Рефлекс и рефлекторные дуги

Рис. 17.17. Упрощенная схема рефлекса и рефлекторной дуги. Цифрами в скобках обозначены основные компоненты любой рефлекторной дуги. Эти компоненты таковы 1 — сигнал 2—рецептор 3 — сенсорный (афферентный) нейрон 4 — двигательный (эфферентный) нейрон (мотонейрон) 5 — эффектор 6 — ответ.

Простейшая рефлекторная дуга у человека образована двумя нейронами — сенсорным и двигательным. Примером простейшего рефлекса может служить коленный рефлекс. В других случаях в рефлекторную дугу включены три нейрона — сенсорный, вставочный и двигательный. В упрошенном виде такой рефлекс, возникающий, например, при уколе пальца булавкой, представлен на рис. 17.17. Это спинальный рефлекс, т. е, его дуга проходит через спинной, а не через головной мозг. Важно подчеркнуть, что в данном случае нервные волокна идут через спинной мозг в одном направлении. Отростки сенсорных нейронов входят в спинной мозг в составе заднего корешка, а отростки двигательных нейронов — в составе переднего. Все тела [c.298]

Рефлекс и рефлекторные дуги [c.298]

Простейшей формой ответа, опосредованного нервной системой, является рефлекс. Это быстрый автоматический ответ на раздражитель, осуществляемый без осознанного (произвольного) контроля со стороны головного мозга. Другими словами, это непроизвольное (бессознательное) действие. Один и тот же раздражитель всегда вызывает одинаковый ответ. Путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса, называется рефлекторной дугой. [c.298]

Известно, что рефлекторная дуга указанного рефлекса проходит через рецепторы и афферентные волокна тройничного нерва. Перерезка обоих блуждающих нервов полностью снимает кардиальный компонент рефлекса. Регистрируя рефлекс до введения животным изучаемых веществ и после введения, можно проследить по торможению сердечно-сосудистой деятельности, как изменяется функциональное состояние рефлекторной дуги блуждающих нервов. [c.173]

В спинном мозгу осуществляются связи между двигательными нейронами и сенсорными и возникает рефлекторная дуга. Сигнал от сенсорных нейронов (органы чувств) в безусловных рефлексах возбуждает активность двигательного нейрона без участия в этом процессе головного мозга. Волокна сходных афферентных нейронов в спинном мозгу также соединены, благодаря чему спинной мозг может выполнять важную функцию подготовки информации для головного мозга. Около 50% всех волокон спинного мозга несут информацию к головному, и такой же процент приходится на волокна, несущие сигналы от головного мозга. [c.233]

Простой, или безусловный, рефлекс — это непроизвольная стереотипная реакция части организма на данный раздражитель. Она определяется врожденными нейронными связями, образующими рефлекторные дуги, которые проходят через спинной и(или) головной мозг. Их структура и функция описаны в разд. 17.2. [c.352]

Простейшая реакция нервной системы на внешний раздражитель — это рефлекс. Он осуществляется рефлекторной дугой, строение которой всем хорошо известно. На схеме рефлекторной дуги (рис. 39) стрелками обозначен путь сигнала от одной клетки к другой. Этот путь выглядит так, как будто клетки соединены проволочками. На самом деле проволочки — это отростки клеток, которые входят в рефлекторную дугу. Давайте присмотримся к более детальному портрету нейрона элемента рефлекторной дуги (рис. 39, б). Нервный импульс возникает в теле клетки (об этом подробнее рассказывается в гл. 9) и распространяется по ее аксону. Аксон заканчивается множеством тоненьких веточек, которые называются терминалями. С этих-то терминалей сигнал и переходит на другие клетки-адресаты непосредственно на их тела или, чаще, на их приемные отростки — дендриты. Аксон может давать до 1 ООО терминалей, оканчивающихся на разных клетках. С другой стороны, типичный нейрон позвоночного получает от 1 ООО до 10 ООО терминалей от других клеток. [c.155]

В этой главе мы сначала кратко рассмотрим историю обеих концепций, а затем проиллюстрируем их на примере поведения беспозвоночных. В конце главы будет описан ряд рефлексов и рефлекторных дуг у позвоночных животных. Что же касается роли представления о комплексах фиксированных действий в понимании более сложных форм поведения у беспозвоночных и позвоночных, то этот вопрос мы будем обсуждать в последующих главах. [c.47]

Если раздражать кожу интактной пиявки прикосновением, надавливанием или повреждающим воздействием, сегментарные мышцы сократятся. Такая реакция представляет собой простейший рефлекс, и можно предположить, что здесь имеются все три компонента классической рефлекторной дуги — входной сенсорный путь, центральный переключатель и выходной двигательный путь. При этом перед нейробиологом встает ключевой во [c.51]

Рефлекс и рефлекторная дуга [c.84]

В составе ориентировочного рефлекса определялась также и реактивность рефлекторной дуги, в которую вводят раздражаемый кожный анализатор, и реакция расширения сосудов головы. Реактивность характеризовалась величиной амплитуды реакции расширения сосудов головы. [c.163]

В системе оборонительного рефлекса по величине амплитуды сосудистой реакции определялась реактивность рефлекторной дуги, в состав которой входят раздражаемый кожный анализатор и реакция сужения сосудов головы. [c.163]

Для эмбриональной мышечной ткани характерно высокое содержание нуклеопротеинов, а также РНК и ДНК. По мере развития эмбриона количество нуклеопротеинов и нуклеиновых кислот в мышечной ткани быстро уменьшается. Высокоэнергетических соединений (АТФ и креатинфосфат) в функционально незрелой мышце значительно меньше, чем в мышцах зрелых особей. Имидазолсодержащие дипептиды (ансерин и карнозин) появляются в мышечной ткани в строго определенный период онтогенеза. Время появления этих дипептидов тесно связано с мышечной функцией и совпадает с формированием рефлекторной дуги, обеспечивающей возможность двигательного рефлекса, появлением Са -чувстви-тельности актомиозина и началом работы ионных насосов. Имеются также характерные особенности в ферментных и изоферментных спектрах эмбриональной мышечной ткани. Так, установлено, что в ходе онтогенеза изменяется изоферментный спектр ЛДГ. В экстрактах из скелетных мышц [c.653]

Многие условные рефлексы представляют собой модификации более простых, врожденных (безусловных) рефлексов. Например, если взрослый человек схватит рукой пустую горячую металлическую сковороду, то он скорее всего сразу же бросит ее. Однако не менее горячую, но дорогую керамическую кастрюлю с кипящим в ней супом, он, вероятно, быстро, но осторожно поставит на место. Разница в поведении указывает на то, что мы имеем дело с условным рефлексом, в котором участвуют память и сознательное решение, принятое мозгом. В обоих случаях раздражитель генерирует импульсы, поступающие по сенсорным нейронам в головной мозг. Когда эти импульсы поступают в мозг, он анализирует их, учитывая информацию, поступающую от других органов чувств, например от глаз, что позволяет установить причину раздражителя. Поступившая в мозг новая информация сравнивается с той, которая в нем уже хранится, — с информацией о том, что может произойти, если спинальный рефлекс осуществится автоматически. В случае с металлической сковородой мозг сделает вывод, что ее падение не причинит никакого вреда ни ей, ни вам он генерирует импульсы в возбуждающем мотонейроне, они по его аксону уходят в спинной мозг и синаптически стимулируют спинальный мотонейрон, отвечающий за спинальный рефлекс. Скорость нервного проведения по описанному выше пути настолько велика, что импульсы от возбуждающего мотонейрона достигают специального мотонейрона одновременно с импульсами от интернейрона исходной рефлекторной дуги. Действия тех и других импульсов суммируются, и к мышце-эффектору по аксону спинального мотонейрона поступают возбуждающие импульсы, заставляющие бросить сковороду. [c.299]

Таково было состояние дел к тому времени, когда (около 1890 г.) начал свои работы Чарлз Шеррингтон. Как уже говорилось (гл. 5), они привели к представлению о синапсах. Для> того чтобы изучать рефлексы, Шеррингтон сначала произвел тщательный анатомический анализ иннервации различных мышц, а затем, используя полученные результаты, сумел количественно исследовать рефлексы, осуществляемые с помощыо определенных нервов и мышечных групп. Это была трудная и поначалу неблагодарная работа, но она позволила впервые-представить рефлекс как целостную структурно-функциональную единицу. Благодаря этому рефлекторная дуга стала доступна для дальнейшего анатомического и физиологического изучения, осуществленного уже в 20-м веке. Кроме того, Шеррингтон подчеркнул роль рефлекса как элементарной единицы поведения, заложив тем самым одну из основ современного подхода к анализу поведения животных. [c.49]

На рис. 20.2Г приведена схема рефлекторных дуг, связывающих нейроны Т, Р и N с Ь-нейроном. Поскольку все это прямые связи (без участия вставочных нейронов), в данном случае мы можем говорить о моносинаптических путях и моносинап-тических рефлексах. Следует отметить, что нейроны, входящие в состав этих путей, образуют также связи с другими центральными нейронами это позволяет координировать рефлексы с дея- [c.52]

Еще одну точку зрения на организацию нервной системы иллюстрирует схема на рис. 3.8. На спинальном уровне имеются -входные сенсорные пути и выходные двигательные. За счет непосредственной связи между двумя этими системами образуют- ся рефлекторные дуги, опосредующие немедленные реакции на воздействие среды. Непрямые соединения, осуществляемые в спинном мозге через интернейроны, обеспечивают более слож-. ые виды рефлексов и координированных двигательных актов (например, при локомоции). Примерно так организованы поведенческие акты беспозвоночных. Подобный базовый тип организации позволяет объяснить многое в поведении низших позво-лочных, а также те двигательные акты высших позвоночных, которые носят более автоматический характер. Ствол головного мозга, а в еще большей степени — конечный мозг вносят своидо- бавления в организацию нейронных сетей, что значительно повышает сложность поведения животного. Как показано на, рис. 3.8, эти сети могут участвовать в дополнительной обработке -сенсорной информации, в более сложных процессах регуляции двигательного поведения или же они могут образовывать цент-4)альные системы, не являющиеся ни специфически двигательными, ни сенсорными, которые участвуют в механизмах научения, памяти, а также лежат в основе адаптивных и познавательных способностей, которые принято называть высшими психическими функциями . Хотя по мере продвижения вверх по спинному мозгу сенсорные, двигательные и центральные системы все больше перекрываются, различать их тем не менее полезно для классификации нервных сетей и функций. Такое разделение от-,ражено и в самой структуре данной книги. [c.64]

У бладающих нервной системой животных развился особый тип ответ-Вых реакций — рефлексы. Рефлекс (от лат. геПехиз — отражение) — ответная реакция организма на внешнее или внутреннее раздражение при бязательном участии нервной системы. Путь, по которому проходят нервные импульсы от рецептора к исполнительному органу, получил на> ванне рефлекторной дуги (рис. 30). Простейшую рефлекторную [c.84]

Метод измерения чувствительности и реактивности по разным реакциям дает возможность изучать и самый процесс замыкания дуги условного рефлекса. Примером могут служить исследования, в результате которьк >ша выявлена роль ориентировочного рефлекса в замыкаш и дуги условной реакции. Следовательно, измерение возбудимости и реактивности рефлекторной дуги, в состав которой входит регистрируемый эмоциональный тон и раздражаемый анализатор, можно также осуществить путем использования щкалы ранговых оценок, с помощью которой испытуемый определяет эмоциогенность раздражителя. [c.111]

Р1змерение чувствительности и реактивности реакций, ре-гистрируемьк в системе ориентировочного рефлекса, показало, что оно позволяет количественно охарактеризовать возбудимость и реактивность дуги ориентировочного рефлекса. В силу этого определение чувствительности и реактивности по ориентировочному рефлексу, возникаицему как на сигнал, так и на подкрепление, позволило количественно охарактеризовать возбудимость и реактивность двух пунктов условно-рефлекторной дуги, замыкаемой при сочетании раздражителей (Е.Н.Соколов, О.С.Виноградова, 1957). [c.111]

С этой точки зрения отсутствие реакции оборонительного типа в виде сужения сосудов головы при возрастании эмоционального ранга по мере первых предъявлений агента объясняется подавлением оборонительного рефлекса со стороны системы ориентировочного. Благодаря тому, что обе системы имеют выход на один и тот же сосудистый эффектор, мы можем наблюдать в этом случае только ориентировочные рефлексы. Однако в то же время на более высоких уровнях центральной регуляции, и прежде всего на уровне коры, происходит активизация корковых представительств безусловного оборонительного рефлекса за счет обших активизируюших влияний со стороны ретикулярной системы. Тем самым создаются условия для замыкания условно-рефлекторной дуги между корковым [c.167]

Отрицательное хронотропное действие сердечных гликозидов характеризуется урежени-ем ЧСС главным образом вследствие снижения автоматизма синусового узла. Этот эффект более выражен у низкополярных препаратов. Повышая тонус блуждающего нерва (в результате рефлекса с рецепторов дуги аорты и каротидного синуса при повышении сердечного выброса), сердечные гликозиды снижают давление в устье полых вен и правом предсердии, что приводит к устранению рефлекса Бейнбриджа, снимают рефлекторную активацию симпати- [c.171]

Эти закономерности в возбудимости и реактивности дуги ориентировочного рефлекса должны быть изучены и при анализе рефлекторных механизмов неприятного эмоционального тона ощущений. Они могут быть также исследованы в связи с приданием предъявляемым раздражителям различных сигнальных значений, вырабатьюаемьк по словесной инструкции. Такой словесной инструкцией может быть задача определения по щкале рангов или силы раздражителя, или, что важней в данном случае, степени неприятности ощущения электрокожного раздражителя (т.е. эмоционального тона). Представляется интересным сравнить закономерности ориентировочных реакций, наблюдаемые при определен]ли раздражителя, со случаем определения силы раздражителей. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология