Строение цианистоводородной кислоты

Строение цианистоводородной кислоты [c.339]

Изонитрильная форма соответствует другому строению цианистоводородной кислоты =N—Н. [c.340]

Цианистоводородная кислота является нитрилом муравьиной кислоты, из чего можно заключить, что ее строение отвечает схеме И—С=М [c.339]

Однако существует лишь одно соединение этого состава, называемое цианистоводородной или синильной кислотой. У оолей синильной кислоты также неизвестны изомеры. Если же такие соли вступают в реакции, ведущие к образованию производных синильной кислоты, в которых место атома водорода занимает радикал, то получаются производные как одной формы, так и другой, т. е. нитрилы и изонитрилы иногда получаются одновременно обе формы, а иногда исключительно или почти исключительно одна из форм. Таким образом, синильная кислота и ее соли ведут себя так, как будто они обладают сразу двумя строениями, что, казалось бы, противоречит теории строения [c.321]

Строение атомов углерода и кремния. Аллотропные видоизменения углерода и кремния и их свойства. Понятие об адсорбции. Водородные и кислородные соединения этих элементов. Карбиды и силициды. Соединения с другими элементами. Цианистоводородная и роданистоводородная кислоты и их соли. Карбонаты и силикаты, гидролиз их. Стекло. Дисперсные системы и коллоидное состояние веш.ества. Размеры коллоидных частиц. Золи и гели. Коагуляция, седиментация. Пептизация. Защитные коллоиды. [c.133]

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

Когда срезы предварительно обрабатывали солью цианистоводородной кислоты, реакция пероксидазы не происходила. Прибавление перекиси водорода к ткани не приводило к образованию лигниноподобных материалов. Это показывало, что неспособность тяговой древесины к лигнификации может вызываться различным строением предшественников лигнина на обеих сторонах стебля. Изменение клеточного метаболизма, ведущее к образованию высококристаллической целлюлозы в клеточной стенке, может не дать мест, с которыми лигнин мог бы образовать связь. По-видимому в лигнифицированных клетках лигнин ассоциирован с нецеллюлозной фракцией клеточной стенки. [c.768]

Ацетат меди и ацетат бензидина. Бесцветный ацетат беизидиня превращается при окислении в синий имид, имеющий хиноидное строение (стр. 222), Окис.тение можгт быть произведено со.ш.ми двухвалентной меди в присутствии цианистоводородной кислоты [c.366]

И, наконец, в 1877 г. Бутлеров в связи с исследованием изодибутилена указывает и на механизм превращения изомеров друг в друга по его мнению, частицы некоторых веществ, вследствие постоянного распадения и воссоединения продуктов в новом порядке, постоянно изомеризуются, переходя от одного видоизменения в другое— и обратно . — В некоторых случаях можно встретить и такие тела, масса которых постоянно заключает в заметном количестве изомерные частицы различного химического строения,—частицы, постоянно соперничествующие между собою, перегруппировывающиеся взаимно из одного строения в другое [3]. В качестве примера таких соединений Бутлеров привел также цианистоводородную кислоту, являющуюся смесью взаимнопревращающихся молекул цианистого водорода H N и карбиламина NH. [c.498]

Здесь I — цианистоводородная кислота, II — циановая кислота и III — о/> го-оксиазосоединение. Эта теория применялась к различным классам органических соединений как самим Оддо, так и его учениками Пукседду и Мамели. Оддо применил теорию мезогидрии к истолкованию строения органических кислот кислородных неорганических кислот валентности металлов (образование интерметаллических соединений), строению ароматического ядра, особенно ядра нафталина [c.321]

Высокая токсичность цианидов и цианистоводородной кислоты препятствует широкому их использованию. Кроме того, прочные и низкозарядные комплексы, представляющие интерес для экстракции кислородсодержащими растворителями, образуют небольшое число элементов. Прежде всего это золотоЦ), дающее линейный, чрезвычайно устойчивый комплекс Ag( N) , а также серебро(1), образующее аналогичное по составу и строению комплексное соединение. [c.113]

В -пользу этого строения говорит и то обстоятельство, что цианистый водород легко присоединяет хлористый водород, сероводород и т. д., а цианиды легко окисляются, переходя в цианаты K N + О K NO. Вследствие такой ненаСыщенности цианистоводородной кислоты в ней можно принять присутствие двухвалентного углерода. Это со9тветствует также и ее ядовитости соединения с двухвалентным углеродом, как, например, СО, очень ядовиты. Итак, цианистоводородная кислота может реагировать по двум формулам и здесь мы имеем случай таутомерного равновесия [c.340]

Это соединение осаждается при добавлении раствора диметилбериллия в эфире к раствору цианистоводородной кислоты (взятой в избытке) в инертном растворителе, таком как бензол. При этом выделяется метан [84]. Цианид нерастворим в растворителях, и исключение составляют только те, которые вызывают сольволиз. Эта соль, вероятно, имеет полимерное строение с поперечными связями. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология