Комплексные строение

В литературе высказывалось мнение, что истинные карбонилы образуют лишь некоторые элементы (никель, железо, кобальт, рений, хром, молибден, вольфрам, часть платиновых металлов). При этом предполагалось наличие у карбонилов так называемых типич1ных карбонильных овойств. К их числу относили высокую летучесть, растворимость в индиферентных органичеоких растворителях, термическую диссоциацию на металл и окись углерода, комплексное строение. Ряд исследователей считает, что летучие карбонилы могут образовывать только элементы с 5-валентными электронами. Но карбонил углерода обладает всеми типичными карбонильными свойствами. Он летуч, разлагается на углерод и окись углерода, растворяется только в органических растворителях, имеет координационные связи (комплексное строение), и в то же время его центральный атом обладает -5- и р- валентными электронами. [c.12]

Очень важной особенностью элементов побочной подгруппы является способность присоединять к себе другие ионы или нейтральные молекулы (например, ННз или НгО). При этом образуется сложный ион, имеющий комплексное строение. Комплексный ион, связанный с ионом противоположного знака, образует комплексное соединение. [c.48]

В период возникновения идеи эволюционного зарождения жизни на Земле еще не существовало таких отраслей науки, как генетика, биохимия и биофизика. В противном случае научная несостоятельность и алогичность утверждений Дарвина была бы доказана еще в тот момент, ибо информация, определяющая характерные особенности тех или иных видов живых существ заложена в генетическом коде организма, и никакие природные условия или борьба за выживание не могут изменить эту информацию и породить новые виды живых существ. Наука эпохи Дарвина обладала весьма примитивными знаниями о строении клетки и ее функциях. Будь у Дарвина возможность заглянуть в электронный микроскоп, он стал бы свидетелем колоссальной комплексности строения живой клетки. Появление столь совершенной и спланированной системы не может быть продуктом случайных, микроскопических изменений внутри бессознательной клетки. Будь Дарвин знаком с биофизикой, он не мог бы не согласиться с тем, что случайное образование даже одной сложнейшей молекулы белка из великого множества молекул, составляющих клетку, абсолютно невозможно. [c.30]

При 20°С смолка была слишком вязкой, и замерить поверхностное натяжение не удалось, а ври 80°С оно изменялось во времени (рис. 2), причем с т очень низких значений (11 эрг/см ) до 57,5 эрг/см Эти данные подтверждают мнение В. А. Сапунова о комплексном строении кислой смолки [2J. Нарушение комплекса нейтрализацией привело к получению нестабильного продукта. При нагревании шел процесс формирования его, [c.132]

Диазосоединения в отличие от диазогидратов имеют комплексное строение, водные растворы которых образуют ионы. [c.131]

Нуклео-альбуминная гипотеза природы ферментов была не единственной гипотезой, допускавшей сложное, комплексное строение ферментов. Помимо уже упоминавшихся представлений о том, что ферменты - это соединения белков с углеводами, появились гипотезы, представляющие фермент в виде комплекса белка или иного коллоидного носителя с ионами металлов, а также с иными низкомолекулярными активными соединениями. О развитии этих представлений речь пойдет ниже. [c.131]

Другой класс двойных сульфатов титана с сульфатом аммония образуется на основе сульфата титана. Из этого класса известны две соли состава (NH4)2X1(804)3 и 5(NH4)2804 2X1(804)2, которые, вероятно, тоже имеют анионы с комплексным строением. Комплексный состав аниона двойного сульфата (N1 14)2X1(804)3 доказывается переносом ионов титана при электролизе растворов в анодное пространство. Для второго сульфата состав комплексного аниона предстоит установить. [c.63]

Цирконий, подобно титану, не способен образовывать истинные цирко-нийорганические соединения, но может давать лишь комплексные соединения различного типа. Так, известны цирконаты комплексного строения и полимерной природы [5]. [c.48]

При нейтрализации раствора соли диазония последняя превращается в гидрат окиси фенилдиазония (аналогичный гидрату окиси аммония), который изомеризуется в так называемый диазогидрат, уже не имеющий комплексного строения [c.118]

Действительное комплексное строение полученного четвертичного соеди нения выражается формулой [c.172]

Более активным электронодонором, чем кислород эфиров, является азот третичных аминов. Это свойство третичных аминов ярко проявляется в их повышенной способности давать соединения с галоидами, кислотами, различными солями и другими соединениями. Еще в прошлом столетии были известны соединения третичных аминов с серным ангидридом. Долгое время этим соединениям приписывалась формула внутренней соли, и даже в 1924 г. Бдумгартен все еще придавал соединению пиридина с серным ангидридом бетаиноподобную формулу внутренней соли 4 . Детальное исследование свойств подобных соединений серного ангидрида с третичными аминами на примере триметил-аминсульфотриоксида доказало их комплексное строение аналогичное строению соединения пиридина с трехфтористым бором 42. [c.263]

А. Вернером и для соединений с координационным числом 6. 1 соединение состава o (NH4)2 l4] геометрически может б представлено в виде двух изомеров. Оно характеризуется Of эдрической структурой. Комплексное строение, как пока [c.222]

У циркония, так же как и у титана, отсутствует способность к образованию истинных цирконийоргапических соедипепий. Одпако известны цирконаты полимерной природы комплексного строения [4]. [c.298]

Этот результат ставит под сомнение существование истинных смешанных бериллийорганических соединений соединениям, описанным ранее как RBeX, следует приписать комплексное строение RgBe,-ВеХз и принять существование равновесия [c.472]

Недавно И, Ф. Луценко с сотр. показали, что взаимодействие виниловых и изопропениловых эфиров карбоновых кислот с пятихлористым фосфором приводит к образованию фос-форорганических соединений нового типа—фосфорилированных Р,р-дихлоркетонов и фосфорилированных 1р-хлорвинилкетонов, Первая стадия реакции, протекающая при низкой температуре, состоит в присоединении пятихлористого фосфора к двойной углерод-углеродноп связи ацилового эфира енола. Продукты присоединения выделяются из реакционной смеси в виде неустойчивых двойных соединений с молекулой РСЬ, которые, по-видимому, имеют комплексное строение [c.350]

При действии 10%-ного водного раствора едкого натра при 180—190° под давлением резит, отвержденный горячим прессованием, д структировался на 60%, а 40% его выделено в виде термореактивной смолы. Это обстоятельство допускает предположение о комплексном строении резита. [c.64]

Изучение равновесных потенциалов ряда металлов в растворах их сульфаматов позволяет утверждать, что соли эти аналогичны сульфатам и не имеют комплексного строения. [c.221]

Некоторые авторы, например Г. Г. Хадьмаш , приписывают цинкатам комплексное строение типа аквосолей с координационным числом для цинка 3 или 4. Механизм растворения цинка в щелочи, по их предположениям, сводится к взаимодействию металла с водой образующаяся при этом гидроокись цинка взаимодействует со щелочью [c.127]

Тем самым отвергается комплексное строение (тина А) и доказывается невозможность таутомерного равновесия между структурами А и Б (если бы такое равновесие имело место, то в растворах неизбежно происходило бы взаимное превращение цис- и тралс-нзомеров через таутомерную форму А). Подобные стереохимич. отношения характерны и для аналогичных К. с. других металлов. Было установлено, что конфигурация органич. остатка ие изменяется при вытес-ноиин одного металла другим из квазикомнлексного соединения, а также при симметризации и рассиммет-ризации т. о., входящий металл стереоспецифично становится иа место уходящего (правило Несмеянова— Борисова). Это можпо иллюстрировать следующей схемой [c.253]

Kз[Fe( N6)] ЗК++[Ре(СЫ)еР-Молекулярные соединения, образующие комплексные ионы, способные к существованию как в растворе, так и в кристалле, называются комплексными . Строение комплексных соединений объясняет координационная теория, содержание которой составляют следующие положения 1) центральное место в комплексном соединении занимает комплексообразователь — обычно положительно заряженный ион (чаще всего металл) 2) вокруг комплексообразова-теля расположены или координированы лиганды (старое название адденды), т. е. ионы противоположного знака или нейтральные молекулы 3) комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю сферу комплексного соединения 4) ионы, не вошедшие во внутреннюю сферу, составляют внешнюю сферу комплексного соединения. По общепринятым обозначениям внутренняя сфера отделяется от внешней квадратными скобками. Так, комплексное соединение Ре(СМ)з-ЗКСМ может быть изображено [c.200]

Конечно, эти данные несколько субъективны они зависят от границ, принятых для выделения класса комплексных соединений. В статистике учтены мономерные, димерные и полимерные образования металлов с лигандами, типичными для комплексных соединений (включая амины и гидраты), внутрикомплексные соединения, л-комплексы (включая сандвичевые и полусандвичевые структуры), некоторые кислородные соединения переходных металлов ясно выраженного комплексного строения. Двойные окислы, сульфиды, силикаты, бораты и другие кислородные соединения, как правило, во внимание не приняты. [c.6]

В настоящее время и теоретические соображения и экспериментальные данные согласованно говорят о том, что строение продуктов взаимодействия ЗОд с первичными, вторичными и третичными аминами нельзя объяснять единообразно, как это часто делается первые два вида аминов с серным ангидридом дают суль-фаминовые кислоты, последний же — только комплексы. Как раз сравнительно недавно была впервые высказана правильная мысль о том, что всем последним веществам следует приписывать именно комплексное строение [52]. Однако ошибочные взгляды продолжают высказываться и теперь (см., например, работы И. С. Иоффе [53, 54]). Правильнее же считать, что реакция между ЗОд и указанными тремя видами аминов в действительности только начинается одинаково с образования во всех трех случаях аммонийных комплексов с ЗОд. Но после образования [c.156]

Поверхностно активные вещества (в количестве 10 г/л) в той или иной мере оказывают влияние на катодный процесс, улучшают структуру, наружный вид покрытия, а иногда повышают рассеивающую способность электролита. Влияние таких веществ на электродные процессы объясняют возникн-овением в электролите адсорбционных соединений комплексного строения, состоящих из ионов осаждающегося металла и поверхностно активного вещества. Создаются затруднения для об разова-ния ионов металла в приэлектродном слое электролита. Если эти добавки образуют комплексные соединения с анионами электролита, то они должны оказывать влияние как на катодный, так и на анодный процессы. [c.178]

Таким образом, и здесь А. Н. Несмеянов и А. Е. Борисов установили двойственность реакционного поведения продуктов присоед1 нения. Между тем продукту низшей степени насыщения ацетиленом — I H = HSb lj еще Бертло [143] приписывал только комплексное строение. [c.198]

В случае комплексного строения эта реакция должна была бы привести к дифенилртути. Сюда же примыкает алкилирование этанолмеркурбромида диазометаном, приведшее к несимметричному соединению, но неустойчивому и распадающемуся выше 0° С с выделением этилена [c.118]

Как видно, диазосоединение представляет собой соль комплексного строения, аналогичную солям аминов (см. Восстановление, 2) и отличающуюся от них лишь тем, что здесь все три водородных атома при отрицательно заряженном атоме азота заменены положительно заряженным атомом азота. Группировка, стоящая в квадратных скобках, называется диазониевой или просто диазонием, более точно—арилдиазонием, а все соединение в целом представляет собой в данном случае хлористоводородную соль диазония, т. е. хлористый фенилдиазоний. [c.117]

Каждый из этих биологов, заглянув в микроскоп и увидев перед собой неповторимую комплексность строения молекулы белка, этого строительного материала жизни, вынужден признать, что такое совершенство замысла не можт произойти само по себе. По, несмотря на очевидные факты, эти ученые упорно утверждаап, что первая живая клетка произошла миллиарды лет тому назад в условиях примитивного мира в результате случайного стечения обстоятельств Более того, не останавливаясь на этом абсурдном утверждении, они идут дальше, заявляя, что не одна, а миллионы молекул белка произошли сами собой, затем невероятным образом собрались воедино и образовали первую живую клетку Человек, о котором идет речь, ученый- эволюционист . [c.22]

Л1Щ потраченные на изучение клетки, ясно и громогласно подтвердили один итог Замысел . Этотрезультстбыл настолько очевидным, что ею следуетрассматриватькак одно из важнейших открьтий в истории науки. Но нет..., напротив, следствием открытия неповторимо комплексного строения живой клетки стало стыдливое молчание. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология