Почвы, определение сульфидов

Сульфид-ионов определение в почве см. Сульфид-ионов опреде-деление в отложениях). [c.102]

Метод применен для определения серы в металлах [466, 1449], стали [211, 1018, 1380], сплавах [466, 984], селене [1304], хроме [467, 1447], кобальте [1380], титане [1114], металлическом уране и его соединениях [1204], окиси алюминия [324], в топливе и золе [1156[, нефти [2265], лаках [548], органических [967, 1087, 1305] и биологических [1185, 2248, 1297] материалах, для определения сероводорода и сульфидов в природных водах [839, 1177], почвах [937], атмосферном воздухе [631, 1459]. [c.120]

Сера - элемент с резко выраженными металлоидными свойствами и элемент-анионообразователь. В почве и растениях сера в серосодержащих соединениях проявляет валентность от -2 до +6. В водных растворах она существует только в виде анионов, довольно легко способна менять степень окисления, что широко используется при ее определении. В биологических объектах сера может быть в виде элементарной серы, сероводорода, сульфидов, сульфатов, сульфитов, тиосульфатов и др. [c.196]

Анализ продуктов производства фотореактивов в биологических и медицинских исследованиях Анализ продуктов питания, пестицидов, пластических масс измерение ко1 центрацин хлоридов в биологических жидкостях, газах и аэрозолях Определение серебра, использование в микроанализе, контроль загрязнений сточных вод и воздуха, определение сульфидов в промышленных растворах Контроль отходов промышленности, измерение концентрации цианида в гальванических растворах и пищевых продуктах Определение в фармацевтических препаратах, биологических материалах, воде, почве, воздухе, промышленных продуктах [c.75]

Исходя из представлений о природе микробиологической коррозии, первоначально представлялось важным выделить сероводородную и водорастворимую сульфидную фракции восстановленных продуктов сульфатредукции. Пофракционное определение сульфидов, элементной, пиритной и органических форм серы по схеме Волкова достаточно трудоемко, определение лишь сульфидной фракции дает искаженное представление, поскольку эти соединения в почве весьма лабильны, способны к взаимопревращениям. В частности, количество сульфидных форм серы в переувлажненных почвах сопоставимо с содержанием элементной и пиритной фракций серных соединений вследствии значительной емкости сорбции. Кроме того, в настоящее время не удалось прийти к выводу о значимости разных продуктов сульфатредукции в процессе биокоррозии. Перечисленные причины побудили проводить определение всех восстановленных форм серы в одном реакционном сосуде, при заведомо избыточном количестве хлорного хрома. Определение вели по следующей схеме [c.42]

Потенциал электрода зависит от способа его шриготовления и плохо воспроизводится, изменяясь во времени до 4 мВ/ч. При помощи сурьмяного электрода определяют pH растворов в пределах 1,0-1--+12,0. Точность измерений 0,2-+0,3 pH. Потенциал электрода при pH 5-ь9 неустойчив. Электрод используют для определения pH растворов спиртов, аммиака, биологических жидкостей, почв, флотационных суспензий, растворов с примесями сульфидов и цианидов. Нельзя применять электрод для определения pH и растворах, содержащих легко адсорбируемые вещества, сильные окислители и вещества, образующие с сурьмой комплексные соединения. Для работы используют сурьмяный электрод, выпускаемый промышленностью в виде чашки емкостью 20—70 мл, вмонтированной в фарфоровый или пластмассовый корпус, в виде микроэлектрода или приготовляют разными методами. По методу Жукова и Авсе- [c.161]

Усвояемую серу в лочве определяют после извлечения ее из пробы NaH Oj, восстановления до H2S, фотометрируя сульфиды в виде метиленовой сини [973]. Из почв с малым содержанием серы практически извлекаются только сульфаты, при увеличении содержания серы начинают извлекаться некоторые серусодержащие органические соединения. Полнота извлечения последних растет с увеличением pH при pH 10 результаты определения серы сильно завышены. [c.186]

Разработан рентгенофдуоресцентный метод определения следовых количеств мышьяка в воздухе, водах, почвах и органических материалах, включающий предварительное его концентрирование соосаждением в виде сульфида из раствора, 3,7 71/ по H IO4, с примепениелг тиоацетамида в качестве реагента и молибдена в качестве носителя [1017]. Метод позволяет определять до 1 мкг As и менее. При содержании в почве 1,8-10 % As ошибка определения 3 %. [c.100]

Некоторые кислород- и серусодержащие руды сплавляют при низких температурах со смесью гидросульфата и хлорида (или нитрата) аммония. Гидросульфат аммония применяют для разложения сульфидов Ре, 2п, РЬ и Си. Смесь пиросульфата и фторида натрия эффективна для разложения касситерита. При определении и Яг в почве пробу сплавляют со смесью КР и К-гЗ-зО,, плав растворяют хлороводородной кислотой, содержащей пероксид водорода [Д.4.43—Д.4.471. А [c.89]

Природные карбонаты легко разлагаются фосфорной кислотой с выделением СОз- Наиболее медленно из них разлагаются сидерит и магнезит. Разложение фосфорной кислотой может быть использовано при анализе осадочных пород с высоким содержанием органических веществ, которые заметно разлагаются фосфорной кислотой только в присутствии СгОд. Смесь Н3РО4 и СгОд (смесь Диксона) широко применяется при определении органического углерода в рудах и почвах. Конденсированную фосфорную кислоту используют для разложения железных руд, лимонита, магнетита, пнритного огарка, алунита, англезита, барита, халь-кантнта, гипса, марганцевых руд, сульфидов никеля, кобальта и кадмия, квасцов, бокситов. Молибденит конденсированной фосфорной кислотой не разрушается. При определении сульфатов в химических препаратах используют смесь конденсированной фосфорной кислоты с оловом (П). А [c.94]

Отличия обычной микрофлоры грунта от коррозионно-агрессивной микрофлоры со специфическими пищевыми потребностями, модифицирующей поверхность корродирующего металла, приведены на рис. 9. Микрофлора грунта отличается от микрофлоры биопленки на поверхности корродирующего металла пищевыми потребностями в органическом веществе, поэтому количественный учет только лишь лактат-утилизирующих форм СВБ оказывается малоинформативным с точки зрения диагностики биокоррозии. Гораздо перспективнее в этом отношении определение интенсивности процесса биогенной сульфатредукции - потока сероводорода и других восстановленных соединений серы, появляющегося в результате биогенного процесса in situ в данном грунте при естественных условиях. Этот процесс сопровождается также выделением углекислоты и других продуктов обмена веществ микроорганизмов и приводит к быстрому глубокому оглеению (восстановительным преобразованиям в анаэробной почве при затоплении), появлению сероводорода, метана, накоплению сульфидов металлов в грунте, минералогическим преобразованиям первичных глинистых минералов во вторичные (монтмориллонит и каолинит). [c.36]