Определение катионов и анионов

Наиболее обширной областью использования ионообменных процессов в аналитической химии следует, по-ви-димому, считать хроматографическое разделение смеси ионов, а также ионообменный хроматографический анализ металлов и сплавов. Ионный обмен сам по себе не позволяет открыть или определить какие-либо ионы. Эта задача решается при сочетании ионообменных процессов с каким-либо известным качественным или количественным методом определения катионов и анионов. [c.139]

Таблица 32. Определение катионов и анионов

После определения катионов и анионов в исследуемой пробе следует, по возможности, сделать вывод о том, какое вещество [c.145]

Отделение фтор-ионов от мешающих определению катионов и анионов с помощью хроматографии на анионитах [857]. [c.357]

Выражение результатов определения катионов и анионов в сточных водах Выделение органических веществ из сточных вод и групповое их разде- [c.5]

ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОНОВ И АНИОНОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.172]

Высушивание при 178—182 °С следует предпочесть при анализе йод, содержащих преимущественно неорганические соли, так как тогда получаемый результат приближается й большей мере к сумме результатов отдельных определений катионов и анионов в пробе. [c.48]

Амперометрическое титрование применяется для определения катионов и анионов в различных технических и природных объектах, минеральном сырье и продуктах его переработки, природных водах, промышленных растворах, продуктах металлургии и т. д., а также в анализе многих органических веществ. [c.236]

В сборнике рассмотрены атомно-абсорбционные п эмиссионные спектральные, колориметрические п другие методы определения катионов и анионов в сточных водах катализаторных цехов заводов азотной промышленности. [c.4]

Определение катионов и анионов [c.69]

Ионные состояния, в которых элементы проявляют каталитическую активность, зависят от степени окисления элемента, pH раствора и других факторов. Поэтому отнесение методов определения катионов и анионов к гл. 4 или 5 является в известной мере условным. [c.4]

Оксиды и карбонаты Са, Mg, Zn, d, РЗЭ растворяют в соответствующих кислотах при нагревании, избыток кислоты упаривают. Вскрытие труднорастворимых оксидов Zr, Ti, Nb, Та, Al проводят в смеси кислот во фторопластовых автоклавах при температуре до 200 °С [117]. Применение автоклавов позволяет значительно снизить количество кислоты, необходимое для растворения пробы, и сократить время анализа. Некоторые другие особенности химической подготовки проб приведены ниже, при описании катали-метрических методов определения катионов и анионов. [c.71]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ И АНИОНОВ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ И ХРОНОКОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДАМИ, ОСНОВАННЫМИ НА РЕАКЦИЯХ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ [c.229]

Изложены основные проблемы использования ионоселективных электродов для определения макро- и микрокомпонентов неорганических веществ — реактивов, технологических смесей и природных объектов. Рассмотрены методы определения состава многокомпонентных смесей, выполнение анализа в присутствии мешающих ионов, способ повышения точности потенциометрических методик. Описаны прямые и косвенные методы определения ряда ионов с одним ионоселективным электродом, использование ЭВМ для расчета результатов измерений. Приведен обзор методов анализа реальных объектов и методики определения катионов и анионов в них. [c.2]

Ионоселективные электроды для определения катионов и анионов [c.97]

Пламенно-фотометрическое определение оксалат-ионов является косвенным. Он основан на осаждении ионов оксалата из анализируемого раствора в форме оксалата кальция, растворении осадка в сильной кислоте и последующем фотометрировании кальция по канту молекулярной полосы СаО с длиной волны 622 нм. Осаждение оксалата кальция также часто применяется при пламеннофотометрическом определении Са, если необходимо отделить его от мешающих определению катионов и анионов натрия, калия, алюминия, титана, SO4 -, РО4 - ионов и др. [c.252]

Способ предложен Смоллом и Миллером [37]. В их работе излагаются теоретические аспекты метода и приводятся примеры его использования для определения катионов и анионов. Важное значение для косвенного детектирования имеет правильный выбор элюента. Элюент должен эффективно разделять определяемые ионы и в то же время его оптическая плотность должна находиться в интервале 0,2—0,8, где точность спектрофотометрического измерения максимальна. [c.89]

СОВМЕСТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ И АНИОНОВ [c.178]

Результаты совместного определения катионов и анионов в водах (мкг/мл) [5J [c.180]

Б. используют для качеств, и количеств, определений катионов и анионов, напр. Сг , Си " , Аи , [Ре(СК)б] , РЬ , Hg , NO2, S2OI-, V , окисляющих Б. в сильнокислой среде до соединения, окрашенного в желтый цвет, в нейтральной-до синего как окислит.-восстановит. индикатор при объемном анализе восстановитель фосфорномо-лнбденовой к-ты при определении фосфатов. [c.257]

Твердые мембранные электроды. Материалы, обладающие ионной проводимостью, — кристаллы, смешанные кристаллы, поликристалли-ческие твердые вещества — используют для создания различных твердых мембранных электродов для прямого потенциометрического определения катионов и анионов. Сравнение конструкционных черт твердых ионочувствительных электродов и стеклянного мембранного электрода приведено на рис. 11-8. [c.385]

Применение комплексонов для количественного определения катионов и анионов. С некоторыми катионами комплексоны образуют настолько прочные соединения, что обычными аналитическими реакциями невозможно доказать присутствие этого катиона в растворе. Особенно важным является то, что реакция проходит стехиометрически или образуется лишь одно комплексное соединение. При реакции отсутствует ступенчатость комплексообразования, сопровождающаяся лолучением одновременно нескольких комплексных соединений с различным числом аддендов, как это наблюдается в других реакциях, например при действии аммиака на соли цинка в растворе всегда имеется несколько комплексных соединений [гп(ННз)4]++ и п (ЫНз) б]. Это свойство комплексонов позволяет использовать их для количественного определения ряда катионов. [c.315]

В общем случае, допущение при определении катионов и анионов, что потенциалы жидкостного соединения при измерении стандартного и неизвестного растворов одинаковы, менее оправдано, чем при определениях pH. Предложено [40] включать величину А у, выраженную в единицах рМ или рА, в уравнения (13-26) и (13-27) для корректировки изменений потенциала жидкостного соединения, происходящих за счет разности ионной силы стандартного и исследуемого растворов. Другой метод устранения этих отклонений связан с применением двух полуэлементов сравнения, образующих электроды без жидкостных потенциалов. Так, если исследуемый раствор содержит хлорид-ионы, то оба полуэлемента сравнения могут представлять собой систему Ag/Ag l, и Лчидкостного потенциала не будет. На практике наружные полу-элементы сравнения без жидкостного соединения не всегда удобны. [c.275]

Все виды хроматографии используют для отделения мешающих определению катионов и анионов. Если, например, отделение проводят с ализаринкомплексоном, то необходимо отделить ионы, взаимодействующие с лантаном и тем самым затрудняющие его реакцию с ализаринкомплексоном, и те ионы, которые образуют комплексы с фторидом, например, РЬ +, Рц2+, АР+, Fe + и др. Ионы металлов-комплексообразователей можно отделить, используя ионный обмен. Этот метод был применен [52] при определении фторида в стандартных образцах. [c.339]

Интересно использование ионитов в окислительно-восстановительной хроматографии. Были изучены аниониты, различные но составу и способу получения, насыщенные одним и тем же ионом окислителя ТО -Результаты исследования показали, что на различных по природе анионитах окислительно-восстановительные процессы проходят по-разному. Хорошие результаты были получены нами при определении катионов и анионов на анионитах конденсационного типа, как ММГ- , АН-1, НО. Зоны формировались быстро и были яркими. Хорогпие хроматограммы получались и на анионите полимеризационного типа АВ-17. На других же полимеризационных анионитах (АСД-4, АН-20) ярких хроматограмм получить не удавалось. Наличие собственной окраски у большинства анионитов мешает визуальному наблюдению образующихся хроматограмм. [c.255]

Рассмотрены прямые и косвенные методы определения ряда ионов, обсуждены источники погрешностей в методах потенциометрического титрования и в методах, основанных на прямых потенциометрических измерениях обобщена информация по созданию новых катионоселективных электродов, отличающихся улучшенными аналитическими характеристиками, и методам определения катионов и анионов в реальных объектах, приведены методики анализа. [c.4]

Ионную хроматографию применяли также для определения катионов и анионов в образцах отложений при исследовании загрязнения атмосферы тепловыми электростанциями [11]. Для анализа катионов необходима незначительная предварительная подготовка образцов. Натрий, аммоний и калий успешно анализировали в концентрациях 0,02—0,2 млн . Определение следовых (на уровне 1 млрд" ) количеств калия и натрия в воде с погрешностью менее 10% осуществили Надалин и Фулмер [12]. Такую точность анализа образцов воды, питающей котлы, обеспечили с помощью концентрирующей колонки. [c.159]

В статьях [150—152] описываются детальные исследования по полуколичественному определению катионов и анионов методом круговой ТСХ путехМ сравнения хроматограмм после опрыскивания с эталонными растворами. В статье [412] рассматривается влияние природы адсорбционных материалов на результаты полуколичественно-го визуального обнаружения токсичных металлов, а статья [163] посвящена фотометрической оценке бумажных хроматограмм. [c.89]

Для определения неорганических анионов косвенным методом в качестве элюентов используют 1-10 М растворы фталата натрия, ЬЮ " М сульфобензоата натрия и 1-10 - М три-мезиата натрия [37, 38]. При определении щелочных и щелочноземельных металлов элюентом служил 1,25-10 М раствор сульфата меди (II), а при совместном определении катионов и анионов — 5-10 М раствор нитрата меди (II) [37]. Чувстви- [c.89]

Ионная хроматография позволяет в ряде случаев совместно определять катионы и анионы. Предложены некоторые методики такого определения. Использование этих методик может существенно сократить время определения катионов и анионов, что особенно важно при выполнении рутинных анализов вод. Однако это направление, несмотря на его перспективность, развивается медленно, ему посвящено лищь несколько работ. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология