Нафтиламиндисульфокислота

Для выделения нафтиламиндисульфокислот массу после восстановления обрабатывают 110—120 г соды до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Шлам отфильтровывают и промывают водой. Добавляя к фильтрату поваренную соль так, чтобы получился 25-процентный ее раствор, выделяют из фильтрата двунатриевую соль 1-нафтиламин-3,7-дисульфокис-лоты. Осадок при 40° отфильтровывают, промывают насыщенным раствором поваренной соли. Из фильтрата, добавляя к нему соляную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку, выделяют 1 -нафтиламин-3,6-дисульфокислоту. [c.151]

Диазотирование 2-нафтиламиндисульфокислоты-(4,8) (см. Прямой синий светопрочный, стр. 238). [c.197]

Так, прямой оранжевый светопрочный К получается при сочетании 1,3,6-нафтиламиндисульфокислоты с крезидином и последующим фосгенированием полученного л-аминоазосоединения [c.157]

Определение нафтиламиндисульфокислоты-2,5,7 в смеси с нафтиламиндисульфокислотой-2,6,8 [c.346]

Для выделения нафтиламиндисульфокислот массу после восстановления обрабатывают содой до pH 9,5—10 (проба на бриллиантовую желтую бумажку). Шлам отфильтровывают и промывают водой. Добавляя к фильтрату поваренную соль так, чтобы получился 25/о-ный ее раствор, выделяют из фильтрата двунатриевую соль [c.131]

В условиях, аналогичных условиям. титрования метаниловой кислоты, титруют её изомер—сульфаниловую кислоту ( -сульфокислоту анилина), сульфокислоты производных анилина, например хлоранилинсульфокислоты (мол. вес 207,65), многие нафтиламинсульфокислоты—1-нафтиламин-5-сульфокислоту, 1-наф-тиламин-6-сульфокислоту и 1-нафтиламин-7-сульфокислоту (мол. вес 223,24) и нафтиламиндисульфокислоты (мол. вес 303,31), а также антраниловую кислоту (мол. вес 137,14). Навески всех перечисленных аминосульфокислот растворяют в воде в присутствии щелочных реагентов (см. стр. 144) и растворы перед титрованием подкисляют. В качестве примера приводим методику анализа антраниловой кислоты. [c.158]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Нафталин-1,3-дисульфокислота может быть получена в весьма небольшом количестве при сульфировании нафталина до дисульфокислот. Ее трудно отделить от других изомеров, однако, Чуксанова выделила 3,4 г хлорангидрида этой кислоты (эк-стракщтей смеси хлорангидридов бензолом и осаждением эфи-, ром) из продукта сульфирования нафталина (16 г) серной кис--лотой состава H2S04-Hz0 (64 г) в течение 4 ч при 130 °С. Нафталин-1,3-дисульфокислота была получена с хорошим выходом дезаминированием различных нафтиламиндисульфокислот. Фирц-Давид и Рихтер применяли для этой цели доступную а.мино-Г-кислоту [c.149]

Другие трисульфокислоты нафталина могут быть получены косвег.пыми методами. Из нафтиламиндисульфокислот через ксантогенаты и дисульфиды были получены 1,2,5-, 1,2,6-, 1,3,8-, [c.161]

И 4,7-Дисульфокислоты (кислоты Даля) получаются из соответствующей смеси а-нафтиламиндисульфокислот. 2,7-Кислота, применяемая в качестве промежуточного продукта для получения Нафтолового желтого S, представляет собой продукт прямого сульфирования а-нафтола 2—3-кратным количеством (по весу) концентрированной серной кислоты при 125—130°. Однако отделение ее от других сульфокислот, получающихся одновременно, представляет трудности. При других методах получения исходят из соответствующего нафтиламина и 1-нафтол-2,4,7-трисульфокислоты в последнем случае сульфогруппу в а-положении удаляют восстановлением соединения амальгамой натрия. 444 [c.198]

Нафтиламиндисульфокислоты и аминонафтолмоносульфокис-лоты. 2-Нафтиламин-1,5-, 1,6-, 1,7-, 3,7-, 4,7- и 4,8-дисульфокислоты практически почти не используются. 1,5-Кислота получается сульфированием 1- или 5-моносульфокислоты. 1,6-Дисульфокислота образуется в смеси с 6,8-изомером при сульфировании 6-моносульфокислоты. Она получается также по реакции Бухерера. Синтез 1,7- и 3,7-дисульфокислоты лучше всего идет по реакции Бухерера. Из -нафтиламиндисульфокислот только 4,7- и 4,8-дисульфокислоты получаются восстановлением соответствующих нитропроизводных, причем для 4,8-изомера это является единственным способом получения. Нитронафталиндисульфокислоты получаются при нитровании 1,6- и 1,5-нафталиндисульфокислот в смеси с а-нитро-производными. Амидо-К-кислота (2-нафтиламин-3,6-дисульфокнс-лота) и амидо-О-кислота (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота) называются так в анилинокрасочной промышленности, несмотря на то, что их аминогруппы не являются амидными [c.229]

Азокрасители для шерсти. Более простые красители обычно красят шерсть ровнее, чем сложные высокомолекулярные красители. Зависимость между строением азокрасителей и ровнотой крашения подробно не исследовалась. В старой литературе приведены лишь случайные эмпирические данные например, при сочетании хромотроповой кислоты с диазотированным п-нитроанилином или крезидином получаются неровно-кроющие красители, а анилин, /1-аминоацетанилид и п-аминодиметиланилин образуют красители, обладающие ровнотой крашения. Сульфогруппы должны быть расположены по всей длине молекулы, возможно ровнее. Так, из простых моноазокрасителей красите ть (нафтионовая кислота кислота Невиль-Винтера) окрашивает более ровно, чем красите пь (а-нафтиламиндисульфокислота -нафтол). Спикмен и Клег нашли, что ровнота крашения главным образом определяется коллоидным характером растворов красителя, который усиливается с ростом молекулярного веса и падает с увеличением степени сульфирования. Для минимальной степени агрегации и лучшей ровноты крашения сульфогруппы должны находиться возможно дальше [c.523]

Содержание нафтиламиндисульфокислот в пересчете на амино-Г-кислоту не менее 50%, иодирующихся примесей не более 8%. [c.163]

Плавление чистых нафтиламиндисульфокислот не представляет трудностей необходимо только, чтобы эти кислоты по возможности были свободными от солей. В автоклаве с мешалкой в течение 7 час. нагревают при 205—210° 35 г по нитриту чистой сухой 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты (или соответствуюш,ее количество влажного продукта) с 220 гедкогонатра (не содержаш,его хлората) и 120 мл воды. Давление поднимается до 14 ат. После охлаждения спускают давление, содержимое автоклава разбавляют водой до 1 л (плав не должен сильно пахнуть аммиаком) и подкисляют концентрированной серной кислотой до отчетливой минеральнокислой реакции. Требуется около 250 г концентрированной серной кислоты. Через несколько часов отфильтровывают и хорошо промывают холодной водой, у-Кислота очень трудно растворима в воде. Отжимают и сушат при 100°. [c.184]

В то же время в производстве М-кислоты (1,5-амиионафтол-7-сульфокислоты) плавление ведут при атмосферном давлении постепенным добавлением концентрированного раствора 1-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты к примерно 72%-ному едкому натру при 172—176°. Количество едкого натра равно 5 молям на 1 моль нафтиламиндисульфокислоты. Плавку заканчивают 6-часовой выдержкой при 176°, после чего плав разбавляют водой и М-кислоту выделяют подкислением. Выход М-кислоты около 80 "O от теории . [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология