Реакции первичные и вторичные

Если бы даже удалось уравнять относительные скорости реакции первичного и вторичного атомов водорода (добиться отношения 1 1), это не смогло бы для высокомолекулярных парафиновых углеводородов оказать решающего влияния вследствие количественного перевеса вторичных атомов водорода. [c.554]

Суммируя реакции первичных и вторичных процессов, получаем суммарные уравнения реакций электролиза [c.32]

Реакции первичных и вторичных нитропроизводных с азотистой кислотой, которые могут дать нам представление о характере этих нитросоединений, тоже объясняются активирующим влиянием нитрогруппы. [c.176]

Н. в присут. оснований присоединяются к альдегидам и кетонам, давая нитроспирты (см. Анри реакции), первичные и вторичные Н.-к соед., содержащим активир. двойную связь (р-ция Михаэля), напр. [c.282]

Реакции первичных и вторичных фосфинов и фосфиноксидов с алкенами [c.175]

Кислотно-основные реакции. Первичные и вторичные амины являются очень слабыми кислотами. С металлоорганическими соединениями или щелочными металлами они образуют солеобразные амиды, гидролизующиеся в присутствии воды [c.486]

В данном методе используется реакция первичных и вторичных аминов с сероуглеродом с образованием дитиокарбаминовых кислот I35 [c.451]

Реакция первичных и вторичных аминов с сероуглеродом, в общем, специфична, однако аммиак также обнаруживает известную склонность к этой реакции, что иллюстрируется данными табл. 11.31. Из приведенных данных можно видеть, что, если титрование проводится при температуре ниже 0°С, помехи ничтожны. При комнатной температуре реакция аммиака с сероуглерод дом уже заметна, причем она более заметно протекает в среде, содержащей пиридин, чем в изопропаноле. Поэтому при анализе аминов по реакции с сероуглеродом никогда не пользуются од -ним пиридином в качестве растворителя. Даже в отсутствие аммиака в реакционную среду необходимо добавлять воду или изопропанол, чтобы обеспечить растворимость гидроксида натрия Как уже отмечалось выше, метанолом из-за образования ксанто-гената пользоваться нельзя. [c.455]

Простейшей реакцией первичных и вторичных аминов является К-металлирование. Известно, что атом азота по своей электроотрицательности (3,0) превосходит атом водорода (2,1). По этой причине последний в первичных и вторичных аминах обладает подвижностью. Эта подвижность, естественно, выражена существенно менее ярко, чем в гидроксильной группе спиртов (электроотрицательность атома кислорода 3,5) и проявляется только при действии достаточно активных агентов, например, щелочных металлов или таких сильных оснований как магний- или литийорганические соединения [c.415]

Аналогично с окисью этилена вступают в реакцию первичные и вторичные амины, давая соответствующие алкиламино- и арил-аминоспирты [c.247]

Реакции первичного и вторичного обмена трудно дифференцируемы, а существенность или несущественность вторичного метаболита для продуцента оценивается весьма субъективно и нередко без учета роли его в естественных ассоциациях различных организмов Вот почему научно более обоснованным является представление о первичных метаболитах как продуктах матричного синтеза, то есть белках (преимущественно — ферментных), а вторичные метаболиты представляют собой продукты реакций, катализируемых ферментами (Н П Блинов, 1979) [c.143]

Существуют понятия о реакциях первичного и вторичного обмена, или о первичном и вторичном метаболизме. [c.452]

Реакции первичного и вторичного обмена трудно дифференцируемы и деление это условно, взаимосвязь между различными группами метаболитов представлена на схеме (рис. 15.3.). [c.452]

В действительности такая замена предполагает наличие подходящих веществ часто такую замену осуществить можно лишь частично. Например, в некоторых реакциях первичных и вторичных аминов можно добавить в систему третичные амины для усиления и выявления каталитического действия первичных. [c.208]

При реакции первичных и вторичных аминов с иодистым метилом образуются четвертичные аммониевые иодиды, восстановление которых алюмогидридом лития приводит к третичным аминам. Образование метана объясняется, вероятно, реакцией замещения, протекающей по 5д.2-меха-низму [35]. [c.245]

Математическое описание кинетики радиолиза дано на основе так называемой радикально-диффузионной модели. Целью этого описания является создание пространственно-временной картины процесса. Согласно радикально-диффузионной модели, химически активные первичные частицы, образующиеся приблизительно через 10" сек после начала действия излучения, находятся в термическом равновесии с окружающими частицами. В пространстве эти частицы распределены неравномерно характер распределения определяется видом излучения. Далее эти частицы диффундируют из треков в соответствии с макроскопическими законами диффузии и реагируют друг с другом или с другими частицами, образуя либо устойчивые молекулы, либо вторичные неустойчивые частицы (например, радикалы НО2), которые вступают в дальнейщие взаимодействия. Закономерности кинетики этих элементарных процессов принимаются такими же, как и при однородном распределении реагирующих частиц в пространстве. Реакции первичных и вторичных частиц приводят к образованию стабильных конечных продуктов Нд и НзОз- Следует отметить, что величины концентраций, определяющие скорость химических реакций и диффузии, могут использоваться для этих расчетов лишь в том случае, если число таких частиц достаточно велико, чтобы можно было пренебречь влиянием флуктуаций на макроскопический процесс. Однако неоднородность распределения активных час- [c.262]

При поглощении нейтрона ядром 1 образуется неустойчивый изотоп, который через некоторое время превращается в ядро ксенона. Записать в виде реакций первичный и вторичный процессы. [c.54]

На первой стадии образуется сложный эфир, который далее, как правило, по реакции 5лг1 или 5лг2 превращается в галогеналкан. Исключение составляет реакция первичных и вторичных спиртов с тионилхло-ридом, протекающая по механизму 8ыи Раньше эту реакцию представляли синхронным процессом. Однако согласно последним данным, из алкилхлорсульфита вначале образуется внутренняя ионная пара. Следующая стадия протекает внутри этой ионной пары, так что реакция протекает с сохранением конфигурации [c.287]

Реакцию первичных и вторичных аминов с формальдегидом и избытком муравьиной кислоты при 100 °С называют метилированием по Эшвайле-ру — Кларку. Используя формамид или формиат аммония, можно получать первичные амины. [c.485]

Было проведено исследование реакций первичных и вторичных аминов (как алифатических, так и ароматических) с хлорфторэтиленом и гексафторциклобутеном. Результаты этих исследований показывают, что катализатор не обязателен для присоединения как первичных, так и вторичных аминов и что при применении вторичных аминов в качестве главного продукта реакции получаются соединения, не содержащие двух атомов фтора в а-положении. [c.238]

Реакция первичных и вторичных аминов с сероуглеродом является равновесной, и количественные результаты могут быть получены только при сдвиге равновесия титран-том — едким натром до полного завершения реакции. Вторичные амины реагируют более полно, чем первичные амины, и конечные точки для этих соединений достигаются легко. При оиределении первичных аминов вблизи конечной точки титрант должен быть добавлен в большем количестве для достижения стабильной конечной точки. Чрезмерный избыток титранта приведет к ошибочным результатам вследствие образования ксантатов с растворителем — изопропиловым спиртом. [c.51]

В. Характерные реакции первичных и вторичных нигросоединений [c.417]

Превращение а осуществляют нагреванием трибромалкана с раствором аммиака в метиловом спирте при 130—150° реакции бив проводят, постепенно прибавляя водный раствор бромистоводородной соли бромсодержащего основания к теплому 0,1 н. раствору едкого натра. Не вошедшие в реакцию первичные и вторичные амины переводят в п-толуолсульфо-производные и выделяют третичное бициклическое основание, перегоняя реакционную смесь с водяным паром. [c.295]

Кричфилд и Джонсон [41] использовали для анализа реакцию первичных и вторичных аминов с сероуглеродом с последующим титрованием образующихся дитиокарбаминовых кислот. Третичные амины не вступают в эту реакцию. Влияние первичных аминов можно устранить путем введения их в реакцию с 2-этилкапроновым альдегидом (образование иминов). Таким образом, метод, основанный на реакциях с сероуглеродом, является специфическим по отношению ко вторичным аминам. Кат-чер и Ворошилова [42] определяли диметиламин, титруя дитио-карбамат раствором сульфата меди. Некоторые исследователи 43—45] проводили колориметрическое определение медного комплекса дрпиокарбамата, но они ограничились лишь определением диметиламина в различных системах. [c.467]

С биотехнологической точки зрения важными являются понятия о первичных и вторичных метаболитах или о реакциях первичного и вторичного обмена, которые сходны у всех живых организмов К реакциям первичного обмена относят образование и расщепление нуклеиновых кислот и оснований, белков и их предшественников, а также большинства углеводов, липидов, некоторых карбоновых кислот К реакциям вторичного обмена относят те из них, которые сопровождаются образованием алкалоидов, антибиотиков, триспоровых кислот, гиббереллинов и некоторых других веществ, расцениваемых несущественными для продуцента Более того, образование вторичных метаболитов свойственно не всем видам, а лишь только некоторым [c.143]

При нагревании смеси гексана и кисло рода (42% гексана, 57% кислорода и 1 % азота) в закрыто сосуде всегда имеется период индукции, во время которого давление возрастает очень медленно, после чего следует быстрое возрастание давления Этот период повышения давления может быть связан с реакцией окисления, вызываемой молекулами перекиси, образовавшимися во время периода индукции. Здесь происходят реакции, состоящие в образовании воды, ненасыщенных соединений, жирных кислот, окиси углерода, углекислоты и других газов. Ненасыщенные промежуточные продукты, образовавшиеся таким образом, поглощают кислород, образуя новые (вторичные) перекиси. Разложение и реакции первичных и вторичных перекисей состоят из ряда дальнейших измееений, ведущих к образованию альдегидов, надкислот и других продуктов. Вскоре после того, как образование перекисей достигло максимальной величины, весь свободный кислород исчезает. Поэтому дальнейшее образование перекисей, моль-оксидов, воды и жирных кислот не может происходить, хотя разложение присутствующих перекисей на окись углерода, углекислоту и другие газы и продолжается. Это разложение и вызьгоает значительное возрастание давления перед концом реакции. [c.922]

Ма- или К-соли третичных гидропероксидов легко реагируют с первичными, вторичными, аллильными и бензильными галогенидами с образованием структурно несимметричных диалкилпероксидов [уравнение (62)]. Этим путем можно получать также четырех- и шестичленные циклические далкилиероксиды [уравнения (63) и (64)]. Недавно было показано, что простым методом синтеза несимметричных пероксидов с выходами 30—80% является реакция первичных и вторичных трифторметансульфонатов с калиевой солью трег-бутилгидропероксида и ЫаНСОз [50а]. [c.469]

Детально изучены реакции первичных и вторичных фосфинов и соответствующих алкилфосфидов с а,р-ненасыщенными кетонами [c.610]

Как видно из таблицы, дибутилдилауринат олова оказывает сильное дифференцирующее действие на скорости реакций первичных и вторичных гидроксилов. Интересно, что при реакции полиоксипропиленгликоля удается наблюдать две стадии с константами к и к , характеризующими взаимодействие фенилизоцианата с первичными и вторичными гидроксилами диола соответственно . Однако трудно предположить, что авторам удалось количественно разделить эти две стадии реакции. Видимо, каждая из констант является эффективной величиной. [c.179]

Предположение, что образующиеся продукты конденсации представляют собой хиноидные цвиттерионы, подтверждается интенсивностью их желтой окраски, растворимостью в хлороформе и устойчивостью образовавшихся соединений к действию разбавленных кислот. В процессе реакции первичных и вторичных аминов образуется хлористый водород. Из нециклических третичных аминов, возможно, вместо хлористого водорода образуются галогеналкилы или арилы. Пиридин и его замещенные, за исключением 3- и у-оксипиридинов, также дают желтые продукты конденсации с этим реагентом, нов этом случае образуются замещенные глутаконового альдегиаа . [c.350]

Еще одним фактором, имеющим важное значение в производстве полиуретанов, является природа концевой гидроксильной группы полипропиленгликоля, т. е, расположение ее у первичного или у вторичного атома углерода. Первичная гидроксильная группа вступает в реакцию с изоцианатом быстрее, чем вторичная. Следовательно, с изменением соотношения первичных и вторичных гидроксильных групп изменяется качество полигликоля. Ханна и Сигга [151] предложили аналитический метод определения количества первичных гидроксильных групп в полипропиленгликоле. Метод основан на разнице в скоростях реакций первичных и вторичных гидроксильных групп с фенилизо-цианатом или с ацетангидридом. Было изучено изменение соотношения двух типов гидроксильных групп в зависимости от молекулярного веса полипропиленгликоля. Результаты, полученные для нескольких стандартных образцов различного молекулярного веса, приведены в табл. 49а. Количество первичных гидроксилов рассчитано на основании двух следующих допущений 1) в исходном полипропиленгликоле реакционная способность одной из гидроксильных групп не отличается от реакционной способности другой 2) размыкание кольца окиси пропилена [c.200]

Химическая Механохимические эффекты двигатели внутреннего сгорания Экзотермические химические реакции Первичные и вторичные гальванические элементы Хемилюминесцен- ция Обычные химические реакции [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология