Другие эпоксидные соединения

В этой главе приведены обзор и сравнительная оценка качественных и количественных (химических и физико-химических) методов определения окиси этилена и некоторых других эпоксидных соединений. Дано объяснение реакций, лежащих в основе химических методов количественного определения окиси этилена, и приведено описание наиболее распространенных и эффективных методов. [c.128]

Метод общий и может применяться для количественного определения других эпоксидных соединений, например для определения содержания эпоксидных групп в эпоксидных смолах. В последнем случае навеску увеличивают до 1—3 г. Расчетный коэффициент 0,5707. [c.364]

Раскрытие а-окисных циклов является основным процессом, приводящим в конечном счете к линейной и объемной полимеризации эпоксидных смол и других эпоксидных соединений, применяемых в технологии полимеров. В настоящее время известно большое число чисто химических способов осуществления этого процесса [13, 100, 124]. [c.186]

Основой эпоксидных клеев, содержащих термопластичные добавки, могут быть олигомеры на основе дифенилолпропана,, циклоалифатические эпоксиды, продукты реакции эпихлоргидрина с резорцином, эпоксиноволачные олигомеры и другие эпоксидные соединения. [c.29]

Д. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ДРУГИХ ЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.263]

Для получения эпоксидных смол используются, кроме дифенилолпропана, и другие фенолы, а вместо эпихлоргидрина можно использовать другие эпоксидные соединения. Однако стоимость таких веществ более высока и они не могут приобрести промышленного значения. [c.55]

V. ДРУГИЕ ЭПОКСИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.362]

Реакцию эпихлоргидрина или других эпоксидных соединений с вторичными аминами, содержащими 8—18 атомов углерода в цепи, нельзя осуществить обычным способом. Однако присоединение протекает в присутствии кислой катионообменной смолы. Для этого пригоден кислый сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом. Продукты реакции можно использовать в качестве вспомогательных средств в текстильной промышленности. Например, для реакции с эпихлоргидрином, окисью этилена, окисью пропилена или моноокисью бутад ена брали диалкилами-ны, одна из алкильных групп которых являлась трет-додеци-лом . [c.253]

Продукты на основе эпихлоргидрина и других эпоксидных соединений, которые г. виде смол могут найти техническое применение, оппсан-Ы в гл. . [c.283]

Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом смесь 937 г формальдегида в виде 37% раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40—45° в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлоргидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300—1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпоксидированные ди- и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [c.480]

Якоб, Розенберг и Розер приводят описание покрытий и клеев, а также эпоксидных соединений для аппретирования тканей и кожи. При низких температурах они сплавляли отверждающиеся смеси, состоящие из глицидных простых или сложных эфиров, диокиси бутадиена или других эпоксидных соединений и соединений, содержащих аминогруппы, таких, как полиакриловокислый аммоний, соли триэтилентетрамина, полиэтиленимина, протеинов с жирными кислотами и т. п. Но эти продукты не нашли практического применения в промышленности. [c.596]

По катионной полимеризации других эпоксидных соединений, кроме окиси этилена, опубликовано очень мало данных. Окись изобутилена в присутствии фтористого бора, по-видимому, образует только тетраметилдиоксан (по неопубликованным данным), тогда как окись пропилена при полиме-. ризации с хлорным оловом ведет себя подобно окиси этилена [26]. [c.362]