Модифицирование оксида алюминия

Для этой цели в наибольшей степени подходят широкопористые катализаторы на основе модифицированного оксида алюминия, содержащего в ряде случаев добавки оксида кремния. [c.254]

Модифицированный оксидом алюминия золь значительно более устойчив в отношении гелеобразования в области pH [c.563]

Интересную информацию о таких процессах дает работа [93]. Методом светорассеяния и малоуглового рентгеновского рассеяния исследовано структурообразование (образование гелей из золей) в гидрозолях 5102, полу- х,у, ченных из растворов силикатов натрия (гидрозоль 1), и гидрозолях 5102, модифицированных оксидом алюминия — алюмосиликатных золях (гидрозоль 2). [c.57]

Модифицированный оксид алюминия по характеру действия аналогичен алю-мосиликатному катализатору каталитического крекинга, хотя и обнаруживает меньшую активность. [c.222]

МОДИФИЦИРОВАНИЕ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ ДОБАВКАМИ [c.143]

В сжиженных газах (фракции Сз и С4 и их смеси) компонентный состав рассчитывают, применяя для разделения углеводородов модифицированный оксид алюминия или модифицированный трепел зикеевского карьера (ТЗК). Оксид алюминия используют для анализа сжиженных газов, содержащих метан и дивинил. Анализ выполняют на хроматографе с детектором по теплопроводности или пламенно-ионизационным. [c.272]

Газохроматографический метод используют и для определения углеводородов (С1—Се) в нефти в соответствии с ГОСТ 13379—82. В качестве сорбента для разделения углеводородов (С1—Сб) применяют модифицированный оксид алюминия, для разделения (Сг—Сб)—дибутилфталат на сферохроме-1. [c.273]

Во всех вышеуказанных случаях разделение газов на модифицированном оксиде алюминия было более полным по сравнению с разделением на немодифицированном сорбенте. Разделение газов С1 —С на оксиде алюминия Р-Ю, модифицированном пропиленкарбонатом (21 %), является достаточно полным для всех изученных соединений. Разделение проводили при 26 °С на колонке 9 мХ5 мм, заполненной модифицированным адсорбентом (фракция 0,18—0,25 мм) [258]. [c.100]

Водные суспензии модифицированного оксида алюминия [c.71]

Авторами [180] было предпринято исследование возможности модифицирования оксида алюминия фосфоновыми кислотами с различными алкильными радикалами, а также определена гидролитическая стабильность образующегося привитого слоя. Показано, что алкилфосфоновые кислоты, а также их эфиры могут успешно применяться в качестве модификаторов для оксида алюминия. В нейтральной среде привитый слой стабилен, однако при pH < 4, а также при pH = 12 происходит его разрушение. [c.138]

В водяных парах спекание или уменьшение поверхности, может происходить в результате перемещения аморфного кремнезема с поверхности более широких капилляров и заполнения более тонких капилляров или пор, что приводит к увеличению среднего размера пор. Водяной пар представляет собой один из основных факторов, ответственных за ухудшение качества катализаторов крекинга, в особенности при работе под давлением. В водяных парах наблюдается минимальное изменение объема пор внешняя форма гранул силикагеля также сильно не меняется, но при этом имеет место огрубление структуры, сопровождаемое повышением размеров пор и понижением удельной поверхности. Следовательно, в присутствии паров воды кремнезем становится более подвижным и перемещается вдоль поверхности, заполняя поры наименьших размеров. Это приводит к дальнейшему расширению ббльши.х по размеру пор без какой-либо усадки скелета силикагеля. При сравнении силика-гелевых катализаторов, модифицированных оксидом алюминия или оксидом магния, оказывается, что силикагели с добавкой оксида магния устойчивее по отношению к спеканию при воздействии паров воды и, таким образом, находят большее применение в последние годы. [c.742]

Модифицированный оксид алюминия по характеру действия аналогичен алюмосиликатному катализатору каталитического крекинга, хотя и обнаруживает меньшую, активность. Коксообразование на кислотных центрах катализатора риформинга, как и при крекинге, протекает за счет полимеризации, перераспределения водорода, циклизации, конденсации и других реакций непредельных и ароматических соединений. Образовавшийся кокс состоит из полициклических ароматических колец, связанных с алкеновыми и циклоалкановыми фрагментами. [c.352]

Гегерогениокаталнтическаи изомеризация алкенов. Нанесение кислот на твердые подложки позволяет увеличить образование разветвленных алкенов при повышенных температурах. Оксиды металлов, в частности алюмршия, также меняют свою каталитическую активность в отнощении алкенов при введении кислотных или щелочных добавок. Модифицирование оксида алюминия и даже угля металлами VID группы, особенно палладием, способствует появлению каталитических систем, обладающих повышенной селективностью к структурной изомеризации бутенов. [c.896]

Получить более однородную поверхность адсорбента, блокировать активные центры, вызывающие превращения ОСС, можно путем изменения химической структуры поверхности оксида алюминия. Так, модифицирование оксида алюминия, предварительно прокаленного при 400°С, водой (2,5-3,0 мас.%) позволяет разделить на группы модельные и нефтяные смеси ОСС и углеводородов [125]. Использование более совершенного оборудования [172а] позволило провести на этом же адсорбенте определение времени удерживания ряда индивидуальных ОСС и установить возможность группового отделения тиациклоалканов, тиофенов и углеводородов, а также возможность разделения тиофенов и бензотифенов по числу циклов в молекуле. [c.47]

В работе [3] показано, что при модифицировании оксида алюминия сульфатами никеля может быть осуществлена гид-роизомеризацня пентаднена-1,3 в изопентены, выход которых достигает 48%. [c.108]

В последнее время много внимания уделялось разработке обращенно-фазовых аистем, которые можно было бы применять в широком диапазоне pH. Потенциально для этого пригодны органические полимерные материалы, углеродные носители и модифицированный оксид алюминия. Понятно, что такие неподвижные фазы более всего подходят для разделения соединений основного характера. [c.91]

Химия поверхности оксвда алюмшшя. Среди минеральных носителей для химического модифицирования оксид алюминия по распространенности занимает второе место после кремнезема. Более редкое его применение связано во-первых, с меньшей, чем у кремнезема вариабельностью размеров пор и величин удельной поверхности, во-вторых, с наличием на поверхности А12О3 активных центров, обусловливающих различные неконтролируемые превращения органических или элементоорганических модификаторов. [c.56]

С какими сложностями можно столкнуться при модифицировании оксида алюминия 3-аминопропилтриэтоксисиланом Обсудите воспроизводимость свойств носителей, получаемых при модифицировании оксвда алюминия аминометилтриэтоксисиланом, 3-аминопропилтриэтоксисиланом и 11-амино-ундецилтриэтоксисиланом. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология