Память иммунная

Рис. 18.9. Первичный и вторичный гуморальные ответы (образование антител), вызванные соответственно первым и вторым введением антигена А. Обратите внимание, что вторичный ответ быстрее и сильнее первичного и что он специфичен в отношении А. Это показывает, что иммунная система специфически запомнила ранее введенный антиген А. Такого рода иммунологическая память выявляется при изучении не только В-клеточных, но и Т-клеточных иммунных ответов

Первый этап — попадание антигена извне или образование его внутри организма. Второй этап — распознавание антигена как генетически чужеродного вещества, т. е. отличие своего от чужого . Третий этап — включение комплекса защитных реакций специфического и неспецифического характера. Четвертый этап — обезвреживание, элиминация антигена и приобретение организмом нового иммунного состояния (невосприимчивость, толерантность, иммунологическая память, аллергия). Эти стадии являются непременными компонентами иммунного процесса при воздействии на организм любых антигенов — бактериальных, вирусных, тканевых, опухолевых, растительных, трансплантационных и др. Однако антиген может включать не все, а лишь отдельные системы или факторы иммунитета, причем один из них может быть ведущим. Такой механизм в работе иммунной системы выработался эволюционно, рассчитан на разнообразие мира антигенов, путей воздействия их на биологические процессы и клетки-мишени, но конечная цель этого механизма — обеспечение постоянства внутренней среды и сохранение устойчивости жизненно важных процессов в организме. С этих позиций и необходимо рассматривать особенности противовирусного, противоопухолевого и трансплантационного видов иммунитета. [c.166]

Работа этого сложного и удивительно целесообразного механизма давно волнует исследователей. Со времен спора Мечникова (сторонника клеточной теории иммунитета) и Эрлиха (приверженца гуморальной,, сывороточной теории), в котором, как обычно, оба были правы (и оба были одновременно удостоены Нобелевской премии), и до настоящего времени предлагается и обсуждается огромное количество разнообразных теорий иммунитета. И это неудивительно, так как теория должна непротиворечиво объяснить широкий спектр явлений динамику накопления антител в крови с максимумом, приходящимся на 7—10-й день, и иммунную память — более быстрый и значительный ответ на повторное появление того же антигена толерантность высокой и низкой доз, т. е. отсутствие реакции при очень малых и очень больших концентрациях антигена возможность отличения своего от чужого , т. е. отсутствие реакции на ткани хозяина, и аутоиммунные заболевания, когда такая реакция все же происходит иммунологическую реактивность при раке и недостаточную эф ктивность иммунитета, когда раковому заболеванию удается ускользнуть из-под контроля организма. [c.100]

При повторном контакте с антигеном синтез антител начинается намного раньше и их количество обычно бывает больше вторичный иммунный ответ). Следовательно, можно заключить, что в организме сохраняется информация о структуре того или иного антигена, когда-то проникнувшего в организм. Такая память организма называется иммунологической. В результате вторичного иммунного ответа повторное заражение микроорганизмом не успевает развиться в болезнь, т. е. организм приобретает иммунитет против этого заболевания. Именно на этом свойстве живых организмов и основана искусственная иммунизация с целью профилактики инфекционных заболеваний. Для лечения уже развившейся болезни применяют антитела, специфические для того вида микроорганизма, который вызвал заболевание. [c.486]

Как мы видели, в предложенной модели было сделано большое количество упрощений и, тем не менее, она служит той цели, для которой была построена, т. е. отражает основные закономерности динамики первичного иммунного ответа, иммунную память, толерантность высокой дозы и т. д. В то же время, следует отметить, что некоторые существенные стороны явления не могут быть получены в рамках этой модели, в частности, взаимодействие Т- и В-лимфоцитов в процессе распознавания антигена или проблема аутоиммунных заболеваний. Однако йы не пойдем по пути дальнейшего усложнения модели и введения в нее новых уравнений для более широкого охвата иммунных явлений. Напротив, мы перейдем к более простым частным моделям второго-третьего порядка, каждая из которых будет удовлетворительно описывать какой-то аспект иммунитета. [c.106]

Смысл вакцинации, как об этом уже говорилось, состоит в защите людей, домашних и сельскохозяйственных животных от ин кционных заболеваний, многие из которых приводят к летальному исходу. Понятно, что в основе успешной вакцинации лежит способность иммунной системы формировать память от первичного контакта организма с чужеродными антигенами (патогенами). [c.339]

Вакцинные микроорганизмы при потере патогенности обязательно должны сохранять иммуногенность — способность вызывать сильный иммунный ответ и формировать длительную, по крайней мере в течение нескольких лет, иммунологическую память, тем самым проявляя свои протективные свойства. [c.339]

Иммунная память. Встретившись с антигеном однажды, иммунная система запоминает его и при повторной встрече реагирует значительно быстрее, сильнее и э ективнее. Это свойство принято называть иммунной памятью. Именно оно позволяет подготовить (обучить) организм к борьбе с каким-либо конкретным возбудителем инфекции. Для этого заблаговременно в организм вводят либо антигены, выделенные из возбудителя, либо его варианты, не способные вызывать заболевание. Такие препараты называют вак- [c.16]

Иммунная память может сохраняться в течение месяцев, лет или даже всей жизни. Механизмы длительной памяти пока еще не вполне ясны. [c.17]

Память об антигене остается не всегда. В некоторых случаях иммунная память или очень слаба, или вовсе нё формируется. Так происходит при введении антигена в ослабленный организм или при иммунизации здорового индивида определенными антигенами, например полисахаридами. Видимо, в первом случае отсутствие памяти связано с отсутствием иммунной реакции, а во втором — с независимостью синтеза антител от Т-клеток. [c.93]

На большинство антигенов, и в подавляющем большинстве случаев, иммунная реакция завершается формированием памяти, специфической к данному антигену. Иммунная память может сохраняться непродолжительно (1—2 мес) или, наоборот, длительно (несколько лет) и даже в течение всей жизни. Точно не установлено, чем определяется длительность иммунитета. Предполагают, что [c.93]

Во многих случаях запоминание может происходить без какой-либо персистенции живого антигена. Например, при введении убитых форм инфекционных антигенов, в частности белков, формируется иммунная память. Она может сохраняться даже несколько лет. Каким образом — Наиболее популярное объяснение приведено ниже. [c.94]

I Специфичность и память - это две основные характеристики приобретенного иммунитета. На повторную встречу с тем же самым антигеном иммунная система отвечает более эффективно. [c.1]

Следует еще раз подчеркнуть, что, несмотря на лишь ограниченные специфичность и память, характерные для распознавания алло- и ксеногенных трансплантатов у беспозвоночных, их иммунная система функционирует эффективно и успешно. Так или иначе, внедрение патогенных микроорганизмов и паразитов вызывает у беспозвоночных быстрый иммунный ответ, что и обеспечивает громадное разнообразие и изобилие этих животных. [c.284]

Такое различие динамики антителообразования при первичном и вторичном иммунном ответе объясняется тем, что после первичного введения антигена в иммунной системе формируется клон лимфоцитов, несущих иммунологическую память о данном антигене. После повторной встречи с этим же антигеном клон лимфоцитов с иммунологической памятью быстро размножается и интенсивно включает процесс антителогенеза. [c.156]

При повторном контакте с тем же антигеном (через месяцы, годы) синтез антител начинается раньше, и их концентрация в крови бывает выше — это вторичный иммунный ответ. Следовательно, в организме сохраняется память об имевшем место контакте с антигеном — иммунологическая память. В крови взрослого человека находят множество антител — результат прошлых контактов с разными антигенами. Благодаря быстроте и интенсивности вторичного ответа повторное заражение тем же микроорганизмом не успевает развиться в болезнь — в этом и состоит сущность приобретенной невосприимчивости к инфекционной болезни. На этом [c.480]

Защита организма от чужеродных биоиолимеров и, тем самым,, от инфекционных микроорганизмов осуществляется посредством клеточного и гуморального иммунитета (см. 17.9). Во втором случае иммунитет определяется взаимодействием антител (АТ) — особых белков, производимых лимфатическими клетками,— с чужеродными биополимерами, именуемыми в зтом случае антигенами (АГ). Иммунный ответ, т. е. появление антител в организме, есть результат узнавания антигенов определенными популяциями лимфоцитов. Процесс развивается на уровне организма, в нем участвуют различные клеточные узнающие системы, являющиеся обучающимися , так как они приобретают память об однажды введенном антигене и отвечают на его вторичное введение усиленной выработкой антител. [c.122]

На схеме рис. 5.1 пунктиром указано регулирующее действие Т-клеток-супрессоров (Т-супрессоры), подавляющих в определенных условиях пролиферацию как Т-, так и В-лимфоцитов. Считается, что именно действием супрессоров объясняется отсутствие реакции на антигены организма-хозяина, а подавление соответствующего клона супрессоров вызывает аутоиммунные заболевания. На последней стадии развития иммунного ответа образуются Т- и В-памятные клетки (Гпа , Впам). которые сохраняют память о данном антигене в течение долгого времени и обеспечивают более быстрый иммунный ответ на повторное его введение. [c.101]

Одной из форм биологической памяти, относительно более простой, является иммунная память, благодаря которой в организме надолго, часто на всю жизнь, сохраняется воспоминание о единожды попавшем в него чужеродном антигене. Другой, более сложной и эволюционно новой формой является память нейрологаческая, связанная с функционированием центральной нервной системы и обусловливающая различные формы поведения животного. [c.372]

По определению, иммунологическая память есть способность иммунной системы отвечать более быстро и эффективно на антиген (патоген), с которым был предварительный контакт организма. Такая память обеспечивается предсуществующими антигенспецифическими клонами как В-, так и Т-клеток, которые функционально более активны в результате прошедшей первичной адаптации к определенному антигену. [c.336]

В целом иммунная машина сложна и многокомпонентна, но очень динамична и точна в реагировании. Ее реагирование направлено на восстановление в организме исходной (до внедрения антигена) с итуации, т. е. на его полное удаление, а также удаление всех последствий вторжения (погибшие клетки, их продукты и т. п.). Лишь одно изменение в организме допускает иммунная система и делает это преднамеренно она формирует память о данном антигене, чтобы в следующйй раз избавиться от него быстрее и с меньшими потерями. [c.34]

Только точные сведения о количестве антигенспецифических клеток на всех стадиях иммунной памяти в сочетании с математическими вычислениями прогрессии этих клеток во время реакции на каждую инъекцию антигена позволят корректно оценить, в какой мере иммунная память зависит от увеличения числа реагирующих клеток. [c.96]

Если мы иммунизированы коклюшной или столбнячной вакциной, наша иммунная система помнит первую встречу с этими антигенами, позволяя нам быстрее и сильнее реагировать на новую встречу с тем же самым антигеном образованием более высоких концентраций антител в крови. Эти свойства — направляемое антигеном изменение соматических клеток, специфичность, аутотолерантность и память — являются признаками иммунных систем всех позвоночных. У акул и других холоднокровных животных из-за низких температур окружающей среды иммунный ответ медленнее, чем у теплокровных наземных позвоночных. [c.76]

Иммунологический период характеризуется открытием основных реакций иммунной системы на генетически чужеродные вещества (антигены) антителообразование и фагоцитоз, гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ), гиперчувствительность немедленного типа (ГНТ), толерантность, иммунологическая память. ГЗТ и ГНТ — две реакции, лежащие в основе аллергии (от феч. alios — другой и ergon — действие), т. е. болезней, характеризующихся определенными клиническими симптомами вследствие нетипичной, извращенной реакции на антиген. Аллергические реакции могут возникать, например, на сывороточные препараты, антибиотики, животные и растительные белки, домашнюю пыль, пух, шерсть и т.д. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология