Бутадиен-нитрильные каучуки СКН структура

На практике эти процессы идут последовательно, но часто и параллельно и потому их трудно разграничить. Однако преимущественное протекание того или иного процесса в значительной степени зависит от структуры каучука. Так, хорошо известно, что ответственными за процессы деструкции являются внутренние двойные связи, а за процессы структурирования — внешние двойные связи. В связи с этим для стереорегулярных полимеров диенов, построенных по типу 1,4-присоединения, характерны процессы деструкции, и для полидиенов, содержащих в полимерной цепи значительное количество 1,2- или 3,4-звеньев — процессы структурирования. На соотношение процессов деструкции и структурирования влияют также плотность упаковки полимера, наличие и характер групп, обрамляющих полимерную цепь, и другие факторы. Этим следует объяснить, что ис-1,4-полибутадиен более склонен к структурированию, чем ( с-1,4-полиизопрен, а также большую склонность к структурированию бутадиен-нитрильных каучуков по сравнению с бутадиен-стирольными. [c.619]

К полярным эластомерам относятся бутадиен-нитрильные каучуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40. Их релаксационные спектры отличаются от спектров неполярных эластомеров тем, что наряду с -релаксационными переходами здесь наблюдается еще и л-процесс. В полярных эластомерах между полярными группами в макромолекулах (в бутадиен-нитрильных эластомерах — СЫ-группы) возникают локальные диполь-дипольные поперечные связи, которые являются одним из видов физических узлов молекулярной сетки эластомера. Они более стабильны, чем микроблоки надмолекулярной структуры (образованные полибутадиеновыми участками цепей), и менее стабильны, чем химические поперечные связи. В результате л-процесс (см. рис. 12.6), природа которого объясняется подвижностью локальных диполь-дипольных связей, характеризуется временем релаксации Тя большим, чем времена релаксации Я-процессов, и меньшим, чем время химической релаксации сшитого эластомера. [c.348]

Например, при исследовании этим методом серных вулканизатов НК обнаружено смещение температуры стеклования Тс в область более высоких значений при повышении плотности цепей сетки из-за специфического циклического строения серы. При смоляной вулканизации молекулы смолы имеют относительно большие размеры и также могут образовывать кольцевые структуры, что вызывает изменение Тс натурального или бутадиен-нитрильного каучука. Применение пероксидной или радиационной вулканизации НК, как правило, не вызывает изменения температур стеклования. [c.510]

Температура смешения ПВХ и бутадиен-нитрильного каучука оказывает существенное влияние на распределение компонентов и образование высокоорганизованной структуры вулканизата, что наглядно видно при электронно-микроскопических исследованиях Повышение температуры от 155 до 183° С приводит к созданию единой, трудно разделимой полимерной фазы. При высоких температурах каучук структурируется и его совместимость с ПВХ ухудшается Соотношение ПВХ и бутадиен-нитрильного каучука оказывает также существенное влияние. Если содержание каучука мало (95 5), то он плохо распределяется в поливинилхлориде. При повышении содержания каучука (80 20 или еще лучше 70 30) распределение более равномерное. [c.65]

Введение наполнителей в такую систему повышает гетерогенность структуры. Это согласуется также с данными при анализе кривых напряжение — деформация, полученных на системах с различным соотношением ПВХ и бутадиен-нитрильного каучука [c.65]

Рис. 34. Микрофотографии реплик структуры вулканизатов бутадиен-нитрильного каучука с ПВХ при различной температуре смешения (в С)

Таким образом, как и в случае неполярных каучуков эффект усиления бутадиен-нитрильных каучуков фенольными смолами обеспечивается суммой процессов, приводящих к созданию различных каучуко-смоляных структур на молекулярном и надмолекулярном уровне, обеспечивающих получение вулканизатов с широким комплексом свойств. [c.144]

Существование надмолекулярной структуры в эластомерах обнаруживается и при исследовании других физических свойств. Так, при исследовании температурной зависимости объемного электрического сопротивления р бутадиен-нитрильного каучука марки СКН-26М методом электропроводности [24] было показано, что для образцов, термостатированных при 100 и 25 °С и подвергнутых затем быстрому охлаждению до —70 °С, т. е. имеющих различную структуру, эта зависимость различна (рис. 2.11). Снижение температуры формирования структуры (кривые [c.40]

Эластомеры, в цепи которых содержатся функциональные группы (как карбоксильная у карбоксилатных каучуков, пиридиновая у бутадиен-винилпиридиновых каучуков, нитрильная у бутадиен-нитрильных каучуков и т. п.), способны к тем химическим реакциям, которые характерны для низкомолекулярных соединении с этими же функциональными группами. Если функциональные группы в цепи полимера оказываются достаточно сближенными, то возможны реакции образования внутримолекулярных циклических структур. [c.139]

При совместной пластикации бутадиен-нитрильного каучука и поливинилхлорида (или перхлорвинила) образуются привитые сополимеры, содержащие ионные структуры. Последние являются продуктом реакции К-алкилирования нитрильных групп каучука [c.343]

Аналогичные закономерности в изменении свойств покрытий наблюдаются [59, 70, 91] при использовании в качестве подслоя для покрытий из полиэфиров и эпоксидов бутадиен-стирольных каучуков, а также сополимеров на основе метилметакрилата и бутилакрилата (рис. 2.41) для покрытий на основе поливинилхлорида, полиэтилена — бутадиен-нитрильных каучуков [24], образующих эластичные пленки с хорошей адгезией к покрытию и к подложке. При использовании эластичного подслоя резкое понижение внутренних напряжений при формировании покрытий наблюдается только при оптимальной его толщине. С уменьшением толщины подслоя до 30—40 мкм указанные полимеры теряли свои высокоэластические свойства и не обеспечивали релаксации внутренних напряжений при формировании на поверхности их покрытий. Показано [92], что причина этого явления связана с особенностями надмолекулярной структуры тонких пленок п зависимостью ее от толщины покрытия. [c.91]

В процессе синтеза бутадиен-нитрильного каучука мономеры могут присоединяться к растущей полимерной цепи разными путями, что приводит к самым различным молекулярным структурам, оказывающим значительное влияние на физические свойства получаемых сополимеров. [c.330]

Иные закономерности в изменении структурно-механических свойств наблюдаются при модифицировании ММА добавками, способствующими формированию тиксотропной структуры[ 219]. На рис. 5.13 приведена зависимость вязкости от напряжения сдвига для ММА, модифицированного разным количеством бутадиен-нитрильного каучука БНК- Введение каучука способствует структурированию системы, а при оптимальной его концентрации— формированию сетки, обладающей тиксотропными свойствами. На рис. 5.14 приведена кинетика полимеризации ММА и тиксотропных композиций на его основе. Процесс полимеризации ММА при 18 °С протекает очень медленно и завершается через сутки. Существенное увеличение скорости полимеризации и достижение более глубокой степени конверсии наблюдается для системы с тиксотропной структурой. Процесс полимеризации в этом случае заканчивается через 25—30 мин. Аналогичные закономерности наблюдаются и для наполненных композиций. Покрытия на основе тиксотропных композиций характеризуются низкими внутренними напряжениями (рис. 5.15), [c.208]

Бутадиен-нитрильные каучуки, вследствие нерегулярности структуры, относятся к некристаллизующимся полимерам. Рентгенограммы растянутых каучуков указывают на наличие определенной упорядоченности цепей в направлении растяжения. Для каучуков, содержащих 18% акрилонитрила, доля ориентированного материала составляет 28%, а для каучуков, содержащих 40% акрилонитрила, — 44 %. [c.363]

Структура потребления НАК в мире была в конце 80-х годов следующей (%) полиакрилонитрильные волокна - 68 смолы АБС и САН - 20 бутадиен-нитрильный каучук - 5 адипонитрил - 4 прочие - 3. В период 1987-1996 гг. спрос на НАК наиболее быстро рос в США (2,2% в год), что было обусловлено, в первую очередь, увеличением экспорта в страны Юго-Восточной Азии. В 1996 и 1997 гг. спрос на продукт в США составил соответственно 1,53 и 1,56 млн т (включая экспорт). В 2000 г. спрос составил около 1,7 млн т. Крупнейшими потребителями НАК являются Западная Европа и Юго-Восточная Азия, однако, по оценкам, наиболее быстро его потреб- [c.271]

Кристаллизационные явления в каучуках и резинах. Способность кристаллизоваться в той или иной мере присуща большинству эластомеров. Лишь каучуки с наименее регулярной структурой цепи (бутадиен-стирольные, бутадиен-нитрильные, натрий-бутадиеновый и некоторые другие) не способны к кристаллизации. [c.46]

При совместной пластикации поливинилхлорида с азотсодержащими каучуками например бутадиен-нитрильным и метил-винилпиридиновым, при температуре 165—170° С образуются привитые сополимеры в результате взаимодействия функциональных групп 2. Привитой сополимер разрыхляет структуру и создает микропустоты [c.79]

Умеренно стойкие резины устойчивы в атмосферных условиях от нескольких мес до 1—2 лет, а при концентрациях озона ок. 0,001% — более 1 ч. В эту группу входят резины из нестабилизированного хлоропренового каучука и из др. ненасыщенных каучуков (натурального, синтетич. изопренового, бута-диен-стирольных, бутадиен-нитрильных), содержащих антиозонанты. Большая стойкость хлоропренового каучука к О. с. объясняется особенностями его физич. структуры (легкой кристаллизуемостью, сильными межмолекулярными полярными взаимодействиями), обусловливающими образование тупоугольных, округлых, медленно растущих трещин. [c.205]

Характер процессов, протекающих под действием ионизирующих излучений, сильно зависит от типа эластомера. Соотношение скоростей протекания деструкции и образования пространственных структур настолько меняется в зависимости от химического строения полимера, что одни полностью деструктурируются под влиянием ионизирующих излучений, а в других преобладают процессы сшивания макромолекул. Если в главной цепи каждый атом углерода связан хотя бы с одним водородом, то эластомер является сшивающимся. К ним относятся изопреновый, бутадиеновый, бутадиен-стирольный, бутадиен-нитрильный, силоксановый, уретановый каучуки. Эластомеры, которые содержат четвертичные атомы углерода, подвергаются преимущественно деструкции. Этот эффект объясняется поляризирующим действием заместителей, в результате которого ослабляется связь между атомами углерода главной цепи. К деструктирующимся эластомерам принадлежит полинзобутилен и бутилкаучук. Этиленпропиленовый каучук занимает промежуточное положение. Его склонность к деструкции воз- [c.154]

Значительная разветвленность цепей каучуков эмульсионной полимеризации является одной из двух основных причин того, что их индекс полидисперсности MJMn значительно превышает 2— величину, характерную для наиболее вероятного ММР [34]. Вторая причина этого связана со спецификой расхода регулятора молекулярной структуры. Даже в отсутствие реакций разветвления постепенное изменение по ходу полимеризации отношения концентрации регулятора к концентрации мономера в зоне реакции приводит к расширению ММР каучука. Этот эффект выражен тем сильнее, чем выше скорость расхода регулятора. Использование сравнительно медленно расходующегося регулятора позволяет поддерживать ММР каучука достаточно узким [35, 36]. С другой стороны, такой же эффект может быть достигнут и путем введения быстро расходующихся регуляторов (например, диизопропил-ксантогендисульфида) порциями по ходу процесса [35, 36]. Оба эти принципа регулирования используются при промышленном синтезе отечественных бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков. [c.66]

В некоторых работах приводятся слишком большие (>10) значения индекса полидисперсности каучуков эмульсионной поли- ер1 ации [12, 37, 38]. Появление аномально высоких значений MjMn обусловлено в большинстве случаев наличием в полимере микрогеля. Молекулярная масса микрогеля равна нескольким десяткам миллионов, поэтому даже незначительное содержание его в полимере сильно увеличивает Яу,. Возникновения микрогеля и макрогеля далеко не всегда удается избежать даже при использовании регулятора молекулярной структуры. Рыхлый микрогель, а в некоторых случаях и макрогель, содержатся в бутадиен-нитрильных каучуках [33, 38]. Микрогель, содержащийся в бутадиенстирольном каучуке типа 1502, подробно описан в работе [39]. [c.67]

Кроме линейных макромолекул, существует другой тип непла-стицирующихся структур — предельно разветвленные частицы плотного микрогеля. Такие полимерные частицы не должны раз-рушаться при сдвиговой деформации, так как во внутренних областях сшитых структур образование захлестов затруднено вследствие стерических препятствий. Действительно, такие частицы с размерами (1—2)-102 нм обнаружены в НК, бутадиен-стироль-ных и бутадиен-нитрильных каучуках на рис. 4 (кривая 4) приведена зависимость вязкости по Муни бутадиен-нитрильного каучука СКН-40 СШ от времени пластикации. [c.77]

Кроме того, опыт показывает, что нестабильность течения меньше у полимеров, макромолекулы которых имеют небольшое число длинноцепочечных разветвлений. Это, видимо, объясняется их склонностью к пластикации и меньшей долей эластически эффективных узлов в структурах, содержащих разветвленные макромолекулы, что способствует рассеянию энергии при деформации. Наличие в каучуках сильно структурированных (плотных) частиц также повышает стабильность течения смесей (но может ухудшать другие показатели), так как частицы нарушают регулярность сетки физических зацеплений и понижают ее способность к накоплению энергии внешней деформации. Например, при изучении вязко-упругих свойств акрилатных каучуков было показано, что разрушение структуры расплавов, усадка в формах и разбухание экструдатов резко уменьшается при введении в каучуки сильно сшитых частиц размером 50—300 нм [23]. При этом эластические эффекты определяются степенью структурирования частиц и мало зависят от их размеров. Аналогичные изменения, выразившиеся в уменьшении усадки и улучшении поверхности каландрованных изделий, наблюдали при введении частиц плотного геля в бутадиен-нитрильные каучуки [24]. На этом же принципе основано получение специального сорта НК с улучшенными технологическими свойствами [25]. [c.80]

Для неозона Д, неозона А, параоксинеозона, диафена ФП, бисалкофена БП, алкофена БП имеются данные [72] по давлению пх паров при различных температурах над 3%-ными растворами этих веществ в ряде каучуков (СКИ, СКД, СКМС-ЗОАРК, СКЭПТ, СКН-18, СКН-26 и СКН-40). Давлеппе насыщенного пара зависит не только от природы антиоксиданта, но и от структуры каучука. Практически для всех изученных антиоксидантов давление насыщенного пара над их растворами в бутадиен-нитрильных каучуках в 2—10 раз ниже, чем над растворами в каучуках, не имеющих полярных заместителей. [c.644]

Сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом дает возможность значительно увеличить полярность структуры. Вследствие эт )го температура стеклования сополимера при соотношении исходных мономеров 1 1 возрастает до —35°, вместо —70° для полибута-диепа. Резины на основе таких сополимеров менее эластичны и морозостойки по сравнению с полибутадиеновыми, но зато более прочны и не набухают в бензине, керосине и смазочных маслах. Из бутадиен-нитрильных каучуков изготовляют резиновые баки для хранения жидкого топлива и смазочных масел, бензо- и маслостойкие детали, эластичные маслостойкие шланги и т. п. [c.514]

Показано наличие существенных различий в структуре совулканизатов смеси каучука СКИ-3 с традиционными каучуками СКН и смеси СКИ-3 с новым поколением бутадиен-нитрильных каучуков БНКС Взаимодействие на границе раздела фаз последней пары заметно выше, чем для пары СКИ - СКН Установлено, что значительную роль в свойствах получаемой смеси играют состав вулканизующей 1рупны и режим смешения. Для регулирования структуры и образования устойчивой системы взаимопроникающих сеток в смеси разнополярных эластомеров СКИ - Б1ЖС применен метод введения малых добавок (до 10 мас.ч.) полимера промежуточной полярности. [c.91]

Бутадиен-нитрильные каучуки (СКН) — сополимеры бутадиена и нитрила акриловой кислоты производятся различной твердости (жесткости) и вязкости. Их свойства и перерабатываемость в значительной мере зависят от содержания нитрильных групп, которые сообщают структурным единицам способносгь к межмолекулярно-му взаимодействию, снижают гибкость полимерных цепей и способствуют возникновению сшитых и разветвленных структур. [c.186]

Среди оксидов металлов наиболее эффективны пенто-оксид сурьмы и диоксид марганца (5—10 масс. ч). Резины с ЗЬгОб превосходят резины с СиЗ по сопротивлению тепловому старению, они также меньше набухают в воде [88]. В ходе релаксации сжатия при 120 °С происходит (рис. 3.12) быстрое уменьшение напряжения в вулканизатах бутадиен-нитрильных каучуков с ЗЬгОз и СиЗ на первой стадии и более медленное на второй (по сравнению с тиурамной резиной). При 150—200 °С на воздухе скорость релаксации резин с ЗЬгОз и СиЗ одинакова со скоростью релаксации тиурамных, а в среде нефти даже меньше. Это позволяет сделать вывод о сочетании в вулканизационной структуре прочных и слабых вулканизационных связей [84 85 87 88]. Последние, по-видимому, представляют собой координационные связи между цианогруппами в цепи каучука и атомами металла на поверхности дисперсных частиц вулканизующего агента и поэтому входят в состав гетерогенного вулканизационного узла. Действительно, характерная для смесей бутадиен-нитрильного каучука с хлористым цинком полоса поглощения лри 2290 см , свидетельствующая о вступлении части цианогрупп в комплексные соединения с хлористым цинком [85 89], наблюдалась и в смесях бутадиен-нитрильного каучука с сульфидом и сульфатом двухвалентной меди. Повышенную статическую прочность исследуемых вулканизатов по сравнению с тиурамными при одинаковой густоте сетки, а также более высокое сопротивление утомлению вулканиза- [c.174]

Для смесей полимеров, по-видимому, весьма характерна и специфическая двухфазная структура, в которой обе фазы непрерывны. Впервые на возможность возникновения таких структур указывали Роватти и Бобалек [77]. Они пришли к выводу, что наибольшая прочность и сопротивление удару смеси ПВХ и бутадиен-нитриль-ного каучука достигается тогда, когда обе фазы полимеров непрерывны и образуют волокнистое переплетение. Аналогичное наблюдение сделал и Мацуо [2, 3, 78] в отношение смеси ПВХ с сополимером бутадиен-нитрильного каучука и 20% нитрила акриловой кислоты. Методом фазово-контрастной микроскопии было обнаружено, что в смесях бутилкаучука со СКЭПТ или с полихлоропреном при соотношении компонентов близких к 1 1 возникают сетчатые структуры в виде контактирующих частиц шириной 2—4 и длиной несколько микрон [79]. Авторами работ [62, 80, 81] обнаружены сетчатые структуры двух непрерывных фаз в смесях полиэтилена высокой плотности и полипропилена. Свойства каучуков, усиленных термореактивными смолами, объясняют возникновением непрерывной структуры смолы в матрице каучука [82]. Имеются и другие работы [117], в которых прямо или косвенно было установлено наличие двух взаимопроникающих сеток каучуков, образующих смесь. [c.26]

БЕНЗО- И МАСЛОСТОЙКОСТЬ полимеров, их способность сохранять св-ва при длит, воздействии бензина или (и) масел. Контактируя с этими средами, мн. полимеры набухают, что приводит к снижению их прочности, изменению относит, удлинения, гибкости. Зависит от хим. состава и структуры полимера (Б.- и м. тем выше, чем больше полярных групп в макромолекуле полимера и чем более упорядочена его структура), состава композиции, степени отверждения (вулканизации), толщины и пористости изделия. Определяют Б.- и м., выдерживая материал в соответствующей среде при разл. т-рах до достижения сорбц. равновесия (критерий — изменение массы, линейных размеров, мех. или др. св-в материала). Примеры бензо- и маслостойких полимеров полиамиды, поливиниловый спирт, полисульфидные и бутадиен-нитрильные каучуки, фтор-каучуки. [c.70]

Б. и маслостойкость зависят от химич. строения полимера, его структуры, состава полимерной композиции, степени отверждения (вулканизации), а также от толщины и пористости изделия. Они увеличиваются с ростом содержания полярных групп в макромолекуле полимера и упорядоченности его структуры. Из линейных термопластов наибольшей бензо- и маслостойкостью обладают полиамиды, поливиниловый спирт, поликарбонаты стоек благодаря кристаллич. структуре полиэтилен, макромолекулы к-рого не содержат полярных групп. Повышенной беизо- и маслостойкостью характеризуются бутадиен-нитрильные каучуки и фторкау-чуки. [c.128]

Жидкие с иолы способствуют образованию однородной пористой структуры и высокой степени вспенивания, поэтому их рекомендуют для изготовления микропористых изделий, например маслобензостойких подошв. Новолачные фенольные смолы применяются для увеличения скорости вулканизации и улучшения теплостойкости кабельных резин. Композиции из фенольных смол и бутадиен-нитрильных каучуков широко применяются при изготовлении резиновых асбестовых изделий, а также пресспорошков, применяемых с различными наполнителями при изготовлении тонкостенных деталей машин, имеющих интервал рабочих температур от —40 до -Ь120° С, [c.399]

Различие спектров ЭПР радикалов, распределенных в отлича-щихся по молекулярной подвижности участках полимера, дает возможность исследовать структуру гетерогенных систем. В работе исследовались вулкани-заты бутадиен-нитрильного каучука СКН-26 с различным содержанием сшивающего олигомера — триэтиленглико л ь д и ме т-акрилата (ТГМ-3). Спектр ЭПР радикала II в отвержденном олигомере при —196 °С характерен для замороженных радикалов. При повышении температуры в спектре наряду с линиями, соответствующими замороженным радикалам, появляются линии радикалов с V [c.51]

Специфика рассматриваемых вулканизатов заключается в том, что их физико-химические свойства в значительной степени определяются как природой каучука, так и природой сшивающего олигомера — его структурой, длиной олигоэфирного блока и числом реакционноспособных двойных связей (т. е. функциональностью ОЭА). В ряду тетрафункциональных олигомергомологов повышению прочности вулканизатов в наибольшей степени способствует наличие ОЭА с короткими олигомерными блоками, полимеризующихся с образованием в каучуке плотной трехмерной сетки (мол. вес ОЭА, т. е. Мс сетки олигомера, 300—400). Для полярного бутадиен-нитрильного каучука с увеличением содержания олигомера наблюдается монотонный рост прочности, при этом наибольший эффект обусловливают полифункциональные олигомеры, образующие в эластомере пространственные структуры. Для бутадиен-стирольного каучука полифункциональные ОЭА менее эффективны, а зависимость предела прочности при растяжении от их концентрации имеет в этом случае экстремальный характер (рис. 4, а и б). [c.250]

Разная эффективность антиозонантов в каучуках, отличающихся своей структурой, возможно связана со способностью антиозонантов образовывать водородные связи с полимерами, что уменьшает их активность. С помощью ИК-спектров установлено, что интенсивность образования водородных связей антиозонанта 4010NA уменьшается в ряду бутадиен-нитрильный каучук, НК, полихлорОпрен, т. е. изменяется антибатно с его озонозащитной способностью. [c.202]

Вклад энергетической составляющей в величину модуля эластичности тем больше, чем интенсивнее межмолекулярное взаимодействие в полимере, чем легче макромолекулы ориентируются при растяжении (вплоть до образования кристаллических структур). При этом оп возрастает для эластомеров с полярными заместителями (например, полихлоропреи, бутадиен-нитрильные каучуки и др.) или эластомеров, построенных из однотипных мономерных звеньев (каучуков регулярного строения, таких, как цисЛЛ-полиизопрен). Кристаллизация, которая наблюдается, как правило, при высоких степенях растяжения, приводит к существенным отклонениям экспериментальной кривой нагрузка — удлинение от теоретической. Модуль эластичности резко возрастает. При кристаллизации выделяется тепло, что сильно увеличивает разогрев деформируемого эластомера. Таким образом, закономерности деформации реальных эластомеров заметно отличаются от закономерностей деформации идеальных каучуков [36—44]. [c.88]

Характер окисления эластомеров определяется их структурой. Скорость процесса зависит ог наличия в молекулах двойных связей, так как с их числом связано число а-метиленовых, метильных и метиновых групп, содержащих подвижный водород. По мере возрастания скорости и увеличения степени окисления эластомеры располагаются в ряд полисилоксан< Полиэфиры<бутилкаучук< <тиоколы<бутадиен-нитрильный каучук<полихлоропреи < бута-диен-стирольный каучук<полибутадиен<полиизопрен [19]. [c.200]

Герметизирующий эластомер ГЭН-150 (В) (ТУ П-651—69) и смола ВДУ (ТУ П-109А—58). Герметизирующий эластомер ГЭН-150 (В) представляет собой продукт совмещения бутадиен-нитрильного каучука марки СКН-40 со смолой ВДУ на основе замещенного фенола винилацетиленовой структуры. Эластомер выпускается в виде вальцованных листов неопределенных формы и размера. Вулканизуется путем термообработки без введения агентов вулканизации. Герметик ГЭН-150 пригоден для склеивания различных металлов и материалов, а также для защиты металлов от воздействия воды, масла, бензина, спирта, керосина и их паров при температуре не выше 200 °С. [c.28]

При вулканизации бутадиен-нитрильного каучука, содержащего в структуре 28% нитрила акриловой кислоты, в присутствии 3 ч. тетраэтилтиурамдисульфида и 10 ч. окиси цинка при температурах 120—150°С было также установлено, что предельное количество образующегося дитиокарбамата цинка составляет /з от введенного количества тиурама Е. Побочных реакций с нитрильными группами каучука обнаружено не было. При 145—150°С через 16 ч после начала реакции наблюдается заметное уменьшение количества образующегося дитиокарбамата цинка. Реакция расхода тиурама Е и цбразования дитиокарбамата цинка подчинялась уравнениям первого порядка. Энергии активации соответственно равнялись и 22,1 в [c.303]

Однако позже установлено, что при применении даже обычной феноло-формальдегидной смолы в резинах на основе бутадиен-нитрильйого каучука с высоким содержанием нитрила акриловой кислоты получаются изделия, обладающие высокой твердостью и высоким сопротивлением разрыву Такие разноречивые данные объясняются тем, что наряду с влиянием структуры фенольной смолы и содержания нитрильных групп в каучуке эффект усиления [c.94]

Основным параметром, характеризующим влияние микроструктуры полимера на его кристаллизацию, является регулярность строения его цепей чем она выше, тем больше скорость и выше предельная степень кристаллизации (Ссо). Каучуки, имеющие нерегулярную структуру (натрийбутадненовые СКБ, бутадиен-стироль-ные СКС, бутадиен-нитрильные СКН и др.) вообще не кристаллизуются. [c.121]

Полимеры, образующие под действием излучения пространственную структуру полиэтилен, хлорированный полиэтилен, хлорсульфированный полиэтилен, полистирол, натуральный каучук, бутадиен-стирольный каучук, нитрильный каучук, стирол-акрилонитрил, полихлоропрен, найлон, полиоргаиосиликоиы. [c.91]