спектры состав

В случае налагающихся спектров состав анализируемой пробы находится с помощью решения системы линейных алгебраических уравнений. Данными для решения являются интенсивности некоторых выбранных пиков пробы и массовые номера этих пиков. Общее время анализа составляет около 1—1,5 ч, из которых несколько минут идет на запись масс-спектрометра, а остальное время идет на снятие показаний с масс-спектра и вычисление (Л. 5-21]. Поэтому система автоматического преобразования данных спектров в цифровую форму, удобную для расчета вручную или с помощью вычислительных машин, резко сокращает время анализа. [c.120]

Концентрация иона Fe +, % (ат.) Состав образцов до реакции (рентгеноструктурный анализ и ИК-спектр) Состав образцов после реакции (по ИК-спектрам) Положение полосы поглощения в УФ-спе- Скорости образования при 340 "С, 10 u3/(m2 ) [c.196]

Большинство ненасыщенных полиэфиров и их растворов в -мономерах прозрачны и хорошо пропускают свет в видимой обла- сти спектра. Интегральное светопропускание в этой области спектра практически не зависит от состава полиэфиров и равно 87— 90% [42]. В УФ-области спектра состав полиэфира оказывает большее влияние на светопропускание. Поглощение в этой области спектра обусловлено наличием сопряжения этиленовой и карбо--нильных групп остатков ненасыщенных кислот,- а также сопряже-. [c.68]

Основным объектом исследования в этих работах служили стали, для анализа которых велась разработка метода. Были исследованы различные источники возбуждения спектра, состав и давление газа, в атмосфере которого поддерживается разряд, и другие условия анализа. [c.401]

Анализ горных пород, руд, минералов и почв имеет ряд специфических особенностей. Главная из них — это сложность и разнообразие состава большинства объектов. Большое количество линий в спектрах горных пород связано со значительным содержанием железа, кремния и других элементов, иногда с достаточно многолинейчатыми спектрами. Состав проб, как правило, заметно изменяется даже для образцов, взятых на близком расстоянии друг от друга. Эти два обстоятельства затрудняют качественный, а в особенности количественный анализ геологических объектов. Многолинейчатый характер спектров заставляет пользоваться для анализа приборами со сравнительно большой разрешающей способностью, а разнообразие и вариации состава проб существенно затрудняют эталонирование и проведение количественных определений. К этому еще следует добавить то обстоятельство, что анализ геологических образцов чаще всего носит такой массовый характер, нри котором стоимость единичного анализа и затрачиваемое на него время в значительной мере определяют эффективность применения того или иного метода. [c.233]

Примем, что /"р(х) и (х) непрерывны при -°° < х < оо и определена при - > < х < >. Тогда взаимный энергетический спектр также можно выразить через спектры состав- [c.80]

В качестве светофильтров используются иногда пластинки из окрашенного стекла значительно чаще используют пленки нз желатина или целлофана, пропитанные органическими красителями . П дбирая соответствующим образом комбинацию из двух или более окр.пп е1 ных веществ, закрывающих определенные участки спектра, состав,мя пт спстофильтры, которые пропускают довольно узкие полосы спектра. [c.209]

Следовательно, если АЕ = А, то, чтобы выполнить измерение, необходим временной интервал порядка 1 с. Что это означает в терминах эксперимента ЯМР с непрерывной разверткой Измерения проводятся в некоторой полосе частот, где, по нашему мнению, могут находиться резонансные сигналы. Требование проводить из.мерения каждого интервала, равного 1 Гц, в течение 1 с ограничивает скорость развертки до 1 Гн/с. В настоящее время типичная ширша протонного спектра состав-ляег 10 м. д., т. е. 1000 Гц для спектрометра с рабочей частотой на протонах 100 МГп, Таким образом, для записи такого спектра потребуется ООО с (около 15 мнн). Нам нужно 4 прохождения, чтобы улучшить отношение сигнал/шум вдвое, и 16-вчетверо, поскольку это соотношение растет пропорщюнально квадратному корню из числа экспериментов. Тогда, чтобы удвоить сигнал/шум, потребуется 1 ч, а еще раз его удвоить ие удастся даже до обеда. Таким образом, применяемая в ЯМР с непрерывной разверткой методика накопления оказывается не очень полезной. [c.26]

Подходы Н.х.к. плодотворны для описания мн. прир. процессов. Так, на больших высотах в атмосфере в дневное время суток под действием солнечной радиации происходит эндотермич. диссоциация Oj и Nj, а в ночное время преобладают обратные процессы с выделением аккумулированной солнечной энергии. Ниже (на высотах 25-35 км) (Армируется озонный слой. Во всех процессах, от к-рых зависит состав верх, слоев атмосферы, тепловой режим Земли, климат и погода, спектр, состав излучения у земной поверхности и т.п., важную роль играют возбужденные состояния молекул и атомов, их повышенная реакц. способность. Во многом благодаря неравновесному характеру хим. процессов в верх, слоях атмосферы при очень небольшом числе элементов возникает необычайное многообразие наблюдаемых прир. явлений. [c.219]

Для анализа состава этой фракции был использован расчет с помощью вталона известного состава, масс-спектр которого получался в тех же условиях. В качестве эталона была взята одна из фракций термодиффузионного разделения насыщенной части дистиллята 450—500° С гюргянской нефти, близкая к анализируемому образцу по молекулярной массе и общему характеру масс-спектра. Состав этой фракции был определен ранее по масс-спектрам, полученным при высоких и низких энергиях электронов. [c.96]

Обычные масс-спектрометры имеют относительную низкую скорость записи данных. Для получения удовлетворительных спектров состав пробы, анализируемой масс-спектрометром, не должен слишком быстро изменяться во время записи. Вот почему следует избегать острых узких пиков, которые обычно получаются в начале хроматограммы при постоянной температуре. Кроме того, с помощью программирования температуры Задается избегать появления широких пиков в конце хромато-грамл ы такие пики сопровождаются снижением их интенсивности и кажущейся чувствительности масс-спектрометра. [c.176]

Ст роение полученных соединений установлено на основании ИК -и ПМР-спектров. Состав] смесей изомеров устанавливали с применением газожидкостной хроматографии, которая в данном случае оказалась весьма эффективной. В ходе хроматографического исследования определены удельные объемы удерживания диэтилфосфонатов с различными ненасыщенными группировками на стационарных фазах различной полярности. Эффективность разделения фосфонатов методом газожидкостной хроматографии связана, видимо, с тем, что при повышенной сорбируемости фосфонатов на стационарной фазе, что обусловлено высокой полярностью фосфорильной группы, более четко, чем в углеводородах, проявляется различие влияния на сорбцию ненасыщенных группировок и пространственной структуры молекул. Возможно, что в случае ацетиленфосфонатов, объемы удерживания которых максимальны, определенную роль играет л -сопряжение тройной связи с d-орбиталями фосфора, приводящее к повышению полярности молекул. [c.235]

При исследовании смесей, состоящих из компонентов с нена-лагающимися спектрами, состав определяют достаточно просто — путем пересчета масс-спектральных характеристик в аналитические величины при помощи известных расчетных коэффициентов. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология