Анализ молекулярно-массового распределения

Анализ молекулярно-массового распределения [c.27]

При выборе типовых модулей будем руководствоваться идеей разумной сложности излишнее усложнение кинетики не позволит рельефно отразить основные методические приемы построения моделей, чрезмерное же упрощение может привести к потере эффективности модели. Воспользуемся основными положениями статистической теории полимеризации [7], в соответствии с которой предварительный анализ молекулярно-массового распределения может быть сделан по величине статистического параметра а М), определяемого из соотношения скоростей роста Гр и обрыва п кинетической цепи с учетом топологических характеристик системы [c.14]

При анализе молекулярно-массового распределения пользуются кривыми в координатах функция массового или числового распределения— молекулярная масса. [c.210]

В нашей работе рассматривается метод расчета и анализа молекулярно-массовых распределений (ММР) полимеров с учетом длинноцепной и короткоцепной разветвленности, основанный на теории ветвящихся процессов [2, с.312-362 3, с. 100-118]. При выводе функции распределения полимерная молекула представляется в виде диаграммы, которая в теории графов называется "деревом", при этом вершины "дерева" обозначают мономерные звенья в полимерной цепи. [c.25]

Вопрос о распределении н-алканов в нефтях Западной Сибири неоднократно обсуждался в литературе, однако он далек от решения. По нашему мнению, характер распределения -алканов, если он не нарушен процессами биодеградации и конденсатообразования, является своеобразным "отпечатком пальцев" нефти. В этом нас убеждает анализ молекулярно-массового распределения -алканов в нефтях с разными К и п/ф (см. рис. 10). [c.27]

Высокая стабильность скорости потока. Точность поддержания скорости потока в колонке во многом определяет результаты как качественного, так и количественного анализа. Для основных вариантов ВЭЖХ нестабильность потока не должна превышать 0,5—1%. В эксклюзионной хроматографии при анализе молекулярно-массового распределения полимеров требования еще выше—0,1—0,3%. Кроме того, весьма желательно, чтобы насос не давал пульсации потока и имел малый рабочий объем для быстрой смены растворителя в режиме градиентного, элюирования. [c.139]

Впервые прибор для гель-хроматографического анализа полимеров выпущен фирмой Waters в 1964 году, спустя пять лет после открытия метода. Сегодня жидкостные хроматографы для анализа молекулярно-массового распределения (ММР) полимеров выпускаются во всех промышленно развитых странах, в России известны хроматографы серии ХЖ. К числу последних модификаций зарубежных приборов относится гель-хроматограф фирмы Waters hem. Div. с вискозиметром для определения молекулярной массы, ММР, а также степени ориентации макромолекул. Карусельная конструкция прибора позволяет одновременно испытывать 16 образцов. [c.109]

Идея фракционирования заложена и в часто используемом для анализа молекулярно-массовых распределений методе турбидимет-рического титрования [82]. К разбавленному раствору полимера добавляют осадитель и измеряют мутность раствора в зависимости от количества прибавленного осадителя. [c.82]

Ере.иеева Т. Э., Чабушкина А. В., Эбрингероеа Л. и др. Применение метода скоростной седиментации для анализа молекулярно-.массового распределения ксилана бука // Химия, биохимия и иснользоцанне гемицеллюлоз Тез, докл, III Всесоюз, конф, — Рига, 1985, — С, 36, [c.418]

Основные научные работы посвящены изучению структуры и механизма действия макромолекул биополимеров. Разработал (1939, совместно с физиком Я. И. Френкелем) статистическую теорию цепных молекул с ограниченной гибкостью. Одним из первых предложил изучать механизмы полимеризации и поликонденсации путем анализа молекулярно-массовых распределений. С помощью ЭПР-спектрометра с повышенной в 100 раз концентрационной чувствительностью, построенного на основе предложенного им нового метода регистрации ЭПР-сигнала, измерил такие фундаментальные величины, как абсолютная скорость роста и обрыва цепи при полимеризации. Совместно с Д. Л. Талмудом создал (1945) теорию глобулярного строения белка ее принципы лежат в основе современных представлений о третичной структуре белков. С 1960 занимается изучением структуры и функций нуклеи- [c.79]

Структурно-групповой анализ. Для характеристики минеральных масел без присадок применяют различные методы, некоторые из них стандартизованы. Например, масла могут количественно разделяться на фракции путем контакта с выбранной по полярности комбинацией адсорбента и элюента (по методам DIN 51 384 или ASTM D 2549) эти фракции затем характеризуют с помощью определения различных параметров, применяя методы молекулярной спектроскопии, элементного анализа, молекулярно-массового распределения и т. д. Техника разделения дает информацию о типах и количестве молекул с разным строением. Так называе- [c.237]

Несмотря на существование нескольких теоретических подходов к интерпретации результатов СЭХ и ряда соответствующих уравнений, связывающих молекулярные массы (или их средние значения) с хроматографическими параметрами макро-молекул, для оценки молекулярной массы с помощью данного метода обычно используется простая линейная зависимость между объемом элюирования Уе и Ig М (где М — молекулярная масса или, в случае полимеров, одно из средних значений — Mw или Мп). Это эмпирическое соотношение получило теоретическое объяснение в работе Андерсона и Стоддарта [123], чей подход справедлив также по отношению к зависимости между Ig М и коэффициентом распределения Kav, что было с успехом использовано при анализе молекулярно-массового распределения декстранов [124, 125]. [c.27]

При хроматографии полисахаридов и высших олигосахаридов предпочтительным является использование элюентов с высокой ионной силой для предотвращения ассоциации молекул хроматографируемых веществ и их взаимодействия с сорбентом. Данный прием приобретает особое значение в анализе молекулярно-массового распределения, при проведении которого рекомендуется в качестве элюента 0,3%-ный [124] или 0,9%-ный раствор Na I [125]. Однако наиболее широкое применение для этой цели находит 1М Na I [132, 170—173], использование которого для элюирования колонок с полиакриламидными и агарозными гелями обычно обеспечивает достаточную воспроизводимость хро.матографических данных. Полученные таким образом результаты можно использовать при анализе олигосахаридов, образующихся при избирательном расщеплении изучаемых полисахаридов [171—173]. [c.33]

На основании анализа молекулярно-массового распределения (ММР) образцов полигексаметиленадипината и ПГС, прогретых [c.91]

Анализ молекулярно-массового распределения (ММР) азеотропных сополимеров методом ГПХ проводили на приборе "Вотерс". Расчеты ММР по данным гель-проникающей хроматографии выполняли на ЭВМ Минск-32". Морфологию выделяющейся твердой фазы изучали на оптическом микроскопе МБИ-6 и электронном микроскопе ЭМ-3. Пористость сополимеров определяли на ртутной порометрической установке П—ЗМ. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология