Хромшпинелиды

Обычно магнитность минералов выражают через магнитную восприимчивость и. Повышенное значение этого коэффициента в основном определяется химическим составом и отчасти структурой минералов. Повышенная магнитная восприимчивость всегда свойственна минералам, в состав которых входят Ре, N1, Со, Мп и лантаноиды. Причем ионы Pe + обусловливают более высокое значение я по сравнению с Ре +. Следовательно, с изменением валентности железа в структуре минерала изменяется и магнитная восприимчивость. Несколько повышенное значение к наблюдается и для минералов, в состав которых входят Сг, V, Си. Значение и не всегда связано прямой зависимостью с количеством атомов, создающих повышенную магнитную восприимчивость. Как правило, наибольшая магнитная восприимчивость свойственна оксидам и сульфидам. Ферромагнитными свойствами обладают самородное железо, магнетит, маггемит, пирротин с максимальным дефицитом серы, франклинит, якобсит, хромшпинелиды, спессартин и др. Все они могут действовать на магнитную стрелку и притягиваться магнитной скобой. [c.122]

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМШПИНЕЛИДОВ НЕКОТОРЫХ УРАЛЬСКИХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ [c.78]

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМШПИНЕЛИДОВ НЕКОТОРЫХ УРАЛЬСКИХ [c.79]

Особо важные минералы группы шпинели — магнетит и хромит (хромшпинелиды). [c.444]

Обычно в качестве наполнителя применяют доломит aMg( 03)2. Он также вступает в химические взаимодействия вводимый с ним оксид кальция связывает AI2O3 и Рв20з хромшпинелидов, что позволяет уменьшить расход соды. Главная же роль наполнителя — образование инертного скелета для сохранения сыпучести и газопроницаемости прокаливаемой массы. Соотношение компонентов таково, что жидкая пленка на поверхности твердых частиц шихты имеет толщину всего около [c.354]

Вторичный продукт разрушения многих титаисодержащих минералов, преимущественно ильменита. В коренных месторождениях габбро-диабазах, диабазах и др., а также э амфиболитах и зеленых сланцах, в гидротермально измеиен11их гранитах, сиенитах, пегматитах различного состава. Магнетит, хромшпинелиды, ильменит, рутил,- сфен, эпидот, актинолит и др. [c.175]

Черта минерала. У всех без исключения минералов цвет в объеме и порошке существенно различен. Цвет минерала в порошке получил название черты минерала или просто черты. Ее определяют обычно на фарфоровой пластинке, которую можно заменить белым тонкозернистым керамическим кружком из электрокорунда. Если на пластинке минерал не оставляет черты, то его истирают в тонкий порошок, цвет которога и представляет собой черту. В порошке все минералы многократно диффузно отражают свет, поэтому для непрозрачных минералов типична черная, темно-серая или темноокрашенная черта. Темноокрашенную черту имеют минералы, пропускающие свет в тонких краях (гематит, хромшпинелиды). Прозрачные минералы светлой окраски обладают белой чертой. Цветная черта свойственна темноокрашенным минералам, например кро-коиту, вивианиту, аурипигменту. [c.89]

Хромит — под этим названием большей частью описывают хромшпинелиды — шпинели, в которых трехвалентный ион представлен в основном хромом. Но Сг + часто в значительной мере бывает замещен А1 + и Ре +, а двухвалентный металл представлен смесью Мд2+ и Ре +. Поэтому свойства хромшпинелидов колеблются в широких пределах, например плотность от 4 до 5 г/см , а твердость от 5,5 до 7. По внешнему виду они не отличаются от магнетита, но у хромшпинелидов черта бурая и они не разлагаются в кислотах и щелочах. Некоторые разности хромшпинелидов — слабомагнитные (высокое содержание окси- [c.446]

ХИМИЧЕСКИИ СОСТАВ ХРОМШПИНЕЛИДОВ НЕКОТОРЫХ УРАЛЬСКИХ МЕСТОРОЖДЕНИИ [c.78]

Химический состав хромшпинелидов некоторых уральских месторождений [c.110]

Зерна хромшпинелидов цементируют связки, представленные серпентином 3(Мд, Ре)0-25102-2Н20 или железным цементом (табл. У-15). [c.145]

В связке отсутствует железо, а интенсивность излучения фосфора значительно ниже, чем в рудных хромшпинелидных зернах. В крупные зерна хромшпинелидов наряду с фосфором входит кальций. Получение углеродистого феррохрома [c.148]

Предварительный окислительный обжиг хромовых руд (например, в печи с кипящим слоем) приводит к разрущению основного минерала хромшпинелида и переходу части Ре + в Ре + [c.169]

X Р О м й т ы — соединения трехвалентного хрома, представляющие собой соли очень слабой хромистой к-ты (гидрата окиси хрома СГ2О3 X X ХН2О) или двойные соединения окиси хрома с др. окислами. Встречаются X. в виде природных минералов — хромшпинелидов, входящих в состав хромитовых руд магматического происхождения. Важнейшим минералом является хромит. Гидроокись хрома амфотерна растворяется [c.704]

Рис. 4. Диаграмма составов хромшпинелидов хромитовых руд с классификацией по минеральным видам.

Если нерастворимый остаток содержит неразлагаемые соляной кислотой силикаты, содержащие никель или хромшпинелиды, которые также могут содержать небольшие количества никеля, то его прокаливают и обрабатывают в платиновом тигле или чашке смесью H2F2 -Ь H2SO4 до появления обильных паров SO2. Избыток серной кислоты удаляют осторожно на газовой горелке и остаток сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия. Плав растворяют в 1%-ной НС1 при нагревании и раствор присоединяют к ранее полученному фильтрату. При небольшом нерастворимом остатке разложение навески руды можно производить непосредственно сплавлением с пиросульфатом калия. [c.150]

Окись железа, находяшаяся в шихте в свободном состоянии и в составе хромшпинелида, взаимодействует с NazO, СаО, MgO с образованием ферритов и алюмоферритов. Образуется также феррат (IV), натрия [c.577]

Рассыпание образцов из шихт Г-20, Г-25, В-20 и В-25, несмотря на отсутствие в них свободной СаО, по-видимому, объясняется повышенным содержанием в шихте хромита, благодаря которому в процессе обжига образовалось повышенное количество хромшпинелида, что, как известно, тормозит спекание огнеупоров [9]. Это обстоятельство привело к понижению объемного веса и предела прочности при сжатии по срарнениго с образцами огнеупоров, содержащих 10% хромита (см. табл. 4, а также табл. 7, 8). Кроме того, термический, рентгенографический и петрографический анализы рассыпавшихся образцов установили в них наличие брусита Mg(0H)2. [c.217]

Хромшпинелид присутствует в этом огнеупоре в значительном количестве в виде темных, непрозрачных, изредка просве-чиваюших буровато-красного цвета, угловатой формы зерен размером от 2 до 160 мк, распределенных между периклазом. [c.224]

Примерное содержание минеральных фаз в исследованном огнеупоре с 30% хромита таково 69% периклаза, 20% хромшпинелида, 10% хромалита, менее 1% алюмоферрита кальция. [c.224]

Основные рудообразующие минералы хромитовых руд [7, гл. П 8, стр. 12—191 84] — хромшпинелиды магматического происхождения. По мере остывания и кристаллизации ультраосновной магмы, содержащей десятые доли процента хрома, происходит выделение хромшпинелида и обособление его в виде сплошных участков или зерен (0,5—5 мм), вкрапленных во вмещающей силикатной породе. Продукты дальнейшей метаморфизации вмещающей породы являются сопутствующими (нерудными) минер алами хромитовых руд. [c.30]

Хромшпинелиды относятся к шпинелям — изоморфным минералам состава Ме " 0 Ме2 0з или Ме Ме 04 ", кристаллизующимся в кубической системе и весьма склонным к образованию друг с другом твердых растворов. В хромшпинелидах ионы Ме + образуют главным образом элементы М и Ре (И), а Ме + — Сг, А1 и Ре(1П). Объединяя присутствующие обычно в небольших количествах 2пО и МпО с РеО, а N 0 с MgO, получают по двухвалентным элементам двухкомпонентную систему, а по трехвалентным элементам — трехкомпонентную. [c.30]

Графически состав хромшпинелида может быть изображен либо треугольной призмой [7], либо плоской диаграммой (рис. 4) [84]. Хромшпинелид характеризуется на этой диаграмме двумя точками фигуративную точку внутри треугольника, дающую содержание полуторных окислов, переносят на сторону СггОз — А Оз по линии постоянного содержания СггОз и из полученной точки восстанавливают перпендикуляр, на котором откладывают содержание РеО. [c.30]

Действительный состав хромшпинеЛиДов часто не Соответствует формуле балансированной шпинели (Мд, Ре2+)0- (Сг, А1, Ре +)гОз, а, вследствие избытка полуторных окислов, отвечает формуле Ме" 0 тМе +Оз, где т=1,Ь— ,6 [85—87]. На рис. 4 пунктиром разграничены поля отдельных разновидностей хромшпинелидов и нанесены составы хромшпинелидов [86] видно, что хромшпинелиды сконцентрированы в полях хромита и хромпикотита. [c.31]

В табл. 2 приведен средний химический состав хромитовых руд, а в табл. 3 — типичный состав хромшпинелида важнейших хромитовых месторождений СССР [84]. Физические свойства крайних членов в ряду минералов группы хромшпинелидов приведены в табл. 4. [c.32]

Плотность хромитовых руд обычно колеблется от 4,3—4,6 г/см для высокосортных до 3,8—4,0 г/см для низкосортных. Определение плотности может служить методом оценки качества руды, содержащей хромшпинелид определенного состава [92, 93]. [c.32]

Зависимость стойкости хромшпинелидов к химическим воздействиям от их состава, имеющая большое значение при их химической переработке, изучена недостаточно (см. гл. V). Отметим лишь, что повышенное содержание Mg r204 затрудняет низкотемпературное щелочное вскрытие [4]. Mg r204 немагнитен, а РеСго04, в котором часть хрома всегда замещена Fe +, обладает ферромагнитными свойствами. Поэтому магнитная проницаемость дает возможность определить пригодность хромитов для вскрытия. [c.32]

Типичный состав хромшпинелида [c.33]

Если учесть, что MgO в основном находится в виде самостоятельной фазы, а содержащаяся в хромшпинелидах РеО переходит в РегОз, начиная уже с 300 °С [106], то остается относительно хорошо изученная четырехкомпонентная система СаО—AI2O3— РегОз—SIO2. [c.53]

Исходные компоненты шихты карбонаты натрия, кальция и магния, хромшпинелид и сопутствующие нерудные минералы. Хотя хромшпинелид и, как правило, сопутствующие ему минералы представляют собой химические соединения и их твердые растворы, однако для упрощения мы часто будем рассматривать только входящие в них окислы. Это оправдывается отчасти и тем, что реакция замещения окислов двухвалентных элементов в хромшпинелидах окисью кальция начинается уже при 350—550 °С [91]. [c.53]

Система МагСОз + окислы хромита + кислород. Обжиг хромита при 300—320 °С приводит к окислению РеО хромшпинелида в РегОз. Последний выделяется в виде самостоятельной фазы при - 530°С, а при 800—1000 °С наряду с РегОз образуется СггОз [ПО]. Об изменении природного хромита при окислительном прокаливании без добавок имеется ряд исследований [111—113]. См. также [1092]. [c.53]

По данным исследований наружной и внутренней частей гранул [123, 133], наружный слой обогащен Сг(У1). а в ядрах остаются, очевидно, вследствие затрудненного доступа кислорода значительные количества неокисленного хромито-хромата кальция, растворимого в кислоте, и хромшпинелида. Это видно из следующих данных о распределении различных форм Сг(У1) и Сг(1И) (в % от общего содержания хрома) [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология