Фотоколориметрия нефти

В 1958 году Л. В. Лютиным и его сотрудниками был разработан фотоколориметрический метод определения асфальтенов в нефти. По методике этих авторов определение содержания асфальтенов производится с помощью калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации асфальтенов в бензоле. В отличие от этой методики нами предлагается более простой метод определения содержания асфальтенов. Для этого необходим график зависимости между коэффициентом светопоглощения дегазированной нефти и содержанием асфальтенов нефти. Для определения коэффициента светопоглощения приготовляется раствор из 0,2 мл дегазированной нефти в 50 мл бензола. Измерения производятся на стандартных фотоколориметрах при нейтральном светофильтре в кювете шириной 5 мм. [c.6]

Физические свойства нефти и ее состав в пределах одного и того же пласта не остаются постоянными. Одним из методов исследования изменения свойств нефти по залежи является фотоколориметрия, которая основана на определении степени поглощения светового потока исследуемым раствором (интенсивности его окраски) с использованием фотоэлементов и гальванометра. [c.119]

Для работы с неразбавленной растворителем нефтью использовался фотоэлектроколориметр ФЭК-М, в котором были установлены германиевые фотоэлементы, чувствительные к инфракрасным лучам со средней длиной волны около 1,5 мкм. Оптическая плотность нефти определялась в кюветах толщиной 1 мм. Многократные определения оптической плотности одних и тех же нефтей показали, что относительные погрешности при этом не превышают 1%. Аппаратура и методика инфракрасной фотоколориметрии нефти описаны в [23, 26, 28]. [c.18]

Д е в л п к а м о в Б. В. и др. Фотоколориметрия нефтей манчаровской группы нефтяных месторождений НПУ Чекмагушнефть. Нефть и газ, № 5,1964. .. [c.46]

Сущность метода [8] заключается в следующем навеску адсорбента помещают в нефть или ее растворы. По прошествии 48 ч нефть декантируется от адсорбента керосином, а затем адсорбент обрабатывается спирто-бензольной смесью до полного удаления с его поверхности асфальтенов. При помощи фотоколориметра определяется оптическая плотность полученного раствора и по заранее построенной калибровочной кривой находится концентрация асфальтенов. Калибровочная кривая выражает зависимость [c.65]

В течение ряда лет при определении содержания асфальтенов в нефти по Маркуссону нами параллельно определялись коэффициенты светопоглощения дегазированной нефти. Такие работы проводились с нефтями девона и нижнего карбона Башкирии и Татарии. Путем анализа результатов этих исследований был разработан экспресс-метод определения содержания асфальтенов в нефти по данным фотоколориметрии. В основу этого метода положено свойство окрашенных растворов поглощать свет. В нефтях светопоглощающими компонентами являются асфальтены и смолы. Чем больше содержит нефть этих компонентов, тем больше ее оптическая плотность. [c.6]

Контролировать изменение дисперсности асфальтенов можно с помощью оптических методов, в частности, с использованием инфракрасной фотоколориметрии нефти. [c.52]

Для контроля за дисперсностью различных высокомолекулярных соединений пользуются методами светорассеяния, диффузии, ультрацентрифугирования, осмометрии, вискозиметрии, электронной микроскопии, хроматографического фракционирования [13]. Однако ни один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфальтеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Этих недостатков нет у метода инфракрасной фотоколориметрии [1, 23]. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [c.17]

Разработана методика исследования степени дисперсности асфальтенов в смесях нефтей и углеводородов с применением фотоколориметрии в инфракрасных лучах как нри атмосферном, так и нри высоком давлении. [c.13]

Выявлен механизм действия неионогенных ПАВ на реологические и фильтрационные свойства аномальных нефтей. С помощью нескольких методов исследования (реологических, фильтрационных, инфракрасной фотоколориметрии, электронного парамагнитного резонанса) установлено, что ПАВ, непосредственно введенные в нефть или перешедшие в нее из водного раствора за счет диффузии, оказывают пептизирующее действие на асфальтены [c.8]

Каждая залежь имеет свой комплекс причин изменения свойств нефти по пласту. Одним из методов исследования изменения свойств нефти по залежи является фотоколориметрия. В основе метода лежит способность раствора поглощать световой поток. Степень поглощения светового потока (колориметрические свойства нефти) зависят от содержания асфальто-смолистых веществ. Вместе с изменением содержания последних, в нефти изменяются ее вязкость, плотность и другие свойства. Поэтому по изменению колориметрических свойств нефти можно судить и об изменении других ее параметров. Зная начальное распределение свойств нефти по залежи и динамику изменения состава и свойств нефти, добываемых из скважин, можно, например, судить о направлениях движения нефти в пласте, устанавливать взаимосвязи нефтяных и нагнетательных скважин, оценивать продуктивность отдельных пропластков. [c.69]

Концентрацию нефти в растворителе выбирают равной 0,5-1,5% с учетом толщины кюветки / таким образом, чтобы обеспечивались наименьшие погрешности при определении оптической плотности на фотоколориметре (О = 0,3-0,7). [c.121]

Таким образом, двумя независимыми методами (инфракрасной фотоколориметрии и "капиллярным") показано, что неионогенные ПАВ типа ОП-4 и сепароль-29, введенные в нефть, оказывают пеп-тизирующее действие на ее структурообразующие компоненты -асфальтены (особенно заметное при концентрациях до 0,04% мае.). [c.21]

Изучен механизм действия неионогенных ПАВ на асфальтены - основные структурообразующие компоненты аномальной пластовой нефти. Результаты исследований тремя независимыми методами (инфракрасной фотоколориметрии, капиллярным и методом электронного парамагнитного резонанса) свидетельствуют о том, что неионогенные ПАВ типа ОП-4, сепарол-29 и неонол АФ9-12, введенные в нефть, оказывают диспергирующее (пептизирующее) действие на асфальтены. Па рис.З в качестве примера показано изменение оптической плотности нефти скв.103 Манчаровского месторождения при добавлении к ней ПАВ (ОП-4). [c.22]

Нефть и нефтепро- Обработка пробы концент- Фотоколориметр дукты. Определение рированной серной, азот- или спектрометр ванадия ной кислотами, элементарной серой или сожжение [c.572]

Получение корректных количественных данных о содержании микроэлементов в сырой нефти представляет собой сложную задачу, так как существуют многие источники ошибок, особенно ощутимых в связи с низкими уровнями определяемых концентраций. Отбираемые на месторождениях образцы нефтей в общем случае включают примеси минерализованной эмульсионной воды и твердых частиц, поэтому прямой анализ таких образцов даст результаты с погрешностью, соответствующей вкладам водной и минеральной фаз. При отделении минеральных примесей фильтрованием или центрифугированием с ними могут соосаж-даться макрочастицы асфальтенов — наиболее богатые микроэлементами компоненты нефти. Деэмульсация и обессоливание нефти с водной промывкой могут вызвать существенную утрату микроэлементов нефтяной фазой вследствие гидролиза солей металлов и нестойких комплексов. Значительные искажения исходного микроэлементного состава нефти могут иметь место из-за обмена металлами между образцом и деталями промыслового и лабораторного оборудования. Наконец, известно, что стадия озоления нефти, применявшаяся при фотоколориметри-ческом или эмиссионном спектральном определении, приводит к неподдающимся учету потерям микроэлементов, способных об- [c.145]

Коэффициент светопоглощения определяется при помощи фотоколориметра. На рис. 54 приведена схема фотоколориметра ФЭК, принцип действия которого основан на уравнивании двух световых пучков при помопщ переменной щелевой диафрагмы. Поток света от лампы Л, пройдя светофильтры С1 и С2, кюветки Ах и Лг попадает (отразившись от зеркал З1 и З2) на фотоэлементы и Ф2, включенные по дифференциальной схеме, "компенсирующей ток". При равенстве освещенностей обоих фотоэлементов токи от них в цепи гальванометра компенсируются и стрелка стоит на нуле. Для усиления или ослабления освещенности фотоэлемента Ф2 используется щелевая диафрагма Д, ширина которой меняется во время вращения связанного с ней барабана, а для изменения освещенности фотоэлемента Ф применяется фотометрический нейтральный клин К. С диафрагмой соединены два отсчетных барабана, имеющих по две шкалы - коэффициента светопропускания т и оптической плотности О. При опытах измеряется оптическая плотность чистого растворителя и исследуемого раствора нефти в бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде или керосине. Практически для определения оптической плотности раствора измеряется интенсивность /о светового потока, прошедшего через кюветку длиной / с чистым растворителем, и интенсивность I, потока, прошедшего через кюветку той же длины / с раствором нефти. Уравнивание фототоков осуществляется по показанию гальванометра Г изменением ширины щели диафрагмы, соединенной с отсчетными барабанами, градуированными в единицах оптической плотности и процентах светопропускания. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология