Циклопентан производные

Окисление циклопентана и его производных осуществляют в жидкой фазе с использованием кислорода, воздуха, азотной кислоты, перекиси водорода и других окислителей. Описан процесс получения глутаровой кислоты двухстадийным окислением циклопентана. На первой стадии процесса циклопентан окисляют кислородом или воздухом в реакторе непрерывного действия при 140 °С и давлении 2,74 МПа, Продукты реакции разделяют на органический слой, содержащий циклопентанон и циклопентанол, и водный слой, содержащий оксикислоты и лактоны. [c.69]

Дегидроциклизация олефинов Се и выше с образованием производных бензола — хорошо исследованный процесс (см. гл. VH). Что же касается циклизации пропилена в циклопропан, бутена-1 в циклобутан, пентена-1 в циклопентан, то к этим реакциям время от времени обращаются исследователи, поскольку они представляются наиболее простыми для синтеза труднодоступных циклопарафинов, особенно циклопропана и циклобутана. Превращение олефинов в циклопарафины следует рассматривать как один из видов изомеризации — кольчато- [c.214]

В состав нефтяного сырья входят циклопентан, циклогексан и их алкилзамещенные производные. Основными продуктами пиролитического разложения циклопентана являются этилен и пропилен, а при большой степени конверсии - циклопентадиен. [c.274]

Нахождение в природе. Циклопентан, циклогексан и их производные содержатся в нефтях, откуда и выделяются для технических целей. [c.248]

Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоты — производные замещенных циклопентанов и циклогексанов. Их молекулярный вес колеблется от 114 (циклопентанкарбоновая кислота) до значений выше 1000. Естественно, что больше всего их содержится в нефтях нафтенового основания. [c.395]

В состав бензинов входят углеводороды алканы, начиная с пропана, н.- и изобутанов, н.- и изопентанов, циклоалканы - циклопентан, циклогек-сан и их производные, арены - бензол и его производные, олефины - пропилен, 1-, 2-бутены, циклопентен, циклогексен и их производные, гетероатомные соединения -сульфиды, производные тиофена, меркаптаны, производные пиридина и пиррола, кислородные соединения различных классов. [c.20]

Циклические углеводородные структуры могут быть получены из диенов не только по реакции Дильса-Альдера, как было указано выше. Известны многие реакции циклизации диенов, осуществляемые над слабокислыми катализаторами, Стивенс и Спельдинг [50] указали, что такие реакции циклизации легко можно объяснить реакциями иона карбония. Они показали также, что в некоторых случаях образуются производные циклопентанов. [c.91]

Циклопентан СдНю и его производные наряду с производными циклогексана вхо,цят в состав моторных топлив и смазочных масел. [c.251]

Если циклопентан и его производные предварительно не изо-меризовать в Св-кольцевую структуру, то при дегидрировании они не образуют ароматических углеводородов [256, 257]. В то время как термодинамические условия при температурах свыше 300° С благоприятны для образования ароматических углеводородов [258], при термической переработке циклогексана ароматики также не образуется. При температуре 550° С получаются очень незначительные количества бензола [259], а при 620° С выход ароматики составляет только 0,4 мольных процента, несмотря на то, что разложению крекингом подвергается до 24% циклогексана [260]. Отчасти алкильные производные циклогек- [c.101]

Б. Циклопентан, циклогексан и их производные. Индексы Ковача [c.223]

Глутаровая кислота пока не нашла самостоятельного применения. В связи с этим промышленное производство глутаровой кислоты не организовано. При необходимости глутаровая кислота может быть получена окислением циклопентанЬ и его производных, окислением циклогексана и его производных, окисдением резорцина, пентандиола и ряда других соединений, а также синтезом из бутиролактона, кротоновой кислоты и т. д. [c.68]

Методы получения. Циклопентан и его гомологи входят в состав некоторых нефтей (нафтены). Синтетически циклопентан получают восстановлением его кислородсодержащих производных или гидрированием ненасыщенных производных [c.166]

С изменением длины цепи и с замыканием ее в циклы все же имеют место некоторые изменения в наборе активных катализаторов. Так, металлы и окислы подгруппы железа отсутствуют в ряду катализаторов скелетной изомеризации углеводородов С, и выше. Это связано, вероятно, с ясно выраженной крекирующей функцией никелевых и кобальтовых катализаторов и понижением устойчивости алканов к крекингу с удлинением углеродной цепи. Силикагель, также обладающий каталитической активностью в процессах крекинга, используется только в реакции раскрытия кольца производных циклопропана. Хлорное олово имеет лишь ограниченное применение в реакциях расширения цикла алкилзамещенных циклопентанов и изомеризации ксилолов. Таким образом, окислы и хлориды элементов подгруппы германия можно лишь условно причислить к катализаторам скелетной изомеризации алканов. [c.39]

Однако изомеризация производных циклопентанов и циклогексанов, присутствующих в сырье установок изомеризации пентан-гексановых фракций, протекает на тех же катализаторах. [c.862]

В присутствии хлористого циркония алкилирование циклогексана происходит под давлением при температуре 100—150° С. При описанных условиях алкилируются производные циклопентана. Циклопентан не алкилировался ни с хлористым алюминием, ни с фтористым бором. [c.68]

Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальто — смолистых веществ и только около 10 % его приходится на долю 1 ислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные >фиры, кетоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном циклопентан— и циклогексанкарбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов идентифицированы фенол (С Н ОН), крезол (СНзС Н ОН), ксиленолы ((СНз)2С ,НдОН) и их производные. [c.74]

Следует отметить, что циклопентан и его производные не дегидрируются над Pt в тех условиях, когда легко проходит дегидрирование ипклогексановых углеводородов. Это объясняется тем,-что активные центры платинового катализатора быстро деактивируются в начальный момент процесса п результате прочной адсорбции продуктов дегидрирования, в частности, цнклопентадиена [c.153]

Большое значение имеют метильные производные циклопентан-1, 3-дикарбоновой кислоты а п о к а м ф о р ная кислота и, особенно, камфорная кислота, продукт расщепления японской камфоры [c.793]

Параллельно исследованию группового состава сероорганических соединений нефти развивались работы по их идентификации в бензиновых дистиллятах. Было установлено, что легкокипящие сульфиды и меркаптаны до С5 содержат всевозможные изомеры. Однако основная часть сероорганических соединений легких нефтяных дистиллятов представлена производными диалкилсульфидов (до Сд), тиа-циклопентанов (С4-С7) и тиациклогексанов (Сз-Сб). [c.234]

Циклобутан и некоторые его производные также были получены таким путем, однако для циклов большего размера этот метод неудобен. Уайтсайдс разработал чрезвычайно полезный вариант внутримолекулярной реакции Вюрца [119]. Он состоит в превращении сг,ш-дигалогенида в димагнийорганическое соединение с последующей обработкой солью серебра (I). При этом образуется промежуточное алкилсеребряное производное, которое разлагается с разрывом связи углерод-серебро и одновременным образованием связи углерод-углерод. Реакция протекает в мягких условиях, выходы циклоалканов зависят от размеров цикла. Циклобутан и циклопентан получают с отличными выходами для циклогексана и циклогептана выходы удовлетворительны средние циклы не образуются совсем или образуются в следовых количествах, а [c.139]

Из опытов Ларсена с сотрудниками [45] следует, что трициклические нафтеновые углеводороды, например пергидроантрацен, еще менее устойчивы по отношению к молекулярному кислороду. По данным Хока с сотрудниками [46] следует, что шестичленные нафтены (циклогексан, декалин и их производные) менее стабильны, чем пятичленные нафтеновые углеводороды (циклопентан, гидриндан и их производные). [c.67]

Нафтеновые углеводороды являются наиболее распространенными углеводородами, входящими в состав нефтей. В низко-кипящих фракциях нефтей присутствуют пяти- и шестичленные нафтешэ (циклопентан и циклогексан), а также йх производные. O o ueHHo богаты нафтеновыми углеводородами бакинские нефти. Содержание нафтеновых углеводородов по фракциям некоторых нефтей приведено в табл. 2. [c.14]

Циклогексан и циклопентан имеют высокие октановые числа, соответственно 85 й 125. Октанбйыё сЛа прРизводных нафтенов понижаются с увеличением длины парафиновых боковых цепей. Разветвление парафиновых боковых цепей приводит к повышению рктановых чисел. Третичные производные нафтенов имеют очень высокие октановые числа. л [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология