Обработка ячейки и мембраны

Путем кипячения можно временно увеличить, а с помощью термической обработки сухой мембраны временно уменьшить влаго-поглощение, однако после начала электролиза через некоторое время устанавливается равновесное влагопоглощение. При термической обработке одновременно с понижением влагопоглощения возрастает выход по току и увеличивается потеря напряжения в мембране и на ячейке в целом. Зависимость между выходом по току и напряжением на ячейке, полученная на образце мембраны, влагопоглощение которой перед каждым опытом изменялось путем специальной обработки, приведена на рис. 3-41. Процесс проводили при температуре 80 °С и концентрации щелочи в католите 20%. [c.231]

Обработка ячейки и мембраны [c.114]

Эти превращения обычно проходят в двух- или трехкамерных ячейках, и ионитовые мембраны применяются главным образом для того, чтобы отделить анолит от католита. Несколько предложений сделано по применению ионитовых мембран для обработки растворов, содержащих уран. Обычно катодное восстановление соединений уранила осуществляется в двухкамерной ячейке, в которой электродные камеры разделяются ионитовыми мембранами [Н31, К14, U6, UP1, 3, 4]. Из некоторых растворов, оставшихся от кислого выщелачивания, кислота может быть получена в анодной камере, если анионитовая мембрана отделяет анод от катода. [c.40]

Это прямо противоположно тому, что обычно происходит в процессах мокрого и сухого формования. Толщина барьерного слоя приблизительно равна толщине стенки отдельной ячейки он -может быть либо цельным (абсолютно непористым), либо нецельным (некоторая пористость), что зависит от условий его формирования. Наличие непрерывного барьерного слоя желательно, если мембрану предстоит использовать для газоразделения, ГФ, УФ и т. д. С другой стороны, если барьерный слой нежелателен, то он может быть удален непродолжительной обработкой мембраны подходящим растворителем, таким как гексан, в случае полипропилена. [c.264]

Эксперименты проводили на водопроводной воде и ее модельных растворах. Исходная жесткость водопроводной воды колебалась в интервале 3,5—6,0 мг-экв/л (в зависимости от времени года). В опытах на макетной установке применяли рулонный мембранный элемент ЭРО-Э-3/400, Жесткость модельных растворов изменялась от 3 до 12 мг-экв/л. Воду перед подачей в мембранный аппарат предварительно очищали от взвешенных частиц с помощью механического фильтра с ячейками размером 5 мкм. Скорость протекания воды в основном рабочем зазоре магнита достигала 1—2 м/с, а продолжительность пребывания в нем составляла 0,1—0,02 с. Опыты проводили непрерывно в течение 6 мес, поэтому чтобы исключить влияние колебаний концентрации солей жесткости в исходной воде на. анализ полученных результатов при обработке экспериментов , для определения интенсивности отложения на мембране солей брали отношения концентрации солей в концентрате Сг к концентрации в исходном растворе Сг. Все остальные параметры , кроме напряженности магнитного поля, оставались постоянными, изменение отношения С2/С1 будет характеризовать и изменение интенсивности отложения солей (рис. 4-27). При напряженности магнитного поля Я бООО—7500 э заметно увеличивается отношение С2/С1 (см. рис. 4-27). Это означает, что при данных условиях значительно снижается отложение солей на поверхности мембраны и увеличивается продолжительность устойчивой и эффективной ее работы. Полученные данные подтверждены результатами испытаний промышленной уста- [c.97]

Так происходит в идеальном случае, когда неспецифическое связывание пренебрежимо мало. Чтобы проверить, так ли это, подвергают фильтрации ряд разведений антител (с титрами от 1 до 50) и сравнивают титры до и подле фильтрации. Если обнаружится, что часть антител задержана мембраной, то эксперимент повторяют с фильтрами, подвергнутыми до помещения в фильтрующую ячейку предварительной обработке мембраны выдерживают (не погружая ) на поверхности 0,2%-ного раствора желатины в буфере в течение 10 мин при комнатной температуре и подсушивают между двумя листами впитывающей бумаги. Такая обработка обычно уменьшает неспецифическое связывание до приемлемого уровня, но она примерно вдвое увеличивает время фильтрации. Если эта обработка не вполне удовлетворительна, мембраны выдерживают на 0,1%-ном растворе глобулина, гомологичного исследуемому, но не содержащего специфических антител. Последняя процедура дороже и еще больше снижает скорость фильтрации, но она практически полностью исключает неспецифическое связывание. После предварительной обработки мембран желатиной или глобулином их можно хранить в сухом виде (между двумя листами фильтровальной бумаги) и использовать по мере надобности. [c.35]

На примере ионов К+ и Li+ показана [133] возможность использования обратного осмоса для определения координационных чисел гидратации. В основе метода лежит явление прекращения перехода раствора через ацетатцеллюлозную мембрану, когда концентрация электролита превышает границу полной гидратации. Опыты проводили на лабораторных ячейках с перемешиванием раствора. В предварительных экспериментах было подтверждено определенное ранее значение границы полной гидратации для Na l, равное 3,96 моль/л воды. Исходя из принятого на основе литературных данных значения координационного числа гидратации пыа+ = 6 (см. таблицу в разд. 4.3) было определено ИсГ = 8. После этого была изучена зависимость проницаемости мембран от концентрации КС1 и Li l в разделяемом растворе. Обработка зависимостей G = f(xi) с помощью метода наименьших квадратов показала, что проницаемость мембраны обращается в нуль при концентрации-K l, равной 3,46 моль/л воды, Li I — 3,97 моль/л воды. Принимая эти значения соответствующими границе полной гидратации и исходя из гсг = 8, получили значения координационных чисел гидратации /гк +=8 и /гы+ = 6, что полностью согласуется с литературными данными. [c.119]

Особые конструкции ячеек применяют для определения неорганических газов. Они содержат электродную систему, камеру с электролитом, отделяемую газопроницаемой мембраной от анализируемой среды природной воды, атмосферного воздуха или газа. В кисло-родньк ячейках ИЭ изготавливают из золота, платины, серебра [14, с. 234-235], никеля [11], стеклоуглерода, углеситалла, материалов, поверхность которых модифицируется органическими компонентами или подвергается электрохимической обработке [12, с. 15-19] с целью повышения шероховатости или механическому активированию путем растяжения [15 12, с. 37-38]. При этом используют ЭС хлорсе-ребряные, из кадмия, никеля, свинца, цинка, углеродных и композиционных материалов. Для увеличения ресурса времени работы поверхность ЭС делают пористой, губчатой, из стружки или фольги [16 14, с 76-77]. В качестве электролита применяют 3 М раствор КОН [12, с. 59-62], 0,1 М раствор Hз OONa (pH = 10), 0,5 М-раствор КОН, водноорганические растворы на основе этиленгликоля и диметилформамида с содержанием в нем воды от 0,15 до 50% [12, с. 75-76]. Мембраны чаще выполняют из полиэтилена, фторопласта, полипропилена толщиной 5-100 мкм. На рис. 10 приведена конструкция кислородной ячейки. [c.21]

Применяется модификация ИОМ обработкой катодной стороны мембраны полиамидами с целью повышения ее селективности, уменьшения переноса 0Н через мембрану и, следовательно, снижения потерь выхода по току. На демонстрационной установке мощностью 10 т/сут, оборудованной четырьмя электролизерами с биполярным включением электродов с 32 ячейками в каждом, при плотности тока 3,1 кА/м получали 28%-ный раствор каустической соды. Расход электроэнергии постоянного тока при использовании стандартной мембраны Нафион составлял 4200—4300 кВт-ч на 1 т хлора, а при применении модифицированной мембраны снижался до 3100 кВт-ч на 1 т хлора [257]. [c.236]

Потенциометрические или электрометрические ЧП (Г- определяются из значений экспериментально измеренного мембранного потенциала Дф или э.д.с. ячейки, содержащей обратимые электроды, мембрану и растворы I и II с разной концентрацией электролита с и по обе стороны мембраны. Понятно, что в общем случае является функцией двух переменных с и с (что, впрочем, соответствует "букве и духу" уравнений Кедем-Качальского в интегральной форме). Если же предположить 1с - сЩ < то г] будет совпадать, при соответствующей обработке эксперимента, с электромиграционным ЧП, отвечающим внешней концентрации с == с . Чтобы найти связь числа переноса противоионов [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология