Номенклатуры системы также

Марки ионитов, выпускаемых различными отечественными и зарубежными фирмами, а также важнейшие свойства ионитов можно найти в [8]. Общей системы номенклатуры ионитов пока не существует. В СССР их названия образуют из начальных букв слов, указывающих знак заряда фиксированного иона и свойство ионита. Так, катиониты имеют начальную букву К, аниониты — А. КУ означает катионит универсальный, КФ — катионит фосфорнокислый, КБ — катионит буферный, АВ — анионит высокоосновной, АН — анионит низкоосновной и т. д. Принято также названия марок ионитов образовывать из начальных букв соединений, служащих сырьевой базой при синтезе ионитов. Так, ММГ означает, что данный ионит синтезируется из меламина, мочевины и гуанидина, СДВ —стирола и дивинилбеизола, ЭДЭ — этилеидиамина и эпи-хлоргидрина. [c.116]

Особый интерес для химиков представляют изоморфизм и кодирование графов [10]. Говорят, что два графа G и 02 изоморфны (зто записывается как С, = О2), если существует такое взаимно однозначное отображение вершин графа О на вершины графа О , при котором сохраняется смежность, т. е. две вершины являются смежными в графе О,, если и только если соответствующие вершины в графе О2 также являются смежными [12]. По сути, изоморфные графы — это идентичные графы, но изображенные по-разному. В случае небольших графов для определения изоморфных графов достаточным оказывается визуальное рассмотрение двумерных диаграмм этот метод непригоден для практического применения в случае графов с большим числом вершин. Альтернативно графы могут быть представлены матрицами, такими, как матрица смежности, матрица расстояний, матрица инцидентности и т. д. Но в этом случае возможно столько же матриц, сколько существует возможных способов нумерации вершин графа. Следовательно, для того чтобы установить, являются ли два графа О а С с п вер- шинами изоморфными или же нет, необходимо осуществить х я операций. Молекулярные структуры являются графами особого вида, и основная проблема химической документации состоит в присвоении каждой вершине кода, такого, что два графа О, и О2 имеют одинаковый код, если и только если О = О. . Очевидно, что элегантное решение проблемы кодирования явится в равной мере и хорошим решением проблемы изоморфизма. В настоящее время приемлемое решение неизвестно, хотя предложены различные системы номенклатуры химических соединений . Был проведен де- [c.207]

Различие между существующими системами единиц усложняет проведение международных конференций, а также использование иностранной или давно изданной литературы. Согласно рекомендациям Женевской международной конференции (1954 г.), применение одних и тех же основных единиц (как это было раньше) в физике и химии должно привести в будущем к образованию единой номенклатуры. Выполнение этих рекомендаций равнозначно отказу от старой технической системы единиц. Поэтому в данной книге за основу взяты единицы первых четырех основных величин, приведенных в табл. 3-1. Такая система единиц, согласно начальным буквам [c.21]

Правилами ШРАС/ШВ [12] приняты английские трехбуквенные сокращения тривиальных названий аминокислот, начинающиеся с прописной буквы Gly, Ala, Туг и т. д. (применяемые либо для всей молекулы аминокислоты, либо для ее радикала) особенно часто такие сокращения применяются для описания аминокислотной последовательности в пептидах и белках. Разрешена также [13] и однобуквенная система сокращений, но она применяется гораздо реже. Имеются также правила номенклатуры, касающиеся часто применяемых сокращений для синтетических пептидов [14], для синтетических модификаций природных пептидов [15], пептидных гормонов [16] и белков, содержащих железо и серу [17]. [c.187]

Циклические соединения с гетероатомом в кольце или, что реже, соединения с гетероатомом в цепи, называют по ок-са-аза -системе, а в случае циклов также по системе Ганча-Видмана. Для цепей с повторяющимися идентичными фрагментами используют специальную номенклатуру, основанную на а - обозначениях. [c.200]

Приведем только две системы названий - основной, исходный подход, а также основные правила ныне существующей, современной номенклатуры органических соединений. [c.22]

Используется также номенклатура, согласно которой спирты рассматриваются как производные метанола, называемого в этой системе карбинол . Замещение атомов водорода в метиль-ной группе обозначается следующим образом [c.73]

Для наименования органических соединений используются тривиальные названия, а также названия, образованные в соответствии с разными системами структурной номенклатуры. [c.230]

Практически все хорошо исследованные вещества того времени были веществами неорганическими и относительно простыми по составу. Для каждого из этих соединений Берцелиусом было предложено название на основе представления о том, что вещество состоит из электроположительной и электроотрицательной частей такие названия, состоящие из двух слов, до сих пор используются в неорганической номенклатуре. (Берцелиус также первым предложит буквенные символы для обозначения химических элементов, эти символы почти без изменений применяются и в наши дни). Однако успех идеи Берцелиуса и предложенной им системы названий задерл<ал развитие идеи заместительной номенклатуры органических соединений, которые не могли быть описаны в рамках его концепции. [c.16]

Известны также системы циклических углеводородов, составленные из трех и большего числа циклов. Их номенклатура хотя не сверхсложна, но все же запутана и не будет рассматриваться в этой книге. Ниже приводятся два интересных примера, которые показывают, что и у химика-органика есть свои развлечения [c.109]

На основании разработанной системы, которая служит основой как для классификации, так и для нумерации (индексации) ферментов, Международная комиссия подготовила также Ютассификацию ферментов (КФ) с включением списка ферментов, первоначально состоявшего к 1961 г. примерно из 900 ферментов. В списке ферментов (см. Номенклатуру ферментов, 1978) насчитывалось уже 2142 индивидуальных фермента, к декабрю 1995 г. их идентифицировано более 3500. В списке для каждого фермента, помимо кодового номера (шифра), приводятся систематическое (рациональное) название, рекомендуемое (рабочее) название, химическая реакция, которую катализирует данный фермент, а также примечания о специфичности действия. Номер каждому ферменту рекомендуется присваивать по четырехзначному коду. [c.162]

Целесообразность применения транспортных систем достигается только при технически обоснованном выборе складских комплексов, обеспечивающих максимальную надежность и гибкость системы. Значительное количество подлежащих хранению материалов с различной номенклатурой требует применения механизированных комплексов, управляемых компьютерами, отказа от хранения материалов на обширных площадях, а также от выполнения человеком операций грузооборота и управления. [c.128]

Относительно принятой в СССР классификации растворителей и других веществ по степени их пожароопасности см. ГОСТ 12.1.011-78 Система стандартов безопасности труда. Смеси взрывоопасные. Классификация и методы испытаний , а также ГОСТ 12.1.017-80 Пожаровзрывобезопасность нефтепродуктов и химических органических продуктов. Номенклатура показателей и ГОСТ 12.1.044-84 Пожаровзрывобезопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения . — Яриж перев. [c.96]

Тем самым с помощью указания конфигурации Н-атома при С-5 сочленение колец А и В определяется однозначно. Кольца В и С всегда транс-сочленены. Сочленение колец С и О у большинства стероидов также транс-. Боковая цепь при атоме С-17 имеет р-конфигу-рацию. Для обозначения частично ненасыщенных, равно как и замещенных соединений, исходят из названия корневого скелета углеводорода и применяют (с учетом а, р-системы) изложенные в части 2 правила систематической номенклатуры. [c.688]

Автор неправ в своем отношении к другим системам номенклатуры В,Ь- и а, 3-обозначения и сегодня еще используются чаще, чем К, 5-номепклатура. Последняя система также сложнее других своими особыми правилами старшинства, отличными от принятых в любой структурной номенклатуре. Этим недостатком не страдает р,0-система, предложенная А. П. Терентьевым и сотрудниками (1954 г.). — Прим. ред. [c.25]

К более сложным соединениям этого типа относятся, в частности, ЛУ-ацилиндолины и Л/-ацил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Для обозначения конформации таких соединений помимо (2 )-номенклатуры употребляют также обозначения эндо- [для (2)-формы кислород направлен внутрь циклической системы] и экзо- [для (Я)-формы кислород — снаружи ], как это показано на примере соединения (92). При К = Н в равновесии присутствует 74% э/сзо-формы, при К = Ме — лишь [c.354]

Было сделано четыре попытки выработать общую систему наименований неорганических соединений. В 1940 г. Комиссия по номенклатуре неорганической химии Международного союза химиков опубликовала сборник правил по номенклатуре [1]. Послевоенный, пересмотренный вариант был издан в 1953 г. под названием Предварительные правила [2]. Результатом дальнейшей разработки этого варианта явился сборник Принятые правила [3], одобренный на Парижской конференции в 1957 г. В 1965 г. ШРАС опубликовал некоторые поправки [4]. Наконец, в 1971 г. ШРАС рекомендовал новый сборник — Принятые правила [5], в, который были включены пересмотренные и упорядоченные предыдущие варианты химической номенклатуры и добавления к ним, даны формулировки принципиальных положений и правил и приведены примеры названий широкого круга веществ. Данная глава построена на основе именно этого, последнего, варианта правил, который был недавно обобщен в работе [6]. Основное внимание здесь уделено использованию широко известной номенклатуры бинарных соединений с суффиксом -ид (-ide), даны рекомендации по использованию способов Штока и Эванса — Бассетта, а также по применению системы Вернера для построения названий не только комплексных, но и большей части простых неорганических соединений. [c.20]

В этой области соприкасаются неорганическая и органическая химия, причем представители обеих областей химии стремились сохранить свои собственные системы номенклатуры, которые в неорганической химии основаны на описании строения, а в органической — на характере функции (если таковая име- ется). Это привело к допущению большого числа альтернативных названий в разделе D правил ШРАС по органической номенклатуре. Правила создавались обеими комиссиями и содержат больше деталей, чем возможно здесь обсудить. В последующем тексте мы будем касаться также и номенклатурной практики hemi al Abstra ts. [c.192]

Такой подход можно рекомендовать также в качестве метода синтеза технологических подсистем производств с изменяю-цейся в процессе их функционирования, но известной заранее номенклатурой продукции. В этом случае ассортимент продукции декомпозируют на две группы. В первую группу объединяют продукты так называемого основного ассортимента, для которого решается описанная выше задача синтеза технологической системы. Остальные продукты составляют дополнительный ассортимент, технологические процессы производства которого впоследствии могут быть размещены на оборудовании производства, спроектированном в расчете на основной ассортимент. [c.158]

Разработка оптимальных технологических схем однородных тепловых и ректификационных систем — типовых технологически узлов химических производств связана с решением следующей конкретной задачи синтеза ХТС, которая является задачей синтеза четвертого класса. При заданных типах элементов системы необходимо определить топологию технологических связей между этими элементами и выбрать такие параметры элементов, которые обеспечивают выполнение либо требуемой технологической операции теплообмена между несколькими технологическими потоками, либо технологической операции разделения многокомпонентной смеси (МКС) на заданные продукты (химические компоненты или фракции) при оптимальном значении некоторого показателя эффективности функционирования системы (например, минимум приведенных затрат). В частности, задача синтеза оптимальных технологических схем систем разделения многокомпонентных смесей (СРМС) формулируется следующим образом при заданных составе сырья, номенклатуре продуктов разделения и требованиях к их качеству необходимо выбрать оптимальные с эко -номической точки зрения типы и параметры процессов разделения (например, обычная, азеотропная или экстрактивная ректификация экстракция абсорбция и др.), а также оптимальную структуру технологических связей между этими процессами разделения. [c.142]

Также в соответствии с этими рекомендациями (с сохранением тривиальных н полутривиальных названий) названы гетероциклические системы. В случае мостиковых систем использована а -номенклатура, например 1-Азабицикло [3.3.1 ]нонаи. [c.9]

Непосредственная очистка твердофазных ОСЧВ малоэффективна и основным методом их получения является синтез с использованием особо чистых жидкофазных реагентов. Системный анализ широкой номенклатуры производств ОСЧВ позволил выявить (рис. 1) пять наиболее общих химико-технологических подсистем (ХТПС).Подсистемой 1-го уровня является комплекс процессов синтеза основных жидкофазных исходных реагентов. Для оксидов - это алкоксиды, хлориды и растворы солей соответствующих элементов. Для получения их нами используются процессы физического растворения, а также реакционные процессы в системах "жидкость - газ. [c.99]

В ходе работы над новым изданием чебника Н. Л. Глинки были замечены и исправлены отдельные опечатки и неточности, а также учтены современные требования по применению международной системы единиц СИ физических величин в химии, произошедшие изменения в номенклатуре неорганических соединений. [c.12]

Для проведения автоматического фазового анализа необходимо создание специальной машинной базы данных для стандартов, включающей для каждого стандарта только сведения, необходимые для поиска. Минимальный набор таких данных ( поисковый файл ) обычно включает только номер карточки PDF J PDS [4], или Н с соответствующими интенсивностями, а также химичес1<Гую формулу стан дарта (иногда еще и название, но из-за отсутствия общепринятой номенклатуры это вряд ли целесообразно, даже в случае минералов). В существующих программах поиск ведется либо в пакетном режиме (без вмешательства исследователя на промежуточных стадиях), либо в диалоговом. Практически во всех системах автоматического фазового анализа основой базы данных является картотека ASTM- О С PDS или выборки из нее (например, неорганические соединения, органические, минералы, металлы и сплавы, наиболее часто встречающиеся вещества и т.д.). Но даже поисковый файл для большого круга объектов слишком велик, чтобы его целиком можно было ввести в машинную память ЭВМ, поэтому для хранения машинных баз данных используются внешние запоминающие устройства - накопители на магнитных лентах ( НМЛ ) или дисках ( НМД). Быстродействие программ в значительной степени определяется скоростью обмена информацией между оперативной памятью ОПМ и НМЛ или НМД. [c.49]

Азтор, в основном, придерживается системы единиц СИ, но не исключает и обращения к другим системам. Названия химических веществ также зачастую оказываются взятыми из различных номенклатур. Делается это, однако, преднамеренно — ведь мы пользуемся книгами, учебниками и справочниками, вышедшими ранее. [c.6]

Так называется схема для однозначного описания абсолютной конфигурации любой оптически активной молекулы, основанная на использовании правила старшинства (которое приписывает каждому лиганду старшинство главным образом на основании порядкового номера элемента) и правила очередности (которое упорядочивает лиганды ио их старшинству). ]Между Й, 5-системой и знаком вращения (- - или —) не существует прямой связи. Подробности об этой системе, называемой также системой Кана — Ипгольда — Прелога, можно найти в статьях [38, 39]. Современное состояние стереохимической номенклатуры описано в работе [40]. [c.248]

АНГИДРОН, то же, что магния перхлорат. АНДРОГЕНЫ (андрогенные гормоны) (от греч. aner, род. падеж andros-мужчина и -genes-рождающий, рожденный), гормоны, стимулирующие развитие и функционирование мужской генитальной системы, развитие вторичных половых признаков, регулирующие рост и нек-рые стороны поведения человека и животных. Относятся к С19-стероидам, в основе к-рых лежит скелет андростана (ф-ла I). Названия А. по номенклатуре ИЮПАК включают корень андрост с разл. окончаниями для насыщенных А.- ан , ненасыщенных- ен , гидроксилсодержащих- ол , карбонилсодержащих- он . Буквами а. и р обозначают заместители, расположенные соотв. под и над плоскостью скелета молекулы. Используются также тривиальные названия. [c.162]

В последние несколько лет наблюдается быстрый рост номенклатуры и числа фирм-производителей программных средств для организации систем сбора измерительных данных и управления измерительным оборудованием. Под измерительным программированием понимается профаммирование для измерительной информационной системы, позволяющее ей проводить измерение, контроль, диагностирование или распознавание в зависимости от назначения, включая функции сбора, передачи, обработки и представления измерительной информации, а также необходимые для этого функции управления. Традиционно структура языков измерительного профаммирования основывалась на одномерном текстовом представлении. Однако стремление к более приемлемым для человека средствам профаммирования породило новый подход к измерительному профаммированию - фафическое профаммирование. [c.111]

Номенклатура минералов достаточно подробно рассмотрена Флейшером [1] и МакКоннелом [2]. Автор настоящей монографии, как правило, придерживался номенклатуры, изложенной Дана в его известной книге Система минералогии [3], опустив некоторые устаревшие названия и синонимы. Читателю может показаться не совсем оправданным выделение некоторых разновидностей цеолитов в самостоятельные минералы. Это касается, в частности, гери1елита (близкого к шабазиту), а также стеллерита (близкого к стильбнту) и объясняется в данном случае особенностями химического состава, характером дегидратации и адсорбционных свойств указанных минералов. [c.195]

Указанные ограничения фишеровской системы, а также тот факт, что в 1951 г. появился рентгеноструктурный метод определения истинного расположения групп вокруг хирального центра, привели к созданию в 1966 г. новой, более строгой и непротиворечивой системы описания стереоизомеров, известной под названием R,. У-номенклатуры Кана-Ингольда-Прелога (КИП), или правил последовательного старшинства. Эта система в насто-яшее время практически вытеснила D, -систему Фишера (последняя, однако, все еше употребляется для углеводов и аминокислот). В системе КИП к обычному химическому названию прибавляются специальные дескрипторы R или S, строго и однозначно определяюшие абсолютную конфигурацию. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология