Маггемит

Сесквиоксид Ре Оз существует в трех полиморфных модификациях наиб, устойчивая а (минерал гематит), у (маггемит, оксимагнетит) и 8 (с тригональной кристаллич. решеткой) т-ры перехода а - у 677 °С, у -> 8 777 °С перехода а у 0,67 кДж/моль. Для модификации а-Ре Оз ур-ние температурной зависимости давления разложения lg/)(Oj, в мм рт. ст.) = - 10291/Г-1- 5,751gT- 1,09- 10- Г-— 0,75 — 12,33 раств. в соляной и серной к-тах, [c.131]

Обычно магнитность минералов выражают через магнитную восприимчивость и. Повышенное значение этого коэффициента в основном определяется химическим составом и отчасти структурой минералов. Повышенная магнитная восприимчивость всегда свойственна минералам, в состав которых входят Ре, N1, Со, Мп и лантаноиды. Причем ионы Pe + обусловливают более высокое значение я по сравнению с Ре +. Следовательно, с изменением валентности железа в структуре минерала изменяется и магнитная восприимчивость. Несколько повышенное значение к наблюдается и для минералов, в состав которых входят Сг, V, Си. Значение и не всегда связано прямой зависимостью с количеством атомов, создающих повышенную магнитную восприимчивость. Как правило, наибольшая магнитная восприимчивость свойственна оксидам и сульфидам. Ферромагнитными свойствами обладают самородное железо, магнетит, маггемит, пирротин с максимальным дефицитом серы, франклинит, якобсит, хромшпинелиды, спессартин и др. Все они могут действовать на магнитную стрелку и притягиваться магнитной скобой. [c.122]

Известно, что оксидом железа, который может существовать термодинамически равновесно непосредственно на поверхности углеродистой стали и обладать оптимальными защитными свойствами, является магнетит. Он относится к классу шпинелей и в результате соответствия параметров кристаллических -решеток хорошо сцепляется со сталью. Пространственная структура зародыша элементарной ячейки магнетита РезО представляет собой шестиатомное кольцо, пять атомов которого лежат в одной плоскости, шестой (атом кислорода) — в плоскости, перпендикулярной плоскости основного кольца. Соотношение концентраций двух- и трехвалентного железа в классическом магнетите составляет 1 2. Известно, что вторым оксидом, обладающим достаточно хорошими защитными свойствами, является маггемит. Однако при низких температурах оксид трехвалентного железа не может существовать термодинамически равновесно непосредственно на но-нерхности стали. [c.48]

По некоторым данным маггемит. [c.78]

Магнетизирующий Перевод немагнитных и слабомагнитных окислов железа в магнитные искусственней магнетит Рез04, ферромагнитную окись -РеаОз (маггемит) / В основном в схемах обогащения окисленных железных руд в цветной металлургии для отделения окислов железа от извлекаемого металла [c.33]

Кристаллы в виде ромбоэдров или базальных пластинок одноосный, отрицательный По>2,95, Пе = 2,74 цвет от светло-серого до железо-черного в куске имеет темно-красную окраску. ДТА (—) 678°С (переход в маггемит у = Ре20з, сопровождающийся резко выраженными изменениями свойств). При нагревании до 1370—1400°С переходит в магнетит Рез04. 7 пл=1565°С. ДЯ°==—822,71 кДж/моль, [c.199]

Ферромагнитная окись железа (маггемит) образуется при окислении полученной после восстановления гематита окиси железа при 300—450 °С при температуре свыше 450 °С окисление проходит до парамагнитной модификации окиси железа [c.34]

Только два минерала с высоким содержанием железа—магнетит (Ргз04 и маггемит (РегОз)—ферромагнитные, действуют на магнитную стрелку, притягиваются магнитной скобой все другие минералы, содержащие железо,— парамагнитные, ясный магнетизм проявляют только после того, как из них будет получен сложный оксид — РеО-РегОз, что достигается прокаливанием минерала в окислительном (например РеСОз) или восстановительном (РегОз) пламени. [c.445]

Маггемит (магнитный гематит) — оксид железа П1 — изо-структурен с магнетитом и имеет такую же магнитность, как магнетит, но свойства его близки к гематиту цвет — бурый до стально- и темно-бурого черта бурая до темно-желтой. При температуре от 200 до 400 С переходит в гематит (а-РегОз). Для диагностики этого минерала нужны точные исследования (рентгено-, термометрия и др.). Образуется как продукт изменения гётита и лепидокрокита, а также гематита и магнетита. [c.447]

В качестве другого примера приведем магнетит. У него трехвалентные частицы Ре расположены так же, как половина двувалентных атомов Ре в вюстите однако решетчатый комплекс О в обоих случаях одинаков.. Двувалентное Ре в одной половине частично занятых кубов занимает такое же положение, какое занимает О в СПаО. На 12 О имеется всего 9 Ре. Как известно, магнетит может быть окислен без распада (лишь с отделением небольшого количества РеаОз в форме гематита). При этом получается так называемая -РбгОз, магнитный маггемит. В связи с повышением валентности железа (все железо в данном случае трехвалентно) структура теряет [c.279]

Железный блеск — ясно кристаллическая разнов1идность Красный железняк — скрытокристаллическая разновидность Маггемит — красный железняк с примесью магнитной а-РегОз Мартит т- красный железняк с примесью реликтов магнетита Охристый — охристый красный железняк, землистый, часто с глиной, песком и другими примесями, постепенно переходящий в глинистый красный железняк [c.171]

Коричневые железоокисные пигменты. Существует несколько типов коричневых железоокисных пигментов у-оксид железа (П1) (маггемит), фосфатно-железоокисный Ре20з-пРеР04 [44], смешанные оксиды железа и марганца [45, с. 405], а также пигмент состава (РеО)х- (РбгОз) ,, где содержание РеО от 1 до 10 %. Последний является наиболее распространенным коричневым пигментом и представляет собой смесь желтого, черного и красного синтетических оксидов железа (III). Пигмент получают либо простым смешением, что позволяет потребителю легко варьировать оттенки, либо осаждением в соответствующих условиях ири контролируемом окислении смешанных оксидов железа. Осажденные пигменты обладают более чистым и красивым тоном по сравнению со смешанными. [c.75]

Химический состав осадков первичных и вторичных отстойников представлен различными оксидными соединениями железа (гематит РегОз, маггемит у-РегОз, вюстит РеО, магнетит Рез04). В состав осадков входят также продукты гидратации оксидов железа и алюминия (гидрогематит [З-РегОз, байерит (3-А1(ОН)з, гидраргиллит — А1(ОН)з — и др.). Однако основной из соединений окалины и ее шламов — магнетит. Общее содержание железа в окалине достигает 70%. [c.96]

Маггемит РегОз Т1, НгО Куб. координационная плотный, землистый, оолиты, бобови-ны Неровный Черный, темно-бурый темно-бурая [c.124]

Третий минерал — хлоантит — должен быть отброшен, так как его линий с с//ге=6,4 и d/n = 2,82 нет на снимке образца. Такой просмотр в отношении всех 52 минералов показывает, что подходящими минералами оказываются три магнезиоферрит. франклинит и маггемит. Все эти вещества относятся к одной кристаллохимической группе и имеют одинаковую структуру — типа шпинели. [c.480]

Расплавы системы КаР—В2О3 оказались достаточно хорошим растворителем для окиси железа. Для получения игольчатых кристаллов - --РегОз плавление и кристаллизацию проводили в стальных тиглях в среде воздуха [28]. Пластинчатые кристаллы а-РеаОз получены в платиновых тиглях [29]. Материал стального тигля в результате частичного взаимодействия с окисью железа в расплаве способствовал частичному восстановлению гематита и переходу его в маггемит. Пластинчатые кристаллы а-РезОд имеют весьма несовершенный облик и образованы путем зарастания дендритов. [c.209]

В верхней части геологических разрезов под воздействием вертикальных и субвертикальных миграционных процессов, как правило, над залежью и в зонах контакта ВНК с перекрывающими породами, формируются ореолы минеральных новообразований (сульфидные, гематит-маггемит-магнетитовые, карбонатизированные и др.), отражающиеся в различных геофизических полях. [c.40]

Экстракция магнитного материала позволяет сразу же получить большое количество информации, помогающей в его идентификации. По цвету частиц, выделенных из тунца и черепах, например, уже можно исключить маггемит. Маггемит по своим магнитным свойствам близок к магнетиту, и поэтому, скажем, при изучении коэрцитивности нельзя сделать выбор между этими минералами. Однако для того чтобы однозначно идентифицировать кристаллы, доказать их биологическое происхождение и исключить возможность загрязнения в процессе препарирования и экстракции материала, необходимы детальные исследования. Например, экстрагированные из желтоперого тунца и зеленой черепахи частицы были идентифицированы методом дифракции рентгеновских лучей как магнетит (гл. 21, 20). В то же время для магнитного материала из опухолей, содержащих, как считалось, однодоменные кристаллы магнетита, рентгенография показала наличие природного железа и минерала, который может быть магнетитом или маггемитом (рис. 5.2). Исходя из цвета кристаллов, маггемит был исключен. Железо [c.219]

Разработанные в настоящее время методы выделения (гл. 5) позволили провести ряд четких проб на магнетит в решетчатой кости тунцов. Магнитные частицы, выделенные из этой ткани, были темными как для невооруженного глаза, так и при рассматривании их под препаровальным микроскопом. Это исключало маггемит как возможный источник намагниченности решетчатой кости и позволяло с большой вероятностью предположить, что единственный магнитный материал, имеющийся здесь,-это магнетит. Пытаясь выяснить, содержится ли и в немагнитной ткани тонко диспергированный магнитный материал, мы, пользуясь той же методикой, вываривали большую (около 10 г) навеску белых мышц одной рыбы. Магнитные частицы при этом не были обнаружены, вероятно, потому, что любые частицы, имеющиеся в плавательной мускулатуре, присутствуют здесь в слишком малой концентрации и их нельзя выявить данным методом. [c.204]

На рис. 35.4, А-В, кроме кривой размагничивания в переменном поле образца из Ил-Марша для сравнения приведены (по опубликованным данным) кривые размагничивания образцов, содержащих такие сильно магнитные минералы, как магнетит, маггемит и грейгит. [c.460]

Характер кривых, полученных при размагничивании переменным полем, сходен с кривыми, известными по опубликованным данным для образцов, содержащих магнетит и маггемит. [c.470]

Некоторые зерна типа С неотличимы от других редко встречающихся кристаллов магнетита кубической формы (рис. 36.14), которые также, по-видимому, присутствуют в некоторых бактериях (Balkwill et al., 1980). Зерна типа С могут быть либо биогенными, либо аутигенными. Зерна типа А, вероятно, являются продуктом либо микромасштабного окисления, либо растворения первичного биогенного или аутигенного магнетита. После обработки в течение двух дней раствором смеси дитионата и лимонной кислоты продукты поверхностного окисления этих зерен (маггемит ) выщелачиваются, в результате чего образуются пенистые поверхности. [c.502]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.236 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.124 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.279 ]

Биогенный магнетит и магниторецепция Новое о биомагнетизме Т.2 (1989) -- [ c.15 , c.32 , c.36 , c.145 , c.204 , c.219 , c.484 , c.502 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология