Испарение окиси бария

Сравним последнее значение с энергией испарения окиси бария в виде атомов бария и кислорода (Ява, о). Из таблиц термодинамических величин следует, что для реакции [c.417]

На рис. 94 приведены данные различных авторов для температурной зависимости скорости испарения окиси бария. Совпадение результатов испарения ВаО полученных в различных научных учреждениях, убеждают в правильности приводимых советскими учеными значений скорости испарения ВаО. [c.172]

Медведев (1961) обобщил по возможности все данные изучения паров окислов, не ограничившись работами по исследованию давления, но и привлекая спектроскопические работы, и рассчитал состав продуктов испарения окислов щелочноземельных металлов. Он полагает, что испарение окиси бериллия происходит в основном в виде атомов бериллия. При низких температурах окись магния испаряется преимущественно в виде атомов магния, но нри высоких температурах в виде MgO. В парах окиси кальция при низких температурах Са и СаО содержатся примерна в одинаковых количествах, но при 2500—3000° К давление СаО приблизительно вдвое превышает давление Са. Окись стронция, по мнению Медведева, при всех температурах испаряется в основном в виде SrO. Испарение окиси бария при всех температурах до 3000° К происходит почти исключительно в виде ВаО. [c.175]

Скорость испарения окиси бария с металлической ленты, покрытой окисью бария, измерялась Классеном и Венемансом[1116] (1223—1475° К) и Германом [20081 (1200—1555°К). Расчет теплоты сублимации ВаО при 0° К по данным, полученным этими авторами, приводит к величинам 102,8+0,5 и 102,5+2 ккал/моль и соответствующим значениям Do(BaO), равным 136,1+3 и Шз,А- -2),Ъ ккал/моль. Возможно, что при измерении температуры в этих [c.855]

Нужно отметить, что при испарении окиси бария с никеля точка перегиба не наблюдалась. Помимо ионов ВаО Пельхович [3213] обнаружил значительные количества ионов Ва+. При энергии ионизирующих электронов от 30 до 80 эв отношение ионных токов В а и ВаОбыло примерно равно единице. Однако при более низких энергиях ионизирующих электронов это отношение быстро падало, что указывает на образование ионов Ва " вследствие диссоциации части молекул ВаО при ионизации. [c.856]

Щукарев и Семенов [466], так же как и Пельхович [3213], исследовали скорость испарения окиси бария с платиновой ленты, однако ионизация паров производилась не электронами, а на поверхности раскаленной вольфрамовой ленты. Авторы работы [466] нашли [c.856]

Нужно отметить, что поскольку испарение окиси бария происходит в виде молекул ВаО без заметного разложения или ассоциации, то результаты измерений, выполненных методом Кнудсена и методом испарения с поверхности, заслуживают особого доверия. С результатами этих измерений прекрасно согласуется значение Оо(ВаО) = 137 ккал моль, найденное в работе [122], при спектроскопическом исследовании равновесия диссоциации ВаО в пламенах. [c.857]

При нагреве катода до высоких температур барий восстанавливается из окиси и диффундирует в оксидном покрытии к поверхности катода. Связывание кислорода атомами присадки, т. е. процесс активирования присадками, проходит на границе между керном и оксидным покрытием. Токоотбор с катода вызывает удаление из оксидного покрытия ионов кислорода в результате их диффузии сквозь оксид под действием электрического поля. Скорости активирующих процессов возрастают с ростом температуры, однако при высоких температурах (выще 1000°С) скорости дезактивирующих процессов, таких, как испарение окиси бария с катода, спекание оксида и образование крупнокристаллической структуры, резкое увеличение сопротивления промежуточного слоя, превышают скорости процессов активирования. Оптимальный режим активирования, заключающийся в выборе величин температурно-временной обработки катода и значений токоотбора с него, зависит от применяемых материалов для керна катода, оксида и режима предыдущей обработки на откачке. В связи с тем, что основной процесс активирования катода на тренировке осуществляется за малое время (минуты), его иногда называют кратковременной тренировкой в отличие от длительного процесса стабилизации параметров, носящего название длительной тренировки. Основной мерой борьбы с нестабильностью параметров является уменьшение газосодержания деталей арматуры и очистка их от окислов и других химических соединений. При работе благодаря нагреву и электронной бомбардировке электродов адсорбированные газы (углерод и продукты разложения окислов) выделяются во внутреннем объеме, снижая вакуум, а отравление катода возрастает со снижением вакуума и резко уменьшается с ростом температуры катода. Так как газопоглотитель работает медленно, то в начале процесса очистки электродов повышают температуру катода для уменьшения возможности отравления катода, а затем снижают по мере очистки и повышения вакуума до нормальной температуры в конце очистки. Очистка электродов проводится в режиме перегрузки по рассеиваемой мощности и напряжениям. Перегрузка электродов по температуре в режиме тренировки обычно составляет не менее 100—200°С. Очистка электродов сопровождается дальнейшим активированием катода. Для импульсных и долговечных ламп, у [c.281]

Очистка сплавов от избыточного кислорода в вакууме сопровождалась значительным испарением окиси бария, состав при этом смещался на десятки процентов. Очистку с большим успехом проводили в печи сопротивления с аргонным заполнением, где испарение было значительно меньше и смещение не превышало 1 мол. % Состав сплавов после такой термообработки при 1400— 2000° С, равно как и состав спеков, полученных при этих температурах без предварительного плавления смесей, отвечает бинарному разрезу иОг — ВазиОе. Рентгенографические данные окислов из области твердого раствора перовскита — ортоураната, закаленных от разных температур, приведены на рис. 4.20. Параметры рассчитаны для перовскитной псевдокубической ячейки [c.146]

В 1955 г. Ингрем, Чапка и Портер (Inghram, hupka, Porter, 1955) произвели обстоятельное исследование испарения окиси бария масс-спектрометрическим методом и их данные, хорошо согласующиеся с результатами исследования в пламенах, дают, по-видимому, довольно точную картину процесса испарения окиси бария. Эти авторы приняли некоторые предосторожности, позволившие избежать ошибок, допущенных [c.172]

Для скорости испарения окиси бария Никонов и Отмахова получили данные, хорошо выражающиеся формулой [c.172]

Риттнер с сотрудниками полагают, что помимо испарения бария происходит испарение окиси бария по реакции [c.173]

Нижняя температурная граница обусловливается, помимо требования достаточного запаса эмиссий, в основном, большей чувствительностью катода к отравлению при низких температурах. Верхний же предел ограничивается испарением оксидного слоя или его активной металлической компоненты ( 57, 1), испарением металла керна в оксидны слой и спеканием оксидного слоя. Скорость испарения оксидного слоя или одной из его компонент можно легко вычислить на основании известной скорос ги испарения окиси бария (рис. 100) . Так, например, в случае слоя весом в 5—10 мг/см время, щ течение которого испаряе гся половина слоя, при температуре катода, равной 1200° К, оказывается равным по меньшей мере от 1000 до 2000 часов. Пои средней тем-цературе в 1000 К для этого необходимо уже 100 000 часов. По данным испарения материалов керна, приведённым в 22, при верхней температурной границе следует ожидать долговечности порядка нескольких тысяч часов. Влияние третьего фактора, а именно спекания оксидного слоя, снижающего его эмиссионную способность, как показывает опыт, имеет место, но количественно оно ещё не изучено. Установлено лишь, что это влияние в значительной мере усиливается с увеличением температуры. [c.236]

Соответствующие снимки показали структуру чистой окиси стронция. Следовательно, поверхность такого оксидного слоя имеет другой состав, нежели его внутренность. В то время как внутри оксидного СЛ0Я ионы бария и стронция находятся на рас стояниях, соответствующих постоянной решётки смешанного кристалла BaO/SrO, на поверх юсти находятся одни лишь ио ы стронция, расстояние которых друг от друга определяется постоянной решётки чистой окиси стронция. Причиной отсутствия ионов бария в поверхностном слое является, повидимому, большая скорость испарения окиси барйя ( 29, 1), благод чему при прокаливании катода до высоких температур, во время превращения карбонатов в окислы и активирования, с поверхнобти испаряется преимущественно окись бария. При нормальном про цессе производства, это явление ограничивается лишь самой верхней частью слоя, тогда, как при ( лее продолжительвом яа каливании До высокой температуры ( 26) окись бария испаряется также и из более глубоких слоёв, вызывая при этом значительное падение эмиссии. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология