Механизм реакции азосочетания

Такое представление о механизме реакции азосочетания подтверждается рядом экспериментальных фактов. [c.437]

Наконец, в пользу рассмотренного выше ионного механизма реакции азосочетания свидетельствует то, что в отличие от большинства органических реакций она идет с высокой скоростью даже на холоду, что в основном свойственно ионным реакциям. [c.439]

Приведите механизм реакции азосочетания.. [c.70]

Механизм реакции азосочетания. Активной формой диазосоединения в реакции сочетания является диазокатион. Кинетические данные показали, что при сочетании фенолов скорость реакции возрастает в интервале pH 5—8. Чем больше pH, тем сильнее равновесие фенол — фенолят-ион смещается в сторону фенолят-иона. Таким образом, фенолят-ион является активной формой, вступающей в азосочетание. [c.106]

Механизм реакции азосочетания. Диазокатион является активной формой, в виде которой взаимодействует диазосоединение. Ароматический амин может реагировать только в виде свободного амина, потому что только в этом виде свободные электроны азота могут перемещаться в ядро. Следовательно, реакция сочетания диазосоединения с амином проходит по схеме [c.197]

Объясните полученный изотопный эффект, используя современные представления о механизме реакции азосочетания. [c.26]

Рассмотрите механизм реакции азосочетания хлористого л-нитробензолдиазония с фенолом. В какой среде проводят эту реакцию и почему [c.204]

Развиваемые здесь взгляды на механизм реакции азосочетания несколько отличаются от общепринятых, см. например, Г. Цоллингер, СЬ т19, 22, 9 —Прим. [c.1891]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ АЗОСОЧЕТАНИЯ [c.154]

Эти выводы соответствовали принятым в то время (1930) взглядам на механизм реакции азосочетания. [c.156]

Механизм реакции азосочетания [c.160]

Механизм реакции азосочетания в свете электронных воззрений [c.164]

Механизм реакции азосочетания 167 [c.167]

Укажите, в какой среде проводится процесс азосочетания в каждом отдельном случае и какие амины получатся при восстановлении полученных азокрасителей. На одном из примеров приведите механизм реакций азосочетания. [c.142]

Мейер предложил дв> хстаднйный механизм реакции азосочетания сопряженных диенов по схеме [c.59]

Напишите реакцию азосочетания, взяв в качестве единственного исходного продукта анилин. Приведите механизм реакции азосочетания. Будет ли протекать азосочетание легче, если исходить из N,N-димeтил-o-тoлyидинa Какие промышленно важные продукты можно получить путем серии последовательных азосочетаний, если единственным исходным продуктом был анилин [c.363]

С момента опубликования первого тома этой серии в 1952 г. химия солей диазония получила развитие в трех основных направлениях. Первое связано с выяснением некоторых деталей сложной кинетики реакции диазотирования. Обсуждению этих результатов будет посвящена первая часть данной главы. Второе направление состоит в развитии метода прямого введения диазониевой группы . Эту реакцию, которая в настоящее время достаточно изучена, лучше называть получением диазосоединений через нитрозопроиз-в одные. Рассмотрению этого процесса посвящена вторая часть главы. Третье направление связано с детальным изучением механизма реакции азосочетания, которое привело к значительно большему пониманию химии этого процесса. Данные, полученные в этой области, внесли значительный вклад в общие представления о реакциях ароматического замещения в целом. Этим успехам посвящена заключительная часть главы. [c.1870]

Существуют различные взгляды на механизм реакции азосочетания солей диазония с ароматическими соединениями с образованием азоироизводных. Они обсуждаются в монографиях Саундерса [91] и Цоллингера [92]. Предположение о том, что реакция включает атаку катионом диазония, было высказано первоначально в работе Робинсона в 1917 г. [93], хотя его приписывают Бартлету [94] и Хаузеру [95], независимо установивших механизм реакции в 1941 г. [c.1890]

Обычно сочетание происходит в -положении к гидроксильной группе. Если в /г-положении находятся заместители, которые не способны легко отщепляться (например, п-крезол, Р Нафтол), то тогда диазосоставляющая атакует о-положение. После рассмотрения механизма реакции азосочетания будет подвергнут обсуждению весьма важный для производства азокрасителей вопрос о соотношении между продуктами о/л-соче-тания и о влиянии на это соотношение структурных факторов и характера среды, Если о- и л- положения свободны, то соче- [c.148]

Необходимо указать, что приведенные выше положения о механизме реакции азосочетания верны применительно к обычно используемым в практике условиям проведения этой реакции (в водной среде). В других условиях в образовании азокрасителя могут участвовать и иные частицы. Так, результаты исследования реакции ацетата бензолдиазония с р-нафтолом в бензоле (и в смеси бензола с уксусной кислотой) указывают, что в этом случае краситель образуется, очевидно, в результате взаимодействия с i-нафтолоы недиссоциированного ацетата бензолдиазония jHjNsOO Hs . [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология