Скорость Индивидуальные свойства

В зависимости от концентрации реагентов, температуры, растворителя и индивидуальных свойств системы скорость комплексообразования изменяется в очень широких пределах. Реакции образования и диссоциации многих комплексов с неорганическими и органическими лигандами протекают очень быстро. Это так называемые лабильные комплексы. Примером лабильного комплекса является тетраммин меди Си(ЫНз)4 ", образующийся при смешении растворов соли меди и аммиака очень быстро и также быстро разлагающийся при подкислении раствора. [c.77]

При свободном осаждении частиц скорость седиментации зависит от вязкости воды и индивидуальных свойств каждой частицы. В случае осветления во взвешенном слое имеет место стесненное осаждение хлопьев, скорость которого меньше скорости свободного осаждения и зависит от объемной концентрации взвеси. Благодаря этой зависимости достигается стабильное положение уровня взвеси в довольно широком диапазоне скоростей восходящего потока воды. [c.197]

Поскольку при движении в плотной фазе перемещаются не одиночные твердые частицы, а их группы, то влияние индивидуальных свойств частиц (размер, форма) может стать малозаметным В связи с этим логичнее выражать скорость частиц как среднюю скорость группы частиц по длине исследуемого участка транспортной линии на основе объемной плотности последних в потоке p s она определяется методом отсечки . [c.603]

Постоянство критерия Лагранжа свидетельствует об автомодельности процессов движения масла через фильтрующий материал при ламинарном режиме, т. е. об автоматическом подобии (не зависящем от фильтрующего материала, вязкости масла и т.д.) рассматриваемых процессов между собой, и о наличии вследствие этого линейной зависимости между скоростью фильтрования и перепадом давления на фильтрующем материале. Границы применения линейного закона фильтрования, наблюдаемого при ламинарном режиме движения масла, определяются помимо скорости фильтрования также индивидуальными свойствами фильтрующего материала и вязкостью масла. [c.186]

Образовавшиеся при диссоциации электролитов ионы противоположных зарядов в принципе должны обладать определенной свободой перемещения в- пространстве. Скорости их перемещения определяются индивидуальными свойствами ионов (фактически их подвижностями) и, следовательно, различны. Однако такое независимое движение ионов должно приводить к пространственному разделению зарядов разного знака, возникновению объемного электрического заряда, электрического поля и электрического тока. Возникшее поле направлено так, что оно препятствует дальнейшему разделению разноименных зарядов, тормозит движение более быстрых и ускоряет движение более медленных ионов. [c.206]

В системе без иеремешивания элементы объема не взаимодействуют при поступлении в реактор они сохраняют свои индивидуальные свойства и при выходе из него. Это возможно, например, в реакторах с ламинарным потоком, если молекулярной диффузией между различными струями потока можно пренебречь. Слабое перемешивание потока между входом и выходом также увеличивает растянутость времени пребывания. В таких системах часть вещества находится в мертвых зонах, за счет которых общий реакционный объем увеличивается, но основной поток почти не затрагивает их. В этих зонах реакция почти полностью завершена и скорость превращения очень мала. [c.92]

Суммарное содержание серы в дистилляте мало что говорит о стабильности сернистых соединений. Выбор режима (сочетание температуры, объемной скорости и давления) диктуется индивидуальными свойствами сырья. В то же время известно, что чрезмерно глубокая сероочистка таких фракций, как керосиновые (реактивное топливо), вредна, так как из топлива удаляются естественные ингибиторы окисления. Сравнение образцов реактивных топлив, гидроочищенных до разной степени обессеривания и затем окисленных кислородом, показало, что с максимальной интенсивностью окисляются топлива с содержанием серы 0,03 мае. %. [c.70]

Удельная проводимость растворов электролитов зависит также от индивидуальных свойств ионов. Дело в том, что количество переносимого ионами электрического тока в растворе электролита зависит не только от числа ионов в единице объема, но и от скорости их движения. [c.122]

В этом сообщении описаны результаты моделирования молекулярной динамики такой молекулы — дипептида аланина в водном растворе. При этом рассматривается система молекул с фиксированными объемом и энергией и с плотностью, соответствующей изучаемой системе. Задавая внутренний потенциал и потенциал взаимодействия для молекул в расчетной ячейке и определенные начальные условия для координат и моментов каждой частицы, решают классические уравнения движения для всех частиц, чтобы получить траектории в фазовом пространстве всей системы на данном временном интервале. Для получения равновесной системы используют начальный период интегрирования, в течение которого приводятся в соответствие некоторые свойства (например, скорости индивидуальных частиц). После установления равновесия интегрирование продолжают в течение времени, достаточного для получения средних по времени, аппроксимированных равновесных значений. Кроме этого, для определения свойств, зависящих от времени, может быть рассмотрено изменение траектории частиц во времени. [c.32]

Удельная электрическая проводимость растворов электролитов зависит также и от индивидуальных свойств ионов, в частности, от скорости их движения и заряда. Естественно, что чем больше скорость движения ионов, тем большее количество электричества перенесет данный ион через единицу объема раствора за единицу времени. Согласно данным табл. 32 и 33 больше всего переносить электричество будут ионы гидроксония и гидроксила, которые характеризуются наибольшей скоростью движения. Точно так же чем выше заряд иона, тем большее количество электричества переносит данный ион соответствующему электроду. Например, двухзарядный ион при всех прочих равных условиях (температура, вязкость среды, концентрация и т.д.) перенесет в два раза большее количество электричества, чем однозарядный. [c.221]

Связанная вода обладает особыми свойствами большой плотностью, пониженной температурой замерзания и т. д. Связанная вода студней играет большую роль ее присутствие в почве, растениях, во всех живых организмах обеспечивает морозоустойчивость, поддерживает водные запасы , определяет морфологические структуры клеток и тканей. В человеческом организме доля связанной воды у младенцев составляет примерно 70%, а у пожилых людей — до 40%, что обусловливает появление морщин, дряблость кожи и т. д. Синерезис, таким образом, в человеческом организме идет достаточно медленно и его скорость индивидуальна. Следует отметить, что при синерезисе вначале выделяется свободная вода, а затем, частично, связанная. [c.192]

Влияние положительного контакта находится в сильной зависи-. мости от скорости размешивания электролита. Как уже было показано выше, влияние контакта усиливается по мере увеличения скорости движения морской воды. Когда скорость диффузии перестает играть преобладающую роль, выступают индивидуальные свойства катода, характеризующиеся такими параметрами, как начальное значение потенциала и перенапряжение реакции восстановления кислорода. Последнее убедительно подтверждается данными, полученными Ла-Кэ (табл. 32). [c.172]

Как показывает опыт, этот закон строго выполняется для большинства химических реакций. Таким образом, исследуя зависимость скорости индивидуальной реакции от температуры, представляется возможным вычислить величину энергии активации, являющуюся важной кинетической константой, зависящей от химического строения и свойств реагирующих молекул. Для этих целей определяют скорость реакции при нескольких (5—6) значениях Т и прочих одинаковых условиях. Полученные результаты выражают в форме зависимости 1п v (скорости реакции) от 1/Г. По тангенсу угла наклона определяют величину энергии активации. Возможность использования значений скорости реакции вместо констант скорости определяется тем, что при прочих равных условиях (т. е., в частности, при одинаковых текущих концентрациях реагирующих веществ) скорость реакции пропорциональна константе скорости (коэффициентом пропорциональности является произведение концентраций реагентов). Разумеется, при расчете энергии активации способ графического выражения данных должен быть учтен. Если проинтегрировать уравнение (И.8) в пределах от Ti до Тг, получим [c.21]

Большое значение при рассмотрении равновесных методов имеет механизм переведения вещества в парообразное состояние. Для пламени это — механическое распыление вещества (стадией термического испарения аэрозоля в случае высокотемпературных пламен можно пренебречь), в полом катоде — катодное распыление, в печи Кинга — термическое испарение. Наиболее совершенным является механический способ распыления с последующим полным испарением аэрозоля, ибо он не зависит от индивидуальных свойств того или иного элемента и потому обеспечивает полное соответствие состава паров и исходной пробы. Процесс катодного распыления в сильной степени определяется свойствами распыляемого материала. Поэтому в этом случае имеет место неравномерное введение различных элементов в поглощающую ячейку. В еще большей степени проявляется неравномерность введения и фракционирование при термическом испарении веществ в печи Кинга. Упругость паров различных элементов, а поэтому и скорости их испарения могут отличаться на несколько порядков. Поэтому ни о каком соответствии состава паров и пробы при термическом испарении в равновесных условиях не может быть и речи. [c.181]

Общий вывод, вытекающий из изложенного выше материала, заключается в том, что при больших скоростях перемешивания (обтекания) должны заметно проявляться индивидуальные особенности катодов, характеризующиеся значением потенциала и поляризационными характеристиками при малых же скоростях ток определяется в основном условиями диффузии и мало зависит от индивидуальных свойств катода. [c.68]

Скорость реакций зависит от индивидуальных свойств окислителей и восстановителей и от условий проведения реакции. Однако при самом общем рассмотрении имеющихся опытных данных можно заметить следующую качественную закономерность если при реакции не происходит существенных структурных изменений реагирующих ионов и молекул, реакция протекает быстро реакции, сопровождающиеся молекулярными перегруппировками, могут идти очень медленно. [c.14]

Если скорость выделения примеси определяется стадией разряда (химическая поляризация), то скорость ее оса кде-ния зависит от потенциала катода, т. е. появляется зависимость распределения тока от индивидуальных свойств. [c.135]

В последнее время в литературе появилось большое число эмпирических формул с попытками учесть индивидуальные свойства осаждающихся частиц. В работах Грека, Рождественского, Михайлова приводятся новые зависимости для определения скорости частиц в гравитационном поле, отличающиеся различной погрешностью. [c.129]

Задаваясь различной скоростью дутья, мы можем проследить динамику изменения золы по спеканию и шлакообразованию при различных режимах и выявить индивидуальные свойства и поведение отдельных компонентов золы. Такой прием при определении шлакообразующей способности топлива дает возможность зафиксировать все физико-химические изменения, происходящие в золе в начальной стадии шлакообразования. В соответствии с изложенным в лаборатории газификации ВНИГИ были проведены экспериментальные работы с различными топливами в специально разработанном лабораторном аппарате. [c.61]

Скорость испарения жидкости зависит от ряда факторов, из которых важнейшими являются температура, давление и площадь поверхности испарения. Скорость испарения увеличивается, даже если при комнатной температуре и нормальном давлении продувать над испаряемой жидкостью неподогретый воздух. Существенное влияние на процесс выпаривания, кроме индивидуальных свойств выпариваемой жидкости (температура кипения и давление паров), оказывает толщина слоя жидкости. Более тонкие слои жидкости испаряются заметно скорее, чем более толстые. [c.188]

Различные газы (воздух, азот, кислород, неон, водород, гелий и др.) н их смеси являются наиболее распространенными рабочими телами низкотемпературных установок. Молекулы газов находятся в непрерывном движении. Силы взаимодействия между ними определяются индивидуальными свойствами вещества, строением молекул и значениями давления и температуры. Известно, что интенсивность молекулярного движения обусловливает определенное значение температуры и кинетической энергии, а сила межмолеку-лярного сцепления определяет агрегатное состояние вещества и потенциальную энергию. Несмотря на то, что молекулы газов движутся с большими скоростями, силы взаимного притяжения могут быть весьма значительными и с ними необходимо считаться. Кроме того, при определенных условиях (большие давления и плотности) на свойства газа влияют размеры молекул. Вместе с тем при невысоких температурах (относительно температуры насыщения) и высоких давлениях (плотность газа мала, расстояние между отдельными молекулами несравнимо больше размеров молекул) кинетическая энергия газа значительно больше потенциальной и последней можно пренебречь, т. е. считать, что силы межмолекулярного сцепления отсутствуют. При этих же условиях можно пренебречь размерами молекул, так как они значительно меньше расстояний между ними. Такой модели в молекулярно-кинетической теории соответствует [c.6]

Кроме того, скорость абсорбции каждого газа определяется также его индивидуальными свойствами. Так, аммиак легко растворяется в воде даже при небольшом парциальном давлении, углекислота же растворяется значительно труднее. [c.76]

Рассчитанный по теории мономолекулярных реакций параметр скорости кристаллизации характеризует процесс кристаллизации, ибо он определяется индивидуальными свойствами кристаллизующегося вещества, температурой и относительным пересыщением. [c.28]

На скорость испарения влаги во втором периоде сушки влияет большое число факторов индивидуальные свойства материала, определяющие диффузию в нем влаги, форма и размеры материала и его температура, условия испарения влаги с поверхности и др. [c.154]

Коэффициент скорости абсорбции к зависит от нескольких факторов и прежде всего от индивидуальных свойств данного газа и данной жидкости. Чем более растворим тот или иной газ в. данной жидкости, тем выше для него, при прочих одинаковых услов] ях, численное значение к. Для одной и той же системы газ— жидкость коэффициент к может в широких пределах изменяться в зависимости от гидродинамических условий взаимодействия фаз—от скорости газового потока в башне и плотности орошения насадки, а также от геометрической формы насадки. [c.105]

Во всякой эффективной деятельности человека проявляются только необходимые для решения задачи индивидуальные свойства, а также характер, темперамент, интеллект, физические качества индивидуума, обусловливающие его своеобразное приспособление к среде. Избыток этих элементов увеличивает время выполнения задачи, порождает ошибки недостаток—развивает утомление, делает работу опасной, монотонной. Каждому виду оптимальной деятельности, следовательно, соответствует конкретный комплекс анализаторов и исполнительских свойств человека физических (сила, выносливость, рабочая поза, затраты мышечной энергии, темп ее расходования, скорость, точность, статическая и динамическая соразмерность частей тела, зон движения, моторных действий) психофизиологических (зрительное, слуховое, осязательное, обонятельное и тактильное различение, чувствеппо-дви-гательная координация, различение интенсивности мышечных усилий, общая подвижность и проворность, гибкость и быстродействие двигательных органов). [c.15]

Гибриды накапливают меньше непредельных соединений (на 10—15%) и значительно меньше летучих азотистых соединений (на 70—75%), Эти примеси, характерные для мелассного спирта, трудно выделяются при ректификации и значительно ухудшают качество ректификованного спирта. Особенностью всех гибридов является накопление в бражке больше (в 1,5—3 раза) органических кислот. Применять дрожжевые гибриды следует с учетом их индивидуальных свойств способности сбраживать раффинозу, генерацноп-ной способности, ферментативной (мальтазной) активности, скорости сбраживания сусла и способности накапливать те или иные примеси спирта. Так, если для сбраживания используется гибрид 71 и, несмотря на форсированную работу эпюрационной колонны, в спирте содержится повышенное количество альдегидов, этот гибрид следует заменить другим, например гибридом 112 или 105, накап-ливаюш,и.м примерно в 4 раза меньше альдегидов. [c.255]

Для сокращения времени поликонденсации и повышения молекулярной массы процесс желательно проводить в два этапа сначала при более высокой температуре (повышенные скорости), а затем температуру понижают, приьодя систему в равновесное состояние, при котором молекулярная масса больше (рис. 2.4). При выборе температуры процесса на практике необходимо учитывать индивидуальные свойства исходных мономеров, чтобы не происходило их химических изменений (декарбоксили- [c.47]

На основе существуюш,их представлений переход горения твердых ВВ в детонацию можно представить обш,ей упрош енной схемой (рис. 44), которая включает следующие стадии I — устойчивое послойное горение II — конвективное горение III — низкоскоростной (800—3500 м1сек) режим взрывчатого превращения IV стационарная, нормальная детонация. Каждая из стадий различается механизмом передачи тепла и возбуждения реакции. Основной формой передачи тепла при послойном горении является молекулярная теплопроводность, при конвективном горений — вынужденная конвекция. Низкоскоростной режим возбуждается волнами сжатия, детонация — ударной волной. В общем случае развитие процесса является ускоренным. Конечным результатом ускоренного развития является формирование ударной волны, которая инициирует детонацию ВВ, если ее амплитуда превышает критическое значение, и система является детонационноспособной (диаметр заряда превышает критический диаметр детонации). Существование и пространственная протяженность отдельных стадий зависят от структуры заряда, физико-химических (индивидуальных) свойств ВВ, условий проведения опыта. Так, например, конвективное горение может непосредственно переходить в детонацию, минуя стадию III. Развитие процесса может заканчиваться установлением низкоскоростного режима с постоянной скоростью, и возникновение детонации отсутствует. [c.110]

Я. Беранек [54], С. С. Забродский [35] и некоторые другие исследователи [39, 42, 43, 45, 51] предлагают определять не критическую скорость, а отношение дакр/ вит, что позволяет учесть индивидуальные свойства частиц. Поэтому представляется целесообразным найти интерполяционную формулу с учетом этого отношения. Практически задача сводится к аппроксимированию [c.36]

Нетрудно убедиться, что входящая в формулу для величины о температура Т,г ни в какой мере не соответствует той температуре самовоспламенения, которая измеряется в обычных (статических) условиях. Это явствует, в частности, из того факта, что, согласно данным многих авторов, нормальная скорость горения углеводородов сравнительно мало зависит от их индивидуальных свойств, имеющих, однако, большое влияние на температуру самовоспламенения. Так, Бартоломе и Заксзе [349] иока- [c.594]

Скорость химического превращения определяется индивидуальными свойствами образованных ионов. Направление процесса в значительной мере зависит от состава окружающей среды. Так, например, ион карбо ния, образованный при протонизации олефина, может вступить, в зави симости от состава среды, в реакцию со свободным олефином, кислотой водой или алкилкислотой, образуя соответственно — димер (полимер) алкилкислоту, спирт, эфир или в той или иной мере все эти продукты Ниже приводятся основные стадии механизма, выявленные на основе кинетических, спектроскопических и других данных, для некоторых достаточно хорошо изученных реакций [c.263]

Поведение соединений с сопряженными двойными связями изучено довольно подробно [9]. Они вступают в реакцию с тетраацетатом свинца гораздо легче, чем простые олефины. Скорости реакций в зависимости от индивидуальных свойств веществ меняются в широких пределах, быстро возрастая в ряду диметил-бутадиен, циклогексадиен и циклопентадиен (38). Два первых вещества присоединяют ацетатные группы главным образом в положение 1,2. Присоединение к циклопентадиену происходит в 1,2- и 3,4-положения, приводя в обоих случаях к смеси цис-и транс-изоиеров [38]. Состав смеси находится в зависимости от растворителя. Окисление циклопентадиена, а в меньшей степени и циклогексадиена и анетола сопровождается окислением уксусной кислоты в гликолевую. Последняя реакция замечательна тем, что она идет в условиях, в которых ни сама уксусная кислота, ни ее производные не окисляются. Главными продуктами окисления циклопентадиена является смесь эфиров (39) и (40). Аналогичные продукты получаются при окислении тетрапропио-натом и тетрабутиратом свинца, в то время как с тетрабензоатом свинца образуется с хорошим выходом нормальный продукт реакции (41) в гране-форме [c.149]

Так как ионы при трассерной диффузии и самодиффузии перемеш,аются независимо один от другого, их движение не зависит от скорости, с которой переносятся ионы противоположного знака. Таким образом, из этого явления можно получить некоторую информацию о их индивидуальных свойствах. В этом отношении величина энергии активации диффузии ионов имеет важное значение. [c.289]

Исследование показало, что способность расплава к стеклообразова-пию зависит от ряда его индивидуальных свойств, а также от характера кристаллов, образование которых возможно из этого расплава. В то время как при охлаждении расплава дегидратированных фосфатов аммония удалось получить как кристаллические, так и рентгеноаморфные модификации, охлажденный расплав дегидратированных фосфатов калия (даже при самой большой скорости охлаждения) оставался всегда мутным из-за наличия в нем кристаллической соли. Это явление наглядно под- [c.152]

Параллельно поставленные опыты определения этой величины, с одной стороны, во время перегонки, с другой — в изолированном пространстве эбульоскопа, показали, что в первом случае результаты получаются колеблющимися и часто в довольно широких пределах. Величина этих колебаний в значительной степени зависит от скорости испарения, от количества жидкости в приборе и от индивидуальных свойств смеси. При прочих равных условиях, они тем незаметнее, чем ближе состав пара к составу раствора. [c.71]

Уравнение (2.1), или (2.1 ), не содержит никаких параметров, через которые могло бы проявиться влияние индивидуальных свойств течения. Поэтому выражаемый им закон распределения скорости является вполне универсальным (резумеется, в пределах области применимости этого закона, ограниченной соответствующим интервалом значений Ке). Это характерная особенность закономерностей, относящихся к условиям автомодельности. [c.62]

Производительность дезинтеграторов и получаемый зерновой состав продукта зависят от типоразмера, числа оборотов корзинок и, прежде всего, от индивидуальных свойств материала. При дезагрегации высушенного литопона, предварительно подвергнутого мокрому размолу в замкнутом цикле, дезинтегратор с диаметром наружного ряда пальцев 800 мм, длиной пальцев 150 мж и скоростью вращения дисков 750 об1мин дезагрегировал 2000—2500 вг/ч литопона, образуя порошкообразный продукт с большим остатком на сите № 0063 при сухом методе ситового анализа и остатком менее [c.335]

Уравнение Нернста — Планка (1.42) связывает диффузию и миграцию ионов с помощью единственной константы Ui, характеризующей индивидуальные свойства ионов данного типа. Таким образом, имеется возможность сравнить скорости этих двух процессов. Вернемся к экспериментам по стационарной диффузии (рис. 22) и миграции (рис. 25) ионов. При изучении диффузии в одном отделении (/) находился 10" М КС1, а в другом отделении (2) — 2 10 М КС1. При изучении миграции ионов оба отделения заполнены одним и тем же раствором (10" М КС1). Длина капилляра равна 0,5 см, температура раствора —25°С (298 К). Простоты ради примем, что коэффициенты диффузии К и СГ равны и составляют 2 10" mV . Чтобы получить результат в согласованных единицах, надо выразить концентрации в молях на кубический сантиметр "(1 М КС1 = = 10" моль/см КС1). Из уравнений (1.26) и (1.27) находим диффузионный поток /кС1= —4-10" моль-см -с" . Определим величину напряжения, которое необходимо приложить к хлорсеребряным электродам, чтобы получить такой же миграционный поток ионов калия (поток хлор-ионов имеет то же абсолютное значение, но противоположен по знаку). Из уравнений (1.31) и (1.43) получаем [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология