Официальная или женевская номенклатура

Каждое органическое соединение, для которого известно строение молекулы, имеет официальное название по женевской номенклатуре. Впрочем, ими пользуются не всегда. Во-первых, многие органические вещества получили имена задолго до 1892 года, и к этим традиционным названиям химики привыкли. А во-вторых, названия, соответствующие правилам женевской номенклатуры, нередко оказываются такими сложными и длинными, что химики удобства ради придумывают более короткие и пользуются ими. [c.43]

Для несложных соединений эта номенклатура используется и в настоящее время. Однако при переходе к еще более сложным органическим соединениям рациональная номенклатура становится также мало пригодной. Более удобной и универсальной номенклатурой стала Женевская, разработанная и принятая на Международном конгрессе химиков в 1892 г. в Женеве (отсюда и ее название). В дальнейшем эта номенклатура дополнялась и уточнялась новыми правилами и положениями (1930, 1957, 1965). В 1957 г. в Париже была принята современная международная номенклатура (официальная, или систематическая), известная как правила ИЮПАК - Эта номенклатура в основном повторяет правила Женевской номенклатуры с учетом некоторых дополнений. [c.34]

Создавая новую номенклатуру, нужно было прежде всего определить, для каких целей она предназначена. По этому коренному вопросу на конгрессе возникла острая дискуссия. В подготовленном для обсуждения проекте отстаивалось предложение, существо которого сводилось к тому, чтобы не вводить для каждого вещества определенное, неизменяемое имя, а дать лишь свод правил, по которым химики, в зависимости от своих потребностей, целей и взглядов, могут давать те или иные имена органическим веществам. Против этого предложения выступила группа химиков во главе с А. Байером и провела на Конгрессе свою точку зрения каждое соединение должно иметь одно официальное название. Это название предназначено не для замены существующих, а для употребления наряду с традиционными названиями в указателях и словарях. Таким образом, Женевская номенклатура приобрела характер официальной. Этот принцип однозначности официального названия, сформулированный в первом параграфе Женевских постановлений, является, по нашему мнению, одним из важнейших положений Женевской системы. — [c.17]

Наконец, дело главным образом не в указателях. Колоссально выросший фактический материал современной органической химии требует не только для регистрации, но и просто для облегчения изучения и запоминания строго логичной, единой системы номенклатуры. Таким образом, потребность в официальной, однозначной номенклатуре в настоящее время нисколько не меньше, чем в конце прошлого века, когда создавалась Женевская система. Далее будет показано, что эта точка зрения в настоящее [c.29]

Здесь приведена часто применяемая практическая номенклатура. Существует так называемая официальная или женевская номенклатура, основанная на другом принципе. Например, углеводород [c.45]

ОФИЦИАЛЬНАЯ ИЛИ ЖЕНЕВСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА [c.234]

В 1892 году в Женеве состоялся международный конгресс химиков, который сделал попытку установить официальную международную номенклатуру, отражающую строение вещества. Эта номенклатура получала название официальной или женевской. [c.234]

Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 283) и Льежской (стр. 293) номенклатур, а также правил ШРАС 1957 (стр. 304). [c.273]

Наиболее удобной и универсальной является номенклатура, выработанная в 1892 г. в Женеве Международным совещанием представителей химических обществ. Она получила название женевской, или официальной, номенклатуры. [c.59]

В настоящее время в мировой химической литературе нет единства номенклатуры. Применяют как старую рациональную, так и женевскую, и льежскую, и новую официальную номенклатуру ЮПАК, которая еще окончательно не доработана. [c.634]

В отличие от рациональной номенклатуры, допускающей построение нескольких равноправных названий для одного и того же вещества, Женевская (международная систематическая) номенклатура была задумана как номенклатура официальная для словарей, справочников, указателей, причем определенной структурной формуле должно соответствовать одно и только одно официальное название. [c.4]

Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 18) и Льежской (стр. 28) номенклатур, правила ШРАС 1957 (стр. 39), правила ШРАС 1465 (стр. 115), а также правила ШРАС по номенклатуре природных аминокислот (стр- 328) и стероидов (337). Кроме того приведено англо-американское предложение по номенклатуре углеводов (стр. 349). [c.17]

Отдельные работы, призывавшие к отказу от Женевских принципов, не были главными в конце XIX—начале XX века. Хотя женевские названия практически не стали единственным официальным языком химиков-органиков, но большинство из них в общем сочувственно относилось к основным идеям Женевской системы и главный недостаток ее видело в незавершенности. Поэтому в конце XIX—начале XX века появляются довольно многочисленные предложения, дополняющие и развивающие отдельные положения Женевской системы. Особенно активно разрабатывалась номенклатура циклических соединений [116—139], о чем подробно будет сказано ниже, в главе V. Довольно интенсивно разрабатывалась также номенклатура сахаров [140—146] и в тесной связи с ной — приемы обозначения стереохимических особенностей строения (см. гл. IV). Появлялись предложения и по многим другим вопросам номенклатуры [147—152], не оказавшие, однако, большого влияния на практику наименования органических соединений. [c.25]

Целью Женевской системы было, как прямо указывалось в первом параграфе Женевских постановлений, создать официальную номенклатуру для указателей, справочников, дать одно, строго однозначное название для каждого соединения. Во введении же к Льежским правилам отмечается, что эта поставленная в свое время в Женеве цель в настоящее время якобы несущественна, так как имеется справочник Бейльштейна и формульные указатели. Прямо указывая на то, что для устной речи и печатного текста Женевские названия неудобны, Льежское постановление выражает надежду, что найдет применение предлагаемая здесь гибкая система . Таким образом, вместо официальной регистрации целью ставится повседневное употребление вместо однозначности — гибкость , приводящая к возможности построения многих названий для одного и того же вещества. [c.29]

Все сказанное кажется нам достаточно убедительным подтверждением высказанного уже ранее положения, что Льежские правила не являются развитием Женевских. В Женеве были заложены основы официальной номенклатуры, предусматривающей для каждого органического вещества существование одного официального названия, вытекающего из химического строения, выделяющего в молекуле ее наиболее устойчивую часть — углеродный скелет. Эта система осталась незавершенной. [c.38]

Попыткой создания официальной номенклатуры являлась Женевская система (но не Льежские правила ). Поэтому, ставя своей задачей создание подлинно систематической номенклатуры органических соединений, авторы опираются на привычную для химиков-органиков логику Женевской системы и справочника Бейльштейна, которые в свою очередь основаны на теории химического строения. Наиболее существенным звеном в логике построения названий Женевской системы является генетический принцип. В основе названия любого сложного органического соединения лежит название соответствующего ему по строению углеводорода (и.ли гетероциклического ядра). [c.127]

Поскольку это соедк нение содержит этиловую группу, его называют этиловым спиртом, а его официальное название по женевской номенклатуре этанол. [c.88]

В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила новой официальной международной номенклатуры, известной под названием женевской. Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений, женевская-номенклатура была развита для веществ, в которых все атомы углерода-соединены непосредственно между собой, а не через гегероатом, и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. Женевской номенклатурой не были предусмотрены названия некоторых типов сложных полифункциональных, элементоорганических и разнообразных циклических соединений. Поэтому крупнейшие справочники и реферативные журналы вносили свои дополнения к официальной номенклатуре, иногда произвольные. [c.633]

Стремление создать единую химическую номенклатуру для органических соединений возникло в 80-е годы XIX в. Это осуш,ест-вилось в 1892 г. на международном съезде химиков в Женеве. Съезд утвердил правила юменклатуры органических соединений, которые были разработаны международной комиссией и представлены съезду, правила вошли в органическую химию под названием женевская номенклатура или просто официальная номенклатура. Название официальная ей было дано потому, что существовали и в наши дни еще существуют номенклатура тривиальная и рациональная. [c.84]

Первая задача связана с полнотой отображения структурной информации, так как если одному коду соответствует несколько структурных формул, то правила кодирования (соответственно, правила записи номенклатурного названия) допускают потерю информации. Вторая задача связана с проблемой идентификации структурных формул в ЭВМ (в случае автоматизированных ИПС) или по традиционным предметным указателям органических соединений (ири использовании номенклатурных названий). Однако, как хорошо известно химикам, однозначное наименование органического соединения дать нелегко, вследствие слоншости правил номенклатуры. Насколько сложны правила номенклатуры, свидетельствует тот факт, что для изложения Правил номенклатуры органических соединений ШРАС потребовалось около 400 страниц [16]. Аналогичные трудности возникают при линейной заниси структурной формулы для ввода в ЭВМ составить однозначный (каноничный) код нелегко. Известно, что химики нередко дают одному и тому же соединению несколько различных наименований [17]. В некоторых случаях химики делают это сознательно стремясь подчеркнуть принадлежность структуры к данному классу (или отразить в названии генетическую связь с некоторым классом структур), они выде- ляют, подчеркивают соответствующий фрагмент структуры. Как известно, еще Правила Женевской номенклатуры [16, 17], принятые в 1892 г., констатировали, что наряду с применяемыми ныне названиями для каждого органического соединения долл но быть установлено ого официальное на- [c.43]

Вообще, по мере того, как цепь становится более сложной, номенклатура также постепенно усложняется. И так как с успехами химии число органических соединений чрезвычайно возросло, а для составления их названий не было принято какой-либо одрюобразной системы, то в 1892 году в Женеве был созван международный конгресс, на котором были разработаны основы так называемой женевской, официальной химической номенклатуры. [c.36]

Предпринятая свыше 60 лет тому назад в Женеве попытка создать единую, однозначную официальную номенклатуру осталась незавершенной. Более того. Льежскими постановлениями 1930 г. Женевская система была подорвана, потеряв основной критерий научности — однозначное соответствие названия и формулы, превратившись из о ф и ц и а л ь-ного в один из возможных способов наименования органических соединений. Между тем, не отрицая законности и часто даже необходимости разнообразных способов наименования органических веществ в тех случаях, когда хотят подчеркнуть, выдвинуть на первый план те нли иные связи и особенности, авторы не могут не выразить своего глубокого убеждения в том, что однозначная официальная система номенклатуры п настоящее время еще более необходима, чем в период создания Женевской системы. Она нужна не только для указателей и справочников, но и просто потому, что многообразие органических соединений ие позво- яяет человеческой памяти удержать огромное количество чисто эмпирических названий, если нет никакой. логической связи между ними, иикакой системы. [c.123]

Как видно из приведенных примеров, официальная номенклатура проста в своей основе, но часто приводит к очень сложным и трудно произносимым названиям. Вследствие этого, хотя женевская номенклатура все больше и больше входит в обиход, часто бывает удобнее пользоваться обычной номенклатурой, осно-вак110Н на тех принципах, которые были изложены вначале. Кроме того, со времени женевского конгресса количество известных органических соединений увслишиюсь в несколько раз и ИН01 да для очень сложных органических соединений бывает трудно составить удобное название, даже применяя принципы официальной номенклатуры. Поэтому, наряду с названиями, основанными на принципах этой номенклатуры, часто, в особенности в технике,, применяются и тривиальные названия. [c.237]

Приводятся подробные сведения по номенклатуре органических соединений (правила Женевской и Льежской номенклатур номенклатур органических соединений IUPA 1957 и 1965, в том числе перечень названий радикалов, номенклатуры ШРАС для природных аминокислот и родственных соединений правила номенклатуры углеводов, а также дополнительные сведения о способах наименования органических соединений, в том числе тривиальные и систематические названия некоторых радикалов, не вкл"юченные в официальный перечень ШРАС). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология