Ионизации степень, определение спектрам поглощения

Время фактического пребывания атома в метастабильном состоянии в значительной степени зависит от давления газа, наличия в нём примесей и от других деталей режима разряда. Один нз способов измерения этого времени состоит в определении того промежутка времени после прекращения действия первоначального потока электронов, возбуждающего метаста-бильные состояния, в течение которого наложенное на газ напряжение, ниже ионизационного, приводит к ионизации газа. Другой метод основан на использовании факта, что метаста-бильные уровни являются конечными уровнями для линий определённых спектральных серий. Понятно, что при отсутствии в газе метастабильных атомов линии таких серий не могут появляться в спектре поглощения газа, потому что атом без электронов на данном метастабильном уровне не в состоянии поглотить соответствующий квант энергии. Таким образом наличие этих линий в спектре поглощения свидетельствует о наличии в газе атомов в данном метастабильном состоянии. [c.211]

Несколько неожиданные результаты показало рентгеноспектральное изучение , ,-полосы поглощения гидридов лантана и церия, выполненное для определения валентного состояния атома редкоземельного металла. Характер спектра для всех гидридов церия и лантана, независимо от содержания водорода, оказался таким же, как для окиси церия [286]. Аналогичный окиси церия спектр получен и для тригидрида гадолиния [287], несмотря на то, что решетка его, в отличие от других гидридов, гексагональная. Повидимому, валентные переходы в пределах гидридной фазы редкоземельный металл—водород заключаются во взаимодействии электрона водорода с электронами зоны проводимости, решетка и степень ионизации редкоземельного металла остаются неизменными. [c.56]

Время фактического пребывания атома в метастабильном состоянии в значительной степени зависит от давления газа, наличия в нём примесей и от других деталей режима разряда. Один из способов измерения этого времени состоит в определении того промежутка времени после прекращения действия первоначального потока электронов, возбуждающего метастабильные состояния, в течение которого наложенное на газ напряжение ниже ионизаци пнного приводит к ионизации газа. Другой метод основан на том, что метастабильные уровни являются конечными уровнями для линий определённых спектральных серий. Понятно, что при отсутствии в газе метастабильных атомов линии таких серий не могут появляться в спектре поглощения газа, потому что атом без электрона на данном метастабильном уровне не в состоянии поглотить соответствующий квант энергии. Таким образом, наличие этих линий в спектре поглощения свидетельствует о наличии в газе атомов в данном метастабильном состоянии. Как показали опыты, продолжительность пребывания атома в различных метастабильных состояниях различна. Порядок величины по данным различных исследований, довольно хорошо согласующимся между собой, равен для метастабильных атомов в различных случаях десятитысячным, тысячным и даже сотым долям секунды. [c.107]

Однако следует отметить, что при определении степени ионизации сложных эфиров методом УФ-спектроскопии часто возникают трудности, связанные со смещением полос поглощения в УФ-области спектра при изменении концентрации сильной кислоты в растворе, а также с неодинаковой степенью перекрывания полос поглощения неионизованной и ионизованной форм (отсутствие изо-бестических точек) в растворах с различной кислотностью. [c.53]

ПЛОТНОСТИ при длине волны 295 нм, при которой коэффициент экстинкцин увеличивается при ионизации на 2300 см ммоль [45]. Это изменение вызвано смещением максимума и увеличением интенсивности длинноволновой полосы поглощения. Поскольку кривая титрования гидроксильной группы фенола может быть определена спектрофотометрически, кривую титрования аминогруппы определяют при вычитания кривой титрования фенольной группы из кривой суммарного титрования фенольной и аминогрупп. Этот же спектральный метод был применен для определения степени титруемости тирозиновых остатков в различных белках [46]. Аналогичную процедуру, основанную на спектральных изменениях, сопровождающих ионизацию меркаптанов, можно использовать для титрования цистеина (см. разд. 4.5), Если хромофор, измененный в результате присоединения или отщепления протона, приобретает способность поглощать в видимой области спектра и соответственно изменять цвет, то это позволяет использовать соединение, содержащее такой хромофор, в качестве цветного индикатора pH (см. разд. 4.3). [c.526]

Чтобы избежать изложенные выше трудности, мн решили использовать инфракрасные спектры для определения степеви иониэации этилацетата в водных растворах серной кислоты, как это было сделано для капролактама в работе /8/. Преимуществом этой методики является то, что полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы этилацетата =17Юсм ) ие перекрывается другими полосами и не смещается при изменении концентрации серной кислоты, В то же время молярный коэфициент поглощения этой полосы изменяется в процессе протонизации. Помимо определения величины рК ви этилацетата вз ИК-спектров, мы решили на основании полученных данных рассчитать степень ионизации этилацетата в водных растворах серной кислоты и из подученных нами ультрафиолетовых спектров. [c.1224]

Спектры всех четырех нуклеозидов чувствительны к pH. Протонирование С и G приводит к значительному сдвигу поглощения в сторону ббльщих длин волн (красное смещение). Депротонирование U или Т при щелочных pH также приводит к существенному красному смешению максимума поглощения. Протонирование А сопровождается гораздо меньщими, но вполне поддающимися регистрации спектральными изменениями. Все эти эффекты весьма полезны для определения степени ионизации отдельных составляющих нуклеиновых кислот, однако в полимерах они становятся более сложными из-за сильного электронного взаимодействия между основаниями. Позже мы обсудим эту проблему. Присутствие фосфатных групп, по-видимому, не сказывается сколько-нибудь заметно на молярной экстинкции различных составляющих нуклеиновых кислот. Например, значения и для АТР, ADP, АМР, аденозина и 3 - или 2 -адениловой кислоты оказываются в пределах ощибки эксперимента одинаковыми. [c.40]