Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты алифатические сульфонаты

    Применяемые на практике технические эмульгаторы представляют собой мыла жирных кислот, сульфаты жирных спиртов и сульфонаты алифатических и алкилированных ароматических соединений. Все эти соединения образуют мицеллы, обладающие [c.291]

    В первоначальном варианте метода соответствовал галоге-нид-иону, однако в качестве уходящей группы могут использоваться также сульфонаты, сульфаты или/карбоксилаты) При 0-алкили-ровании простых спиртов в качестве растворителя часто используется избыток спирта, однако для спиртов с большой молекулярной массой обычно необходим растворитель. Кипячение спирта с металлическим натрием или калием в высококипящем углеродном растворителе, например толуоле или ксилоле, служит популярным методом получения алкоксидов, предположительно в связи с тем, что расплавленный металл имеет чистую поверхность для реакции со спиртом, однако в этих растворителях алкоксиды обладают ограниченной растворимостью. Для солей щелочных металлов лучшими, по сравнению с углеводорода.ми, растворителями являются жидкий аммиак и простые эфиры, однако наиболее эффективными растворителями для нуклеофильного замещения, особенно в случае метил- или бензилгалогенидов, где отсутствует проблема катализируемой щелочью р-элиминации, служат такие ди-полярные апротонные растворители, как ДМФ и ДМСО. Эти последние растворители особенно полезны при легком образовании эфиров полиатомных спиртов, таких как полисахариды [94]. Для получения алкоксидов в качестве основания обычно используются щелочные металлы, амид натрия и гидрид натрия, причем последний становится все более популярным в связи с его доступностью в виде порошка. Полезным вариантом метода, в котором в качестве растворителя используется ДМСО, является реакция гидрида натрия с растворителем с образованием соответствующего карб-аниона, представляющего собой сильное основание [95]. Метод метилирования по Хеуорсу [96], заключающийся в обработке диметил-сульфатом и гидроксидом натрия в воде, оказался особенно ценным при развитии хи.мии углеводов, однако в дальнейшем не нашел широкого применения. Этот метод не дает удовлетворительных результатов при этерификации алифатических спиртов, однако может применяться для фенолов. Тот факт, что данный метод может использоваться для углеводов, вызван, по-видимому, их несколько большей кислотностью по сравнению с алифатическими спиртами. [c.318]


    Основные сульфонаты обычно получают взаимодействием средних сульфонатов с оксидом или гидроксидом, металла при нагревании. Известен метод, заключающ-ийся в нейтрализации продукта сульфирования водным раствором аммиака или едкого натра (едкого кали) и дальнейшем проведении обменной реакции с водным раствором хлорида кальция или гидроксида щелочноземельного металла при различных температурах [пат. США 3772198 а. с. СССР 526617]. Процесс можно интенсифицировать за счет увеличения скорости реакции и исключения высокотемпературной стабилизации продукта. Полученный таким путем сульфонат может быть превращен в высокощелочной сульфонат с различной степенью щелочности. Обменную реакцию можно проводить в присутствии промоторов — карбоновых кислот С —С4, алкилфенола или алифатического спирта [а. с. СССР 502930, 639873] с применением углеводородных растворителей, низкомолекулярных спиртов С1—С4 или их смесей. [c.78]

    Иные результаты по сравнению с кислотами п спиртами получены при изучении адсорбции солей карбоновых кислот, алкил-сульфонатов- и сульфатов натрия. Для этих соединений экспериментальные значения работы адсорбции значительно ниже полученных но формуле (9). Возможными причинами расхождения могут являться следующие. В случае адсорбции солей вследствие их хорошей растворимости в воде часть алифатической цепи может быть втянута в водную фазу. С увеличением общей длины цепи значения работы адсорбции солей возрастают, но в меньшей стеиени, чем у кислот п спиртов, т. е. увеличивается число метиленовых групп в обеих фазах. [c.430]

    В этом наболее старой методе синтеза нитрилов обычно исходят из алкилсульфатов, превращая их в нитрилы действием цианистого натрия или калия. Метод дает хорошие результаты, особенно в случае низших алифатических нитрилов. Сульфонаты также используют как исходные материалы или промежуточные соединения при превращении спиртов в нитрилы. Обычно применяют метан- или я-толуолсульфонаты. Реакцию можно проводить в различных растворителях, например метиловом спирте [29], этиловом спирте [30], диметилформамиде [31], Ы-метилпирролидоне-2 [32] и диметилсульфоксиде [33]. Из ограниченного числа экспериментов, проведенных с этими растворителями, мол<цо сделать вывод, что апротонные дипо-лярные растворители типа трех последних имеют некоторые преимущества в реакциях нуклеофильного замещения такого рода. Выходы нитрилов в этих растворителях обычно составляют 80—90%. [c.434]


    Сульфонаты многовалентных металлов. . Продукты взаимодействия углеводородов, обработанных сернистым фосфором, с азотными основаниями и с дитиокарбаматом цинка. , Продукты взаимодействия гуанидина или его производных, углеводородов и сульфидов фосфора Продукты взаимодействия алифатических спиртов, содержащих 12—16 атомов углерода, пятисернистого фосфора, хлоруксуснокислого натрия и хлористого кальция. ....... [c.330]

    Сульфаты а сульфонаты. Эти вещества особенно полезны в безводных системах и в водно-безводных смесях, однако они находят ограниченное применение и для полностью водных систем. Примеры экстрагирование сероводорода из сырой нефти в системах для смазки машин эффективна смеСь ПАВ с сульфатами и с сульфонатами, которая уменьшает поверхностное натяжение нерастворимого в масле многоосновного спирта до более низкого, чем у воды в процессах гидрохлорирования алифатических спиртов рекомендуется добавлять от 5 до 25 частей на миллион соли алкил-арилсульфокислоты. Ч [c.108]

    В результате окисления смесей ИПБ с алифатическими сераорганическими соединениями образуются сходные по структуре продукты третичные спирты, группы С—О, сульфокислоты, сульфоны и сульфоксиды, непредельные структуры, ковалентные сульфаты и сульфонаты. Эти же продукты (за исключением ковалентных сульфитов) обнаружены и при окислении смесей ИПБ с ароматическими сераорганическими соединениями [28]. [c.112]

    Полипропиленбенэолсульфонаты Третичные алифатические спирты и сульфонаты Трихлорфенолы [c.81]

    Маслорастворимые махогани сульфонаты обладают способ-1юстью растворяться также в спиртах, ке онах, сложных эфирах и хлорированных углеводородах, а также в ароматических и алифатических углеводородах. Они слабо растворяются в воде (от 1 до 2% но весу), но могут быть приведены в состояние дисперсий любой концентрации. Такие дисперсии можно было бы определить [c.162]

    Алифатические спирты тоже можно алкилировать до соответствующих ифиров,. при помощи эфиров я-толуолсулъфокислоты. Для этого к безводному спирту доба- J пляют необходимое для образования алкоголята количество натрия илп в избытке щ спирта растворяют рассчитанное количество КОН и раствор вводят в реакцию с эфи- -J ром tf-толуолсульфокислоты. Выходы по обоим методам равны 70—80% от теоретического. При алкилировании менее доступных высших алифатических спиртов алко-голяты натрия получают в присутствии бензола и полученную реакционную смес подвергают взаимодействию с сульфонатом при температуре кипения.  [c.342]

    Другим направлением использования ПАВ для увеличения нефтеотдачи является применение так называемых мицеллярных растворов. Мицеллярные растворы представляют собой дисперсные системы — микроэмульсии или солюбилизационные системы, состоящие из воды и углеводородной жидкости (нефти или ее погонов), стабилизированные -смесью ПАВ. Эти системы однородны, прозрачны в проходящем свете и обладают чрезвычайно низким, менее тысячных долей мН/м поверхностным натяжением на границе раздела с водой и нефтью. Благодаря этому свойству коэффициент нефтевытеснения при использовании мицеллярных растворов приближается к единице, т. е. из пористой среды в зоне прохождения мицеллярного раствора вытесняется практически вся нефть. Для приготовления мицеллярных растворов в качестве ПАВ используют высокомолекулярные нефтяные сульфонаты с эквивалентным весом 400— 500 и вспомогательные ПАВ — алифатические спирты, оксиэтилированные алифатические спирты и другие органические соединения. Состав компонентов мицеллярных растворов изменяется в широких пределах содержание воды колеблется от 30—40 до 80—85%. Соответственно этому изменяется и количество углеводородной [c.230]

    В послевоенные годы, особенно за рубежом, ПАВ стали широко использовать как замедлители коррозии. Ингибиторы коррозии применяют для защиты оборудования в нефтедобывающей промышленности, Б различных процессах нефтепереработки, а также при кислотной очистке аппаратуры. В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы ПАВ. Из катионоактивных веществ можно применять высокомолекулярные алифатические амины, циклические азотистые основания и их четвертичные аммониевые соли из апионоактивных веществ — сульфонаты из неионогенных веществ — продукты конденсации окиси этилена со спиртами, фенолами и жирными кислотами. [c.179]

    Методы, обсуждаемые в данной главе, так же как и методы, описанные в гл. 3, в большинстве случаев применяются для получения алифатических и циклоалифатических сульфонатов. Ароматические и гетероциклические сульфонаты получают обычно прямым сульфированием, за исключением тех с учаев, когда требуются сульфонаты с аномально ориентированной по отношению к другим заместителям сульфогруппой. Если нужно получить соль сульфокислоты и исходным соединением являются галогенид, спирт или алкен, окислительный метод представляется малоприемлемым, так как он двухстадийный и менее выгоден по сравнению с одностадийным сульфитным методом. Если же необходимо получить сульфохлорид или сульфокислоту, то целесообразнее применять окислительный метод. [c.180]


    Производительность намывных фильтров можно повысить с помощью поверхностно-активных веществ, применяемых как при намыве предварительного слоя, так и при самом фильтровании [87]. При этом получали положительный эффект как с применением анионоактивных и катионоактивных веществ, так и с применением веществ неионогенного типа. Производительность увеличивалась с использованием мылов, сульфонатов алифатических спиртов, продуктов конденсации жирных кислот с оксикислотами, аминокарбоновых кислот или сульфокислот, парафинсульфонатов, солей высокомолекулярных аминов и т. д. Целесообразно применение смесей из одного или нескольких анионоактивных [c.110]

    Sulfetal — поверхностно-активные текстильные вспомогательные материалы на основе сульфонатов алифатических спиртов кокосового и олеинового масел. (1157) [c.216]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты алифатические сульфонаты: [c.552]    [c.157]    [c.157]    [c.552]    [c.34]    [c.34]    [c.34]    [c.196]    [c.199]    [c.177]    [c.192]    [c.17]    [c.54]    [c.8]    [c.109]    [c.587]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.116 , c.259 , c.373 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

СПИРТЫ Алифатические спирты

Спирты алифатические

Сульфонаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте