Предполагаемые реакции

Рис. 7.12. Основные предполагаемые реакции деполяризации при углекислотной коррозии углеродистой стали

Объясните результаты наблюдений. Напишите уравнения предполагаемых реакций и докажите расчетом (ЭДС, Л 0 29з) возможность их прохождения. [c.274]

Пример 1. Предскажите знак изменения энтропии (А5 298) в каждой из предполагаемых реакций [c.49]

Эту реакцию можно сравнить с предполагаемой реакцией СН3 с ацетоном [c.322]

Этап III. Вычислить величины э. д. с. Е для каждой из предполагаемых реакций. [c.69]

Напишите уравнение предполагаемых реакций разложения хромата аммония с выделением азота и разложения дихромата аммония с выделением азота и аммиака. Для всех предполагаемых и реально проходящих реакций рассчитайте А 0<>298. Сформулируйте выводы. Приведите любые соображения по причинам образования различных продуктов при термическом разложении этих солей. [c.292]

Рис. 134. Схема процесса (предполагаемые реакции) вблизи вершины трещины при КР в алюминиевых сплавах прп испытаниях в водном растворе х.торида.

Связано ли появление различной окраски капли с воздействием кислорода воздуха Напишите уравнения предполагаемых реакций, обращая внимание на то, какие вещества содержатся в растворе. Докажите термодинамическим расчетом, что реакции возможны. Экспериментально покажите, что окраска капли связана с присутствием кислорода. Будет ли наблюдаться похожее явление, если кислород заменить на какой-либо другой газ-окислитель или ввести в каплю окислитель (не газ) [c.388]

В порции полученного ранее насыщенного гидроксидом цинка раствора определите pH универсальным индикатором Или при помощи рН- метра и стеклянного электрода. Начинайте к раствору приливать насыщенный раствор хлорида натрия. Почему изменяется среда раствора Напишите уравнение предполагаемой реакции. [c.407]

Так как АО > О, то предполагаемая реакция неосуществима будет происходить крекинг метана. [c.258]

В некоторых случаях в результате реакции образуются не те вещества, которые должны были бы получиться при данных температуре, давлении и концентрации. Вместо предполагаемой реакции идет другая, хотя условия для нее неблагоприятны. Это может означать, что первая реакция обладает в данных условиях ничтожной скоростью, в то время как вторая протекает очень быстро. Ясно, что в подобных случаях увеличение длительности процесса приведет к изменению состава смеси. [c.495]

N9 про- бирки Операция Реактив Уравнение предполагаемой реакции Наблюдения Заключение [c.15]

В рассматриваемых здесь реакциях распада определенно указаны заряд иона и электрон радикала. Благодаря этому можно наглядно представить себе, образуются ли при распаде ионы или ион-радикалы, соответственно радикалы или нейтральные частицы. Кроме того, можно легко проверить правильность предполагаемой реакции, так как число зарядов должно быть равно числу электронов в обеих частях уравнений. [c.277]

Образующиеся вещества хорошо растворимы в воде, являются сильными электролитами и поэтому в растворе находятся в виде ионов. Предполагаемая реакция в ионном виде может быть изображена следующим образом [c.229]

Указанный равновесный состав изомерных цикланов частично объясняет преобладание циклопентановых производных и повышенное по сравнению с равновесным содержанием алканов изостроения в продуктах, полученных гидрокрекингом в присутствии кислотных катализаторов. Предполагаемые реакции нафталина, рассмотренные выше, также согласуются с этими реакциями изомеризации, протекающими под давлением водорода в присутствии активных катализаторов. Из наиболее распространенных катализаторов, обладающих такой активностью, следует указать окислы и сульфиды молибдена и вольфрама на алюмосиликатном носителе, молибден на окиси алюминия, никель, кобальт или платину на алюмосиликатах. [c.135]

Переход металла из одного состояния окисления в другое обусловлен существованием окислительно-восстановительной системы. Продуктами в этой системе являются кислоты, и, следовательно, предполагаемые реакции жидкофазного окисления бутана протекают в условиях полярной среды. Для объяснения каталитического действия металлических солей были предложены две схемы. Согласно одной схеме металлический катион создает новый центр реакционной цепи исключительно в результате разложения гидроперекисей, например по уравнениям (115) и (116), в то время как по второй — ион металла непосредственно взаимодействует с углеводородной молекулой по уравнениям (ИЗ) и (114). Возможно, что металлические катализаторы могут действовать по обоим механизмам, в зависимости от условий и реакционной системы. [c.216]

Автором работы не приводится количественных оценок предполагаемых реакций ни с термодинамических, ни с экспериментальных позиций. Единственным весомым обстоятельством можно считать указание на то, что с понижением температуры газов часть, 30з связывается окислами азота. Это как будто подтверждается практикой, отмечающей некоторое снижение приведенной к постоянному избытку воздуха концентрации ЗОз в уходящих газах по сравнению с содержанием ЗО3 перед экономайзером. [c.78]

ПРАВИЛО БРЕДТА. Всякий раз, когда переходное состояние ведет к продукту с очень высокой энергией, осуществлению предполагаемой реакции может препятствовать очень высокая энергия активации. Одним из таких продуктов является приведенное ниже соединение, в котором ожидаемая двойная связь обладает слабым или вовсе не обладает р — р я -перекрыва-нием. [c.286]

Диаграммы Фроста для отдельных элементов дают много полезной информации. Помимо основных линий, соответствующих наблюдаемым реакциям, на них можно провести дополнительные линии для предполагаемых реакций и определить соответствующие потенциалы восстановления. Кроме того, сравнивая наклон различных линий, легко оценить возможность взаимодействия между различными веществами. Так, например, на глаз видно, что наклон прямой, соединяющей N03 с N2, превышает наклон прямой, которая соединяет NH4 с N2. На этом основании можно сделать вывод, что КОз, очевидно, будет окислять КН4 до N2. Однако наклоны прямых КОз —N20 и КН —N20 показывают, [c.295]

Данный пример показывает, что при составлении уравнений предполагаемых реакций всегда следует оценивать возможные продукты с точки зрения пх способности к сосуществованию — как между собой, так п с избытком реагентов. [c.216]

Ученые-химики пытались получить металлический калий из гидроксида калия путем восстановления железом по предполагаемой реакции [c.45]

Прежде чем перейти к примерам, следует отметить, что вопрос о растворимости неэлектролитов был детально рассмотрен Гильдебрандом и Скоттом [921]. Они обсудили (гл. XI) различные химические и физические теории, учитывающие взаимодействия, которые, подобно Н-связи, ответственны за крайние отклонения от регулярности. Оба подхода приводят к уравнениям, которые годятся для описания экспериментальных данных. В первом случае этого достигают путем установления связи между константами равновесия предполагаемых реакций и коэффициентами активности, во втором — путем подбора величин энергии взаимодействия и эмпирических выражений для эффективного объема молекул растворенного вещества и растворителя. Авторы работы [921] приходят к выводу, который остается справедливым и поныне, что существующие теории не могут считаться удовлетворительными. [c.44]

Необходимо, однако, отметить, что в случае окисления метана такой вывод о предпочтительности монорадикальной цепи перед бирадикальной вступает в противоречие с данными по энергетике соответствующих элементарных процессов. Действительно, если из двух предполагаемых реакций атома кислорода первая (О- -СП,—> —0Н-[-СНз), приводящая к возникновению вместо одного бивалентного атома двух моновалентных радикалов, может считаться практически термонейтральной (энергия разрываемой связи Н С—Н равна 101 ккал/моль, энергия образующейся связи О—П равна 103 ккал/моль), то конкурирующая с нею реакция сохраиения бирадикала (O-j- H,- [c.99]

Иордис в 1902 г. при изучении химических методов получения различных золей пришел к выводу, что состав коллоидных мицелл не соответствует тем веществам, которые должны образоваться в результате предполагаемой реакции. Иордис один из первых отметил, что дисперсная фаза золя всегда содержит в качестве примеси вещества, из которых она была получена. При удалении этих веществ, например, путем диализа, золь теряет устойчивость. На основании этого Иордис правильно считал, что примеси не безразличны для коллоидной системы, Согласно Иордису, коллоидная частица представляе г собой комплексное соеди-яение сложного состава. [c.240]

Наиболее распространенный подход к анализу перициклических реакций связан с методом корреляционных диаграмм Вудворда — Хоффмана. Общая идея подхода проистекает из аналогий с корреляционными диаграммами для двухатомных молекул (раздел 4.6) и квантовомеханическим правилом непересечения уровней одинаковой симметрии. Различия заключаются в том, что вместо предполагаемых реакций типа атом + атом- двухатомная молекула объе-диненный атом анализируются молекулярные реакции. [c.317]

Технический алюминий (99,5% чистоты) получают электрохимическим разложением А1гОз, растворенного в расплавленном криолите, Ыа.зА1Ре. Предполагаемые реакции в расплавленном криолите [c.475]

Образование наряду с дибромидом VII указанных на этой схеме продуктов действительно можно наблюдать, если проводить реакцию присоединения брома в присутствии соответственно Na l (Vni), NaNOa (IX) или Н2О (X). То, что они не получаются просто в результате вторичной атаки уже образовавшегося дибромида VII ионами С1 и NO3, или молекулами Н2О , доказывается тем, что скорость их образования значительно выше скорости предполагаемых реакций замещения в сравнимых условиях. [c.178]

Этим уравнением пользуются для проверки правильности предполагаемой реакции, протекающей в ХИТ. Величины Ет и дЕт1дТ)р определяют экспериментально, а затем вычисляют кн. Равенство тепловых эффектов, вычисленных по термодинамическим данным и ио уравнению (а), указывает на правильность принятой реакции, протекающей в ХИТ. [c.48]

Витамины К и другие нафтохиноны, по всей вероятности, образуются из 0-сукцинилбензоата [117] (рис. 14-19), синтез которого из хоризмата и а-кетоглутарата может проходить через образование промежуточного соединения, прочно связанного с тиаминдифосфатом, как указано на рис. 14-19. Гипотетическая конденсация, ведущая к образова-нию О-сукцинилбензоата, сходна по типу с предполагаемой реакцией [c.143]

Дигидронеоптерин является ключевым соединением, которое дает начало (по различным разветвляющимся путям) фолиевой кислоте, биоптерину и многим птериновым пигментам животных. До сих пор в отношении последующих разветвлений главного биосинтетического пути и взаимопревращений образующихся продуктов существует некоторая неопределенность. Те разветвления, которые, по последним данным, кажутся наиболее вероятными, приведены на рис. 6.6. Главные особенности, отраженные на этой схеме, таковы 1) -6-боко-вые цепи подвергаются постепенному укорочению и модификации, а в положение С-7 вводятся новые заместители 2) на различных стадиях в ходе модификации боковых цепей 7,8-ди-гидроптериновая структура дегидрируется до более обычных полностью ароматических птеринов. Все природные птерины и дигидроптерины могут быть получены путем различных превращений, однако детали биохимии большинства предполагаемых реакций еще полностью не исследованы. [c.237]

Получение перхлората натрия термическим разложением хлората натрия было запатентовано Шумахером . В патенте указывается соотношение температуры и времени нагрева Na lOg для достижения оптимального выхода перхлората по предполагаемой реакции [c.84]

В этом разделе будет рассмотрен подход, который в принципе приводит к определению абсолютных констант равновесия и скорости. Начнем с простейшего метода, который позволяет качественно (а иногда и полуколичественно) судить об осуществимости предполагаемой реакции при данных условиях на основании того, насколько высоким энергетическим барьером отделены друг от друга реагенты и продукты. (Таким образом, речь идет о кинетической, а не о термодинамической осуществимости реакции.) Использование такого подхода позволяет определить, какое изменение реагентов следует произвести, чтобы реакция (которая при выбранных сначала условиях была нереализуемой) могла стать осуществимой в указанном выше с.мысле. [c.436]

Протекание активных , самопроизвольных реакций, например реакции сгорания углеводородов, сопровождается выделением тепла. Поэтому вполне естественно, что такие исследователи, как Бертло [121] и Томсен [1495], пришли к выводу, что количество выде-ляюш егося в процессе реакции тепла является мерой ее движуш ей силы . Путем термохимических измерений и применения закона Гесса эти ученые пытались предсказать возможность протекания любой предполагаемой реакции, не проводя никакого лабораторного эксперимента. Однако позднее стало очевидным, что как энтрония, так и энтальпия являются составными частями движуш ей силы реакции. Новая функция, первоначально носившая название свободной энергии, а в последнее время переименованная в энергию Гиббса, была предложена И. В. Гиббсом [479]. Физико-химический смысл новой функции в дальнейшем был раскрыт в работах Г. Льюиса и М. Ренделла [860[. Эта функция, обозначаемая буквой С, математически определяется соотношением [c.134]

В одной из ранее опубликованных работ Эндрюс и Кифер 13] вначале доказали существование только комплексов НгМ u l и НМ СиС1л Предполагаемые реакции, которые могут вести к образованию этих комплексов, оказались достаточными для толкования экспериментальных данных. В более поздней работе [14] было, однако, установлено, что комплексообразование, а следовательно, и растворимость u l зависят также от концентрации ионов хлора. Последними исследованиями была установлена приведенная схема реакций, объясняющая получаемые данные. Приведенный пример указывает на те трудности, которые могут возникнуть при установлении иравильных уравнений реакций. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология