Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических эфиров

АТЛАС СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ЭФИРОВ В ИНФРАКРАСНОЙ И УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТЯХ [c.55]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ЭФИРОВ [c.27]

Известно, что многие органические соединения, которые мы считаем бесцветными, относятся не безразлично к лучу солнечного (белого) света. Прямые опыты показали, что даже такие бесцветные и прозрачные жидкости, как эфир, являются в толстых слоях более или менее окрашенными. С другой стороны, было выяснено путем исследования спектров поглощения, что, например, ароматические углеводороды дают более или менее широкие полосы поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Так, бензол показывает семь полос, которые лежат между 233 и 271 ммк, нафта- [c.18]

Для салицилового альдегида и других ароматических о-оксиальдегидов своеобразие в реакционной способности (т. 1, стр. 118,119) следует отнести за счет водородного мостика между гидроксилом и карбонильным кислородом (доказательство см. стр. 252). Одиако обусловливается ли это своеобразное химическое поведение ароматических о-метоксиальдегидов (т. 1, стр. 119) образованием водородной связи между водородом альдегида и кислородом эфира, весьма сомнительно, так как водород альдегидной группы вообще не склонен к образованию водородных связей, а измерения ультрафиолетовых спектров поглощения таких соединений до сих пор еще не проведены. [c.243]

Спектрофотометрическое определение извлеченного из полимера вещества без какой-либо химической обработки может быть использовано в случае анализа большого числа распространенных антиоксидантов алкилированпых фенолов и их эфиров, ароматических аминов и некоторых других веществ, имеющих интенсивные спектры поглощения в ближней ультрафиолетовой области (250—320 нм). Форма спектра зависит от природы заместителей в ароматических группах анализируемого вещества, а также от природы растворителя. [c.224]

Присутствие карбонильной группы в молекуле можно установить по наличию в инфракрасном спектре полосы поглощения в области 1700 аналогичная полоса имеется в спектре карбоновых кислот, сложных эфиров и т. п. Если карбонильная группа сопряжена с ненасыщенной или ароматической системой, то вещество будет обладать сильным поглощением в ультрафиолетовой области спектра [42]. Так, например, на основе спектроскопических исследований, было показано, что гермакрон XXIX имеет структуру а,Р-ненасыщенного кетона, а не циклического простого эфира, как первоначально полагали, исходя из химических способов доказательства строения [269]. [c.33]

Растворы кислорода в некоторых ароматических соединениях дают полосы поглощения в ультрафиолетовой области спектра, исчезающие при удалении кислорода из растворов. Это наводит на мысль, что кислород может играть роль акцептора [11], Последний вопрос будет рассмотрен более подробно в главе II. Четырехокись азота образует низкоплавкие твердые аддукты состава 1 1 с л-донорами типа бензола [12], которые обычно приобретают интенсивную окраску при охлаждении до температур значительно ниже 0°. Твердые аддукты состава 2(донор) 1(N204) обнаружены при термическом анализе смесей тетраокиси азота с различными донорами, включая карбоновые кислоты, сложные эфиры, кетоны и нитрилы. Описано небольшое число доноров, дающих с этим акцептором два различных твердых аддукта. [c.13]

Обсуждая поглощение видимого и ультрафиолетового света комплексами со слабой связью между донором и акцептором в рамках теории переноса заряда, Малликен [1] отметил, что в спектре комплекса могут наблюдаться полосы поглощения, характерные для свободных донора и акцептора, а также несколько полос переноса заряда , соответствующих различным возбужденным состояниям и А . В ряде случаев спектр частично диссоциированного в растворе комплекса несколько искажается налагающимся поглощением свободных компонентов. Хотя такое перекрывание до некоторой степени наблюдается в растворах комплексов ароматических углеводородов с галогенами, оно обычно недостаточно для того, чтобы помещать определению общего вида кривых поглощения комплекса. На рис. 1 приведены спектры растворов иода в различных растворителях в области 280—600 ммк. На кривой поглощения раствора иода в некомплексообразующем ( фиолетовом ) растворителе (че-тырех-хлористый углерод) имеется лишь один максимум поглощения— в области 520 ммк. В растворителях, способных к образованию комплексов (трифторметилбензол, бензол, мезитилен, диэтиловый эфир), происходит лишь некоторый гипсохромный сдвиг этой полосы поглощения, причем ее интенсивность существенно не меняется. В ультрафиолете появляется новая очень интенсивная полоса поглощения — в области 300 ммк, которая отсутствует в спектре раствора иода в четыреххлористом углероде. По мере увеличения сдвига максимума поглощения в видимой области цвет раствора все более изменяется от фиолетового до коричневого. Для растворов иода в бензоле и трифторметпл-бензоле положение максимума в УФ-области не установлено из-за сильного поглощения растворителей при ь<280 ммк. Авторы данной книги получили аналогичные кривые для комплексов ароматических углеводородов с хлористым иодом [3]. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология