СИНТЕЗ ТИОЛОВ

Синтез тиолов и сульфидов [c.59]

Т. применяют в синтезе тиолов, красителей, синтетич. смол, в произ-ве лек. препаратов, для разделения парафинов, в качестве реагента для фотометрич. определения Bi, Os, Re, Ru обладает фунгицидным действием. [c.575]

Общие методы синтеза тиолов из простых неорганических соединений серы [c.6]

Непрямые методы синтеза тиолов из углеводородов и алкил-галогенидов [c.6]

Синтез тиолов из тионов [c.6]

Прочие методы синтеза тиолов [c.6]

Тиолы R—SH являются простейшими по структуре органическими соединениями серы. Эти соединения, которые лишь вскользь рассматриваются в учебниках (как правило, в разделах, посвященных спиртам), на самом деле очень важны, поскольку их широко используют для синтеза других органических соединений серы они играют значительную роль в биохимии клетки. В последние годы многие лаборатории занимались разработкой надежных путей синтеза тиолов, а также изучением их физических свойств и реакций (см. обзоры [1, 2, 69] ). [c.130]

Методы синтеза тиолов, основанные на применении других простых реагентов, показаны в уравнениях 17 [31], 18 [32, 19. При использований металлорганических реагентов в синтезе тиолов существенной побочной реакцией оказывается образование сульфидов. [c.135]

Л.2.3. Синтез тиолов из тионов [c.137]

Синтез тиолов Синтез тиоэфиров [c.252]

Прочие. методы синтеза тиолов 141 II. 1.3. Реакции тиолов 141 [c.6]

Использование многоступенчатых методов синтеза тиолов дает часто лучшие результаты и позволяет избежать побочных реакций, которые столь свойственны одноступенчатым методам (см. разд. 11.1.2.1). Как правило, методы, описанные в настоящем [c.135]

Гидролиз солей Бунте, катализируемый кислотами, представляет собой удобный метод синтеза тиолов (уравнение 209) [116]. Это один из немногих примеров реакций, происходящих с разрывом связи 8—5 по механизму Л1 реакция катализируется только [c.479]

Компонентами меркаптановых нефтей являются тиолы, они же присутствуют в продуктах переработки сернистых нефтей. Представленные в разделе "Тиолы описания синтезов практически охватывают синтезы тиолов всех возможных типов, встречающихся в нефтях. Кроме того, синтезы ряда тиофенолов и тиофентиолов имеются в тех разделах, где тиолы являются исходными или Промежуточными веществами. Приведены также два синтеза дисульфидов как примеры их удобного получения из тиолов окислением красной кровяной солью. [c.4]

При восстановлении дисульфидной связи алюмогидридом лития или смесью цинка и кислоты образуются две молекулы тиола. Однако зтот метод редко применяют для синтеза тиолов, а наоборот, дисульфиды получают ив тиолов. [c.338]

При взаимодействии эписульфидов с нуклеофильными агентами кольцо при атоме серы раскрывается. В этом отношении эписульфиды напоминают эпоксиды. Реакции эписульфидов с реактивами Гриньяра или алюмогидридои лития являются удобными для синтеза тиолов. [c.339]

Имеются достаточно исчерпывающие обзоры этих и аналогичных реакций [3—5]. Восстановление полисульфидов алюмогидридом лития приводит ктиолам, но этот метод синтеза тиолов имеет ограниченное препаративное значение [6]. Однохлористая сера реагирует с алканамипо схеме замещения у атома серы с образованием смеси дисульфидов, полисульфидов и алкилхлоридов [6]. [c.152]

Современный метод синтеза тиолов заключается во взаимодействии алкилгалогенидов или алкилсульфонатов с тиомочевиной. Тиомочевина в этой реакции играет роль ссрнистото нуклеофила, и алкилирование осуществляется исключительно по атому серы тиомочевины с образованием S-алкилтиурониевой соли. Расщепление S-алкилтиурониевой соли под действием щелочи приводит к тиолу [c.313]

Дитиолы встречаются в биологических системах. Представителями этих соединений являются дигидролипоевая кислота и аспарагузовая кислота (см. разд. 11.1.1.2). Они могут быть получены обычными методами из 1,3-дигалогенидов и исходных веществ, рассмотренных в общих методах синтеза тиолов (см. разд. И.1.2.1). [c.159]

Связь С—S расщепляется относительно легко по сравнению со связью С—С или неактивированрой связью С—Н. Уже упоминалась возможность осуществления подобной реакции как одного из методов синтеза тиолов для тех случаев, где явно выражена тенденция к предпочтительному расщеплению лишь одной из двух С-З-связей (уравнение 25). Легкость расщепления уменьшается в ряду алкинил > винил аллил > алкил. [c.178]

При окислении солей Бунте азотной кислотой образуются сульфоновые кислоты, а при обработке более мягкими окислителями — дисульфиды. При восстановлении этих солей обычно образуются тиолы, однако с препаративной точки зрения этот метод уступает методу синтеза тиолов путем кислотного гидролиза. Реакция солей Бунте с тиолами в щелочном растворе приводит к дисульфидам, которые образуются путем замещения сульфит-иона (уравнение 210) [175]. [c.480]

Для восстановления ди- и полисульфидов используют также трифенилфосфин и борогидрид натрия реагенты типа тиоглико-левой кислоты НЗСНгСООН применяют для восстановления ди-сульфидной группировки в белках. Восстановительное расщепление сульфидов не является общим методом синтеза тиолов, за исключением некоторых специальных случаев, рассматриваемых далее в этой главе (см. разд. 11.2.1 и 11.3.3) так, например, сульфидный аналог тетрасульфида, показанного выше, не восстанавливается с по.мощью NaNH2 в МНз или аналогичными реагентами. [c.136]

Сюда же следует отнести и реакции присоединения тиолов, именуемые часто реакциями тиилирования. Ввиду большого практического интереса (синтез тиолов, сульфидов, являющихся регуляторами полимеризационных процессов, ускорителями вулканизации, инсектицидами, лекарственными веществами) изучению этой реакции посвящено большое количество работ [256]. [c.189]

Доступность изотиурониевых соединений, получаемых взаимодействием алкил- или арилалкилгалогенидов с тиомочевиной, высокий выход и большая степень чистоты получаемого тиола обеспечили широкое применение этого метода для препаративного синтеза тиолов. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология