Анализ эритромицинов

Пример 2. В химико-фармакологической лаборатории изучали распределение антибиотика эритромицина между водой и диизоамиловым эфиром. Свободный эритромицин (Эр) —слабое основание с константой диссоциации 10 поэтому для определения его концентрации в обеих фазах его титровали 0,003 М раствором НС1. При этом оказалось, что суммарное содержание Эр в обеих фазах всегда ниже исходного, т. е. при анализе как бы возникает нарушение материального баланса [c.59]

Анализ полученных данных показал, что абсолютная погрешность определения не зависит от исходного содержания Эр, но пропорциональна объему экстрагента. Поскольку результаты анализа всегда были занижены, можно было предположить, что диизоамиловый эфир содержит примеси кислотного характера. Действительно, последующий анализ показал, что использованная в работе партия эфира содержала примеси карбоновых кислот (уксусной, пропионовой) в количестве примерно 2-10 %. Предварительная промывка экстрагента слабым раствором соды и водой до нейтральной реакции позволила в дальнейшем избежать систематической погрешности при определении содержания и коэффициента распределения эритромицина. [c.59]

При использовании некоторых типов приборов исследуемые вещества подвергаются предварительной обработке, цель которой модифицировать их физические или химические свойства с тем, чтобы сделать пригодным для анализа. Предварительная обработка пробы может представлять собой относительно простую операцию, нанример увеличение или уменьшение давления, испарение или выравнивание температур. В некоторых случаях проводят пиролиз пробы, ее фотоионизацию и т. д. Некоторые соединения анализируют не как таковые, а в виде тех или иных производных после проведения соответствующих химических реакций. Так, например, перед газохроматографическим анализом эритромицина проводят его триметилсилили-рование. Существует множество различных методик предварительной обработки проб. К сожалению, такого рода обработка многокомпонентных проб может облегчать обнаружение и из- [c.94]

Строение эритромицина изучено на основании данных функционального анализа и продуктов гидролиза при этом доказано наличие в нем метоксильной, двух N-метильных и восьми С-метильных групп. По ИК-спектру антибиотик содержит две СО-группы, одна из которых входит в состав лактонной или сложноэфирной группировки. Вторая карбонильная группа [c.710]

Сравнивая медленную бесфакторную транслокацию с быстрой EF-G GTP-катализируемой транслокацией, важно отметить, что фактор, по-видимому, не снижает заметным образом тепловую энергию активации процесса это наводит на мысль, что здесь катализ имеет преимущественно энтропийную природу. Ингибиторный анализ также показывает, что фактор не создает нового реакционного пути, идущего через промежуточные стадии в обход высокого активационного барьера, как это делает обычный энтальпийный катализатор самые различные специфические ингибиторы транслокации (виомицин, спектиномицин, эритромицин, неомицин, канамицин, гентамицин, гигромицин В) действуют как на энзиматический, так и неэнзиматический процесс, указывая на существование одинакового транслокационного механизма, с одними и теми же мишенями в обоих случаях. Следовательно, фактор элонгации катализирует процесс, скорее всего, путем создания лучших пространственных условий в рибосоме для того же самого, присущего рибосоме как таковой, транслокационного пути. Одним из способов сделать это могла бы быть простая фиксация одного из термически флуктуирующих под-состояний рибосомы, которое было бы благоприятно для транслокации. Такой фиксирующий или ориентирующий эффект присоединения EF-G как крупного дополнительного лиганда рибрсомы кажется вероятным. [c.204]

Хроматография на бумаге позволила разделить на компоненты сложные смеси таких близких антибиотиков, как пеницил-лины, актиномицины, стрептотрицины, антибиотики группы нео-мицина, эритромицины, антибиотики группы сидеромицинов, по-лимиксины, рифамицины и многие другие препараты. Примеры использования хроматографии для анализа сложных смесей антибиотиков приведены на рисунках (см. рис. 14, 51, 52, 69, 75— 77, 80, 97, 98, 107, 108, 111, 113, 115 и др.). Число их можно легко увеличить. Они показывают возможности бумажной хроматографии при изучении гомогенности антибиотических препаратов. [c.32]

Майерс и Смит [27] описали методику биоавтографического анализа на незакрепленных слоях эритромицина и других антибиотиков. После заверщения разделения хроматограммы сущат и покрывают увлажненной фильтровальной бумагой, положенной на чистую стеклянную пластинку. Затем хроматографическую пластинку переворачивают и края фильтровальной бумаги загибают назад, на носитель слоя. Удалив аружную стеклянную пластинку, прижимают бумагу, покрывающую слой, к зернистому слою агара (авторы приводят подробную методику приготовления такого слоя агара с использованием Strepto o us la tis) и выдерживают 2 ч при 37 °С. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология