Селективное оплодотворение

Благодаря выделению среди химических мутантов чины посевной растений с мужской стерильностью [1] и открытию селективности оплодотворения впервые возникли предпосылки для практического использования гетерозиса у одного из ценных представителей группы зернобобовых культур [2]. [c.171]

Для изучения генетической природы селективности оплодотворения нами были заложены специальные опыты по скрещиванию отдельных растений чины с рецессивными маркерными признаками зародыша (зеленые семядоли, морщинистые семена). Было выявлено, что отдельные растения чины различаются между собой по способности к кроссбридингу или инбридингу и эти различия генетически обусловлены [2]. [c.174]

Мутантные линии с зелеными семядолями и морщинистыми семенами представляют большую ценность для гетерозисной селекции и широко используются в качестве маркеров для изучения генетики селективности оплодотворения, отбора линий с высоким процентом кроссбридинга, изучения гибридов Рь [c.180]

Избирательность гамет и селективное оплодотворение. Ветер и насекомые заносят на рыльца цветка большое количество пыльцы разных растений того же вида, а очень часто и пыльцу других видов. В то же время в зародышевый мешок проникает, как правило, только одна пыльцевая трубка. Возникает вопрос на какое пыльцевое зерно и в силу каких причин падает этот выбор [c.51]

Более сложен ответ на вопрос, какое из многих сотен и даже тысяч пыльцевых зерен, принадлежащих тому же виду, достигнет зародышевого мешка и произведет оплодотворение. Здесь мы сталкиваемся с так называемым явлением селективности (отбора) пыльцы в процессе оплодотворения. При прорастании на одном рыльце пыльцы разных сортов или разных растений одного и того же сорта выявляется разная конкурентоспособность пыльцевых трубок по скорости их прорастания в тканях столбика пестика. Явление селективности оплодотворения представляет собой сложный, но пока еще мало изученный вопрос. [c.51]

В опытах по опылению растений кукурузы, томата, хлопчатника и других культур смесями пыльцы Джонс обнаружил селективность оплодотворения. Исследования показали, что иа се--лективность оплодотворения влияют различные факторы. Например, у сахарной свеклы при температуре воздуха 8—12 С пыльца тетраплоидов и диплоидов растет одновременно, а при более низкой температуре (4—5°С) пыльцевые трубки диплоидов обгоняют пыльцевые трубки тетраплоидов, [c.247]

Различные аллели t оказывают влияние на клеточную мембрану сперматозоидов, подтверждая тем самым высказанное выше предположение о том, что эти аллели влияют на клеточные мембраны ранних эмбрионов. Их воздействие на клеточные мембраны доказывается благодаря появлению новых антигенных свойств. Гетерозиготные самцы t/+ продуцируют два типа сперматозоидов, различающихся по антигенным свойствам, что предполагает активность локуса Т после мейоза, когда развивается зрелая сперма. По неизвестной причине сперматозоиды, несущие аллель t, более эффективны при оплодотворении, чем сперматозоиды t. Поэтому рецессивные аллели t имеют селективное преимущество во многих природных популяциях диких мышей, несмотря на свое вредное действие на организм. [c.262]

Факты прямой зависимости типа размножения от степени го-мо- или гетерозиготности растений указывают на наличие у чины селективности оплодотворения, которая контролируется генетически. Можно предполагать, что у чины имеется система генов, обусловливающих оплодотворение своей или чужой пылкцой. [c.174]

Как известно, на селективность оплодотворения кроме генети- [c.174]

Генетическая система селективности оплодотворения у чины посевной позволила создать высокопродуктивные мутантные линии с взаимно направленным перекрестным оплодотворением для массового получения гетерозисных гибридных семян. Даже в условиях слабого посещения пчелами-опьмителями изолированных клумб с двумя самооныленными линиями нами получено в отдельных парах до 49—60% и более гибридных семян. Несомненно, что при массовых совместных посевах двух взаимоизбираю-щих линий это число будет гораздо выше. [c.176]

Гетерозиготные особи образуют гаметы нескольких т.ипов. Так, генотип Аа дает гаметы Л и а в соотношении 1 1. При-этом можно ожидать, что поскольку гаметы гетерозиготной особи неодинаковы по составу наследственных факторов, то они по-разному будут участвовать в оплодотворении. Тогда при. скрещивании гетерозигот АахАа вместо ожидаемого расщепления по фенотипу 3 1 будет несколько иное расщепление, так как нарушается равная вероятность образования различных, типов зигот. Данное явление называется селективным оплодотворением. Этот термин предложил Джонс. Установлено, что селективность оплодотворения зависит от скорости роста пыльцевых трубок, а последняя определяется действием гаметических факторов. Например, у кукурузы мелкие пыльцевые зерна не могут конкурировать с нормальными. [c.247]

Существенное преимущество растений по сравнению с животными, важное для генетики соматических клеток, заключается в том, что гаплоидные клетки растений можно культивировать in vitro. В процессе онтогенеза всех растений происходит смена гаплоидных и диплоидных фаз. У мхов и печеночников доминирует гаплоидная фаза. Эта фаза, называемая гаметофитом, сохраняется и у высщих растений, хотя у них она сильно редуцирована. В процессе мейоза образуются мужские и женские клетки, которые проходят несколько митотических делений. Диплоидность восстанавливается при оплодотворении. Клетки гаплоидной фазы можно поддерживать в культуре. В такой культуре клеток легко тестировать проявление рецессивных маркеров подобно тому, как это делается при работе с ауксотрофными маркерами бактерий. При использовании соответствующих селективных сред можно проводить скрининг больщих популяций клеток, подбирая условия, при которых способность к пролиферации сохраняют только нужные мутанты. [c.329]

Не придется ли нам столкнуться с крупномасштабными попытками размножения людей такими методами В намерении Мёллера входило не только предотвращение редких наследственных заболеваний с помощью искусственного оплодотворения, но и улучшение человеческой природы путем селективного размножения. Придется ли нам столкнуться с такими попытками в будущем Будут ли они успешными [c.166]

Дифференциальная приспособленность генотипов возникает в результате действия самых разнообразных механизмов, о большинстве из которых мы лишь смутно догадываемся только немногие из них могут быть раскрыты на основании экспериментов или наблюдений. Сам факт отбора легко обнаруживается по изменению генетического состава популяции, однако точный механизм осуществления этого изменения остается в значительной степени неясным. Генетики рассматривают целый ряд возможных механизмов. Так, например, особи некоторых, генотипов могут быть более плодовитыми, чем другие. Не исключена также, что приспособленность определяется не плодовитостью per se, а способностью скрещиваться на более ранней стадии, благодаря чему образуется большее число потомков. Компоненты приспособленности рассматриваются в одной из работ, где затронуты упомянутые вопросы [592]. Некоторые генотипы могут быть более, чем другие, восприимчивы к определенным болезням, что уменьшает их шансы на участие в размножении или ослабляет их воспроизводительные способности. Причина дифференциальной приспособленности мон<ет быть связана с любой стадией жизненного цикла — от оплодотворения до смерти. Какой бы ни была при этом биологическая основа, дифференциальная приспособленность определяется просто совокупностью всех причин, приводящих к дифференциальному представительству генов от различных генотипов в следующем поколении. Поэтому Райт [694] писал, что отбор, подобно корзине для бумаг, вбирает в себя все причины направленного изменения частоты гена, не связанные с мутациями или привнесением генов извне . Должно быть достаточно ясно, что слово- приспособленность используется в популяционной генетике только как технический термин, полностью лишенный того значения, которое ему придают в обыденной речи. В частности, приспособленность не находится в необходимой или прямой связи с физической силой, приятной внешностью, математическим дарованием, деловитостью, спортивными способностями. Единственное, что имеет здесь значение, — это-число генов, привносимых данным индивидуумом в поколение потомков. В генетической литературе термины жизнеспособность (viability), селективная ценность (sele tion value), адаптивное значение [c.362]

Половой отбор начинается с разделения труда между гаметами и между их носителями, возникшего на ранних этапах эволюции полового размножения. Специализация яиц и в ко-печном счете особей женского пола была направлена на обесие-чение питания и защиты зародыша, а сперматозоиды и в конеч- ом счете особи мужского пола —на нахождение яиц н их оплодотворение. Это разделение функций привело в самом начале к численному преобладанию сперматозоидов над яйцами, к большей подвижности сперматозоидов или самцов по сраннению с яйцеклетками или самками и к развитию у самцов более силь> ного полового влечения, чем у самок. Все это заложило основы для возникновения селективных различий между самцами. [c.145]

Библиотеки селективных кДНК. Развитие и дифференцировка сложных многоютеточных организмов из одной оплодотворенной яйцеклетки осуществляются с помощью высокоорганизованной системы дифференцированной экспрессии генов. Одни гены экспрессируются только в одном или строго ограниченном числе типов клеток, другие —в какой-то определенный период времени. В результате [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология