Изотопное смещение полос поглощения

ИЗОТОПНОЕ СМЕЩЕНИЕ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ [c.79]

Для изотопного анализа по молекулярным спектрам могут использоваться как стеклянный спектрограф ИСП-51 с камерами УФ-84 и УФ-85 (фокусное расстояние 800 и 1300 мм), так и кварцевые спектрографы ИСП-28, КСА-1. Изотопическое смещение полос и линий в молекулярных спектрах достаточно велико поэтому вышеуказанные приборы обычно хороню их разрешают. Для изотопного спектрального анализа по инфракрасным колебательно-вращательным спектрам применимы инфракрасные спектрометры ИКС-12, ИКС-14, которые дают необходимое разрешение изотопических структур. Наиболее эффективно, разумеется, применение двухлучевых приборов, которые позволяют получать относительные интенсивности полос поглощения, тогда как однолучевые приборы для получения результатов требуют дополнительной специальной обработки, значительно увеличивающей время эксперимента. [c.147]

Говоря о природе внутрисферных групп, следует отметить важную закономерность, позволяющую в ряде случаев делать безошибочное отнесение полос поглощения. Изменение изотопного состава адденда существенно влияет на характер колебаний отдельных частей адденда, что ведет к смещению полосы поглощения (табл. 98, 99, 100). Например, замеиа протона на дейтерий в ЫНа-группах этилендиамина приводит к понижению частот колебаний Ы—Н. [c.333]

Водные растворы электролитов обладают целым рядом особых, уникальных свойств, выделяющих их из общего ряда жидких растворов. Основной причиной этого служит проявление структуры воды в специфике взаимодействия ио1 вода. Гидратация ионов может быть охарактеризована так называемыми эффектами гидратации. Их количественной мерой являются термодинамические характеристики, изотопные эффекты гидратации, химические сдвиги ЯМР, смещение полос поглощения в ИК-спектрах, изменение частот спин-рещеточной релаксации, изменение дифракционных картин рассеяния рентгеновских лучей и неупругого рассеяния нейтронов и др. При интерпретации указанных проявлений гидратации все большее место занимают структурные представления, поскольку они позволяют глубже оценить роль среды в ионных реакциях в растворах. [c.136]

Одним из наиболее убедительных аргументов в пользу Ы-протонирова-ния было появление полосы в высокочастотной карбонильной области в спектрах солей амидов. Однако эта полоса не претерпевает изотопного смещения [326] в солях мочевины или пропионамида, меченных О , по сравнению с немечеными соединениями. Следовательно, поглощение не обусловлено валентными колебаниями карбонильной группы в солях, как думали раньше. Кумлер [214] также интерпретировал ИК-спектры гидрохлоридов, и дейтерохлоридов некоторых Ы,Ы-диалкиламидов с помощью 0-протонирования. [c.232]

В кристаллах и особенно в растворах из-за тесных взаимодействий молекул дискретные энергетические уровни сильно размыты и вместо полос из линий в спектрах поглощения наблюдаются сплошные полосы, положение которых определяет окраску. Изотопные смещения этих полос большей частью слишком малы, чтобы они могли вызвать визуальные изменения цвета, но иногда это удавалось наблюдать для соединений дейтерия. Например, раствор USO4 в DgO имеет зеленоватый оттенок по сравнению с голубым раствором в Н,0. Это различие окраски зависит от смещения полосы 1 поглощения аквокомплекса [ u(HoO)4l - [c.253]

Полосы при 547, 490, 520 нм наблюдались во многих работах [5— 10]. Ранее [5] проведен анализ вращательной структуры полосы при 545 нм и изучено изотопное смещение в спектре, доказано, что полоса при 545 нм—ООО—ООО полоса А Пм—Х П перехода радикала ВОг. Аналогичное отнесение полос при 545, 520, 490 нм сделано авторами работы [8] при анализе спектров поглощения триметилборатных пламен, а также еш.е в ряде работ [6, 7]. Такие же полосы наблюдались нами в спектре (ХЛ), поэтому мы отнесли полосы при 547, 520, 490, 574 нм и т. д. к эмиссии радикала ВОг [8, 9]. Исследование этой полосы в спектре (ХЛ) указывает на НВОг как на один из основных устойчивых продуктов окисления, образующихся при тримолекулярном обрыве цепей по реакциям [c.65]