Кетоны из аминов

Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (Ni, Fe, Со и Pt) могут ок азаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера—Тропша, оксо-синтез, синтол-прбцесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.313]

Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, амино- и галоид-производные углеводородов и сернистые соединения, также могут быть разделены при использовании цеолитов, причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Некоторые смеси являются азеотропными и для их разделения обычные методы ректификации не могут быть применены, например смесь метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона. На цеолитах разделяют также смеси, содержащие неорганические вещества (например, [c.113]

В названиях альдегидов и в той части сложных эфиров, которая присоединена к атому углерода, используется кислотная номенклатура. В названиях спиртов, простых эфиров, кетонов, аминов и той части сложных эфиров, которая присоединена к атому кислорода, используется номенклатура алканов. [c.295]

Амин—> кетон, амин— нитрил [c.402]

Металлический натрий. Натрий применяется для абсолютирования углеводородов и простых эфиров. Нельзя использовать его для сушки кислот, сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, альдегидов, кетонов, аминов. [c.172]

Эфиры, кетоны, амины, пиридин, хинолин [c.89]

Пятиокись фосфора является высокоэффективным и быстродействующим осушителем. Используется только в тех случаях, когда требуется особенно высокая степень высушивания. Пятиокисью фосфора можно сушить углеводороды, простые эфиры, галогенопроизводные углеводородов, нитрилы. Ее нельзя использовать для высушивания спиртов, кислот, кетонов, аминов. [c.20]

Предложено разделять эти смеси путем сочетания обычной азеотропной и экстрактивной ректификаций, используя в качестве разделяющего агента безводный ацетон [302] или его водный раствор [303], метилаль [304], окись пропилена [305], метил-формиат [306], спирты, кетоны, амины и другие вещества [307]. [c.279]

Углеводороды, галогенопроизводные, сероуглерод Амины, простые эфиры Амины, простые эфиры, углеводороды Кетоны, амины, спирты [c.43]

Гидрогенолиз применяют для определения строения углеродного скелета путем отщепления от анализируемой молекулы всех ее функциональных групп, этим методом широко пользуются для идентификации кислот, спиртов, альдегидов, кетонов, аминов, амидов, эфиров. [c.221]

Кетоны, амины, спирты [c.45]

Низшие представители спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, аминов растворимы в воде, поскольку функциональная группа занимает значительную часть молекулы. По мере увеличения алкильного радикала, обладающего гидрофобными (водоотталкивающими) свойствами, растворимость уменьшается. Высокомолекулярные производные близки по свойствам к соответствующим алканам и не растворимы в воде и многих других растворителях. [c.228]

Реакция с бромом протекает очень быстро и легко идет при комнатной температуре. Эта реакция часто используется в качестве теста как качественного, так и количественного на ненасыщенные связи [468]. Подавляющее большинство двойных связей бромируются с успехом. Даже если молекула содержит такие функциональные группы, как альдегидную, кетонную, аминную и т. д., присоединение к двойным связям происходит быстрее. [c.214]

Этот метод также пригоден для определения органических соединений, содержащих функциональные группы (альдегиды, кетоны, амины и др.). Точку эквивалентности фиксируют по появлению в титруемом растворе красновато-коричневой окраски, вызванной избытком иода. Выделившийся иод можно также оттитровать тиосульфатом натрия. [c.182]

Альдегиды и кетоны Амины [c.296]

Образование межмолекулярных водородных связей с полярными соединениями, такими, как эфиры, кетоны, амины и др., сопровождается смещением полосы voh в область 3550—3450 см . Одновременно наблюдается и небольшое смещение полос поглощения группы — донора электронов (10—20 см ). [c.32]

Кетон Амин Галогенид [c.32]

Кетон Амин Эфир Условия реакции [c.42]

Кетон Амин Реагент [c.66]

Как уже указывалось выше, смолы, полученные непосредственным кислотным осмолением фурфурола, являются мало пригодными для использования в промышленности. Более ценными качествами обладают смолы, полученные путем поликонденсацки фурфурола с различными веществами фенолом, мочевиной, ароматическими и жирными альдегидами и кетонами, аминами и т. д. [c.210]

В качестве селективных растворителей используют различные органические соединения спирты, альдегиды, кетоны, амины, нитросоединения, простые и сложные эфиры. [c.150]

При определении углеродного скелета молекулы методом хроматографии от молекулы отщепляют функциональные группы и насыщают ее кратные связи. Подобный метод, описанный в недавно вышедшем обзоре [23], применяли в анализах большого числа различных соединений кислот, спиртов, альдегидов, ангидридов, простых и сложных эфиров, эпоксисоединений, кетонов, аминов, амидов, алифатических и ароматических углеводородов, нитрилов, сульфидов, галогенидов, олефинов и соединений других типов. Область применения этого метода очень широка и потому он обсуждается именно в этом общем разделе, а не в главах, посвященных анализам отдельных функциональных групп. Сам по себе этот метод дает качественные результаты, но его можно использовать и в количественных определениях. Однако основным применением этого метода является определение структуры, для которого часто необходимы количественные анализы функциональных групп. В определении химической структуры молекул важен метод, основанный на индексах удерживания углеродного [c.433]

Сшивающие добавки — это органические соединения, способствующие за счет электронно-донорных групп сшиванию кремнекислородных олигомеров (спирты, простые эфиры, кетоны, амины, амиды — неионные водорастворимые соединения). Своими функциональными группами эти соединения связываются с гидроксильными поверхностными группами кремнекислородных олигомеров через водородные связи. Таким образом, полифункциональ-ные органические соединения выполняют функции мостиков, сшивающих молекулы поликремниевой кислоты. [c.99]

Можно ожидать, что определению воды с алюмогидридом лития будут мешать те же соединения, что и в случае гидрида кальция. Действительно, с помощью этого реагента можно определять спирты, сложные эфиры фенолов, альдегиды, кетоны, амины и амиды [84]. [c.564]

Хотя ЭС знает меньше, чем эксперт-человек, тщательность, с которой применяются эти знания, более чем адекватно компенсирует их ограниченность [16]. С помощью ОЕЫОЯАЬ> был проведен экспертный анализ таких веществ, как кетоны, амины, [c.261]

Угдеводороды, галогенпроизводные, сероуглерод Амины, простые эфиры Амины, простыв эфиры, углеводороды Кетоны, амины, опирты [c.35]

Поскольку тииловый радикал беден электронами, он является хорошим инициатором для богатых электронами мономеров типа виниловых эфиров (лучше чем для бедных электронами акрилатов). Эти реакции лежат в основе процесса с участием тиольных групп и двойных связей. Для фотоинициирования широко используются системы кетон — амин. Кетон в триплетном возбужденном состоянии и амин образуют эксиплекс (вероятно, комплекс с переносом заряда), который распадается на радикалы при переносе протона [c.260]

Извлечение из солевых и щелочных растворов. При извлечении из солевых и щелочных растворов кетонами, аминами, альдегидами, ТБФ и спиртами в фазу растворителя переходят сольваты ионных ассоциатов, ве- [c.121]

При сорбции воды, С1Пфтов, кетонов, аминов и других соединений на сорбентах, поверхность которых покрыта гидрокси- и оксигруппами (например, кремнезем, оксид алюминия), в дополнение к неспецифическим (дисперсионным и электростатическим) взаимодействиям происходит образование комплексов с межмолекулярной водородной связью. В этом случае может осуществляться смешанный механизм. [c.241]

Введем основные термины, используемые в теории экстракции. Экстрагент — э о органическое вещество, образующее с извлекаемым загрязняющим веществом соединение, способное переходить в органическую фазу. Данное определение обычно используется при проведении экстракции ионов металлов. Экстракхшя большинства неметаллических загрязнителей протекает за счет физических процессов (избирательного растворения), так как подлежащие переносу из фазы в фазу растворенные вещества обычно извлекаются без химических превращений. Экстрагент в этом случае играет роль селективного (избирательного) растворителя указанных загрязнителей. Экстрагентами служат органические кислоты, спирты, эфиры, кетоны, амины и др. [c.164]

В качестве селективных растворителей используют различные органические соединения спирты, альдегиды, кетоны, амины, иитросоединения, простые и сложные эфиры. В промышленности применяют при деасфальтизации пропан, при селективной очистке — жидкий сернистый ангидрид, нитробензол, фенол, фурфурол, крезол, при депарафинизации — смесь кетона (ацетона или метилэтилкетона) с бензолом и толуолом, пропан, дихлорэтан, карбамид, при изнлсмснии аренов — ди-, три-, тетраэтилсигликоли, сульфолаи, пропиленкарбонат, Ы-ме-тилпирролидои и др. [c.404]

Из нейтральных растворов солей и щелочных растворов Re (VII) хорошо экстрагируется кетонами, аминами и ТБФ в виде сольватов вида [Ме(ОН2)д 8у] (ReOJ) . В связи с тем, что в состав сольватов входит вода, координирующаяся в поле катиона, влияние посторонних ионов, присутствующих в растворе, сказывается весьма сильно. Общей закономерностью является полное согласие данных по высаливанию с современным представлениями структурной теории процессов гидратации. [c.190]

Хотя теноилтрифторацетон (ТТА) наиболее широко используется как хелатирующий реагент для нейтрализации заряда иона металла, было найдено, что его заменителями являются и другие р-дикетоны, а также некоторые азотсодержащие хелатирующие агенты (купфе-роп, диметилглиоксим и 8-оксихйнолин), нельзя применять фосфор-органическпе эфиры. Нейтральными компонентами могут быть спирты, кетоны, амины. Степень синергетического увеличения (в о щем случае порядка 10 ) зависит главным образом от природы и свойств нейтрального компонента. [c.68]

При изучении масс-спектров был выявлен ряд общих правил для интерпретации и прогнозирования наиболее характерных пиков и путей распада. Например, установлено, что лри фрагментации преимущественно образуются более стабильные третичные карбокатионы распад непредельных соединений происходит с разрывом связи, расположенной в р-положении к кратной связи, ароматической системе нли гетероатому, которые способствуют стабилизации образующегося катиона при фрагментации часто образуются следующие стабильные нейтральные молекулы монооксид углерода, вода, аммиак, сероводород, цнановодород и др. Для алифатических функциональных производных (спирты, альдегиды, кетоны, амины и др.) наиболее важным процессом фрагментации служит разрыв связи у атома углерода, несущего функциональную группу (а-разрыв). Например, фрагментация молекулярного иона этиламина, возникшего при потере одного 113 электронов иеподеленной пары атома азота, протекает преимущественно с от-и1еплснием метильного радикала. [c.510]

Адсорбенты типа II имеют на своей поверхности полярные группы, такие, как гидроксильные (силикагель), или локализованные катионы малого радиуса, тогда как отрицательный заряд распределен ио намного большему объему, поэтому вблизи иоверхности проявляются сильные локальные электрические поля. Это случай цеолитов, на поверхности которых способные к обмену катионы малого радиуса несут положительный заряд, тогда как отрицательный заряд распределен по алюминат-анионам А104 большого радиуса в структуре цеолита, К этой группе принадлежат также некоторые соли (Na l и т. д.). Эти адсорбенты проявляют специфические взаимодействия с молекулами, имеющими атомы, группы атомов или связи, на которых сильно сконцентрирована электронная плотность (спирты, простые эфиры, кетоны, амины, нитрилы, тиолы и т. д.). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология