Лабораторные ячейки и установки

Эксперимент по определению силы адгезии нефтеполимера к металлу проводили на лабораторной установке в термостатированной ячейке. Работа адгезии оценивалась усилием отрыва металлического диска от поверхности расплавленного нефтеполимера. Измерения проводились в режиме температур от 373 до 453 К. [c.275]

Принципиальная схема амперометрической установки такая же, как полярографической (см. рис. 2.23), но аппаратурное оформление ее может быть существенно упрощено. Амперометрическая установка может быть собрана непосредственно на лабораторном столе из доступных и недорогих приборов. В комплект установки должны входить источник постоянного тока (сухой элемент, аккумулятор), вольтметр постоянного тока, микроамперметр постоянного тока чувствительностью 10 —10 А/деление, потенциометр или магазин переменного сопротивления примерно на 1 кОм, магнитная мешалка или электромотор, вращающий индикаторный электрод, электрохимическая ячейка, включающая сосуд для титрования (это может быть химический стакан небольшой вместимости), микробюретку и систему электродов. Такого типа установка изображена на рис. 2.31. [c.157]

Лабораторные ячейки и установки [c.111]

В лабораторных ячейках, используемых при коррозионных исследованиях, поверхность исследуемого электрода обычно эквипотенциальна. На поверхности металлоконструкции, даже если она не обладает большой протяженностью, существуют различия потенциала на близко расположенных к ВЭ участках и на участках, более удаленных от него. Поэтому заданный потенциал может быть выдержан только в месте установки ЭС, подключенного к автоматической станции защиты. На поверхности металла устанавливается некоторое распределение потенциала, зависящее от плотности тока, взаимного располол<ения защищаемой конструкции и ВЭ, сопротивления среды, поляризуемости и ряда других факторов. Проектирование системы защиты сводится в выбору расположения ВЭ, точек контроля и величины защитного потенциала с тем, чтобы потенциал всей поверхности металла оставался в допустимых пределах. Если поверхность металла имеет большую протяженность, одновременно с регулированием производят измерение потенциала в нескольких точках. Для этих целей используют многоточечные системы контроля потенциала [285]. Аналогичным образом [c.183]

Антиобледенительные свойства бензинов и антиобледенительную эффективность присадок оценивают лабораторным квалификационным методом, разработанным ВНИИ НП [63, с. 36-38]. Он базируется на серийной одноцилиндровой установке УИТ-65 или ИТ9-2, оборудованной перегородкой между карбюратором и впускным трубопроводом (рис. 24). Металлическая перфорированная перегородка 8 имеет отверстия или сетку с квадратными ячейками размером 0,4 мм из нержавеюшей проволоки 0,15 мм простого плетения. [c.63]

В лабораторных условиях обратные эмульсии получают на пропеллерной мешалке, например, "Воронеж-2" или "Воронеж-3" путем механического диспергирования входящих в их состав компонентов. При этом в алюминиевые стаканы заливают требуемый объем углеводородной среды и растворяют в ней расчетное количество ПАВ. Затем стакан закрепляют в ячейке смесительной установки и включают тумблер перемешивания. На протяжении фиксируемого времени, как правило 1 мин., вливают заданное количество дисперсной фазы и перемешивание продолжают требуемое время. Число оборотов мешалки регулируют через ЛАТР и устанавливают тахометром. Время перемешивания и объем эмульсии при сравнительных испытаниях ряда систем должны быть одинаковыми. Оптимальное время эмульгирования конкретной эмульсии или установление его зависимости от переменных параметров (температура, объемное водосодержание, концентрация эмульгатора и др.) может быть определено эмпирическим путем по выполаживанию кривых ее электростабильности и эффективной вязкости, которые коррелируют с размером глобул в эмульсии. После окончания диспергирования эмульсии, как правило, выдерживают в течение 24 ч для их [c.43]

Экспериментальная работа проводилась на лабораторной установке 17], принципиальная схема которой показана на рис. 1. Установка состоит из ячейки с исследуемой мембраной, поляризующей электрической цепи и цепи для измерения потенциала на ионообменной мембране. [c.65]

Лабораторная установка для исследования условий и эффективности защиты состоит из потенциостата, трехэлектродной ячейки, приборов для измерения силы тока и потенциала. Образцы для исследований вырезают из тонкого листа металла толщиной 0,5—1,5 мм. Для уменьшения влияния ватерлинии на измерения образцы можно запрессовать в тефлоновую оправку либо снабдить ножкой для подключения провода. Площадь образца выбирают исходя из возможной силы выходного тока используемого потенциостата обычно она составляет 1—10 см . Образцы тщательно зачищают и обезжиривают при необходимости их подвергают катодной активации. Параметры анодной защиты определяют следующим образом измеряют потенциал коррозии металла в данном растворе снимают анодную потенциодинамическую кривую со скоростью I В/ч при линейной развертке потенциала используя эту кривую, определяют протяженность области устойчивой пассивности по потенциалу [c.15]

Полярографический анализ на постоянном токе в лабораторных условиях может быть выполнен с помощью довольно простой установки, состоящей из ячейки с ртутно-капельным электродом, источника постоянного тока (батарея с переменным сопротивлением) и микро-амперметра или гальванометра с шунтом. Полярограмма в этом случае может быть построена по точкам, полученным в результате измерения силы тока при последовательном ступенчатом изменении напряжения на ячейке (например, через 20—30 мв). [c.23]

Прибором рН-340 можно производить измерения как методом отбора проб с помощью входящего в комплект датчика ДЛ-02, так и непосредственно в лабораторных установках с помощью комплекта электродов. Переходная коробка, входящая в комплект прибора, позволяет одновременно в одной измерительной ячейке производить определение pH и окислительно-восстановительного потенциала. [c.445]

Экспериментальные работы, осуществленные в Южной Африке, проходили в три стадии 1) лабораторные опыты, использовавшие единичные ячейки с плошадью обессоливания приблизительно 840 сж 2) опыты на полупроизводственной установке, имеющей четыре ступени обессоливания, производительностью 3,6 м /ч на каждой ступени площадь электродов равнялась 775 см 3) полевые работы на единичной ячейке, дублирующей размеры установки завода. [c.252]

Источники типа гамма-ячейки более компактны, и их можно использовать в обычных лабораторных помещениях. Однако размер облучаемых препаратов ограничен величиной активной полости кроме того, интенсивность излучения внутри полости фиксирована. Установки типа камера дают возможность изменять интенсивность облучения, помещая препарат на разные расстояния от источника, практически не ограничивают размер и форму препарата. Основной их недостаток — громоздкость, необходимость специально оборудованных помещений и большой вес защиты. Все кобальтовые установки с активностью более 10 ООО кюри камерного типа. [c.26]

В лабораторных условиях общее содержание углеводородов определяется с помощью установки периодического действия, показанной на рис. П1-1 [I]. Предварительно строится калибровочная кривая зависимости удельной электропроводности электролита в кондуктометрической ячейке от концентрации Ва(ОН)2 в мг/л. [c.67]

Для удобства укладки образца в парафиновую ванну и последующего извлечения его дно ячейки выполняется съемным. Уплотнения зазоров между дном и боковыми стенками ячейки добиваются с помощью разогретого парафина. После установки электрода и монтажа ячейки внутренняя полость ее заполняется испытуемым грунтом. Процедура заполнения аналогична таковой при лабораторном [c.79]

Особое место занимает высоковольтный электродиализный метод, спецификой которого является возможность получения высокоомных жидких диэлектриков для ряда областей новой техники. Создана и осваивается промышленностью лабораторная установка комплексного типа, в которой электродиализ-ной ячейке предшествуют узлы сорбционной, дегазационной и дистилляционной очистки. [c.22]

В условиях полупромышленной установки (было произведено около 30 закладок мембран) не удалось добиться длительной (более 20 ч) непрерывной работы из-за повреждения мембран. Эти повреждения были вызваны в основном наличием микротрещин, воздушных включений и другими дефектами целлофановых мембран. Выяснилось, что основным недостатком разделительной ячейки является сравнительная сложность замены мембраны. Кроме того, в конструкции разделительной ячейки должно быть предусмотрено развитое секционирование, с тем чтобы использовать мембраны небольшой площади (0,5—0,6 м2) и в случае необходимости быстро и легко заменять поврежденные участки мембран. По-видимому, целесообразно также использовать в данном процессе достаточно изученный в лабораторных условиях метод отвода проникшей смеси испарением в поток воздуха [1, 31]. [c.134]

Модифицированная лабораторная установка (методика III). Эта установка (рис. П-17) отличается тем, что в ячейке можно создавать повышенное давление. [c.138]

Эксперименты по выяснению гидродинамических условий в камерах выполнялись на лабораторной установке, показанной на рис. 2. В ячейке между блоками органического стекла зажималась полиэтиленовая прокладка с внутренней полостью 300 X 22,0 X 1,1 мм, в которую вкладывался элемент канала, подлежащий исследованию. В качестве рабочего использовался 0,02 н. раствор хлорида натрия для согласования результатов с экспериментами по массонереносу. Раствор непрерывно термостатировался при 20° С и прокачивался через ячейку по замкнутой [c.133]

Газопроницаемость мембран измерялась на лабораторной установке (рис. 1), основной частью которой была диффузионная ячейка (рис. 2) [14]. [c.92]

Исследование диффузии водорода через палладиевую фольгу проводили на лабораторной установке, основной частью которой была диффузионная ячейка. Принципиально эта ячейка ничем не отличалась от описанной в предыдущем сообщении [3]. Палладиевую фольгу толщиной 0,017—0,023 мм с поверхностью 8 м укладывали на пористый металлический диск и закрепляли тонкими медными прокладками. Система электроподогрева обеспечивала нужную температуру в интервале 100—650°С. Скорость газовых потоков измеряли реометрами. Опыты проводили с двумя видами палладиевой фольги опытными образцами, изготовленными лабораторией порошковой металлургии ЦНИИЧЕРМЕТа (фольга I), и образцами высокой чистоты (фольга II) (содержание примесей в этих образцах не превышало 0,06%). [c.98]

С целью установления скорости образования гидрида натрия в диапазоне температур 340—380°С были проведены лабораторные опыты по определению максимальной плотности тока путем качественного определения наличия свободного металлического натрия в пробе расплава. Установка представляла собой прямоугольную емкость из углеродистой стали, разделенную электролизной ячейкой на больший (рабочий) и меньший (анодный) объемы, с электронагревателем (рис, 1). [c.45]

Кулонометрическое титрование. Определение металлического натрия в алюмогидриде натрия проводили с помощью 1-бром-м-бутана на лабораторной полуавтоматической установке в ячейке с серебряными электродами [220]. Конечную точку титрования устанавливали Л1Мперометрически с помощью двух поляризованных серебряных электродов (20 мкА). Предел обнаружения натрия 0,02%. Относительное стандартное отклонение не превышает 0,08 при содержании натрия от 0,5 до 1,5%. [c.96]

Экспериментальная часть. Для проверки термодинамической модели был проведен эксперимент по измерению адгезии. В качесгве субстрат применялись полиэфирные и стеклянные волокна, а в качестве адгезива - растворы полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП) в сильно неидеальных многокомпонентных органических средах. В качестве таких сред были взяты высококипящие фракции смолистых высокосернистых нефтей (с температурой кипения выше 400°С) и остаточные битумы. Эксперимент по определению силы адгезии растворов полимера к волокнистому материалу проводили на лабораторной установке. Адгезия оценивалась усилием отрыва диска, обтянутого волокном, от поверхности раствора ПП или ПЭ. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала, в режиме температур от 453К до ЗЗЗК (верхняя граница должна быть выше температуры его размягчения, нижняя соответствовать полному затвердеванию). Зависимости адгезии от температуры и концентрации для системы многокомпонентная фракция - полимер исследованы на воспроизводимость по данным 3 параллельных измерений. Коэффициент вариации равен 2,85, доверительный интервал при надежности 0,95 и числе степеней свободы 20 равен 1,79. [c.112]

Эксперимент по определению силы адгезии гелеобразных концентрированных растворов полимеров к волокну и металлам проводили на специальной лабораторной установке. Для выявления влияния природы субстрата на закономерности изобары адгезии исследован ряд металлов и сплавов сталь, титан, алюминий, бронза, а также полиэфирные волокна. В качестве адгезивов исследованы растворы ПВА и ПМЦ с концентрацией 0,11 -3,5 моль/м и 0,07 - 1,47 соответственно. Адгезия оценивалась усилием отрыва чистого металлического диска или диска, обтянутого полиэфирным волокном (ПЭВ), от поверхности гелеобразного раствора полимера. Характеристики ПЭВ приведены в таблице 2.2. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала. При исследовании адгезии на различных температурах ячейка термоста-тировалась. Измерения проводились в режиме температур от 303 К до 353 К (для ПВА) и От 303 К до 333 К (для ПМЦ). Результаты эксперимента приведены в табл.2.3., 2.4. Результаты исследования адгезии от концентрации гелей приведены на рис. 2.1., 2.4. Независимо от типов адгезивов и субстратов наблюдается полиэкстремальная нелинейная за- [c.13]

Исследование коррозионно-эрозионного разрушения материалов. Для про- ведения исследований влияния скорости потока на коррозионное и коррози- онно-эрозионное разрушение материалов может быть использована лабораторная установка (рис. 39). Эта установка совмещает в себе рабочую камеру и электрохимичес-жую ячейку. Корпус диаметром 200 мм и днище изготавливают из углеродистой стали и гуммируют по внутренней поверхности жоррозионно-стойкой и эрозионно-стойкой резиной. [c.87]

Переменное поле индуцировалось лабораторной установкой УМПЛ линии напряженности магнитного поля были направлены перпендикулярно потоку исследуемой воды. Исследование магнитного воздействия на коррозионную активность подтоварной воды проводилось в герметичной электрохимической ячейке, представляющей собой плоскодонную колбу объемом 500 мл. Скорость коррозии определялась методом поляризационного сопротивления индикатором скорости коррозии типа Корратер при температуре окружающей среды +15 °С. Индикатор скорости коррозии типа Корра- [c.63]

Электрические свойства монокристаллов иттрий-алюминиевых гранатов. Высокой чувствительностью к физическим и химическим неоднородностям в кристаллах, к точечным и линейным дефектам ири условии их электрической активности обладают электрические характеристики удельная, относительная диэлектрическая постоянная е, и их функциональные зависимости от температуры. Перечисленные свойства изучались во ВНИИСИМСе [36]. С целью измерения электрических свойств кристаллов граната образцы подвергались металлизации платиной катодным распылением на установке УВР-2. Измерение удельного сопротивления осуществлялось методом Бронсона с использованием электрического усилителя ВК2-16 и лабораторной измерительной ячейки. [c.196]

Метод 28 — показатели 35, 36. Величины ф1 и фг характеризуют суммарные адсорбционно-хемосорбционные и адгезионно-когезионные свойства пленок, стойкость к моющим агрессивным растворам [20, 34—48]. Их измеряют на установке ТОНЭР , разработанной для оценки ПИНС. При этом метод имитирует как условия воздействия агрессивного электролита во время эксплуатации автомобилей, так и воздействие моющих растворов во время мойки автомобилей. В методе использована лабораторная установка с рабочей ячейкой (рис. 19). Рабочий электрод в виде цилиндра, изготовленный из Ст. 3, соединен с ротором и опущен в стакан, играющий роль вспомогательного электрода, из нержавеющей стали Х18Н9Т. Электролитическим ключом ячейка соединена с электродом сравнения и подключена к потенциостату П-5827. Для работы выбран агрессивный моющий раствор, содержащий сульфат натрия и сульфонол. (ГОСТ 12389—69) pH раствора доводят до 3 концентрированным бромидом водорода. Наличие сульфонола придает раствору моющие свойства, а ионов 5042-, Вг-, Н+ — агрессивные. Испытание проводят в три стадии первые две стадии оценивают показатели 35 и 36, а третья — абразивостойкость пленок и описана ниже (см. свойства ФСе). [c.100]

В литературе [12] описана установка, сконструированная для проведения исследовательских работ по разделению на непористых мембранах в лабораторном масштабе. Эта установка состоит в основном [13] из диффузионной ячейки для работы под повышенным давлением, снабженной устройством для закрепления пленки. Последнее представляет собой полый куб (рис. 3), на пяти гранях которого закрепляется пленка. Шестая грань оборудована патрубком для отвода продиффун-дировавшей фазы. Общая схема лабораторной установки представлена на рис. 4. Устройство для закрепления пленки 1 крепится к фланцу крышки 2 диффузионной ячейки 3 при помощи уплотняющего сальника. Диффузионная ячейка снабжена рубашкой для обогрева 4 и обратным холодильником 5. На выходной трубе 6 смонтированы фасонные части для отвода продиффундировавшей фазы в конденсатор 7 и манометр 8. В крышке ячейки закреплен карман 9 для термометра, измеряющего температуру жидкости. [c.85]

Эксперименты по изучению АВЛИС-процесса в РНЦ Курчатовский институт . В СССР эксперименты по ознакомлению с АВЛИС-методикой обогащения урана в лабораторном масштабе были начаты в РНЦ КИ по инициативе академика И.К. Кикоина в 1973 г. Целью экспериментов было прохождение всего пути в одном эксперименте испарение, освещение лазерами и сбор продукта. На рис. 8.2.42 представлена рабочая камера экспериментальной установки и наработка 15 г слабообогащённой Ср = 3- 5%) окиси урана, полученной в процессе экспериментов в 1999 г. Схема рабочей ячейки в этих экспериментах приведена на рис. 8.2.43. Исследования показали, что для осуществления всего процесса необходимо существенное развитие элементной базы (лазеров, оптики, электронно-лучевых пушек и т.д.) и что заключение о стоимости продукта можно сделать только на основании опыта эксплуатации крупных автоматизированных установок. [c.438]

Указывается, что пероксофосфат калия может накапливаться до концентраций более 120—140 г/л без существенного снижения выхода по току [27]. Оптимальное значение pH 13—13,5 создается введением в раствор щелочи. Выход по току при непрерывном протекании раствора через ячейку достигает на лабораторной установке 80%. На укрупненной установке удавалось проводить непрерывный процесс электро- [c.143]

В 1942 г. Биллитер [В23] практически применил принципы электродиализа для деминерализации воды. Начав с лабораторных работ, позднее он перешел к опытам на полупромышленной установке, которые продолжались в течение многих месяцев. В своей работе Биллитер использовал трехкамерные ячейки, соединенные в каскад, каждая ячейка была оборудована двумя элек-трода-ми и двумя пористыми глиняными диафрагмами. Ячейки имели цилиндрическую форму. Вода, подвергающаяся очистке, поступала в пространство между диафрагмами. Полученные результаты были неудовлетворительными, так как диафрагмы были очень [c.130]

В работе [301] указано, что перфосфат калия может накапливаться в растворе до концентраций более 20—140 г/л без существенного снижения выхода по току [301]. По данным работы [300], оптимальное значение pH = 13—13,5 создается путем введения в раствор щелочи. Выход по току при непрерывном протекании раствора через ячейку достигает на лабораторной установке 80% [301]. На укрупненной установке удавалось проводить непрерывный процесс электросинтеза перфосфата с выходами по току 72—81% и получением растворов, содержащих 200—260 г/л К4Р2О8 [301]. [c.92]

Установка работает следующим образом. Исходный водный раствор алюмокалневых квасцов КА1(504)2, нагретый до температуры выше точки кристаллизации, из емкости 10 насосом 16 подается в кристаллизатор /, где, смешиваясь с маточным раствором и охлаждаясь, он становится пересыщенным. Расход исходного раствора измеряется ротаметром 18. Температура в кристаллизаторе измеряется термопарой 4 при помощи потенциометра 5. Концентрацию маточного раствора в аппарате определяют лабораторным кондуктометром КЛ-2 Импульо 6. По показаниям кондуктометра, пользуясь градуировочным графиком, определяют концентрацию соли в маточном растворе кристаллизатора. Для того, чтобы на электродах КЛ-2 яе происходило отложения солей, измерение электрической проводимости производят в проточной термостатированной ячейке 7 при температуре выше точки кристаллизации раствора. В аппарате 1 за счет интенсивного вращения пропеллерной Мешалки Происходит полное перемешивание суспензии, которая выгружается из аппарата самотеком. Расход суспензии, регулируемый краном, должен соответствовать расходу исходного раствора, что обеспечивается поддержанием постоянного уровня в аппарате. В днище кристаллизатора [c.224]

С целью экспериментальной проверки возможности более глубокого обессоливания воды электроиопитным методом была создана лабораторная установка, включающая электродиализатор с размером мембран 220 X 220 мм, состояпщй из 25 парных ячеек. Для изготовления электродиализатора использовались мембраны марок МК-40 и МА-40. Катионитовые и анионитовые мембраны разделялись прокладками лабиринтнйго типа, изгото вленными из полиэтилена, толщиной 0,5 мм. Все камеры обессоливания и насыщения гидравлически соединялись параллельно. Электродиализатор работал по прямоточной схеме. Объектом обессоливания являлась вода с содержанием хлорида натрия 1 г/л и ниже. Напряжение постоянного тока, подаваемого на электродиализатор, составляло 50 в, что соответствовало —2 в на одну ячейку. [c.276]