Трехстадийный механизм (последовательный)

Трехстадийный механизм (последовательный) [c.144]

Выше проанализировано число стационарных состояний (ст. с.) для кинетической модели трехстадийного каталитического механизма (параллельного). Как показано в [468] (см. также главу 1 из [437]) наряду с этим механизмом существует еще один трехстадийный механизм (последовательный), допуска- [c.144]

Согласно теоретическим расчетам [23] должны существовать три механизма стадии собственно переноса протона одноступенчатый и два трехступенчатых. Для переноса протона от кислоты к основаниям малого размера реализуется одностадийный механизм, при котором перенос протона и реорганизация р астворителя происходят синхронно. Для больших оснований должен реализоваться трехстадийный механизм, включающий последовательные стадии 1) реорганизации растворителя, 2) переноса протона и 3) релаксации растворителя в конфигурацию, соответствующую продуктам реакции. Для оснований промежуточных размеров был предложен второй трехстадийный механизм, при котором конфигурация растворителя не находится в равновесии со структурой переходного состояния. Этот механизм, по мнению авторов [23], крайне редок. [c.218]

Большинство реакций, с которыми приходится иметь дело в лабораторной практике, технологии и окружающей среде, сложные. Механизм сложной реакции обычно представляют в виде схемы элементарных реакций. В процессе изучения каждой реакции в кинетике возникают и решаются две задачи прямая и обратная. Прямая задача заключается в математическом описании закономерностей сложной реакции как многостадийного процесса, описанного кинетической схемой, в которой каждая стадия охарактеризована своей константой скорости и где заданы начальные условия процесса. Обратная задача в узком смысле заключается в том, чтобы в рамках предложенной схемы на основании экспериментальных данных о процессе и характеристик некоторых его стадий оценить константы скорости отдельных стадий процесса. В широком смысле обратная задача может быть сформулирована как реконструкция схемы сложного процесса на основании данных об отдельных его стадиях и знания кинетики процесса в целом. Реальное исследование, наряду с экспериментальным исследованием сложной реакции как единого процесса и составляющих его стадий, включает последовательное решение прямой и обратной задач с промежуточным анализом результатов каждого этапа и сопоставлением теоретических выводов с новыми экспериментальными данными об этом процессе. В настоящей главе будет рассмотрен ряд схем двух- и трехстадийных сложных реакций. [c.46]

Трехстадийные реакции. Изучению линейных времен релаксации трехстадийных реакций посвящен ряд работ [7, 13—15]. Так, в [13] исследована релаксация каталитической реакции окисления, механизм которой описывается следующей схемой (последовательным триггером) [c.211]

В табл. 3 в качестве примеров металлов, катализирующих последовательные элементарные реакции, проходящие по одному из трех указанных механизмов, приведены металлы, ускоряющие синтез воды, в чистом виде, в соединениях или в виде легко восстанавливающихся окисей. Совпадение эксперимента и теории распространяется во многих случаях и на степени окисления, предсказываемые для этих металлов. Образование воды по одностадийному механизму катализируется Сг +, Ре +, Со +, N1 +, Си (окисная) и Ag (окисное). Реакция, протекающая по двухстадийному механизму, катализируется 1г и Ни +, Ни +. Трехстадийные реакции катализируются Мп +, Мп +, Мп +, Ки +, Ки +, Ки +, Р(1 и Р1. Подробное обсуждение этих гипотез и расчетов, необходимых для составления табл. 3, приведено в предыдущей работе [3]. Аналогично обрабатывались и данные анализа одностадийной реакции водорода и окиси углерода с образованием промежуточных [c.400]

Таким образом, в данном разделе проведен анализ числа ст. с. для трехстадийного адсорбционного механизма общего вида (с неопределенными стехиометрическими коэффициентами), отвечающего последовательной схеме [c.148]

Хемотрипсин имеет молекулярный вес 23 ООО и содержит, таким образом, около 200 аминокислотных остатков. Интересно выяснить, имеется ли какая-нибудь другая не известная нам специфическая функция белковой молекулы, помимо той, которая отражена в предложенном здесь механизме реакции. Указанная трехстадийная последовательность реакций предполагает наличие адсорбционного центра особой конфигурации, обусловливающего возникновение первоначальной связи между энзимом и субстратом. Эта конфигурация должна пространственно соответствовать конфигурации каталитически активных групп (серии и гистидин). [c.423]

Быков В. Я, Кытманов Л. М. Оценка числа стационарных состояний для трехстадийных адсорбционных механизмов. I. Параллельная схема II. Последовательная схема // Кинетика и катализ. 1984. Т 25. № 5. С. 1276-1278. [c.287]