Хроматограмма интегральная форма

После завершения хроматографического разделения хроматограммы представляют в виде графика, где по оси ординат откладывают концентрацию компонента в зоне, а по оси абсцисс — объем пропущенного через колонку растворителя (элюента) или время. Таким образом, для построения графической хроматограммы необходимо определить концентрацию каждого компонента в его зоне, последовательность расположения зон и расстояние между их центрами. График хроматограммы может быть дифференциальным или интегральным (рис. 21.2) и записан самописцем хроматографа или построен по экспериментальным данным. На интегральном графике фиксируют суммарное количество вещества всех компонентов. Дифференциальный график более точен, он фиксирует концентрацию каждой зоны отдельно. Расстояние между зонами может быть выражено объемом элюента или временем его протекания. На дифференциальной хроматограмме каждой зоне соответствует пик, симметричный или несимметричный в зависимости от формы зоны. В свою очередь, форма зоны определяется видом изотермы адсорбции данного компонента (рис. 21.3). Если изотерма адсорб- [c.348]

Типичная хроматограмма, полученная в процессе эксклюзионного разделения, представляет собой достаточно плавную кривую с одним (в случае унимодального ММР) или несколькими максимумами. Из этой кривой с использованием калибровочной зависимости и соответствующих расчетов определяют значения средних молекулярных характеристик и ММР полимера в дифференциальной или интегральной форме. [c.49]

Характер получающейся хроматограммы показан на рис. 48,а (интегральная форма). Измеряя тангенсы угла наклона касательной в каждой данной точке кривой, строят по полученным значениям кривую в дифференциальной форме (рис. 48,6), но которой затем рассчитывают компонентный состав анализируемой смеси. [c.164]

Гелевые хроматограммы могут быть записаны в дифференциальной форме, т е. в форме зависимости Ап или концентрации полимера (с) от 1/(, А или молекулярного веса (рис. 9 и 10) и в интегральной форме, когда строят зависимость увеличения количества полимера от изменения А или молекулярного веса (рис. 11). В дальней- [c.102]

Детекторы обычно разделяют на две группы интегральные и дифференциальные. Интегральный детектор измеряет определенное свойство веществ, выходящих из хроматографической колонки, и дает интегральную хроматограмму в виде ступенчатой кривой (см. рис. 463). Дифференциальный детектор измеряет мгновенное изменение концентрации выходящих компонентов. Получаемая в этом случае хроматограмма по своей форме близка к гауссовской кривой распределения (см. рис. 464). [c.501]

Всего для газовой хроматографии предложено более 60 типов детектирующих систем. По общепринятой классификации детекторы подразделяются на дифференциальные и интегральные по форме зарегистрированного сигнала. Дифференциальные детекторы измеряют мгновенное различие в концентрации вещества в потоке газа-носителя. Хроматограмма, зарегистрированная таким детектором, представляет собой ряд пиков, площадь которых пропорциональна количеству разделенных соединений. Интегральные детекторы измеряют суммарные количества соединений, выходящих из колонки. Хроматограмма в этом случае ступенчатая, высота ступеней пропорциональна количеству соответствующих соединений. [c.260]

Интегральный детектор, как видно из названия, измеряет полное количество компонента. Получающаяся хроматограмма, как показывает рис. Х-3, а, представляет ряд ступеней, соответствующих определенным компонентам и имеющих форму сигмоидных кривых. Интегральные детекторы пригодны а для количественного анализа, так как высота ступени соответствует полному количеству вещества. Примерами интегральных детекторов являются нитрометр Янака [45 ] и записывающая титра-ционная бюретка Мартина и Джеймса [401. [c.209]

Диаграммы а и г характеризуют временною зависимость изменения концентрации с компонентов А ж В в потоке из колонки и демонстрируют особенности фронтальной и проявительной хроматографии. Графики б и в, а также дне показывают форму регистрации, которая получается в случае использования интегрального или дифференциального детектирования. Эти диаграммы показывают, что при фронтальной хроматографии с интегральным детектором на кривой наблюдается излом, который является количественной характеристикой хроматограммы (см. б). В то же время при проявительной (а также вытеснительной) хроматографии количественной характеристикой [c.19]

С потоком элюента или под действием электрического поля компоненты А, Б и В исходной смеси (0) перемещаются в направлении, указанном стрелкой. Полученная картина взаимного расположения зон представляет собой хроматограмму или электрофоре-грамму (а), которые с помощью сканирующего устройства можно изобразить графически (б). В проявительной или газовой хроматографии результаты обнаружения компонентов смеси на выходе из колонки представляют в виде соответствующей кривой, которую также называют хроматограммой. Кривая, построенная в координатах концентрация компонента — время, прошедшее с начала разделения, объем элюата или расстояние от старта, представляет собой серию пиков (дифференциальная кривая). Если же по ординате откладывают суммарное количество обнаруженных к данному моменту компонентов, та получают имеющую ступенчатую форму интегральную кривую. [c.15]

Первичная информация о ММР при использовании ГПХ получается в форме кривых распределения концентрации макромолекул анализируемой пробы по удерживаемым объемам (хроматограммы). Эти кривые представляют собой трансформанты некоторых функций — в лучщем случае непосредственные преобразования функций ММР, в которые запрятаны искомые характеристики. Переход от интегрального распределения по удерживаемым объемам V к ММР в простейшем случае заключается в замене переменного У на молекулярную массу -с помощью калибровочной зависимости и соответствующего алгоритма. Переход от интегрального распределения по V W V), к М) очень прост он сводится к замене оси абсцисс V на ось IgЛI по калибровочным соотношениям. Калибровочная зависимость представляет собой зависимость между экспериментально определяемым параметром хроматограммы (удерживаемый объем V) и молекулярной массой этого полимера. Для эмпирического описания ее в виде lgM = Сх — С2 проводят независимую серию опытов определения узких стандартных образцов с разными молекулярными массами. Для дифференциальдого ММр справедливо соотношение (при линейной калибровке) [106, с. 247] [c.90]

Хрохматографический детектор — это прибор, преобразующий результаты разделения в форму, удобную для регистрации самописцем. В соответствии со старой классификацией детекторы разделяются на интегральные и дифференциальные. Интегральный детектор измеряет суммарное количество соединений, выделяющееся в процессе анализа, отклик его пропорционален полному количеству вещества, прошедшего через детектор. С помощью этого детектора получают интегральную кривую ступенчатой формы, показанную на рис. 10,7. Дифференциальный детектор дает непосредственный отклик на компонент, который проходит через детектор. Дифференциальная хроматограмма состоит из пиков, похожих на гауссовы кривые [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология