Потенциал внутренний

Регулируемая часть данной системы представляет собой совокупность потенциостата, выпускаемого специально для анодной защиты ванн химического никелирования, амперметра, реостата, электрода сравнения, двух катодов. Регулируемой величиной является потенциал внутренней поверхности стенок ванны, содержащей раствор никелирования. Схема установки анодной защиты ванны химического никелирования приведена на рис. 8.27. [c.171]

Таким образом, потенциал мембранного электрода складывается из потенциала внутреннего электрода сравнения и потенциалов на внутренней и наружной поверхностях мембраны. А так как состав внутреннего раствора остается неизменным, то при постоянной температуре изменение потенциала мембранного электрода соответствует изменению потенциала на наружной поверхности мембраны, т. е. изменению концентрации потенциалопределяющих ионов в анализируемом растворе. [c.236]

Вычислить изменение энтропии изобарно-изотермического потенциала, изохорно-изотермического потенциала внутренней энергии, энтальпии и работу расширения 1 кмоль вещества при этом процессе. [c.101]

В реальных молекулярных цепях полимеров на конусе вращения имеется один-два (или больше) минимума с различными потенциальными энергиями. Связь С—С может находиться либо в одном, либо в другом из этих положений с минимальными значениями потенциальной энергии. Подобные различные конформации молекул, отличающиеся потенциальной энергией, относятся к поворотным изомерам [41 11], характерным как для полимеров, так и для низкомолекулярных веществ. У полимеров они представляют собой набор различных конформаций цепей —от свернутых до распрямленных. Анализ с этих позиций формулы (4.13) привел М. В. Волькенштейна и О. Б. Птицына к заключению, что формула Тейлора относится к полимерам с симметричными привесками (полиэтилен, полиизобутилен), в которых потенциал внутреннего вращения симметричен относительно трансположения, т. е. /(ф) = = и —ф) (см. рис. 4.8 и 4.10). [c.94]

Стеклянные электроды чаще всего изготавливают в виде тонкостенного шарика из специального стекла, выдуваемого на конце стеклянной трубки. В трубку помещают внутренний электрод сравнения (обычно хлорсеребряный) и наливают раствор, содержащий как ионы, определяющие потенциал внутреннего электрода, так и ионы, на которые откликается мембрана. Природа ионов, на которые откликается электрод, зависит от состава стекла мембраны. [c.237]

Количество теплоты термодинамический потенциал (внутренняя энергия, изохорно-изотермный потенциал, энтальпия, изобарно-изотерм-ный потенциал . ........ джоуль дж J [c.45]

Поворотно-изомерная теория гибкости макромолекул предполагает, что в реальных молекулярных цепях на конусе вращения имеются один-два или больше минимумов с различными потенциальными энергиями. Анализ с этих позиций формулы (IV. 13) показывает, что формула Тейлора относится к полимерам с симметричными привесками (полиэтилен, полиизобутилен), в которых потенциал внутреннего вращения симметричен относительно транс-положения (рис. IV. 10 и IV. 8), т. е. /(ф) = U —ф). [c.134]

Количество теп- Ь МТ- лоты, термодинамический потенциал (внутренняя энергия) [c.442]

Неточная оценка Уд. Электрофоретическую подвижность капель в эмульсии обычно измеряют при выбранной силе поля и по этим данным вычисляют потенциал внутренней части диффузного [c.250]

Потенциал внутренней плоскости Гельмгольца (г ,) связан со специфической адсорбцией ионов уравнением адсорбционной изотермы. В простейшем случае полагают, что [c.194]

Постоянная стеклянного электрода фёт включает постоянные скачки потенциалов стекло— исследуемый раствор, стекло — стандартный (буферный) раствор и скачок потенциала внутреннего электрода, фёт определяется путем калибровки стеклянного электрода по буферным растворам. [c.299]

Определить, для каких молекул потенциал внутреннего вращения может быть представлен в виде [c.18]

Выразить частоту бесконечно малых крутильных колебаний для двух атомных групп, имеющих общую ось сим.метрии, при крутильных колебаниях вокруг этой оси через приведенный момент инерции, считая, что потенциал внутреннего вращения имеет вид [c.34]

Ф , — потенциал электрода (но Нернсту) 11) — потенциал внутренней плоскости Гельмгольца ф — потенциал внешней плоскости Гельмгольца I и 2 — при отсутствии специфической адсорбции ионов (кривая 2 соответствует большей концентрации) 5 — при адсорбции анионов аа н внутренняя и внешняя плоска сти Гельмгольца [c.231]

Это уравнение дает возможность найти производную и в конечном итоге величину потенциала внутренней плоскости Гельмгольца -ф. [c.235]

Для изучения сложных электрохимических процессов успешно применяется вращающийся дисковый электрод с кольцом, в котором основной дисковый электрод окружен вторым электродом в форме кольца расстояние между электродами должно быть небольшим. Вращающийся дисковый электрод с кольцом был предложен в 1958 г. Фрумкиным и Некрасовым. Его вид показан на рис. 10.4. Такой электрод можно использовать для обнаружения неустойчивых продуктов электродного процесса. Если потенциал кольцевого электрода отличается от потенциала внутреннего дискового электрода, то переносимый с последнего неустойчивый продукт попадает на кольцо и может окисляться или восстанавливаться на нем при некотором потенциале. [c.404]

Исходя из работ советских авторов [49, 50], Грэм [48] в 1958 г. дал теоретические соотношения для расчета "ф —потенциалов как внутренней, так и внешней плоскостей Гельмгольца, и составил подробную таблицу значений г 31-потенциалов для различных концентраций иодистого калия в растворе в зависимости от потенциала электрода [51]. Учитывая дискретное распределение заряда, Грэм предположил, что ионы двойного слоя образуют гексагональные структуры. В отличие от случая, когда специфическая адсорбция отсутствует, значение г1 1-потенциала внутренней плоскости Гельмгольца возрастает при увеличении концентрации адсорбирующегося электролита. [c.205]

Аноды. При использовании рабочего электрода в качестве катода второй электрод служит анодом. Аноды бывают внутренние и внешние. Внутренний анод — это слой ртути с большой поверхностью, который находится непосредственно в испытуемом растворе, на дне электролитического сосуда. Такими внутренними анодами обычно пользуются в количественном полярографическом анализе. Потенциал внутреннего анода зависит от состава и концентрации посторонних электролитов, применяющихся в качестве фона. Тем не менее при постоянном составе электролита потенциал внутреннего анода практически не изменяется. Так, если применять в качестве фона раствор хлористого калия или соляной кислоты, тогда образующиеся при прохождении через анод тока ионы ртути осаждаются и поверхность ртути покрывается слоем кало- [c.245]

При полярографировании органических соединений следует применять внешний электрод сравнения. Потенциал внутреннего анода (слой ртути на дне электролизера) может весьма разниться в зависимости от природы раствора и, в первую очередь, от природы и концентрации фона. [c.246]

Очевидно, что потенциал внутреннего вспомогательного электрода не может считаться совершенно свободным от флуктуаций и медленных необратимых изменений. Эти изменения вместе с асимметрическим потенциалом компенсируются настройкой контрольного курбеля, или кнопки асимметрического потенциала на рН-метре. Если дрейф слишком велик, он может превысить корректируемый диапазон инструмента и тогда электрод следует заменить. Поэтому важно, чтобы внутренний раствор был стабилен и потенциал внутреннего электрода оставался постоянным в течение длительного периода. [c.288]

В последующих опытах поляризация электродов не применялась, а исследования производились посредством 2-го электрохимического метода, т. е. путем измерения потенциала внутреннего электрода по отношению к наружной серебряной пленке, находившейся на воздухе и [c.172]

Количество теплоты, термодинамический потенциал (внутренняя энергия, энтальпия, свободная энергия) джоуль Дж 0,239 кал [c.8]

Обозначим два угла внутреннего вращения вокруг двух связей главной цепи -го мономерного звена через Ф,- и i) ,.. Поскольку потенциал внутреннего вращения является функцией только указанных двух углов внутреннего вращения Ф - и л 5 обозначим его Фр Фг)- Кроме того, потенциал водородной связи обозначим как Фг-и + Если теперь пренебречь [c.128]

Потенциал внутреннего вращения, изменяясь с изменением угла а, происходит максимумы и минимумы, которые разделены потенциальными барьерами внутреннего вращения Woi. Если эти барьеры очень велики, ог /гГ, то конформации, соответствующие минимумам Ш по обе стороны от по существу представляют разные молекулы — поворотные изомеры. Из находящейся в равновесии смеси поворотных изомеров молекулы каждого изомера г будут адсорбироваться по-разному в соответствии с энергиями их межмолекулярного взаимодействия с адсорбентом Ф, и концентрацией (мольной долей л, ) поворотного изомера I в смеси таких изомеров в газовой фазе. Измеряемая на опыте константа Генри для адсорбции смеси поворотных изомеров составляет [4, 30] [c.190]

Рие. 42. Потенциал внутреннего вращения метилвинилсульфида и положение стационарных энергетических уровней [522]. [c.209]

Свободная энергия при постоянном значении одновременно и температуры и объема является термодинамическнлг потенциалом, т. е. убыль ее дает только полезную работу, поскольку в этом процессе нет работы расширения. Свободную энергию называют еще изохорно-изотермическим потенциалом, или просто изохорным потенциалом, так как другой изохорный (изохорно-изоэнтропный) потенциал —внутренняя энергия— редко используется для определения полезной работы, т. е. как потенциал. Свободная и связанная энергии являются функциями состояния системы. [c.14]

Потенциалы фи.к.э и фAg/Ag l не зависят от изменения pH анализируемого раствора. Изменение разности потенциалов в этой ячейке зависит только от чувствительности стеклянной мембраны к pH. Наличие двух элёктродов сравнения обеспечивает возможность измерения разности потенциалов между внутренней и внешней поверхностью мембраны. При измерениях потенциал внутренней поверхности стеклянной мембраны остается практически постоянным, а потенциал внешней поверхности зависит от pH анализируемого раствора. Прохождение тока через стекло связано с ионно-обменным взаимодействием ионов водорода и щелочных металлов. Стеклянная мембрана функционирует как электрод только при условии, если она гидратирована. Сухой стеклянный электрод теряет свою чувствительность к ионам водорода, но после выдерживания его в течение нескольких часов в воде чувствительность восстанавливается. Поверхность мембраны покрыта гидратированным слоем геля кремниевой кислоты. На внутреннем и внешнем слоях геля возникает так называемый диффузионный потенциал. При идентичности обоих слоев геля и равных значениях pH в стандартном и анализируемом растворах диффузионные потенциалы равны, но противоположны по знаку. Их суммарный потенциал равен нулю. В реальных условиях суммарный потенциал отличается от нуля — потенциал асимметрии. При измерениях pH систематически градуируют стеклянный электрод по стандартным буферным растворам с известным pH. [c.109]

Вопрос о том, какой потенциал соответствует состоянию, предшествующему переносу заряда в том случае, когда имеет место специфическая адсорбция, не решен до сих пор. Эта проблема была проанализирована Брайтером, Клайнерманом и Делахеем [10], которые рассмотрели аргументы в пользу сравнения экспериментально найденных значений Ат] с изменениями потенциала внутренней (Аф1) и внешней (Дфг) плоскостей Гельмгольца. Значения ф, и фг известны для хлорида и иодида, и то лишь в первом приближении (раздел 4,6 гл. IV) дальнейшие исследования в этом направлении могли бы оказаться полезными. При восстановлении нитрометана в присутствии иодид-иона было найдено, что величина Ат) хорошо согласуется со значением Дф1, но не с Аф2. Адсорбция нитрометана при исследуе- [c.224]

В теории Гуи-Чэпмена полный заряд диффузного слоя q и индивидуальные ионные з яды двойного слоя - q для катионов и q для анионов - связываются с разностью потенциалов в диффузном слоа Здесь ф - потенциал внутренней границы диффузного слоя, измеренный относительно потенциала в глубине раствора, принимаемого за нуль. В случае раствора одного 1 1-электролита имеют место [c.67]

Пересечение сферы интегрирования следует рассматривать именно с центральным ц1глиндром, образованным атомами углерода вдоль цени, а пе с внешним цилиндром, отвечающим водородам, ибо плотность потенциала внутреннего цилиндра иа порядок, а то и больше, выше плотности внешнего цилиндра. [c.162]

Величины ЛУ/ и ДС. получили название х и м и ч е с к и. х т е и-л о т ы и э н е р г и и с о л в а ] а ц и и, так как Дц определяется в этом случае только разностью состояниз г ионов внутри обеих фаз, т. е. их химическими потенциалами. Разумеется, в них входит и средний э.чектрический потенциал внутренней фазы раствора, обусловленный тонким строением частиц и взаимодействием зарядов соседних попов, включая и потенциальную энергию в ионной атмосфере Дебая. [c.58]

Учет взаимодействия через четыре связи, определяемого уравнением (11.17), означает, что потенциал внутреннего вращения, необходимый для расчета усредненного значения матрицы преобразования < 7 >, задаваемой уравнением (II.2), является функцией уже не одного угла внутреннего вращения, подобно тому, как это отражает уравнение (И.5), а набора углов внутреннего вращения относительно нескольких нрилегаюшдх друг к другу связей. Иначе говоря, внутреннее вращение является взаимозависимым. В этом случае уже нельзя заменить среднее значение произведения матриц [c.77]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.88 ]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.21 , c.23 ]

Методы измерения в электрохимии Том1 (1977) -- [ c.9 ]

Электрохимические системы (1977) -- [ c.88 , c.89 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.200 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.196 , c.197 , c.201 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.211 , c.212 ]

Теоретическая электрохимия (1981) -- [ c.142 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.132 , c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология