Применение газожидкостной хроматографии

Большой интерес представляло применение газожидкостной хроматографии для анализа смесей высших первичных спиртов, получаемых процессом оксосинтеза. [c.121]

Рис. 1. Схема установки микрокаталитического гидрогенолиза с применением газожидкостной хроматографии

Применение газожидкостной хроматографии. Начиная с 1952 г. применение газожидкостной хроматографии существенно расширилось. Причины этого таковы [c.550]

Можно было бы упомянуть многие другие примеры разделения смесей близких по свойствам компонентов, но рассматриваемая область развивается столь быстро, что лучше рекомендовать читателю обратиться к текущей литературе за примерами применения газожидкостной хроматографии в любой конкретной области. [c.553]

Принцип анализа. Раздельное определение сложных эфиров основано на применении газожидкостной хроматографии с программированием температуры на приборе с капиллярной хроматографической колонкой и пламенно-ионизационным детектором (ПИД) при использовании предварительного концентрирования эфиров из воздуха на твердый сорбент. [c.117]

В последние годы появилось много работ, посвященных применению газожидкостной хроматографии, для разделения высших спиртов преимущественно нормального строения [3]. [c.121]

О качественных реакциях па элементы и моно.мерные соединения см. п соответствующих статьях, папр. Анилин, Альдегиды, Фенол, Хлор и др. Определение продуктов пиролиза для И. в. с. может быть осуществлено с применением газожидкостной хроматографии. [c.66]

Таким образом, компоненты постепенно разделяются и выходят из колонки уже порознь, что регистрируется чувствительным прибором. Применение газожидкостной хроматографии позволило сократить время анализа в десятки раз по сравнению с продолжительностью анализа прежними классическими методами. Стало возможным также количественное определение индивидуальных веществ в сложных смесях при их содержании до 0,001%, что раньше было вообще немыслимо. [c.122]

Состав газового бензина исследовался на хроматографе УХ-1, с применением газожидкостной хроматографии. Теплотворная способность перманентных газов после отбора газового бензина определялась непосредственно с помощью микрокалориметра Дом-мера типа Унион. Этот тип газового калориметра выгодно отличается от известного аппарата Юнкерса тем, что при погрешности определений 3% требует для анализа не более 150 мл газа. Теплотворная способность газового бензина определялась с помощью калориметрической бомбы по ГОСТ 5080—55. [c.166]

Даль В. И., Набивач В. М. Применение газожидкостной хроматографии для разделения и анализа ароматических углеводородов. Газовая хроматография. Труды II Всесоюзной конференции. М., изд-во Наука , 1964. [c.127]

Применение газожидкостной хроматографии в анализе лакокрасочных материалов [c.40]

Анализ примесей в сырье, полупродуктах и готовой продукции приобретает особо важное значение в связи с возрастающими требованиями к качеству лакокрасочных материалов. Применение газожидкостной хроматографии в этой области имеет ряд существенных особенностей они подробно освещены, например, в монографии Отметим наиболее важные из них. [c.42]

Большой интерес представляло применение газожидкостной хроматографии для анализа изомерных кислородсодержащих соединений как в продуктах карбонилирования в растворителе, так и во фракциях, не содержащих растворитель и высококипя-щих соединений. [c.189]

Основным недостатком упомянутого катарометра является то, что предельно допустимая температура работы ка кем ие должка превосходить примерно 20С", главным образом из-за использованных в конструкции материалов. Девису и Джонсону [25] после преодоления ряда значительных методических трудностей удалось сконструировать прибор, способный выдерживать более высокие температуры и расширяющий область применения газожидкостной хроматографии до сравнительно высоких температур кинения. [c.146]

В результате гидроочистки сырого бензола получают многокомпонентную смесь, разделение которой на ректификационной колонне осложняется образованием азеотроп-ных смесей между ароматическими и неароматическими углеводородами. Применение газожидкостной хроматографии позволяет успешно решить задачу разделения примесей и анализ чистоты гидроочищенного бензола. [c.116]

Следовательно, в результате проведенных исследований установлено наличие линейной корреляции между константами иониза-ц н замещенных фенолов и их термодинамическими параметрами растворения. Это позволяет оценивать значения рКа в ряду изученных соединений по их газохроматографическим характеристикам, т. е. открывает новую сферу неаналитического применения газожидкостной хроматографии. С другой стороны, взаимосвязь константы ионизации с энтропией растворения позволяет сделать заключение о характере объемистого заместителя в молекуле фенола и о его положении относительно гидроксильной группы. [c.21]

Факторы, влияющие на применение газожидкостной хроматографии для разделения больших проб. Система ввода пробы коэффициент распределения растворенного вещества и количество жидкой стационарной фазы. [c.71]

За последние годы опубликован ряд работ по применению газожидкостной хроматографии для анализа и препаративного разделения органических соединений двухвалентной серы. Однако в подавляющем большинстве они касаются диалкилсульфидов, гомологов тиофена и меркаптанов [1, 3, 4, 12—15], и только в некоторых из них описывается применение газожидкостной хроматографии для моно- и бициклических сульфидов и дисульфидов [2, [c.243]

Применение газожидкостной хроматографии [c.195]

Применение газожидкостной хроматографии для анализа углеводов некоторое время было ограничено трудностями, связанными с приготовлением летучих производных углеводов. Сами углеводы чаще всего являются нелетучими, разлагающимися при нагревании веществами и непосредственное их разделение газожидкостной хроматографией невозможно. Поэтому для анализа углеводов применяют главным образом их О-метиловые эфиры или ацетилиро-ванные производные [82—84]. Особенно широкое применение в химии углеводов получили 0-триметилсилилпроизводные сахаров вследствие их простого и быстрого синтеза с 100%-ным выходом и устойчивости при высоких температурах [33, 85—93]. [c.81]

Согласно теории сначала должна разрываться связь N—О, у которой =18,5, затем связь С1—С, потому что у нее Е меньше, =5,8, затем С—N (Е = —26,0), и лишь гаосле того <2—( = —48,8 ктл1моль). Анализ продуктов реакции, проведенной при разных все более высоких температурах, показал, что опыт целиком подтверждает предсказания теории сначала получаются п-хлоранилин и вода, затем анилин и НС1, затем бензол и аммиак и, наконец, метан. Прежде эта реакция не была описана. Новая, более детальная работа 46] с применением газожидкостной хроматографии подтверждает эти результаты. [c.26]

Колядина O.A., Муринов Ю.И., Никитин Ю.Е. Применение газожидкостной хроматографии при определении термодинамики растворения углеводородов в сульфокси-дах и сульфонах. — В кн. IX Меж-дунар. симпоз. по химии органических соединений серы Тез. докл. Рига Ин-т органического синтеза АН ЛатвССР, 1980, с. 212. [c.117]

Особенно эффективно применение газожидкостной хроматографии площадь, очерчиваемая пиком данного производного (например, три-метилсилильного), пропорциональна количеству соответствующего моносахарида в гидролизате олигосахарида, что позволяет с большой точностью вычислить количественное соотношение компонентов [7]. [c.13]

Ст роение полученных соединений установлено на основании ИК -и ПМР-спектров. Состав] смесей изомеров устанавливали с применением газожидкостной хроматографии, которая в данном случае оказалась весьма эффективной. В ходе хроматографического исследования определены удельные объемы удерживания диэтилфосфонатов с различными ненасыщенными группировками на стационарных фазах различной полярности. Эффективность разделения фосфонатов методом газожидкостной хроматографии связана, видимо, с тем, что при повышенной сорбируемости фосфонатов на стационарной фазе, что обусловлено высокой полярностью фосфорильной группы, более четко, чем в углеводородах, проявляется различие влияния на сорбцию ненасыщенных группировок и пространственной структуры молекул. Возможно, что в случае ацетиленфосфонатов, объемы удерживания которых максимальны, определенную роль играет л -сопряжение тройной связи с d-орбиталями фосфора, приводящее к повышению полярности молекул. [c.235]

Иогансен с сотр. [40, 41] использовали газо-жидкостную хроматографию для оценки энергии водородной связи. Для этого была измерена растворимость НС1 и НВг в различных растворителях. Из величин объемов удерживания при нескольких температурах были рассчитаны энтальпии растворения и по разности энтальпии для данного растворителя и для н-гептана были вычислены значения энергии водородной связи. Результаты хроматографических исследований были подтверждены данными, полученными по инфракрасным спектрам комплексов НС1 с некоторыми растворителями. Вопросам исследования водородных связей при помощи газо-жидкостной хроматографии посвящена в значительной степени гл. П1 указанной выше книги [3]. Большинство описанных в этой работе исследований относится, однако, к органическим системам. В той же главе рассмотрено применение газожидкостной хроматографии для исследования равновесия в растворах и процессов комплексообразоваиия. Здесь также пока большая часть исследований относится к органическим веществам, но много работ посвящено изучению образования комплексов органических веществ с серебром и некоторыми другими металлами. Эти вопросы рассмотрены подробно также в статье Гухи и Янака [42]. [c.231]

Газохроматографическнй метод. Применение газожидкостной хроматографии (ГЖХ) для определения отношения энантиомеров было предложено в 1965 г. независимо тремя группами исследователей [9—11]. Позднее было предложено много усовершенствованных методик, и газожидкостная хроматография стала важным методом определения отношения энантиомеров. [c.272]

Описано определение смесей полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот превращением алкоксильных групп в соответствующие иодиды, которые идентифицируют с применением газожидкостной хроматографии [93]. [c.191]

Широкое распространение полушют хроматографические методы анализа и главным образом газожидкостная хроматография. Для определения цианидов используется простой и чувствительный метод окисления бромом с применением газожидкостной хроматографии. [c.54]

ВЫСОТОЙ пика. Ниже приведены некоторые примеры применения газожидкостной хроматографии дляг анализа продуктов окисления углеводородов. Условия проведения анализа даны в подписях к рисункам. [c.42]

Третье издание книги переработано и дополнено в соответствии с современнылш требованиями к контролю качества нефтепродуктов. Учтены все изменения, внесенные в стандартные методы анализа нефтепродуктов и газа по состоянию на 1974 г. Значительно расширен раздел по применению газожидкостной хроматографии для определения состава газов и некоторых продуктов нефтехимического синтеза. [c.3]

Метод X р о м а т о г р а ф и ir. Ионообменная хроматография в получении радиоактивных изотопов без иосителя н в настоящее время является наиболее употребительным видом хроматографического метода. В микрохимическом аиализе успешное разделение ряда элементов было произведено ионоадсорбционной хроматографией с десорбцией раствором комплексообразователя в органическом растворггТеле [23]. В радиохимии такой прием в отдельных случаях может дать положительный результат. Появились первые работы по применению газожидкостной хроматографии в радиохимии. Здесь имеется в виду работа Эванса и Вилларда [24] по разделению сложной смеси броморганических соединений, образовавшейся при облучении нормального бромистого пропила в ядерном реакторе. Эта работа интересна в двух отношениях. Она показала возможность синтеза элементоорганических соединений,моченных радиоактивным элементом, в самом процессе облучения и дала метод их разделения. Каждая молекула выделенного соединения, за исключением исходного, содержала по крайней мере один атом радиоактивного брома и являлась препаратом радиоактивного брома без носителя. Степень обогащения здесь значительно выше, чем при экстракционном извлечении, предложенном Сциллардом и Чалмерсом. Работы такого направления дадут весьма ценный материал по химическим процессам, идущим с горячими атомами, что позволит более обоснованно подходить к выбору материала для мишени и созданию методов выделения радиоактивных изотопов без носителя. [c.161]

Идентификация карбазола в виль-мингтонской нефти с применением газожидкостной хроматографии и спектроскопии. [c.193]

Перцовский А.Л.,Дылько А.Н. - В сб. Гигиена труда и охрана здоровья населения. Минск,"Беларусь",1974,179-182 РЖХш,1975,7И576. Применение газожидкостной хроматографии для определения диметилтерефталата в воздухе. (Чувствительность метода 1 10 - 5.10 мг/и ). [c.207]

Таким образом, в результате применения газожидкостной хроматографии для анализа продуктов гидрогенолиза, определения температуры кипения компонентов фракции и на основании хроматограмм фракции с добавкой иредполагаемых сераорганических соединений был сделан вывод о том, что четвертая фракция состоит из метилизопропилсульфида, т. кип. 84,8° С (пик 1), диэтилсульфида, т. кип. 92,1° С и метилпропилсульфида, т. кип. 95,52° С (пик 2) и этилизопропилсульфида (пик. 3). На колонке с авиационным маслом в качестве стационарной жидкой фазы диэтилсульфид и метилпропилсульфид не делятся и образуют общий пик на хроматограмме, а на колонке с полиэтиленгликольадипатом их удалось разделить. [c.222]

I. ЕезИепкй Б.Л., Киссин Б.И. Применение газожидкостной хроматографии для определения качества 2-хлоран -лина. - "Уетодыанализа и контроля производства в хиы. пром.", 1975, f 10, с.Б-б, Библиогр. - 7 назв. [c.18]

В состав большинства липидов входят жирные кислоты. В мозге они гораздо разнообразнее, чем в других тканях. Это намного увеличивает число индивидуальных липидов мозга. Содержание жирных кислот в головном мозге гораздо выше, чем в других органах, и составляет примерно 20-25% в расчете на сухую массу ткани. Разнообразие жирных кислот в этом органе поразительно. Применение газожидкостной хроматографии позволило продемонстрировать наличие в головном мозге более 50 жирных кислот с длиной цепи от 12 до 26 углеродных атомов, среди которых найдены насьшхенные, ненасыщенные, нормальные, гидроксизамещенные, нечетные и др. Ненасыщенные кислоты мозга могут содержать от I до 6 двойных связей. Особенностью, липидов мозга является относительно большое содержание длинноцепочечных полиеновых кислот 20 4, 22 5, 22 6. [c.97]