Популяция определение

Рост популяции. Пусть п — число индивидуумов в популяции определенного типа, такого, как бактерии. Каждый индивидуум за единичное время с вероятностью а может умереть, а с вероятностью Р — породить добавочную особь, а и Р считают фиксированными и независимыми от возраста индивидуума, иначе процесс не был бы марковским. Тогда л = ал и = Согласно (6.3.4), [c.145]

Генетический метод борьбы обладает высокой избирательностью, так как направлен на подавление только популяции определенного вредного вида. Применение этого метода не связано с отрицательным действием на биосферу, и у искореняемых вредителей не вырабатывается устойчивость к факторам, снижающим плодовитость. Несмотря на это генетический метод получил практическое применение только против некоторых видов вредных насекомых. Объясняется это рядом обстоятельств технического и экономического характера. [c.333]

Для оценки значимости болезни определенного вида насекомого недостаточно только диагноза заболевания по полученным с мест экземплярам насекомых. Хотя получаемый с мест мертвый материал и до настоящего времени был наиболее важной формой информации, позволяющей судить о появлении и распространении болезней насекомых, необходимо при разработке методов возможного использования тех или других возбудителей против определенных видов или групп вредителей серьезно изучать процессы развития и распространения болезни в популяциях насекомых. Под популяцией определенного вида насекомого понимается совокупность всех особей данного вида, обитающих в данное время на определенной территории в определенном биотопе. Часто популяция состоит из особей одного возраста, так как их развитие определяется общими климатическими факторами и все особи весной выходят из зимовки обычно в одной и той же фазе развития. Если собрать в разных биотопах определенное количество особей насекомых одного и того же вида и их исследовать, можно установить, что в одном случае окажется заражено какой-либо болезнью 5% особей, в другом случае — 50%, в третьем — 0,03% и т. п. Однако, изучая развитие болезни в процессе увеличения численности популяции, Б период массового размножения вида, которое приводит к ненормальному перенаселению, массовому и полному объеданию кормовых растений и нарушению природного равновесия, можно установить, что в самом начале этого процесса и в период его нарастания больные особи в популяции почти отсутствуют, а болезнь в сильной степени проявляется в конце массового размножения [c.41]

Под биологической борьбой с вредителями понимает-ся применение живых организмов для ограничения (при содействии человека) численности популяций определенных вредных животных и растений. При этом либо используют полезные организмы, которые являются естественными врагами (хищники, паразиты, возбудители болезней), либо настолько изменяют отдельных представителей какого-либо вида вредителей, что они становятся антагонистами других особей данного вида. [c.43]

Снижение плотности популяции определенного вредителя как основная цель ввоза энтомофагов происходит постепенно. Если деятельность наиболее активных видов в районе выпуска становится очевидной большей частью [c.74]

Тогда естественный отбор — это механизм, определяющий-форму и частоту особей в каждом поколении, для того чтобы, с одной стороны, сохранять в популяциях определенный фенотип (стабилизирующий отбор), а с другой —развивать их в ионом направлении, иными словами, стимулировать эволюционные изменения. Однако, хотя естественный отбор занимает центральное положение в современной биологической теории, он действует не изолированно, и, следовательно, для полного понимания процесса биологической эволюции необходимо учитывать другие биологические процессы, направляющие и сдерживающие действие естественного отбора, т. е. рассматривать весы контекст, в рамках которого происходит естественный отбор. [c.73]

Рис. 2. Схема скрещиваний, позволяющая выделить из популяции определенную хромосому и получить больщое число особей, гомозиготных по этой

Рецессивные мутации могут находиться в популяции в скрытом, гетерозиготном состоянии. Они начинают контролироваться отбором лишь после того, как достигнут в популяции определенной концентрации и [c.276]

Наиболее объективная оценка распространённости наследственных болезней в разных популяциях — определение их частоты среди новорождённых, включая мертворождённых. В последующем частота детей с наследственными болезнями меняется в связи с повышенной смертностью в раннем возрасте. Смертность детей от генных болезней может различаться в разных странах и в разные годы, поскольку этот показатель зависит от многих факторов (уровня медицинской помощи, социально-экономических условий, культурных традиций и т.п.). Оценка частоты определённых форм наследственных болезней среди разных контингентов (в детских больницах, в специализированных шко-лах-интернатах для инвалидов, на амбулаторном приёме и т.д.) прямого отношения к эпидемиологии генных болезней не имеет. Такую оценку можно использовать только для косвенных расчётов распространённости болезни, что показывает социальное перераспределение больных, которые, безусловно, различаются в популяциях в зависимости от экономического уровня, религии, государственного устройства и др. [c.148]

Получив достаточно большой объем данных о возможных изменениях стабильности развития, оцениваемой но флуктуирующей асимметрии отдельных признаков, вполне естественно поставить вопрос о том, что они означают характеризуют ли в большей степени особенности развития определенного признака или морфогенез в целом, в какой степени годятся для характеристики общего состояния организма и могут ли быть использованы для оценки состояния популяции определенного вида, сообщества и экосистемы в целом. [c.23]

Несмотря на то что обмен веществ самих жвачных и метаболизм микробных популяций определенным образом взаимосвязаны, существует несколько показателей, по которым эти две системы способны варьировать почти независимо друг от друга. Чистое изучение активности рубцовой микрофлоры в отрыве от организма животного приводит к огромным отклопениял Этот факт побудил исследователей изучать активность рубцовой микрофло ры несколькими методами. [c.191]

Особи, из которых слагается данный вид, не всегда живут в непосредственном соседстве друг с другом. Обычно они образуют более или менее изолированные группы, называемые популяциями. Изучая процесс эволюции, мы рассматриваем составляющие вид популяции. Популяция — это сообщество скрещивающихся между собой организмов, поскольку особи в пределах данной популяции обычно скрещиваются друг с другом, хотя иногда некоторые особп могут покидать свою популяцию и скрещиваться с особями, принадлежащими другой популяции. Определенную таким образом полуляцию, называемую скрещивающейся или мен-делевской популяцией, следует отличать от популяции, изучаемой [c.9]

При введении концепции относительной приспособленности было показано, что приспособленность какого-либо конкретного генотипа измеряется относительно приспособленностей всех других генотипо1в данной популяции. Поэтому в изменчивой среде приспособленность какого-либо генотипа по сравнению с другими в той же популяции изменяется с изменением среды. Представим себе популяцию, в которой имеется два фенотипа, причем каждый из них соответствует исключительно одному генотипу. Один фено-Т1Ш приспособлен к засухе, а другой функционирует наилучшим образом при высокой влажности. Соответственно приспособленность каждого из этих генотипов будет зависеть от среды, в которой он находится. Болотистые места благоприятны для второго генотипа, а сухие — для первого. Кроме того, в годы с очень большим количеством осадков приспособленный к влажным условиям фенотип будет функционировать лучше, чем приспособленный к засухе, и наоборот. Естественный отбор будет непрерывно элиминировать из популяции определенные фенотипы, но отрицательному отбору будут подвержены оба фенотипа, в зависимости от места и от условий в данном году. Если воспользоваться соответствующими формулами, то окажется, что средняя приспособленность такой популяции ниже теоретического максимального значения для однородной популяции, обитаюш,ей либо только во влажной, либо только в засушливой среде. [c.204]

В открытые проточные культуры периодически (или непрерывно) поступает свежая питательная среда, однако отбирается не только старая среда, но и часть урожая клеточной массы. Регуляция этого процесса может осуществляться по принципу турби-достата или хемостата. В турбидостате подача свежей среды и отбор суспензии происходят после достижения клеточной популяцией определенной заданной плотности. Сигнал на включение протока поступает от реле, связанного с оптической системой, определяющей плотность клеток. В хемостате скорость протока задается экспериментатором и от нее зависит скорость роста клеточной массы. Для этого питательная среда лимитируется по одному из наиболее важных для роста факторов, чаще всего по фосфору, азоту или сахару. Режим хемостата позволяет с помощью фиксированной скорости разбавления поддерживать константную скорость деления и плотность клеток в популяции. [c.23]

Как можно видеть из изложенного выше, уже пространственно обособленные открытые системы обладали примитивным метаболизмом в том смысле, что их структурная организация создавала благоприятные условия для протекания определенной последовательности биохимических реакций. Одни ш продуктов этих реакций ассимилировались протоклеткой, другие выделялись в среду. Как следствие этого происходило увеличение объема и массы протоклеток, приводящее к их последующему дроблению ( делению ) И образованию дочерних протоклеток. Возникшие дочерние протоклетки, вероятно, до известной степени сохранял1И специфичность своего взаимодействия с внешней средой, поглощая из нее определенные компоненты и подвергая их превращениям также в определенном направлении. Если в ряду поколений протоклеток сохранялось относительное постоянство их свойств, его можно рассматривать как формирование способности закреплять ( наследовать ) определенные признаки. Находясь под постоянным давлением пред биологического естественного отбора, про-то клетки эволюционировали в сторону совершенствования своих метаболических способностей, т. е. определенными преимуществами обладали те протоклетки, метаболический аппарат которых был более приспособлен к условиям внешней среды, приводил к более активному обмену с ней, а отсюда И к более интенсивному разрастанию популяции определенного типа протоклеток. [c.172]

Представление о равновесии векторов движущего отбора как механизме стабилизации популяции (см. 1.3) вносит в модель-И. И. Шмальгаузена лишь одно уточнение стабилизация достигается не через стабилизирующий отбор, а через невозможность дальнейшей регуляции биогеоценозом состава и состояния популяция в результате противоречивости требований, предъявляемых к ней компонентами регулятора (см. пункт 2 по В. Тишлеру). Видимо, это и является одной из причин низкой интегрированности сообществ. Другая причина относится к структуре самих сообществ. Это необходимая для каждой популяции определенная степень эврибионтности, защищающая ее от флуктуаций внешней среды и делающая ее конкурентоспособной на данном этапе сукцессии в пределах данного трофического уровня и способной использовать не один, а несколько компонентов нижележащего трофического уровня (для автотрофов — диапазон условий химизма среды). Лишь очень высоко специализированные виды настолько-стенобионтны, что частично выключаются из ценотических отношений. [c.232]

Р-компонент обладает высокой иммуногенностью. Избирательное накопление его в амилоидных отложениях не получило еще объяснения. Наличие в амилоиде специфических антигенных структур не исключает присутствия в нем компонентов иммунных реакций (антитело, антиген, комплемент, иммунные комплексы) как добавок гематогенного происхождения. Рассмотрение природы и свойства амилоида убеждает в том, что амилоидная субстанция — это сложное гетерогенное вещество и диктует поиски механизмов его образования. Присутствие в амилоиде атавистического фибриллярного белка ставит вопрос об участии в его синтезе популяции определенных клеточных форм, по-видимому, тех, которые ответственны за синтез белков тела. Речь при этом идет не просто об участии синтезирующих белок клеток, а о появлении клона, синтезирующего особый фибриллярный белок, что немыслимо без клеточных трансформаций в белковосинтетической системе. В том же клеточном представительстве нуждается и синтез ГАГ, которые являются вторым обязательным тканевым компонентом амилоида. Факт обнаружения в амилоиде специфического антигена ставит вопрос об отношении к этому новому для организма антигену иммунокомпетентной системы становление реакции иммунитета или развитие толерантности. Этот вопрос шире — о реакции организма на амилоид как на свое или чужое , о безудержном прогрессировании амилоидоза в подавляющем большинстве случаев и об эксквизитности рассасывания амилоида в клинической практике. [c.218]

Здесь п g — приспособленности -го аллеля и популяции, определенные по коэффициентам приспособленности gij. Поскольку eig — gi) == Gi —G = ViWi —G, то, пренебрегая членом о(е), согласно (5.3) имеем [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология