Шабазит также Цеолиты

Наблюдаемая энергия активации окислительного дегидрирования этилбензола 54—67 кДж/моль на цеолитах NaA, NaX и NaY, а на цеолитах шабазит, эрионит и морденит она составляет 75—88 кДж/моль. Как видно, по эиергии активации реакции узкопористые и широкопористые цеолиты также отличаются на шабазите, эрионите и мордените она выше, чем на фожазитах, однако узкопористый цеолит NaA попадает при этом в группу [c.110]

Наибольшей адсорбционной способностью при низких давлениях обладает естественный цеолит — шабазит. Синтетические цеолиты также хорошо поглощают газы в условиях вакуума. [c.224]

Производство этилена и других низших олефинов является еще одной областью применения метанола. Превращение метанола в этилен и другие олефины можно осуществить на цеолите 25М-5, модифицированном оксидом магния, и других катализаторах с порами малых размеров, например шабазите, эрионите и цеолите Т. Показано также, что селективность процесса может быть увеличена путем модифицирования цеолитных катализаторов соединениями фосфора. [c.339]

ЧИСЛОМ атомов кислорода, могут существенно различаться. Известно, что цеолит Ка-А не адсорбирует азот при температуре —196 °С, тогда как шабазит хорошо поглощает его в этих условиях. Это объясняется не только различием в геометрии самих колец Ое у цеолита Ка-А и шабазита, но также и разной степенью их блокировки щелочными катионами. [c.13]

В присутствии катализаторов, содержащих высококремнеземные природные цеолиты (шабазит, морденит, эрионит и др.) или синтетические (X, У, морденит) с металлами УЧ1 группы периодической системы элементов (0,1—10 вес. %), а также Мо и Не, происходит изомеризация циклических соединений. Например, толуол полностью превращается в метилциклогексан (55,6%) и в диметилцикло-пентаны (42,7%) [661. Указываются [66] следующие условия изомеризации толуола на платиновом катализаторе, содержащем цеолит типа У 300 °С давление водорода 14 кгс/см - мольное отношение На толуол = 4 1, объемная скорость по толуолу 0,26 ч . [c.135]

Кристаллические алюмосиликаты Na или Са в присутствии Og конверсия возрастает от 20,1% до 35,8% и повышается избирательность [325] Фожазит, цеолит А, цеолит ZK5, морденит, гме-линит, шабазит, стильбит, офретит в токе Не, 1 бар. Pi = 0,2 бар, 270—540 С, время контакта 9 еек, конверсия 5—20% 1326] . См. также [327] Молекулярные сита 13Х до 540°С, время контакта 18 сек. Конверсия 12%. После обработки катализатора серой конверсия 82,5% через 27 мин, после обработки S, конверсия 60,5% через 5 мин [328] [c.498]

Структурные нарушения в оффретите могут привести к такому же сужению каналов вдоль оси с, как и в эрионите. Теоретически можно ожидать, что появление одной ячейки эрионита полностью перекроет канал оффретита, и, по данным Шерри [15], например, присутствие 3% эрионита в цеолите Т оказалось достаточным для подавления диффузии разветвленных или циклических углеводородов. Таким образом, образец оффретита проявляет селективность, только если он содержит включения эрионита. Результаты ряда работ [9, 16—18] показывают, что эрионит и в большинстве случаев оффретит, а также близкие им по структуре гмелинит и шабазит после декатионирования путем переведения вМН4-форму и последующего разложения КН -ионов разделяют нормальные и разветвленные углеводороды. Правда, авторы работы [10], которая была опубликована позднее, считают, что природный цеолит, который обычно называют оффретитом, на [c.307]

Теплота адсорбции СОг декатионированным шабази-том почти не меняется с заполнением и составляет 33— 34 кДж/моль [371]. Только в небольшой начальной области теплота адсорбции увеличивается примерно до 37—38 кДж/моль, оставаясь почти на 10 кДж/моль ниже, чем для цеолита Na-E, являющегося синтетическим аналогом шабазита [181]. Теплота адсорбции СОг на декатионированном шабазите [371] несколько выше, чем на цеолите (H,Na)-Y [18] и заметно ниже, чем на декатионированном мордените. Рост теплот адсорбции при переходе от фожазитов к шабазитам и затем мордени-там для их декатионированных форм соответствует увеличению концентрации атомов кислорода в расчете на единицу свободного объема виутрикристаллического пространства этих цеолитов [180]. Некоторое снижение теплот адсорбции СОг при переходе от натриевых форм цеолитов к декатионированным наблюдается также для клиноптилолитов [372] и цеолитов типа L [213]. [c.229]

В области деформационных колебаний в случае шабазита в работе [76] найдено две полосы — 1670 и 1595 см . Первая полоса полностью исчезает при нагревании на воздухе до 300°, тогда как вторая при этом, наоборот, усиливается. В цеолите типа А также обнаружены две полосы в этой области — 1655 и 1590 см . Вода, дающая полосу 1655 см , выделяется при нагревании в вакууме до 250°, тогда как полоса 1590 см" исчезает только при 500°. При дейтерообмене полоса 1595 см в шабазите дейтерируется лишь через несколько дней при выдерживании цеолита в парах ВзО, а полоса 1590 см" у цеолита А сохраняется в спектре даже после десятидневного пребывания цеолита в контакте с паром ВаО. В других даже очень тонкопористых цеолитах, как натро-нит, сколецит и томсонит, по данным авторов [76], устойчивое равновесие между молекулами Н2О цеолита и ВаО пара достигалось не более чем через 3 часа. [c.41]

Отношение кремния к алюминию оказывает значительное влияние на химическую устойчивость цеолитов. Чем больше относительное содержание кремния, тем цеолит устойчивее к воздействию кислот. В каркасе клиноптилолита и морденита не наблюдается существенных изменений даже при взаимодействии с весьма кислыми растворами (рН<1). Вьюо-кую кислотостойкость проявляет и эрионит. Указанные цеолиты путем кислотного декатионирования могут быть переведены в водородную форму, в то время как шабазит в кислых растворах разрушается. Поэтому, несмотря на меньшую обменную емкость, высококремнистые цеолиты — клиноптилолит и морденит — могут более широко применяться в ионообменной технологии благодаря большей химической и р>адиационной устойчивости. Способность высококремнистых цеолитов к декатионированию и деалюминированию учитывается также при получении алюмосиликатных катализаторов. По селективности ионного обмена промышленные цеолиты довольно сходны и, как правило, характеризуются резкой селективностью к крупным катионам и достаточно высокими скоростями обмена. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология