только для определения ионов, концентрация которых ниже 0,1 мет/мл [13 . [c.184]

Методами ионной хроматографии определяют очень многие анионы в питьевой и технической воде, в продуктах технологической переработки в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности. Известны методики определения галогенидов, нитрата, нитрита, сульфата, ацетата и т. д., всего свыше 70 анионов неорганических и органических кислот. Число катионов значительно меньше. Методами ионной хроматографии определяют главным образом катионы щелочных и щелочно-земельных металлов, а также органические катионы замещенных солей аммония. Определение многих других катионов оказывается ненадежным, так как они выпадают в осадок в компенсационной колонке с сильноосновной смолой. Ионная хроматография успешно применяется в анализе объектов окружающей среды (атмосферы, воды и т. д.), в клинических исследованиях и многих отраслях промышленности. [c.359]

Хром присутствует в сточных водах цехов металлообрабатывающих предприятий, в водах некоторых химических производств, кожевенных заводов и в загрязненных этими стоками поверхностных водах. В растворе хром может встречаться в виде трехзарядного катиона или в виде анионов — хромат- или бихромат-ионов. Хром (III) устойчив, и в обычных условиях нельзя предполагать окисления его до шестивалентного. В растворенном состоянии хром (III) находится только в кислой среде. В нейтральной и щелочной средах он гидролизуется с выделением гидроокиси хрома (III). Комплексообразующие вещества препятствуют гидролизу. Хром (VI) может встречаться в щелочных растворах в виде хромат-ионов, в кислых растворах — в виде бихромат-ионов, если же восстановители присутствуют, то происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного В твердой фазе находится преимущественно гидроокись хрома (III) В питьевых и поверхностных водах с низким содержанием хрома обычно определяют его общее содержание. В сточных водах в зависи мости от цели анализа определяют хром в растворе и в твердой фазе в растворе определяют и шестивалентный, и трехвалентный хром Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг л. При анализе проб, содержащих хром в больших концентрациях, пробу надо предварительно разбавить. Ниже описаны методы определения хрома (VI) и общего содержания хрома. Содержание хрома (III) находят по разности. [c.302]

Солесодержание природных вод определяется главным образом числом катионов Са ", Mg" , Ыа , К и анионов НСО , ЗО", СГ. Целый ряд веществ, нормируемых ГОСТ Вода питьевая , также находится в ионной форме. Ионометрия — это целое направление в современной химии воды. Особенно большое значение имеет содержание в воде активных водородных ионов, измеряемое по величине pH [3,18], по которой производятся контроль и регулирование многих процессов очистки природных и сточных вод. Коагуляция, стабилизация и обессоливание природных вод, многие виды химической и физико-химической очистки сточных вод проходят успешно только при определенных значениях pH. [c.5]

Вода питьевая Воды грунтовые и поливные МСХП РФ. МУ по ионометрическому определению катионно-анионного состава грунтовых и поливных вод. (Утв. 14.04.1994 г.). М. ЦИНАО, 1995. (Ионометрическое определение нитратов С. 48-52) Методические указания по определению pH, нитратов, хлоридов и фторидов на многоканальном поточном измерителе с использованием ионселективных электродов. М. ЦИНАО, 2000 [c.831]

Нитрат — один из са.мы.х распространенных анионов. Избыточное содержание нитратов в питьевой воде связано с источниками загрязнения промышленного и сельскохозяйственного происхождения. Загрязнение атмосферы оксидами азота связано с выхлопными газами автомобилей их определение часто проводят после переве- [c.118]

Электродиализ основан на способности пористых ионообменных мембран пропускать лишь ионы определенного знака, либо катионы, либо анионы. Проиллюстрируем особенности этого метода на процессе обессо-ливания питьевой воды. Это одно из самых важных современных применений электродиализа. На рис. 76 показана ячейка для электродиализа, состоящая из параллельных попеременно катионо- и анионообменных мембран. Снизу в ячейку вводится вода, содержащая Na l. При пропускании через мембранную систему электрического тока половина отделений обогащается Na l, а в остальных остается обессоленная вода. Вода, откачиваемая из верхней части ячейки, пригодна для непосредственного использования, а раствор, обогащенный Na l, подается на дальнейшую переработку [6, 7]. [c.191]