Химия неорганических комплексных солей

Шварц Р. Химия неорганических комплексных солей. Перев., под ред. [c.73]

В противоположность простой или повторной экстракции при многократном распределении (так называемое фракционированное распределение или противоточное распределение [143—152]) речь идет в принципе об операции, которая совершенно аналогична дробной кристаллизации. Поэтому представленная на рис. 91 (стр. 225) схема дробной кристаллизации равным образом справедлива для фракционированного распределения, если вместо маточного раствора и кристаллов разделению подвергаются две жидкие фазы. Вещества, которые можно разделить фракционированным распределением, ограниченны по числу, но не по массе (как при дробной кристаллизации), так как при каждой операции распределение до полного установления равновесия можно провести гораздо легче при точном соблюдении количественных соотношений двух жидких фаз. При практическом осуществлении такого распределения перенос фазы может происходить либо пульсацией, либо непрерывно, так что разделяемую смесь веществ вводят либо один раз, либо подают непрерывно жидкость можно подавать как в начало, так й в се редину распределительного аппарата. Несколько различных способов распределения было предложено рядом исследователей . При проведении экстракции по Крэгу подлежащее распределению вещество вводят один раз в начало аппарата оно частично уносится более легкой мобильной) фазой, а частично прочно удерживается более тяжелой стационарной) фазой, так что разделяемые вещества концентрируются в зависимости от своих коэффициентов распределения в соответствующие фракции, легко поддающиеся предварительному расчету. Способ оказался очень эффективным для исследования неустойчивых органических природных веществ (пенициллин и т. п.). В неорганической химии этот способ можно применять, например, при разделении комплексных солей [154]. [c.190]

Учебник составлен применительно к программе подготовки лаборантов-аналитиков в соответствии с этим некоторые вопросы, как нормальность растворов, составление уравнений окислительно-восстановительных реакций, а также понятие о комплексных солях, которые обычно рассматриваются при прохождении неорганической химии, перенесены в курс аналитической химии. [c.10]

Из неорганической химии известны комплексные соединения аммиака, в которых азот образует четвертичное основание типа аммония. В ионе аммония могут быть замещены на органические радикалы все четыре атома водорода. При этом сохраняется основной характер комплексного иона и его способность давать соли с кислотами [c.393]

Цианистые соли щелочных и щелочноземельных металлов, а также цианистая ртуть растворимы в воде другие цианистые металлы нерастворимы. Соли синильной кислоты имеют большую склонность к образованию комплексных солей, из которых многие, особенно те, в состав которых входят щелочные металлы, растворимы в воде и прекрасно кристаллизуются (см. Неорганическую химию ). Группу N часто обозначают знаком Су. [c.340]

ПИРИДИН С. НэК — шестичленный гетероцикл с одним атомом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом, т, кип. 115,58° С смешивается с водой и органическими растворителями. П.— слабое основание, дает соли с минеральными кислотами, легко образует двойные соли и комплексные соединения. Получают П. из каменноугольной смолы, применяют в синтезе красителей, лекарственных препаратов, инсектицидов в аналитической химии как растворитель многих органических и неорганических веществ, для денатурации спирта. П. токсичен, действует на нервную систему, кожу. Максимально допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л. [c.190]

В дальнейшем, когда появились другие способы решения этой проблемы и химия поднялась на новые уровни своего развития, учение о составе , или учение о химических элементах и и.х соединениях , не было забыто. Оно продолжало и продолжает развиваться. Оно по-прежнему служит руководством к практике, в частности к промышленному производству многих солей, интерметаллических соединений, комплексных соединений и т. д. Технология основных неорганических веществ стала неизмеримо более совершенной. Но обязана ока этим не учению состав — свойство , а тем другим концепциям, которые характеризуют подъем всей химии на новые уровни знания. [c.71]

Выделение металло-энзимов (ме-талло-коэнзимов) в отдельную (в какой-то мере, особую) группу природных соединений связано с их химическим строением они являются комплексными соединениями металлов и их солей с органическими лигандами различной природы, образуя класс природных соединений симбиозом органических и неорганических субстанций Т.е. это действительно тот класс соединений, который не может быть единолично отнесен ни к органической, ни к неорганической химии — он однозначно дитя химии природных соединений. [c.353]

Факультативный курс Химия в промьппленности имеет четко выраженную технологическую направленность. Его цель — обеспечить овладение учащимися закономерностями оптимизации производственных процессов, необходимыми для ориентирования в химической технологии. В курсе раскрываются понятия о химической технологии как науке, технологии неорганических веществ (производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, фосфора и его соединений, калийных солей и комплексных удобрений), технологии органических веществ (переработка метана, производство этилена, пропилена, бутадиена, изопрена и ароматических углеводородов, синтез метанола и этанола, окислительная переработка органических соединений — производство формальдегида, ацетальдегида и уксусной кислоты). [c.196]

Прежде чем приступить к описанию метода ансамблей Гиббса, который оказался весьма плодотворным в равновесной статистической механике, обсудим вопрос о природе сил, действую-Ш.ИХ между ионами. Кроме обычного упражнения, которое показывает, как из квантовомеханической теории вытекает куло-новское взаимодействие между ионами, здесь содержится материал, поучительный с точки зрения анализа природы взаимодействий других типов, представляющих интерес в связи с собственно химическими различиями между ионами разных элементов. Естественным приложением этого исследования является выяснение вопроса о том, существуют ли в расплаве комплексные ионы и какова их природа. К сожалению, характер и объем обзора заставляют нас ограничиться лишь беглым упоминанием основ современной структурной неорганической химии и ее роли в предсказании свойств полиатомных веществ, присутствующих в расплавах. Наряду с этим необходимо подчеркнуть, что для обсуждения основных диэлектрических свойств расплавленных солей потребуются ионные поляризуемости, которые могут быть вычислены квантово-механическим способом. [c.78]

Способность технеция эффективно экстрагироваться различными органическими соединениями использована во многих методах его отделения. Технеций извлекается органическими растворителями как в виде технециевой кислоты или ее солей, так и в виде различных комплексных соединений, в которых технеций находится в низших валентных состояниях. В практике аналитической химии чаще всего имеют дело с экстракцией семивалентного технеция в виде ионных ассоциатов, в состав которых входит ион ТсО . По характеру извлечения такие ионные ассоциаты можно подразделить на группы 1 — ассоциаты, содержащие большой органический катион или основание 2 — ассоциаты, содержащие неорганические катионы. [c.59]

Книга написана одним из крупнейших ученых, работающих в области стереохимии органических соединений — области, являющейся, по выражению автора, краеугольным камнем современной органической химии. В ней представлены основы стереохимии, изложенные в форме, доступной начинающим изучение органической химии. Раздел, посвященный стереохимии неорганических соединений, написан специалистом в области комплексных соединений Ф. Ба-соло. [c.4]

В книге Д. Иоста и др., как, впрочем, и в других изданиях иностранных авторов, посвященных химии редкоземельных элементов, вопросу комплексообразования почти не уделяется внимания. Между тем, именно эта особенность рассматриваемой группы элементов давать комплексные соединения с рядом солей неорганических и органических кислот представляет собой наибольшую ценность для решения вопросов их разделения. [c.7]

Большое значение в успешном развитии неорганической химии в области физико-химического анализа металлов, сплавов и солей, в области комплексных соединений платиновых металлов имело издание в течение последних десятилетий Известий Сектора физикохимического анализа Института обш,ей и неорганической химии имени Н. С. Курнакова Академии Наук СССР и Известий Сектора платины и других благородных металлов того же института. [c.3]

Частоты валентных колебаний иН-аминогруппы в комплексных соединениях м -Анизидина с некоторыми солями -элементов. - "Журнал неорганической химии", 1972, т.ХУП, I, 5.132-135. Библиогр. 9 назв. [c.64]

За основу любой естественной науки принимается классификация объектов исследования. В основе классификации в неорганической химии лежат химические элементы — металлы и неметаллы, т. е. периодическая система элементов, а также классы и группы образуемых ими химических соединений — кислот и оснований, оксидов и гидрадов, простых и комплексных солей, интерэлементных соединений. [c.18]

Основные научные исследования относятся к неорганической и аналитической химии. Изучал комплексные соединения солей магния, содержащие аммиак и алкиламины, а также пирокатехпны. Иссле- [c.473]

Особенно велико и разнообразно значение ионитов в аналитической и препаративной химии для анализов веществ, для группового разделения элементов, для удаления ионов, являющихся помехой при анализе, для определения органических и неорганических ионов, для исследования растворов комплексных солей в целях установления нх индивидуальных свойств и др. [c.201]

Интересные опыты классификации водных растворов электролитов проводились и проводятся в ЛГУ на кафедре неорганической химии под руководством С. А. Шукарева и Л. С. Лилича [295]. Авторы полагают, что для характеристики растворов вообще (и концентрированных, в частности) большое значение имеет знание не одного, а нескольких интегральных термодинамических свойств. Сопоставляя концентрационные зависимости AGx и ТА5 от х — числа молей воды на 1 моль соли, они различают три основных типа растворов. В первом случае и АЯ и TAS находятся в эндо-области. Растворение обусловлено главным образом выгодным изменением энтропии. Сюда относятся КС1, Na l, КВг, s l, многие нитраты, большинство двойных и комплексных солей. Изменение энтальпии играет здесь второстепенную роль, причем, по мнению авторов, даже тормозящую . [c.142]

Вернер развил свои воззрения прежде всего на координационных соединениях металлов — металлических комплексах. Кроме того, ему мы обязаны нашими знаниями о структуре и о характере связей довольно простых неорганических комплексных ионов (например, аммония и сульфат-иона ), а также о способах связи кристаллизационной воды в солях. Вернеровское учение было в дальнейшем развито прежде всего его учеником П. Пфейффером.2 Пфейфферу принадлежит несколько фувдаментальных исследований, важных для комплексных красителей. В последнее время появились систематические физические и физико-химические исследования комплексных соединений. Среди НИХ за последние 10 лет особое значение приобрели количественные данные о комплексных равновесиях. Здесь следует назвать, в первую очередь, работы Шварценбаха они имеют выдающееся значение не только потому, что без них в настоящее время не может обойтись аналитическая химия, но и благодаря вытекающим из них общим понятиям. [c.262]

Экстрагируемость целевого компонента может быть улучшена и другим путем — повышением его растворимости в извлекающем растворителе. Большинство неорганических солей, например, не растворяется в органических жидкостях, но после обработки их водных растворов соответствующими комилексо-образователями они с успехом экстрагируются многими органическими растворителями. Метод обеспечивает высокую избирательность извлечения и широко используется, например, в аналитической химии, в химии редких элементов. Так, соли железа нерастворимы в большинстве органических растворителей, но из 6 н. раствора соляной кислоты трехвалентное железо легко экстрагируется диэтиловым эфиром, так как в таком растворе оно образует комплексное соединение состава Н+[РеС14]-, растворимое в эфире. [c.125]

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, сложные в-ва, образуемые всеми хим. элементами (исключение — большинство соед. углерода, к-рые относят к органическим соединениям). По функциональному признаку выделяют след, осн. типы Н. с. оксиды, гидроксиды, кислоты неорганические, соли. По составу различают обычно двухэлементные, или бинарные, Н. с. (чапр., оксиды, гидриды, неорганические галогениды, халькогенидьг, нитриды, фосфиды, металлиды) и Н. с., содержащие больше двух элементов (гидроксиды, оксокислоты, амиды металлов и др.). В отдельную группу выделяют неорг. комплексные соединения. Число известных Н. с. составляет ок. 300 тыс. Они образуют практически всю литосферу, гидросферу и атмосферу Земли. [c.373]

Научные исследования охватывают важнейщие проблемы общей и неорганической химии и технологии неорганических материалов. В своих первых работах изучил (1930—1932) процесс абсорбции окиси углерода растворами медноаммиачных солей, выяснил механизм образования и разрушения комплексных соединений окиси углерода с карбонатами и формиатами аммиакатов меди. Предложил (1940-е) способы оптимизации подготовительных процессов синтеза аммиака н азотной кислоты усовершенствовал методы получения и очистки водорода и азотоводородных смесей изучил механизм абсорбции окислов азота. Исследовал (1950—1960-е) гидродинамику, массо- и теплопередачу в насадочных и пленочных колонных аппаратах вывел уравнения для расчета коэффициентов гидравлического сопротивления при ламинарном и турбулентном течении газа в насадочных колоннах. Совместно с сотрудниками выполнил (1950—1970-е) работы, направленные на развитие теоретических основ химической технологии и интенсификацию технологических процессов разработал и усовершенствовал многоступенчатые методы разделения посредством абсорбции, хроматографии, ионного обмена, кристаллизации и сублимации, молекулярной дисти.ч-ляции. Разработал метод расчета активной поверхности контакта фаз. Создал и реализовал в промышленности (1960—1972) методы [c.187]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Во всех соединениях катионы окружены анионами или нейтральными молекулами. Группы, непосредственно окружающие катион,, называют лигандами, а область неорганической химии, изучающая совместное поведение катионов и их лигандов, носит название координационной химии. Конечно, не существует четких границ между координационной химией и, с одной стороны, химией ковалентных молекул, а с другой — химией ионных твердых тел. По традиции метан и ЗРе рассматривают как ковалентные молекулы, а ВНГ и А1Р как координационные соединения, т. е. как В +Ч-4Н и АР+-Ь6Р- соответственно. Нр с точки зрения фундаментальных электронных свойств такое деление не обосновано. Аналогично связи между металлом и лигандами в МазА1Рб и А1Рз(тв.) не могут качественнр слишком сильно различаться, хотя по традиции их называют первое — координационным соединением с комплексным анионом А1Р , второе — солью. [c.151]

Разработка технических решений по улучшению качества минеральных удобрений и других неорганических солей, требует глубокого изучения их свойств с позиций физико-хими-ческой механики дисперсных структур [1]. Эта область науки пяярябатьтвалясь в основиом для водонерастворимых материалов. Развитие ее применительно к растворимым в воде продуктам является непременным условием решения поставленной задачи. В соответствии с этим в предлагаемой книге сделана попытка комплексного рассмотрения проблемы с позиций физики твердого тела, физико-химии, технологии неорганических веществ и агрохимии. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология