Кристаллооптический анализ

Как видно из приведенных данных, не все окислы меди растворяются одинаково легко. Кроме того, в некоторых рудах наравне с окисными соединениями меди присутствуют и не окислившиеся сульфиды. Поэтому выбору технологического режима обязательно должны предшествовать кристаллооптический анализ, руды и цикловые опыты выщелачивания. Например, известные пермские песчаники, о которых упоминал Д. И. Менделеев, [c.220]

В заключение следует остановиться на пиролитических углеродных волокнах (ПУВ) — графитовых усах. Хотя их получают при пиролизе в газовой фазе, по своему применению они ближе к углеродным волокнам, чем к пироуглероду. Кристаллооптический анализ показывает, что ПУВ состоят из центральной оптически изотропной части и оптически анизотропного углерода, монослои которого параллельны оси волокна. Монослои имеют локальные нарушения преимущественной ориентации. При этом в поляризованном свете структура шлифов осевого сечения ПУВ и поперечного сечения пирографита аналогичны [135]. Авторы указанной работы отмечают в обоих случаях наличие чередующихся участков с различной ориентацией кристаллитов, полагая, что центрами формирования первичных надмолекулярных образований в ПУВ являются утолщения и изгибы стержневой части. Первичные надмолекулярные образования выходят на внешнюю поверхность, образуя характерное кольчатое строение ПУВ. Внутри первичных находятся более мелкие вторичные образования, причем на границах между ними отмечается упорядоченность кристаллической структуры. Такой характер надмолекулярной организации обусловил физико-механические свойства ПУВ. Поскольку, как в случае пирографита, разрушение происходит по границам образований, прочность ПУВ зависит от концентрации и расположения включений дисперсного углерода. Травление таких волокон жидким окислителем (концентрированная серная кислота с бихроматом калия) показало периодическое изменение реакционной способности в радиальном направлении, сопровождаемое изменением прочности вследствие удаления различных слоев волокна, отличающихся надмолекулярной организацией структуры [c.242]

Микроскопический и кристаллооптический анализы. Вещества подслоя разделяются на прозрачные и непрозрачные компоненты. Количество непрозрачных компонентов пропорционально содержанию железа в пробах. Окислы железа состоят, в основном, из магнетита и в незначительной степени содержат гематит. [c.145]

Термографический и кристаллооптический анализы. Наиболее характерные термограммы предварительно гидратированных проб золовых отложений с конвективных поверхностей нагрева пылесланцевых парогенераторов представлены на рис. 9-3. Анализ этих термограмм показывает различия в характере и химическом составе отдельных слоев отложений. [c.200]

Общий контроль за работой процесса электролиза осуществляют путем замера напряжения на каждой ванне, периодических замеров уровней электролита в ванне и металла на ее подине, замеров, температуры, периодических химических и кристаллооптических анализов электролита. [c.281]

Индивидуальность соединения подтверждена рентгенофазовым и кристаллооптическим анализами. [c.273]

Поляризационный микроскоп ПОЛАМ для кристаллооптического анализа. [c.663]

Больщое количество примеров плодотворного применения кристаллооптического анализа, главным образом иммерсионного метода при решении разнообразных химических и физикохимических задач, содержится в работах Г. Б. Бокия и его сотрудников [11]. [c.264]

Кристаллооптический анализ проб электролита показал, что степень измельчения существенно влияет на их структурное состояние . На рис. 1, а приведена микрофотография структуры пробы электролита с добавками хлористого магния, измельченная до 100 меш. Здесь крупные агрегаты состоят из изометрических зерен криолита (светлые зерна). Цементирующей массой служит мелкозернистая эвтектика криолита с глиноземом (светлосерые зерна), криолита с фтористым кальцием и местами — тройные перитектики (темные зерна). [c.60]

Кристаллооптические анализы проведены Т. И. Литвиновой. [c.60]

Штейнберг Ю. Г. и Хазанович К. К. Применение кристаллооптического анализа в химико-фармацевтической промышленности. Мед. пром-сть СССР, 1951, № 4, с. 28— 29. 8447 [c.318]

Кристаллооптика и иммерсионный метод 2712 Кристаллооптический анализ [c.367]

Кристаллооптический анализ этих образцов показал, что они содержат изотропную фазу, показатель преломления которой изменяется от 1,64 до 1,648. [c.186]

Кристаллооптический анализ устанавливает, что данный образец почти целиком непрозрачен, но в нем можно заметить зерна кварца. [c.255]

Присутствие этих примесей подтверждается кристаллооптическим анализом, Аморфный серпентин обнаружен только термографическим методом. [c.258]

Химический анализ выполнен И. Т. Деевым, кристаллооптический анализ производился М. Н. Ляшенко (ИОНХ АН СССР). [c.270]

Результаты рентгенографического исследования находятся в полном согласии с данными химического и кристаллооптического анализов. [c.276]

Э. Е. Буровой — за производство кристаллооптического анализа образцов твердых отложений и Е. С. Ковалевой—за участие в экспериментальной работе. [c.280]

В ходе индицирования дебаеграмм целесообразно испол11-зовать данные кристаллооптического анализа для изотропных веществ следует попытаться произвести индицирование в кубической сингонии, для одноосных кристаллов - в т1зтра-гональной или гексагональной и т.д. [c.67]

Очевидна связь кристаллографии и с геологическими дисциплинами, прежде всего с минералогией, геохимией и петрографией. Подавляющее количество минералов кристаллично, и так как многие из них известны в виде хорошо образованных кристаллов, то на заре своей истории кристаллография рассматривалась как часть минералогии. Внешняя форма кристаллов остается до сих пор важнейшим диагностическим признаком минералов. А кристаллохимическое исследование атомных структур минералов является основой современной их систематики. Некоторые кристаллографические методики исследования играют важную роль в геологических дисциплинах так, например, кристаллооптический анализ является сейчас основным методом петрографии. [c.10]

Метод термический с применением потенциометрического пирометра, визуально-политермический рентгеновский- кристаллооптический анализ ЗСзСЬ -В1С з. [c.126]

Перитектика 680 1°С, 61% (мол.) РеСЬ твердые фазы твердый раствор на основе СгСЬ с 10— 12% (мол.) Pe Ij (ориентировочно), твердый раствор на основе РеСЬ 44—47 /о (мол.) СгСЬ (по данным кристаллооптического анализа). [c.221]

Метод дифференциально-термический, микровнзуалыю-политермпческпй н атмосфере аргона, визуально-политермический, рентгенофазовый, кристаллооптический анализ КзТ1р7 (рис. 38 1 — в атмосфере аргона 2 — на воздухе). [c.65]

Метод термический, рентгенофазовый, кристаллооптический анализ К2Те1б. [c.76]

Метод визуально-политермический, термографический, рентгенофазовый образцов, отожженных при 700°С в течение 2 ч кристаллооптический анализ Ы2504 ЗС2(504)з. [c.147]

По данным кристаллооптического анализа, алюмокарбонат натрия, полученный при 125—200°, представлен монокристаллами и агрегатами игольчатого габитуса призматической формы. При 200° получаются монокристаллы с длиной до 100 ц и с шириной граней до 4 ц. [c.133]

В связи с критичностью некоторых магнитных параметров к химической однородности феррита возникает вопрос о методах ее проверки. Обычные методы контроля гомогенности, основанные на использовании химического, рентгеновского и кристаллооптического анализа, не способны уловить остаточную химическую неоднородность материалов. Резницкий [2] предложил использовать для этой цели метод истинной теплоемкости. Измеряя истинную теплоемкость феррита магния, он обнаружил, что характер изменения Ср вблизи точки Кюри существенно зависит от способа синтеза феррита. Для образца, приготовленного из соосажденных гидроокисей, ферромагнитное превращение оказалось размытым на 30—40°, тогда как образцы, полученные из [c.19]

Образцы нагревали при 1000—1200° С в течение 48 час. В табл. 2 приведены данные по химическому анализу образцов до и после нагревания. Из приведенных данных видно, что после нагревания содержание лимон-норастворимой (л. р.) Р2О5 снизилось до 13%. Кристаллооптический анализ показал, что образцы содержат фосфаты кальция и силикаты кальция и магния. [c.186]

Из данных рентгенографического анализа продуктов с весовым соотношением СаО/РзОд 1,0ч-1,16 следует, что они состоят в основном из Р-Саз(Р04)г независимо от характера фосфатной добавки (фосфорной кислоты или ее кальциевых солей). В них присутствуют также гидроксил-анатит и остаток фторапатита, но отсутствует тетракальцийфосфат, содер-н<аш,ийся в продуктах гидротермической переработки чистого фосфорита. Кристаллооптический анализ показал также присутствие фазы, имеющей показатель преломления [В-СааРаО,. Кремнезем остается в продуктах в основном в свободном виде. [c.206]

С е- р. 1= 05 Н Я 1 О ад о о < О се о о ьо О л о о со <5 м рентгеноанализа кристаллооптического анализа [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология